[医学类试卷]胆碱受体激动剂练习试卷1及答案与解析.doc

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1、胆碱受体激动剂练习试卷 1 及答案与解析1 以下药物可用于治疗房性心动过速的 M 乙酰胆碱受体激动剂是(A)匹鲁卡品(Pilocarpine)(B)氯醋甲胆碱(Methacholine Chloride)(C)毒扁豆碱(Physostigmine)(D)氯贝胆碱(Bethaneehol Chloride)(E)溴化新斯的明(Neostigmine)2 临床上用于治疗腹胀气的 M 乙酰胆碱受体激动剂为(A)氯贝胆碱(Bethanechol Chloride)(B)依酚溴铵(Edmphonium Bromide)(C)安贝氯铵(Ambenonium Chloride)(D)氢溴酸加兰他敏(Gala

2、ntamine Hydro-bromide)(E)溴化新斯的明(Neostigmine)3 临床上用于治疗青光眼的乙酰胆碱酯酶抑制剂包括(A)溴化新斯的明(Neostigmine)(B)依酚溴铵(Edrophonium Bromide)(C)安贝氯铵(Ambenonium Chloride)(D)氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hydro-bromide)(E)毒扁豆碱(Physostigmine)4 下述关于乙酰胆碱酯酶抑制剂的表述中,错误的是(A)乙酰胆碱酯酶抑制刑能使乙酰胆碱在突触处的浓度增高(B)乙酰胆碱酯酶抑制剂能减弱乙酰胆碱的生理作用(C)乙酰胆碱酯酶抑制剂包括可逆性和不可

3、逆性两类(D)乙酰胆碱酯酶抑制剂属于间接的拟胆碱药(E)乙酰胆碱酯酶抑制剂能延长乙酰胆碱的生理作用5 (3S,4R)-3-乙基-4-(1-甲基咪唑-5-基)-甲基-3H-二氢呋喃酮-2 为下列哪个药物的化学名称(A)氯醋甲胆碱(Methacholine Chloride)(B)卡巴碱(Carbacho1)(C)毒扁豆碱(Physostigmine)(D)匹鲁卡品(Pilocarpine)(E)安贝氯铵(Ambenoninnl Chloride)6 溴化 3-(二甲氨基)甲酰 氧基-N,N,N 三甲基苯胺是下列哪个药物的化学名称(A)溴化新斯的明(Neostigmine)(B)依酚溴铵(Edro

4、phonium Bromide)(C)氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hy-drobromide)(D)匹鲁卡品(Pilocarpine)(E)毒扁豆碱(Physostigmine)7 以下关于乙酰胆碱的表述,错误的是(A)乙酰胆碱是胆碱能神经递质(B)乙酰胆碱能选择性地与乙酰胆碱受体相结合(C)乙酰胆碱的英文缩写是 Ach(D)乙酰胆碱具有重要的生理作用(E)乙酰胆碱可以作为治疗药物应用于临床8 以下关于乙酰胆碱受体的表述,错误的是(A)乙酰胆碱受体主要可分为两类(B) M 乙酰胆碱受体对毒蕈碱敏感(C) N 乙酰胆碱受体对烟碱敏感(D)M 乙酰胆碱受体可分为 M1、M2 两种亚型(

5、E)N 乙酰胆碱受体可分为 N1 和 N2 两种亚型9 以下药物中不属于拟胆碱药物的是(A)匹鲁卡品(Pilocarpine)(B)氯醋甲胆碱(Methacholine Chloride)(C)毒扁豆碱(Physostigmine)(D)氯贝胆碱(Bethanechol Chloride)(E)卡巴碱(Carbachol)10 以下药物中即作用于 M 受体又作用于 N 受体的完全拟胆碱药的是(A)卡巴碱(Carbachol)(B)依酚溴铵(Edrophonium Bromide)(C)毒扁豆碱(Physostigmine)(D)氯贝胆碱(Bethanechol Chloride)(E)匹鲁卡品

6、(Pilocarpine)11 与安贝氯铵(Ambenonium Chloride)结构和活性相近的化合物是(A)氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hy-drobromide)(B)溴化新斯的明(Neostigmine)(C)毒扁豆碱(Physostigmine)(D)依酚溴铵(Edrophonium Bromide)(E)他克林(Tactine)12 下列关于碘解磷定(Pralidoxime Iodide)的叙述哪个是错误的(A)与乙酰胆碱酯酶不可逆性地结合(B)是胆碱酯酶复活剂(C)可用于有机磷中毒的解救(D)是季铵盐(E)是肟衍生物13 下列哪个叙述与 Atropine Sulfa

7、te 不服(A)化学结构为二环氨基醇酯类(B)具有作旋光性(C)显托烷生物碱类鉴别反应(D)碱性条件下易被水解(E)为()-莨菪碱14 阿托品(Atropine) 的水解产物(A)山莨菪醇和托品酸(B)莨菪醇和左旋托品酸(C)托品和消旋托品酸(D)莨菪品和左旋托品酸(E)莨菪灵和消旋托品酸15 以下叙述哪个不正确(A)托品结构中 C-1、C-3、C-5 为手性碳原子,具有旋光性(B)托品结构中有一个手性碳原子,具有旋光性(C)山莨菪醇结构中 C-1、C-3、C-5、C-6 为手性碳原子,具有旋光性(D)莨菪品结构中有三个手性碳原子,由于内消旋无旋光性(E)莨菪品结构中有三元氧环结构,分子亲脂性

8、增强16 我国从唐古特莨菪中分离出的具有解痉挛作用的生物碱是(A)阿托品(Atropine)(B) (-)-东莨菪碱(-)-Scopo-lamine)(C)山莨菪碱(Anisodamine)(D)樟柳碱(Anisodine)(E)毒扁豆碱(Physostigmine)17 对 Ml 受体拮抗剂选择性较强的 M 乙酰胆碱受体拮抗剂是(A)阿托品(Atropine)(B) (-)-东莨菪碱(-)-Scopo-lamine)(C)山莨菪碱(Anisodamine)(D)樟柳碱(Anisodine)(E)毒扁豆碱(Physostigmine)18 解痉挛作用强、中枢副作用低的 M 乙酰胆碱受体拮抗剂为

9、(A)阿托品(Atropine)(B) (-)-东莨菪碱(-)-Scopo-lamine)(C)山莨菪碱(Anisodamine)(D)樟柳碱(Anisodine)(E)甲溴阿托品(Atropine Methobromide)19 对血管神经性头痛治疗效果较好的 M 乙酰胆碱受体拮抗剂为(A)阿托品(Atropine)(B) (-)-东莨菪碱(-)-Scopo-lamine)(C)山莨菪碱(Anisodamine)(D)樟柳碱(Anisodine)(E)甲溴阿托品(Atropine Methobromide)20 具有季铵结构的 M 乙酰胆碱受体拮抗剂为(A)溴丙胺太林(Propantheli

10、ne Bromide)(B)贝那替秦(Benactyzine)(C)盐酸苯海索(Trihexyphenidyl HY-drochloride)(D)哌仑西平(Pirenzepine)(E)美加明(Mecamvlamine)21 主要用于治疗帕金森病的 M 乙酰胆碱受体拮抗剂为(A)溴丙胺太林(Propantheline Bromide)(B)贝那替秦(Benactyzine)(C)盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride)(D)哌仑西平(Pirenzepine)(E)樟柳碱(Anisodine)22 对 MI 乙酰胆碱受体具有较高选择性的药物为(A)溴丙胺太林(

11、Propantheline Bromide)(B)贝那替秦(Benactyzine)(C)盐酸苯海索(Tfihexyphenidyl Hy-drochloride)(D)哌仑西平(Pirenzepine)(E)樟柳碱(Anisodine)23 含有内酰胺结构的三环结构的 M 乙酰胆碱受体拮抗剂为(A)溴丙胺太林(Propantheline Bromide)(B)贝那替秦(Benactyzine)(C)盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride)(D)哌仑西平(Pirenzepine)(E)樟柳碱(Anisodine)24 具有 H2 受体拮抗作用的药物为(A)溴丙

12、胺太林(Propantheline Bromide)(B)贝那替秦(Benactyzine)(C)盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-droehloride)(D)哌仑西平(Pirenzepine)(E)樟柳碱(Anisodine)25 以下关于 Nl 乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述,错误的是(A)N1 乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药(B)在交感和副交感神经节能选择性地占据 Nl 受体控制的离子通道或与 N1 受体结合(C)可用作肌松药(D)具有降血压作用(E)属非去极化竞争性拮抗剂26 化学名为 1-环己基-1-苯基-3-(1-哌啶)丙醇盐酸盐的药物是(A)贝那替秦(Benac

13、tyzine)(B)盐酸苯海索(TrihexyphenidYl HY-drochloride)(C)哌仑西平(Pirenzepine)(D)溴丙胺太林(Propantheline Bromide)(E)樟磺咪芬(Trimetaphan Camsylate)27 化学名为二苯基羟乙酸二乙氨基乙醇酯盐酸盐的药物是(A)贝那替秦(Benactyzine)(B)盐酸苯海索(TrihexyphenidYl Hy-drochloride)(C)哌仑西平(Pirenzepine)(D)溴丙胺太林(Propantheline Bromide)(E)樟磺咪芬(Trimetaphan Camsylate)28 化

14、学名为 -环戊基-羟基苯乙酸-N-甲基-3-吡咯烷醇酯甲基溴化物的药物是(A)贝那替秦(Benactyzine)(B)盐酸苯海索(Trihexyphenidyl HY-drochloride)(C)哌仑西平(Pirenzepine)(D)溴丙胺太林(Propantheline Bromide)(E)格隆溴铵(Glycopyrronium Bromide)29 属于去极化性肌松药的是(A)阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate)(B)罗库溴铵(Rocuronium Bromide)(C)多库氯铵(Doxacurium Chloride)(D)氯琥珀胆碱(Suxamethoni

15、mn Chlo-ride)(E)米库氯铵(Mivacurium Chloride)30 强效、起效慢、作用时间长的肌松药是(A)阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate)(B)罗库溴铵(Rocumnium Bromide)(C)多库氯铵(Doxacurimn Chloride)(D)氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chloride)(E)米库氯铵(Mivacurium Chloride)31 化学名称为 2-16-二哌啶-5-雄甾烷-3Q,17-二醇二乙酸酯二甲基溴季铵盐的药物为(A)哌库溴铵(Pipecumnium Bromide)(B)罗库溴铵(Rocuroniu

16、m Bromide)(C)维库溴铵(Vecuronium Bromide)(D)泮库溴铵(Pancumnium Bromide)(E)氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chlo-ride)32 泮库溴铵(Pancumnium Bromide) 与下列哪个药物的用途相似(A)甲睾酮(B)奥美溴铵(C)苯甲酸诺龙(D)维库溴铵(E)格隆溴铵33 下列哪项与氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chloride)的性质不符(A)酯类化合物,难溶于水(B)季铵盐类化合物,易溶于水(C)水溶液中不稳定,易被水解(D)去极化性肌松药(E)在血浆中极易被水解,作用时间短34 下列叙述哪一个是错误的(

17、A)肌松药按照作用机理可分为非去极化型和去极化型两类(B)临床上应用的肌松药多属非去极化型(C)去极化型肌松药包括生物碱类和合成的神经肌肉阻断剂(D)非去极化型的合成肌松药按化学结构可分为甾类和对称的 1-苄基四氢异喹啉类(E)甾类肌松药按化学结构可分单铵结构和双季铵结构两类35 A匹鲁卡品(Pilocarpine)B毒扁豆碱(Physostigmine)C氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hv-drobromide)D他克林(Tacrine)E溴化新斯的明(Neostigmine)35 又称为毛果芸香碱的药物为36 选择性 M 乙酰胆碱受体激动剂是37 最先发现的可逆性乙酰胆碱酯酶抑制

18、剂是38 从石蒜中提取的可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂是39 A匹鲁卡品(Pilocarpine)B毒扁豆碱(Physostigmine)C氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hv-drobromide)D他克林(Tacrine)E溴化新斯的明(Neostigmine)39 可用于治疗老年痴呆症的生物碱类可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂是40 吖啶类可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂是41 具有季铵结构的可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂是胆碱受体激动剂练习试卷 1 答案与解析1 【正确答案】 B【知识模块】 胆碱受体激动剂2 【正确答案】 A【知识模块】 胆碱受体激动剂3 【正确答案】 E【知识模块】 胆碱受体激动剂4

19、【正确答案】 B【知识模块】 胆碱受体激动剂5 【正确答案】 D【知识模块】 胆碱受体激动剂6 【正确答案】 A【知识模块】 胆碱受体激动剂7 【正确答案】 E【知识模块】 胆碱受体激动剂8 【正确答案】 D【知识模块】 胆碱受体激动剂9 【正确答案】 C【知识模块】 胆碱受体激动剂10 【正确答案】 A【知识模块】 胆碱受体激动剂11 【正确答案】 D【知识模块】 胆碱受体激动剂12 【正确答案】 A【知识模块】 胆碱受体激动剂13 【正确答案】 B【知识模块】 胆碱受体激动剂14 【正确答案】 C【知识模块】 胆碱受体激动剂15 【正确答案】 A【知识模块】 胆碱受体激动剂16 【正确答案

20、】 D【知识模块】 胆碱受体激动剂17 【正确答案】 B【知识模块】 胆碱受体激动剂18 【正确答案】 E【知识模块】 胆碱受体激动剂19 【正确答案】 C【知识模块】 胆碱受体激动剂20 【正确答案】 A【知识模块】 胆碱受体激动剂21 【正确答案】 C【知识模块】 胆碱受体激动剂22 【正确答案】 D【知识模块】 胆碱受体激动剂23 【正确答案】 D【知识模块】 胆碱受体激动剂24 【正确答案】 D【知识模块】 胆碱受体激动剂25 【正确答案】 C【知识模块】 胆碱受体激动剂26 【正确答案】 B【知识模块】 胆碱受体激动剂27 【正确答案】 A【知识模块】 胆碱受体激动剂28 【正确答案

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