1、中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷 13 及答案与解析1 与液体药剂特点不符的是（A）可减少某些药对胃的刺激性（B）给药途径广（C）稳定性好，易于携带和运输（D）便于分剂量，老幼服用方便（E）工艺简单，易掌握2 关于糖浆剂的说法错误的是（A）可作矫味剂，助悬剂（B）糖浆剂为高分子溶液（C）热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点（D）蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制（E）可加适量乙醇、甘油作稳定剂3 乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为（A）分层(乳析)（B）破裂（C）反絮凝（D）絮凝（E）转相4 在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（A
2、）盐酸普鲁卡因（B）苯酚（C）硫柳汞（D）盐酸利多卡因（E）苯甲醇5 纯化水成为注射用水(中国药典 2005 标准)须经下列哪种操作（A）蒸馏（B）离子交换（C）反渗透（D）过滤（E）吸附6 注射剂的基本生产工艺流程是（A）配液-灌封- 灭菌-过滤 -质检（B）配液 -灭菌-过滤- 灌封-质检（C）配液 -过滤-灌封- 灭菌-质检（D）配液-质检- 过滤-灌封 -灭菌（E）配液-质检 -过滤-灭菌-灌封7 用以补充体内水分及电解质的输液是（A）葡萄糖注射液（B）氨基酸注射液（C）氟碳乳剂（D）右旋糖酐-70 注射液（E）氯化钠注射液8 甘油在膜剂中的用途是（A）脱膜剂（B）成膜材料（C）填充剂
3、（D）增塑剂（E）润湿剂9 有关细菌内毒素检查法的叙述，错误的是（A）本法是鲎试剂与微量细菌内毒素发生凝集反应而检测细菌内毒素的一种方法（B）对革兰阴性菌产生的内毒素灵敏（C）方法简便易行（D）比家兔法灵敏度低（E）操作时间短10 下列关于散剂特点的叙述，错误的是（A）分散度大，奏效较快（B）制法简便（C）剂量可随病情增减（D）各种药物均可制成散剂应用（E）比液体药剂稳定11 可以作为片剂崩解剂的是（A）乳糖（B）白炭黑（C）轻质液状石蜡（D）糖粉（E）低取代羟丙基纤维素12 HPMC 的全称是（A）聚维酮（B）羟丙甲纤维素（C）交联羧甲基纤维素（D）羧甲基纤维素（E）羟丙基纤维素13 下列关
4、于胶囊剂的叙述错误的是（A）可掩盖药物不良嗅味（B）可发挥缓释或肠溶作用（C）吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块（D）液体药物也能制成胶囊剂（E）难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度14 用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为（A）不得加防腐剂、抗氧剂（B）均匀细腻（C）无菌（D）无刺激（E）无热原15 下列哪条不代表气雾剂的特征（A）药物吸收完全、速率恒定（B）避免了肝的首过作用（C）避免与空气和水的接触，稳定性好（D）能使药物迅速达到作用部位（E）分布均匀，起效快16 属于浸出药剂的是（A）甘油剂（B）溶液剂（C）含漱剂（D）酊剂（E）胶囊剂17 将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一
5、特定温度时，溶液会产生沉淀而浑浊，此温度称为（A）熔点（B）昙点（C）冰点（D）凝点（E）闪点18 最适于作疏水性药物搁湿剂的 HLB 值是（A）HLB 值为 1518（B） HLB 值为 79（C） HLB 值为 1.53（D）HLB 值为 36（E）HLB 值为 131519 药物从微球中的释放机制一般为（A）吸收、分布、代谢（B）突释、扩散、溶蚀（C）扩散、材料的溶解、材料的降解（D）溶解、材料的溶蚀、水分的穿透（E）分布、溶解、吸收20 不属于靶向制剂的为（A）纳米囊（B）脂质体（C）环糊精包合物（D）微球（E）药物-抗体结合物21 下列关于药物注射吸收的叙述，错误的是（A）合并注射肾
6、上腺素会促进药物吸收（B）水性注射液中加入甘油延缓药物吸收（C）注射部位血管分布状态影响吸收（D）大分子药物主要经淋巴吸收（E）混悬型注射剂药物的吸收接近零级过程22 有关药物吸收描述不正确的是（A）舌下或直肠给药吸收少，起效慢（B）药物从胃肠道吸收主要是被动转运（C）药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程（D）弱碱性药物在碱性环境中吸收增多（E）皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收23 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（A）表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小（B）表观布容积不可能超过体液量（C）表观分布容积仅是在研究工作中应用（D）表观分布容积表明药物在体内分布的实际
7、容积（E）表观分布容积的单位是 L/h24 用 95%和 20%的乙醇制备 60%乙醇 150ml，需 21%乙醇多少 ml（A）55ml（B） 65ml（C） 60ml（D）70ml（E）75ml25 下列关于软膏基质的叙述中错误的是（A）羊毛脂与凡士林合用增加其吸水性能（B）油脂性基质常用于有渗出液的创面（C）乳剂型基质不能用于糜烂溃疡创面（D）眼膏剂一般以黄凡士林、液状石蜡和羊毛脂为基质（E）水溶性基质需加防腐剂和保湿剂26 关于 HLB 值，下列叙述何者是错误的（A）HLB 值是代表乳化剂的亲水亲油平衡值（B） HLB 值是代表乳化剂亲水性和亲油性的比值（C） HLB 数值是表示乳化剂
8、的亲水性质（D）不同乳化剂混用时其 HLB 数值没有相加性（E）常用的 HLB 值为 12027 氢化可的松注射液稀释时应注意（A）其溶剂为乙醇-水等容混合液（B）本品为过饱和溶液（C）不可用含电解质的输液稀释（D）酸碱度会发生改变（E）其溶剂为乙醇- 甘油溶液28 下列不属于药品的是（A）中草药（B）血液制品（C）疫苗（D）血清（E）诊断药品29 完整的药品质量概念不包括（A）直接接触药品的包装材料的质量（B）药品的包装标签的质量（C）药品的说明书的质量（D）药学服务的质量（E）药品广告的质量30 下列属于药品的是（A）草药（B）处于研制阶段的药物（C）卫生材料（D）血清（E）保健品31 符
9、合上条原则，市场能够保证供应，并经社保部门批准的药品是（A）新药（B）非处方药（C）处方药（D）国家基本药物（E）基本医疗保险用药32 BP 系指（A）英国药典（B）美国药典（C）美国国家处方集（D）国际药典（E）日本药局方33 根据有关规定，必须成立药事管理委员会的是（A）三级以下医院（B）二级以上医院（C）二级以下医院（D）一级以上医院（E）所有医院34 医院药学的中心任务是（A）保证生产药品的质量（B）保证生产药品的疗效（C）保证药品经营效益（D）临床药学研究管理（E）为临床服务，为病人服务35 抗菌药物临床应用指导原则属性是（A）属于药品监督管理的政策性文件（B）本文件供管理执法使用（
10、C）用药失误一律须担当法律责任（D）本文件属技术指导性文件，目的在于推动合理用药（E）文件内容属必须执行的规定，不允许更改36 医院药品管理要求“ 专柜存放，专账登记，每日清点” 的是（A）麻醉药品（B）精神药品（C）毒性药品（D）贵重药品（E）自费药品37 负责医疗机构药品质量管理工作的是（A）办公室（B）药剂科（C）制剂室（D）药检室（E）质量管理组38 中药最本质的特点是（A）天然药物（B）动物、植物和矿物药（C）在中医理论指导下使用（D）安全、不良反应小（E）药理与西药不同39 医疗机构配制制剂，必须具有（A）药品生产许可证（B） 药品经营许可证（C） 医疗机构制剂许可证（D）新药证书
11、（E）营业执照40 医疗机构配制制剂，必须首先取得（A）药品生产企业许可证（B）药品经营企业许可证（C）制剂生产许可证（D）医疗机构制剂许可证（E）医疗机构营业执照41 医疗机构具有药师以上技术职称的专业技术人员应占药剂人员总数的（A）10% 以上（B） 20%以上（C） 30%以上（D）40% 以上（E）50%以上42 药品管理法规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（A）临床需要而市场上没有供应的品种（B）临床、科研需要而市场上没有供应的品种（C）临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种（D）临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种（E）临床需要而市场上供应不足的品种43 特殊管理的药品是
12、指（A）麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品（B）麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品（C）生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品（D）麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品（E）放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品44 药品管理法规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的（A）数量、质量和中毒事故（B）质量、销量和信誉程度（C）质量、疗效和市场占有率（D）质量、疗效和反应（E）产量、销量和竞争能力45 依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是（A）企业自定价（B）市场调节价（C）地域调节价（D）政府定价和政府指导价（E）医药行
13、业定价46 药品检验机构出具虚假检验报告不构成犯罪的，给予（A）行政降级处分（B）警告，对单位并处 3 万元以上 5 万元以下的罚款（C）警告处分（D）对单位处以 3 万元以上 5 万元以下的罚款（E）对单位处以 1 万元以上 10 万元以下的罚款47 中华人民共和国计量法规定，国家法定计量单位是（A）通用制计量单位（B）欧美制计量单位（C）国际单位制计量单位（D）习惯通用的计量单位（E）市制计量单位48 药品管理法实施条例规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（A）1 年（B） 3 年（C） 4 年（D）5 年（E）6 年49 药品管理法实施条例规定，个人设置的门诊部、诊所等医
14、疗机构不得（A）配备常用药品和急救药品以外的其他药品（B）配备常用药品和急救药品（C）配备中成药（D）配备非处方药以外的药品（E）使用中药饮片50 三级医院药事管理委员会必须是（A）由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学等方面的专家组成（B）由具有高级技术职务任职资格韵药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成（C）由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成（D）由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成（E）由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成51 可以
15、从事药物配制或药品购售工作的科室是（A）核医学科（B）内科（C）急救外科（D）肿瘤科（E）神经外科52 我国目前有毒性中药（A）11 种（B） 27 种（C） 28 种（D）38 种（E）39 种53 属医疗用毒性药品的是（A）盐酸哌替啶（B）盐酸普鲁卡因（C）地西泮（D）雄黄（E）地塞米松54 治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品（A）麻醉药品（B）精神药品（C）毒性药品（D）放射性药品（E）戒毒药品55 医疗用毒性药品是指（A）连续使用后易产生生理依赖性能成癌癖的药品（B）毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品（C）正常用法用量下出现的与用药目的
16、无关或意外不良反应的药品（D）直接作用于中枢神经系统，毒性剧烈，的药品（E）毒性剧烈，连续使用后易产生较大不良反应的药品56 下列说法正确的是（A）国家规定对注射用和内服用麻黄碱进行管理（B）经批准使用麻黄碱的制药、科研单位只能到本辖区麻黄碱定点生产企购买（C）购用麻黄碱的单位不得自行销售，但可相互调剂（D）麻黄碱的购销活动中禁止使用现金交易（E）麻黄碱购用证明由卫生部统一印制57 处方是指（A）由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书（B）由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书（C）由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员调配、核对的医疗文
17、书（D）由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书（E）处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书58 我国药品监督行政机构分为（A）二级（B）三级（C）四级（D）五级（E）六级59 我国从 2004 年 7 月 1 日起在零售药店实施了哪种规定（A）青霉素须经过敏性试验后方可配发（B）处方药和非处方药分类管理（C）未列入非处方药目录的各种抗菌药必须凭医师处方才能销售（D）淘汰直接接触药品的包材中的天然橡胶(如白色胶塞等)（E）抗菌药物临床应用指
18、导原则60 药物作用开始快慢取决于（A）药物的转运过程（B）药物的排泄过程（C）药物的光学异构体（D）药物的分布容积（E）药物的吸收过程60 A、大豆磷脂 B、单硬脂酸甘油酯 C、羟丙甲纤维素 D 、聚山梨酯 80 E、乙基纤维素61 不溶性薄膜衣料62 亲水凝胶骨架63 制备脂质体的材料64 W/O 型辅助乳化剂65 O/W 型非离子表面活性剂65 A、干热灭菌 B、无菌分装 C、紫外线灭菌 D 、热压灭菌 E 、流通蒸汽灭菌66 选择合适眼膏基质灭菌方法67 选择合适灭菌维生素 C 注射液方法68 选择合适灭菌静脉脂肪乳注射液方法69 选择合适灭菌空气和工作台表面方法70 选择合适灭菌青霉
19、素粉针方法70 A、山梨酸 B、凡士林 C、羟丙基甲基纤维素 D 、微粉硅胶 E 、聚乙二醇 40071 液体药剂中的防腐剂72 片剂中的助流剂73 片剂中的薄膜衣材料74 脂溶性软膏基质75 注射剂溶剂75 A、给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000 元以上 2 万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品经营许可证 B、责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额 1 倍以上 3 倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得 C、责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品经营许可证 D、责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额 2 倍以上 5 倍以
20、下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销药品经营许可证 E、责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书76 药品经营企业未按照规定实施药品经营质量管理规范的77 医疗机构从无证企业购进药品的78 药品批发企业从无证企业购进药品的79 医疗机构将其配制的制剂在市场销售的80 药品经营企业违反购销记录和法定销售的要求的80 A、1 次用量 B、2d 常用量 C、3d 常用量 D 、2d 极量 E 、2 年81 医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过82 医疗用毒性药品处方保存82
21、A、白色 B、淡绿色 C、淡蓝色 D、淡黄色 E 、淡红色83 第一类精神药品处方印刷用纸的颜色为84 第二类精神药品处方印刷用纸的颜色为85 麻醉药品处方印刷用纸的颜色为86 急诊处方印刷用纸的颜色为87 儿科处方印刷用纸的颜色为88 普通处方印刷用纸的颜色为89 混悬液的稳定剂包括（A）润湿剂（B）反絮凝剂（C）絮凝剂（D）润滑剂（E）助悬剂90 在盐酸普鲁卡因注射液中，氯化钠的作用是（A）调节 pH（B）调节渗透压（C）增加溶解度（D）增加稳定性（E）改善澄明度91 关于片剂质量要求的叙述正确的是（A）含量准确、重量差异小（B）崩解时限或溶出度符合规定（C）片剂大部分经口服用，不进行细菌
22、学检查（D）压制片中药物很稳定，故无保存期规定（E）色泽均匀，完整光滑，硬度符合要求92 浸出制剂的特点是（A）具有各成分的综合作用（B）不易产生沉淀变质，稳定性好（C）基本保持原药材疗效（D）作用比较缓和、持久、毒性比较低（E）提高了有效成分浓度，减少服用剂量93 防止药物制剂氧化的稳定化方法有（A）减少与空气的接触（B）避光（C）调节 pH（D）添加矫味剂（E）添加抗氧剂94 符合现行中国药典规定的检查热原的方法有（A）家兔法（B）荧光反应试验法（C）白细胞反应试验法（D）细菌内毒素检查法（E）四溴酚酞乙酯反应试验法95 可不做崩解时限检查的片剂为（A）控释片（B）糖衣片（C）肠溶衣片（D
23、）咀嚼片（E）舌下片96 下列对于配伍禁忌处理方法正确的是（A）改变贮存条件（B）改变溶剂或添加助溶剂（C）改变有效成分或改变剂型（D）改变调配次序（E）调整溶液的黏度97 热原具备哪些基本性质（A）水溶性（B）挥发性（C）可氧化性（D）耐热性（E）滤过性98 全国人大常委会修订通过的药品管理法规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（A）国务院药品监督管理部门规定的生物制品（B）国务院药品监督管理部门规定的抗生素（C）首次在中国销售的药品（D）上市不满 3 年的新药（E）国务院规定的其他药品99 依照药品管理法实施条例，医疗机构配制的制剂可以在指定
24、的医疗机构之间调剂使用的条件是（A）发生灾情、疫情、突发事件（B）临床急需而市场没有供应（C）经国务院或省级药品监督管理部门批准（D）医疗机构之间协议调剂使用（E）在规定期限内100 下列说法正确的是（A）执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品（B）对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记（C）医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理（D）医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售（E）全国性和区域性麻醉药品和第一类精神药品批发企业不可以从事第二类精神药品批发业务中级主管药师（相关专业知识）模拟
25、试卷 13 答案与解析1 【正确答案】 C2 【正确答案】 B3 【正确答案】 A4 【正确答案】 E5 【正确答案】 A6 【正确答案】 C7 【正确答案】 E8 【正确答案】 D9 【正确答案】 D10 【正确答案】 D11 【正确答案】 E12 【正确答案】 B13 【正确答案】 C14 【正确答案】 C15 【正确答案】 A16 【正确答案】 D17 【正确答案】 B18 【正确答案】 B19 【正确答案】 C20 【正确答案】 C21 【正确答案】 A22 【正确答案】 A23 【正确答案】 A24 【正确答案】 D25 【正确答案】 B26 【正确答案】 D27 【正确答案】 A2
26、8 【正确答案】 A29 【正确答案】 E30 【正确答案】 D31 【正确答案】 E32 【正确答案】 A33 【正确答案】 B34 【正确答案】 E35 【正确答案】 D36 【正确答案】 D37 【正确答案】 B38 【正确答案】 C39 【正确答案】 C40 【正确答案】 D41 【正确答案】 C42 【正确答案】 A43 【正确答案】 D44 【正确答案】 D45 【正确答案】 D46 【正确答案】 B47 【正确答案】 C48 【正确答案】 D49 【正确答案】 A50 【正确答案】 D51 【正确答案】 A52 【正确答案】 C53 【正确答案】 D54 【正确答案】 C55 【正确答案】 B56 【正确答案】 B57 【正确答案】 E58 【正确答案】 C59 【正确答案】 C60 【正确答案】 E61 【正确答案】 E62 【正确答案】 C63 【正确答案】 A64 【正确答案】 B65 【正确答案】 D66 【正确答案】 A67 【正确答案】 E68 【正确答案】 D69 【正确答案】 C70 【正确答案】 B71 【正确答案】 A72 【正确答案】 D
