[医学类试卷]初级药师(专业知识)模拟试卷5及答案与解析.doc

上传人:eveningprove235 文档编号:860905 上传时间:2019-02-23 格式:DOC 页数:39 大小:69.50KB
下载 相关 举报
[医学类试卷]初级药师(专业知识)模拟试卷5及答案与解析.doc_第1页
第1页 / 共39页
[医学类试卷]初级药师(专业知识)模拟试卷5及答案与解析.doc_第2页
第2页 / 共39页
[医学类试卷]初级药师(专业知识)模拟试卷5及答案与解析.doc_第3页
第3页 / 共39页
[医学类试卷]初级药师(专业知识)模拟试卷5及答案与解析.doc_第4页
第4页 / 共39页
[医学类试卷]初级药师(专业知识)模拟试卷5及答案与解析.doc_第5页
第5页 / 共39页
点击查看更多>>
资源描述

1、初级药师(专业知识)模拟试卷 5 及答案与解析1 TDM 是指(A)临床药动学监测(B)临床药效学监测(C)药物代谢监测(D)治疗药物监测(E)治疗药物的安全性评价2 少数人服用苯巴比妥引起兴奋、躁狂,这种现象属于(A)药物不良反应(B)药物停药效应(C)药物变态反应(D)特异质反应(E)药物毒性作用3 导致药物在人体内的处置过程和产生效应的个体差异主要原因是(A)性别因素(B)病理生理因素(C)时辰因素(D)遗传因素(E)环境因素4 下列用药不会出现首过效应的是(A)哌替啶(B)毒毛花苷 K(C)氢氯噻嗪(D)利多卡因(E)硝酸甘油( 舌下给药 )5 有机磷酸酯类中毒症状中,不属 M 样症状

2、的是(A)瞳孔缩小(B)腹痛(C)小便失禁(D)流涎(E)肌颤6 只能激动 M 胆碱受体的药物是(A)乙酰胆碱(B)毛果芸香碱(C)新斯的明(D)东莨菪碱(E)琥珀胆碱7 下列药物可抑制胆碱酯酶活性的是(A)东莨菪碱(B)碘解磷定(C)氯解磷定(D)毒扁豆碱(E)噻吗洛尔8 碘解磷定能解救有机磷酸酯中毒的机制是(A)阻断 M 胆碱受体(B)兴奋 M 胆碱受体(C)可逆性抑制胆碱酯酶活性(D)使胆碱酯酶恢复活性(E)阻断骨骼肌 N2 受体9 阿托品滴眼引起(A)扩瞳、眼内压降低、调节痉挛(B)扩瞳、眼内压降低、调节麻痹(C)缩瞳、眼内压降低、调节麻痹(D)扩瞳、眼内压升高、调节麻痹(E)缩瞳、眼

3、内压降低、调节痉挛10 阿托品对内脏平滑肌松弛作用最显著者为(A)血管平滑肌(B)子宫平滑肌(C)支气管平滑肌(D)胃肠道括约肌(E)胃肠道平滑肌强烈痉挛时11 属眼科专用的抗胆碱药物是(A)哌仑西平(B)苯扎托品(C)樟柳碱(D)托吡卡胺(托品酰胺)(E)东莨菪碱12 东莨菪碱临床不用于治疗(A)放射病呕吐(B)晕车或晕船(C)肌肉疼痛(D)麻醉前给药(E)帕金森病13 下列描述去甲肾上腺素的效应正确的是(A)心脏兴奋、皮肤黏膜血管收缩(B)收缩压升高、舒张压降低,脉压加大(C)肾血管收缩、骨骼肌血管扩张(D)心脏抑制、支气管平滑肌松弛(E)中枢兴奋14 酚妥拉明扩张血管的机制是(A)直接扩

4、张血管和阻断 a 受体(B)直接扩张血管和兴奋 受体(C)兴奋血管平滑肌上的 受体(D)阻断 a 受体(E)直接扩张血管15 降血压的同时伴心率减慢的药物是(A)依那普利(B)美托洛尔(C)米诺地尔(D)硝苯地平(E)肼屈嗪16 下列症状不适合用 受体阻断药治疗的是(A)心律失常(B)甲状腺功能亢进(C)窦性心动过速(D)轻中度高血压(E)哮喘17 苯巴比妥作用时间长是因为(A)肠肝循环(B)药物排泄速度慢(C)代谢产物在体内蓄积(D)经肾小管再吸收(E)药物吸收速度慢18 常见的肝药酶诱异剂是(A)链霉素(B)异烟肼(C)阿司匹林(D)苯巴比妥(E)氯丙嗪19 苯巴比妥中毒时静脉滴注碳酸氢钠

5、的目的是(A)中和苯巴比妥,降低其毒性(B)纠正碱中毒(C)碱化尿液,加速药物排泄(D)促进药物代谢(E)减少肾小管的重吸收20 下列药物治疗癫痫精神运动性发作最好的是(A)地西泮(B)苯巴比妥(C)丙戊酸钠(D)奥卡西平(E)乙琥胺21 氯丙嗪长期使用最常见的不良反应是(A)锥体外系反应(B)变态反应(C)内分泌障碍(D)直立性低血压(E)胃肠道反应22 下列药物可以拮抗氯丙嗪所引起的低血压的是(A)异丙肾上腺素(B)肾上腺素(C)阿托品(D)去甲肾上腺素(E)哌唑嗪23 左旋多巴抗震颤麻痹机制是(A)促使多巴胺释放(B)补充脑中多巴胺(C)中枢胆碱受体阻断作用(D)抑制外周多巴脱羧酶(E)

6、直接激动 DA 受体24 为 r-氨基丁酸同类物,具有激活、保护和修复脑细胞作用的药物是(A)二甲弗林(B)吡拉西坦(脑复康)(C)咖啡因(D)甲氯芬酯(氯酯醒)(E)一叶荻碱25 阿片受体拮抗药为(A)可待因(B)吗啡(C)美沙酮(D)哌替啶(E)纳洛酮26 哌替啶不能用于治疗胆绞痛的原因是(A)对胆道平滑肌无作用(B)易导致药物依赖性(C)镇痛疗效不明显(D)引起胆道括约肌痉挛(E)抑制呼吸27 大剂量引起血压升高的镇痛药是(A)吗啡(B)喷他佐辛(镇痛新)(C)纳洛酮(D)哌替啶(E)曲马朵28 可用于人工冬眠的镇痛药是(A)吗啡(B)布桂嗪(C)纳洛酮(D)哌替啶(E)曲马朵29 消化

7、道反应较轻的解热镇痛药是(A)阿司匹林(B)保泰松(C)吲哚美辛(D)美洛昔康(E)对乙酰氨基酚30 阿司匹林不可用于(A)头痛(B)腰肌劳损痛(C)类风湿关节炎痛(D)月经痛(E)心绞痛31 属于 Ia 类钠通道阻滞药的是(A)奎尼丁普鲁卡因胺(B)利多卡因苯妥英钠(C)腺苷胺碘酮(D)普萘洛尔比索洛尔(E)奎尼丁苯妥英钠32 强心苷的心脏毒性原因是过度抑制(A)Na +、K +-ATP 酶(B)碳酸酐酶(C)磷酸二酯酶(D)血管紧张素 I 转换酶(E)H +、K +-ATP 酶33 不属于强心苷的适应证的是(A)慢性心功能不全(B)室性心动过速(C)心房扑动(D)阵发性室上性心动过速(E)

8、心房纤颤34 普萘洛尔治疗心绞痛时可产生的作用是(A)心收缩力减弱,心率加快(B)心室容积缩小,射血时间缩短,降低氧耗(C)扩张全身血管,降低前后负荷(D)心室容积增大,射血时间延长,增加氧耗(E)扩张冠脉,增加心肌血供35 下列药物的吸收不受首关效应的影响的是(A)哌替啶(B)氢氯噻嗪(C)硝酸甘油(舌下给药)(D)美托洛尔(E)利多卡因36 不属于硝异梨酯(消心痛)的禁忌证的是(A)眼内压高者(B)脑出血(C)颅内压增高(D)直立性低血压(E)严重的心肌缺血37 属于 w-3 多不饱和脂肪酸的成分是(A)亚油酸(B)亚麻仁油酸(C)鱼油含的 DHA(D)红花油(E)玉米油38 按常用剂量口

9、服有首剂效应的是(A)美托洛尔(B)利血平(C)维拉帕米(D)肼屈嗪(E)哌唑嗪39 能耗竭神经末梢囊泡内介质的抗高血压药是(A)维拉帕米(B)可乐定(C)利血平(D)肼屈嗪(E)硝普钠40 不属于降压药物的是(A)普萘洛尔(B)奎尼丁(C)哌唑嗪(D)氨氯地平(E)硝普钠41 临床上不以前体药形式服用的 ACEI 是(A)依那普利(B)贝那普利(C)卡托普利(D)雷米普利(E)培哚普利42 不属于噻嗪类利尿药的作用是(A)轻度抑制碳酸酐酶(B)提高血浆尿酸浓度(C)能使血糖升高(D)能降低高血压(E)肾小球滤过率降低时,仍可发生利尿作用43 氢氯噻嗪主要用于(A)轻、中度高血压(B)高血压兼

10、有痛风者(C)高血压兼有糖尿病者(D)高血压兼有高脂血症者(E)用强心苷治疗的心衰患者高血压44 下列描述相互作用错误的是(A)硝酸甘油和普萘洛尔合用,治疗心绞痛可互补长短(B)硝酸酯类与硝苯地平同用,增强抗心绞痛作用(C)硝酸酯类与降压药合用,可增强降压作用(D)双嘧达莫与肝素合用可导致血栓形成(E)川芎嗪注射液酸性较强,不得与碱性药配伍45 具有收敛作用的止泻药是(A)氢氧化铝(B)碱式碳酸铋(C)地芬诺酯(D)枸橼酸铋钾(E)碳酸氢钠46 抗消化性溃疡机制与抑制质子泵有关的药物是(A)硫糖铝(B)西咪替丁(C)碳酸氢钠(D)哌仑西平(E)奥美拉唑47 属于选择性 2受体激动药的是(A)泼

11、尼松(B)去甲肾上腺素(C)氨茶碱(D)麻黄碱(E)沙丁胺醇48 乙酰半胱氨酸在临床上用作(A)泻下药(B)镇咳药(C)黏液溶解剂(D)抗血小板药(E)诊断用药49 异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的不良反应是(A)心动过速(B)中枢兴奋、失眠(C)腹痛腹泻(D)直立性低血压(E)呼吸抑制50 阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是(A)阿司米唑使红霉素消除减慢而潴留(B)两者竞争蛋白结合,阿司米唑血浓度升高(C)两者竞争排泄而致血药浓度升高(D)红霉素干扰阿司米唑正常代谢(E)以上各点因素均存在51 以下作用于子宫收缩的药物中,必须在胎儿娩出后方可使用的是(A)垂体后叶素(B)麦角新碱(C)缩

12、宫素(D)米非司酮(E)普拉睾酮52 不属于糖皮质激素的药理作用的是(A)抗炎作用(B)抗休克作用(C)酶抑制作用(D)抗内毒素作用(E)抗过敏作用53 下面不属于糖皮质激素的适应证的是(A)某些类型的白血病(B)严重支气管哮喘(C)硬皮病(D)骨质疏松(E)艾迪生病54 抑制甲状腺球蛋白的水解酶而减少甲状腺激素分泌的药物是(A)丙硫氧嘧啶(B)碘化钾(C)卡比马唑(D)卡比马唑(E) 131I55 下面有关胰岛素制剂的作用描述不正确的是(A)精蛋白锌胰岛素是长效的(B)正规胰岛素是短效的(C)珠蛋白胰岛素是短效的(D)低精蛋白胰岛素是中效的(E)胰岛素制剂都是短效的56 易引起低血糖的药物是

13、(A)氢化可的松(B)胰岛素(C)美托洛尔(D)氢氯噻嗪(E)哌唑嗪57 硫脲类药物最常见的不良反应是(A)过敏反应(B)胃肠道反应(C)凝血功能障碍(D)肾衰竭(E)耳毒性58 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的耐药机制是(A)产生 -内酰胺酶,分解药物(B)由于细菌青霉素结合蛋白组成的变化而致药物失效(C)药物不能渗入 MRSA 细胞内部(D)由于外渗作用,使已吸收的药物不断排出而降效(E)药物在细菌细胞内部复生分解作用59 诺氟沙星的抗菌作用机制是(A)抑制蛋白质合成(B)破坏细胞壁的结构(C)抑制 RNA 合成(D)抑制四氢叶酸的合成(E)抑制 DNA 回旋酶60 不属于氧氟沙星适

14、应证的是(A)链球菌性咽炎(B)淋球菌尿道炎(C)金葡菌肺炎(D)痢疾(E)结核病61 细菌对青霉素产生耐药性的主要机制是(A)细菌产生了水解酶(B)细菌产生了大量 PABA(对氨苯甲酸)(C)细菌的繁殖方式改变(D)细菌对自身细胞壁进行结构改造(E)细菌产生了钝化酶62 属于 -内酰胺酶抑制药的是(A)氨苄西林(B)头孢曲松(C)盐酸米诺环素(D)克拉维酸(E)阿米卡星63 下列对产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌感染最有效的药物是(A)氯唑西林(B)卡那霉素(C)四环素(D)氨苄西林(E)链霉素64 在治疗梅毒和钩端螺旋体病的药物中属首选药的是(A)四环素(B)红霉素(C)青霉素(D)链霉素(E

15、)罗红霉素65 下列头孢菌素宜每日给药 1 次的是(A)头孢拉定(B)头孢曲松(C)头孢唑啉(D)头孢噻吩(E)头孢呋辛66 阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是(A)阿司咪唑使红霉素消除减慢而蓄积(B)两者竞争蛋白结合,阿司咪唑血浓度升高(C)红霉素干扰阿司咪唑正常代谢(D)两者竞争排泄而致血药浓度升高(E)促进吸收而造成67 注射后使重症肌无力症状加重的药物是(A)氢化可的松(B)环磷酰胺(C)环孢素(D)链霉素(E)新斯的明68 抗菌谱最窄的药物是(A)氨苄西林(B)青霉素(C)氯霉素(D)四环素(E)阿莫西林69 仅有抗浅表真菌作用的药物是(A)特比萘酚(B)酮康唑(C)两性霉素

16、 B(D)制霉菌素(E)伊曲康唑70 抗菌谱窄的抗结核药是(A)异烟肼(B)对氨基水杨酸(C)链霉素(D)利福平(E)乙胺丁醇71 预防异烟肼的神经毒性宜用(A)维生素 K(B)维生素 B12(C)谷胱甘肽(D)维生素 B6(E)维生素 E72 抗阿米巴药中毒性最大的是(A)氯碘喹啉(B)甲硝唑(C)曲古霉素(D)氯喹(E)依米丁73 有驱蛔虫作用的药物是(A)吡喹酮(B)哌嗪(C)氯喹(D)甲硝唑(E)甲巯咪唑74 骨髓抑制较轻的抗癌抗生素(A)放线菌素 D(B)博来霉素(C)柔红霉素(D)丝裂霉素(E)多柔比星75 通过直接作用于 DNA 发挥抗肿瘤作用的药物是(A)环磷酰胺(B)巯嘌呤(

17、C)门冬酰胺(D)长春碱(E)喜树碱76 先经过肝解毒或代谢后再由肾排泄的药物是(A)四环素(B)红霉素(C)青霉素(D)苯唑西林(E)头孢曲松77 砒霜中毒时宜选择的解毒剂是(A)乙二胺四乙酸二钠(B)乙二胺四乙酸钙钠(C)亚甲蓝(D)硫代硫酸钠(E)二巯丙醇78 下列基团头孢菌素含有则可与乙醇产生严重的相互作用的是(A)乙酰基(B)甲硫四氮唑基(C) 比啶基(D)氨基(E)氰基79 林可霉素禁用的给药方式是(A)肌内注射(B)静脉注射(C)静脉滴注(D)口服(E)外用79 A/氢氯噻嗪 B/奎尼丁 C/普萘洛尔 D/赖诺普利 E/硝酸异山梨醇酯80 青光眼患者禁用81 慢性阻塞性肺气肿患者

18、禁用82 肾衰竭患者禁用83 痛风患者禁用84 妊娠期妇女及哺乳期妇女禁用84 A/药物相互作用研究 B/毒理学研究 C/药物临床试验研究 D/药动学研究 E/药效学研究85 研究药物在正常人和患者体内的吸收、分布、代谢和排泄的规律性的是86 研究药物对人体(包括健康者、患者和特殊人群)的生理、生化功能的影响与临床疗效,阐明药物作用原理的是87 在研究、考察药物疗效时,观察药物可能引起的不良反应、变态反应、继发性反应等不良反应的是88 评价新药的安全性、有效性,对上市药品的再评价,对药物不良反应的监察等的是89 研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时引起的药物效应强度和性质的变化的是89

19、A/干扰核酸代谢的药物 B/直接影响和破坏 DNA 结构及功能的药物 C/周期非特异性抗肿瘤抗生素 D/影响微管蛋白质装配和纺锤体丝形成的药物 E/影响体内激素平衡,发挥抗肿瘤作用的药物 90 紫杉醇是91 氟尿嘧啶是92 环磷酰胺是93 阿霉素是94 肾上腺皮质激素是94 A/对组胺 H1 和 H2 受体均有作用 B/用于治疗消化性溃疡 C/用于治疗晕动症 D/用于治疗疟疾 E/用于治疗滴虫病95 西咪替丁96 苯海拉明97 组胺98 甲硝唑98 A/四环素 B/青霉素 C/氯霉素 D/阿米卡星 E/林可霉素99 治疗革兰阳性菌引起的骨髓炎应选用100 可引起灰婴综合征的抗生素是初级药师(专

20、业知识)模拟试卷 5 答案与解析1 【正确答案】 D2 【正确答案】 D3 【正确答案】 B4 【正确答案】 E5 【正确答案】 E6 【正确答案】 B7 【正确答案】 D8 【正确答案】 D9 【正确答案】 D【试题解析】 阿托品属 M 受体阻断药,阻断瞳孔括约肌上的 M 受体,使括约肌松弛,引起散瞳、眼压升高,阻断睫状肌 M 受体,产生调节麻痹。10 【正确答案】 E【试题解析】 阿托品能松弛多种内脏平滑肌,尤其当平滑肌处于过度活动或痉挛状态时,松弛作用更为明显。11 【正确答案】 D【试题解析】 托吡卡胺(托品酰胺)为短效 M 受体阻断药,起效快,扩瞳与调节麻痹作用持续时间最短,是眼科专

21、用的扩瞳药。12 【正确答案】 C【试题解析】 东莨菪碱外周作用与阿托品相似,比阿托品强的作用是中枢抑制及抑制腺,还可抑制前庭神经内耳功能或大脑皮质及胃肠道蠕动,主要用于麻醉前给药、震颤麻痹、防晕止吐和感染性休克。13 【正确答案】 A14 【正确答案】 A15 【正确答案】 B16 【正确答案】 E17 【正确答案】 D18 【正确答案】 D【试题解析】 苯巴比妥肝药酶诱导作用强,连续用药可使华法林破坏加速,抗凝血作用降低。19 【正确答案】 C【试题解析】 巴比妥类药物急性中毒时静脉滴注碳酸氢钠的目的是碱化尿液,增加弱酸性药物在碱性尿液中的解离,不易重吸收。20 【正确答案】 C【试题解析】 丙戊酸钠对癫痫复杂部分性发作(精神运动性发作)为首选药,对癫痫强直阵挛性发作和单纯部分性发作也有一定疗效。21 【正确答案】 A【试题解析】 长期用氯丙嗪治疗精神病,最常见的不良反应是锥体外系反应,包括帕金森综合征; 静坐不能; 急性肌张力障碍。22 【正确答案】 D

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 考试资料 > 职业资格

copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1