1、中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷 25 及答案与解析1 与液体药剂特点不符的是（A）药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大（B）可以内服，也可以外用（C）稳定性好，易于携带和运输（D）易于分剂量，服用方便（E）工艺简单，易掌握2 关于糖浆剂的说法错误的是（A）可作矫味剂，助悬剂（B）糖浆剂为高分子溶液（C）热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点（D）蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制（E）可加适量乙醇、甘油作稳定剂3 乳剂有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象称为（A）分层(乳析)（B）破坏（C）酸败（D）絮凝（E）转相4 在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是
2、（A）乳酸（B）苯酚（C）硫柳汞（D）亚硫酸氢黄（E）三氯叔丁醇5 纯化水成为注射用水(中国药典 2010 标准)须经下列哪种操作（A）蒸馏（B）煮沸（C）灭菌（D）过滤（E）电解6 注射剂的基本生产工艺流程是（A）配液-灌封- 质检灭菌 -过滤（B）配液 -灭菌-过滤- 质检灌封（C）配液 -过滤-灌封- 灭菌-质检（D）配液-质检- 过滤-灌封 -灭菌（E）质检配液- 过滤-灭菌 -灌封7 用以补充体内水分及电解质的输液是（A）依地酸钙钠注射剂（B）脂肪乳（C）羟乙基淀粉（D）右旋糖酐-70 注射液（E）氯化钠注射液8 甘油在膜剂中的用途是（A）脱膜剂（B）抑菌剂（C）展开剂（D）增塑剂（
3、E）增稠剂9 有关细菌内毒素检查法的叙述，错误的是（A）原理是鲎的变形细胞溶解物与内毒素之前发生胶凝反应（B）特别适用于不能用家兔检测的品种（C）对某些内毒素不够灵敏（D）比家兔法灵敏度低（E）操作时间短10 下列关于散剂特点的叙述，错误的是（A）分散度大，奏效较快（B）可以外用（C）增减剂量方便（D）各种药物均可制成散剂应用（E）制备工艺相对简单11 可以作为片剂崩解剂的是（A）乳糖（B）活性炭（C）硬脂酸镁（D）磷酸钙（E）低取代羟丙基纤维素12 HPMC 的全称是（A）聚维酮（B）羟丙甲纤维素（C）微晶纤维素（D）羧甲基淀粉钠（E）乙基纤维素13 下列关于胶囊剂的叙述错误的是（A）有些胶
4、囊可使药物免受光线破坏（B）可延缓药物的释放（C）吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块（D）液体药物也能制成胶囊剂（E）易风化药物不宜制成胶囊剂14 用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为（A）不得加防腐剂、抗氧剂（B）均匀细腻（C）无菌（D）无刺激（E）无热原15 下列哪条不代表气雾剂的特征（A）药物吸收完全、速率恒定（B）避免了肝的首过效应（C）避免与空气和水的接触，稳定性好（D）能使药物迅速达到作用部位（E）分布均匀，起效快16 属于浸出药剂的是（A）滴耳剂（B）溶液剂（C）洗剂（D）酊剂（E）滴眼液17 将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时，溶液会产生沉淀而浑浊，此温度称为（A）
5、Krafft 点（B）浊点（C）冰点（D）凝点（E）熔点18 最适于作疏水性药物润湿剂的 HLB 值是（A）HLB 值为 1518（B） HLB 值为 79（C） HLB 值为 26（D）HLB 值为 15（E）HLB 值为 141619 药物从微球中的释放机制一般为（A）溶出、分布、代谢（B）突释、扩散、溶蚀（C）释放、溶出、分布（D）溶解、溶蚀、水解（E）分布、溶解、吸收20 不属于靶向制剂的为（A）修饰的纳米粒（B）免疫脂质体（C）环糊精包合物（D）磁性微球（E）药物一抗体结合物21 下列关于药物注射吸收的叙述，错误的是（A）合并注射肾上腺素会促进药物吸收（B）皮内注射注射于真皮和表皮之
6、间（C）按摩注射部位有利于药物的吸收（D）大分子药物主要经淋巴吸收（E）静脉注射不存在吸收过程22 有关药物吸收描述不正确的是（A）舌下或直肠给药吸收少，起效慢（B）药物从胃肠道吸收可能存在首过效应（C）药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程（D）弱酸性药物在酸性环境中吸收增多（E）注射给药不存在吸收过程23 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（A）表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小（B）表观分布容积等于体液量（C）所有药物有相同的表观分布容积（D）表观分布容积是药物在体内表面分布的面积（E）表观分布容积的单位是 Lh24 用 95和 20的乙醇制备 60乙醇 150ml
7、，需 20乙醇多少（A）50ml（B） 60ml（C） 65ml（D）70ml（E）75ml25 下列关于软膏基质的叙述中错误的是（A）羊毛脂与凡士林合用增加其吸水性能（B）油脂性基质常用于有渗出液的创面（C）乳剂型基质不能用于糜烂溃疡创面（D）眼膏剂一般以黄凡士林、液状石蜡和羊毛脂为基质（E）水溶性基质需加防腐剂和保湿剂26 关于 HLB 值，下列叙述何者是错误的（A）HLB 值是亲水亲油平衡值（B）只有非离子表面活性剂才有 HLB 值（C） HLB 值大小代表了亲水亲油性能（D）不同乳化剂混用时其 HLB 数值没有相加性（E）常用的 HLB 值为 02027 氢化可的松注射液稀释时应注意（
8、A）其溶剂为乙醇一水等容混合液（B）本品为过饱和溶液（C）不可用含电解质的输液稀释（D）酸碱度会发生改变（E）其溶剂为乙醇一甘油溶液28 下列不属于药品的是（A）中草药（B）生物制品（C）疫苗（D）人血白蛋白（E）静脉注射丙种球蛋白29 完整的药品质量概念不包括（A）直接接触药品的包装材料，标签、说明书的质量（B）药品生产过程的质量（C）药品经营过程的质量（D）药学服务的质量（E）药品广告的质量30 下列属于药品的是（A）中草药（B）处于研制阶段的药物（C）保健食品（D）血清（E）一次性输液器31 符合临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应，并经社保部门批准的药品是（A）上市
9、药品（B）非处方药（C）处方药（D）国家基本药物（E）基本医疗保险用药32 BP 系指（A）英国药典（B）美国药典（C）欧洲药典（D）欧盟药典（E）WHO 药典33 根据有关规定，必须成立药事管理委员会的是（A）三级以上医院（B）三级以下医院（C）二级以上医院（D）二级以下医院（E）一级以上医院34 医院药学的中心任务是（A）保证药品价格低廉（B）保证药品安全（C）保证药品有效（D）临床药学研究管理（E）为临床服务，为病人服务35 抗菌药物，临床应用指导原则属性是（A）属于药品监督管理的法规性文件（B）本文件供卫生行政部门执法使用（C）用药失误一律须担当法律责任（D）本文件属技术指导性文件，目
10、的在于推动合理用药（E）文件内容属必须执行的指导性文件，不允许更改36 医院药品管理要求“ 专柜存放，专账登记，每日清点” 的是（A）处方药（B）非处方药（C）国家基本药物（D）贵重药品（E）自费药品37 负责医疗机构药品质量管理工作的是（A）药事管理委员会（B）药剂科（C）医务科（D）质控办（E）质量管理组38 中药最本质的特点是（A）天然药物（B）传统用药（C）在中医理论指导下使用（D）价格低（E）标本兼治39 医疗机构配制制剂，必须具有（A）制剂质量标准（B）药品批准文号（C） 营业执照（D）医疗机构制剂营业执照（E）医疗机构制剂许可证40 医疗机构配制制剂，必须首先取得（A）制剂质量标
11、准（B）药品批准文号（C） 营业执照（D）医疗机构制剂许可证（E）医疗机构营业执照41 医疗机构具有药师以上技术职称的专业技术人员应占药剂人员总数的（A）5以上（B） 10以上（C） 15以上（D）20以上（E）30以上42 药品管理法规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（A）临床需要而市场上没有供应的品种（B）科研需要而市场上没有供应的品种（C）科研需要而市场上供应不足的品种（D）临床、科研需要而市场上无供应的品种（E）临床需要而市场上供应不足的品种43 特殊管理的药品是指（A）麻醉药品、精神药品、毒性药品、抗肿瘤药品（B）麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品（C）放射性药品、毒性药品、精
12、神药品、戒毒药品（D）麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品（E）放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品44 药品管理法规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的（A）质量、疗效和信誉（B）质量、价格和顾客满意状况（C）质量、疗效和顾客满意状况（D）质量、疗效和反应（E）质量、价格和信誉45 依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是（A）药品零售价格（B）市场调节价（C）企业定价（D）政府定价和政府指导价（E）企业出厂价46 药品检验机构出具虚假检验报告不构成犯罪的，给予（A）行政降级处分（B）警告，对单位处以 3 万元以上 5 万元以下的罚
13、款（C）警告，对单位处以 2 万元以上 5 万元以下的罚款（D）警告，对单位处以 2 万元以上 10 万元以下的罚款（E）警告，对单位处以 1 万元以上 10 万元以下的罚款47 中华人民共和国计量法规定，国家法定计量单位是（A）公用制计量单位（B）传统计量单位（C）国际单位制计量单位（D）通用计量单位（E）市制计量单位48 药品管理法实施条例规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（A）1 年（B） 2 年（C） 3 年（D）5 年（E）10 年49 药品管理法实施条例规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（A）配备常用药品和急救药品以外的其他药品（B）配备常用药品和急救药品
14、（C）配备国家基本药物（D）配备处方药（E）使用抗生素50 三级医院药事管理委员会必须是（A）由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和监督管理等方面的专家组成（B）由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医疗行政管理和监督管理等方面的专家组成（C）由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和监督管理等方面的专家组成（D）由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成（E）由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成51 可以从事药物配制或药品购销工作的科室是（A）核医学科（B）骨科
15、（C）急诊科（D）肿瘤科（E）营养科52 我国目前有毒性中药（A）11 种（B） 27 种（C） 28 种（D）29 种（E）45 种53 属于医疗用毒性药品的是（A）美沙酮（B）氯胺酮（C）司可巴比妥（D）雄黄（E）异戊巴比妥54 治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品（A）一类精神药品（B）二类精神药品（C）毒性药品（D）易制毒化学品（E）戒毒药品55 医疗用毒性药品是指（A）毒性剧烈，使用不当易产生较大毒性反应的药品（B）毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品（C）毒性剧烈，连续使用后会致人中毒或死亡的药品（D）直接作用于中枢神经系统后易产生较大
16、毒性反应的药品（E）毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒性反应的药品56 下列说法正确的是（A）国家规定对注射用和内服用麻黄素进行管理（B）经批准使用麻黄素的制药、科研单位只能到本辖区麻黄素定点经营企业购买（C）购用麻黄素的单位不得自行销售，但可相互调剂（D）麻黄素的购销活动中可以使用现金交易（E）麻黄素购用证明由卫生行政部门统一印制57 处方是指（A）由注册的执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书（B）由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书（C）由注册的执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员调配、核对的医疗文书（D）由注册的执业助理医师在诊疗活动中
17、为患者开具的、并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书（E）处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书58 我国药品监督行政机构分为（A）一级（B）二级（C）三级（D）四级（E）五级59 我国从 2004 年 7 月 1 日起在零售药店实施的规定是（A）城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行规定（B）处方药和非处方药流通管理暂行规定（C）未列入非处方药目录的各种抗菌药必须凭医师处方才能销售（D）淘汰直接接触药品的包材中的天然橡胶(如白色胶塞等)（E）抗菌药物临床应用指导原则60 药物
18、起效快慢取决于（A）药物的代谢过程（B）药物的排泄过程（C）药物的光学异构体（D）药物的分布容积（E）药物的吸收过程60 A/卵磷脂 B/单硬脂酸丙二酯 C/黄原胶 D/聚山梨酯 60 E/聚乙二醇61 水溶性薄膜衣料62 亲水凝胶骨架材料63 制备脂质体的材料64 WO 型辅助乳化剂65 OW 型非离子表面活性剂65 A/干热灭菌 B/无菌分装 C/紫外线灭菌 D/热压灭菌 E/流通蒸汽灭菌66 选择合适眼膏基质灭菌方法67 选择合适灭菌维生素 C 注射液方法68 选择合适灭菌静脉脂肪乳注射液方法69 选择合适灭菌空气和工作台表面方法70 选择合适灭菌青霉素粉针方法70 A/苯甲酸 B/羊毛
19、脂 C/聚维酮 D/硬脂酸镁 E/大豆油71 液体药剂中的防腐剂72 片剂中的润滑剂73 片剂中的薄膜衣材料74 脂溶性软膏基质75 注射剂溶剂75 A/责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品经营许可证 B/责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额 1 倍以上 3 倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得 C/给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处 5000 元以上 2 万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品经营许可证 D/责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额 2倍以上 5 倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销药品经
20、营许可证 E/责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2 倍以上 5 倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书76 药品经营企业未按照规定实施药品经营质量管理规范的77 医疗机构从无证企业购进药品的78 药品批发企业从无证企业购进药品的79 医疗机构将其配制的制剂在市场销售的80 药品经营企业违反购销记录和法定销售的要求的80 A.1d 常用量 B.2d 常用量 C.2d 极量 D.2 年 E.3 年81 医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过82 医疗用毒性药品处方保存82 A/白色 B/淡绿色 C/浅蓝色 D/淡黄色 E/淡红色83 第一类精
21、神药品处方印刷用纸的颜色为84 第二类精神药品处方印刷用纸的颜色为85 麻醉药品处方印刷用纸的颜色为86 急诊处方印刷用纸的颜色为87 儿科处方印刷用纸的颜色为88 普通处方印刷用纸的颜色为89 混悬液的稳定剂包括（A）润湿剂（B）反絮凝剂（C）絮凝剂（D）润滑剂（E）助悬剂90 在盐酸普鲁卡因注射液中，氯化钠的作用是（A）调节 pH（B）调节渗透压（C）增加溶解度（D）增加稳定性（E）改善澄明度91 关于片剂质量要求的叙述正确的是（A）含量准确、重量差异小（B）崩解时限或溶出度符合规定（C）片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查（D）压制片中药物很稳定，故无保存期规定（E）色泽均匀，完整光滑，
22、硬度符合要求92 浸出制剂的特点是（A）具有各成分的综合作用（B）不易产生沉淀变质，稳定性好（C）基本保持原药材疗效（D）作用比较缓和、持久、毒性比较低（E）提高了有效成分浓度，减少服用剂量93 防止药物制剂氧化的稳定化方法有（A）减少与空气的接触（B）避光（C）调节 pH（D）添加矫味剂（E）添加抗氧剂94 符合现行中国药典规定的检查热原的方法有（A）家兔法（B）荧光反应试验法（C）白细胞反应试验法（D）细菌内毒素检查法（E）四溴酚酞乙酯反应试验法95 可不做崩解时限检查的片剂为（A）控释片（B）糖衣片（C）肠溶衣片（D）咀嚼片（E）舌下片96 下列对于配伍禁忌处理方法正确的是（A）改变贮存
23、条件（B）改变溶剂或添加助溶剂（C）改变有效成分或改变剂型（D）改变调配次序（E）调整溶液的黏度97 热原具备哪些基本性质（A）水溶性（B）挥发性（C）可氧化性（D）耐热性（E）滤过性98 全国人大常委会修订通过的药品管理法规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（A）国务院药品监督管理部门规定的生物制品（B）国务院药品监督管理部门规定的抗肿瘤药（C）首次在中国销售的药品（D）上市不满 5 年的新药（E）国务院规定的其他药品99 依照药品管理法实施条例，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的条件是（A）发生灾情、疫情、突发事件（B）临床
24、急需而市场没有供应（C）经国务院或省级药品监督管理部门批准（D）医疗机构紧急需要时协议调剂使用（E）在规定期限内100 下列说法正确的是（A）执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品（B）对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记（C）医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理（D）医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，需要时可以对外销售（E）全国性和区域性麻醉药品和第一类精神药品批发企业可以从事第二类精神药品批发业各中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷 25 答案与解析1 【正确答案】 C【试题解析】 液体
25、药剂的优点有，药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效：给药途径多，可以内服，也可以外用；易于分剂量，服用方便； 能减少某些药物的刺激性； 某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。缺点有，药物分散度大，受分散介质的影响，易引起药物的化学降解；液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便；水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂； 非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题。2 【正确答案】 B【试题解析】 糖浆剂为低分子溶液剂。3 【正确答案】 A【试题解析】 乳剂的分层系指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，又称乳析。4 【正确答案】 E【试题
26、解析】 在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是苯甲醇和三氯叔丁醇。5 【正确答案】 A【试题解析】 纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法所得的供药用的水，不加任何附加剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。6 【正确答案】 C【试题解析】 注射剂一般生产过程包括：原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤。7 【正确答案】 E【试题解析】 输液的分类及临床用途：电解质输液是用以补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等。如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等。营养输液用于不能口服吸收营养的患者。如糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等。
27、胶体输液用于调节体内渗透压。如右旋糖酐-70、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。含药输液是指含有治疗药物的输液。8 【正确答案】 D【试题解析】 甘油常用作膜剂的增塑剂，能使制得的膜柔软并具有一定的抗拉强度。9 【正确答案】 D【试题解析】 细菌内毒素检查法是利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素，以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。其原理是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的凝集反应，鲎试验法比家兔法灵敏度大10 倍。10 【正确答案】 D【试题解析】 散剂的特点：粉碎程度大，比表面积大，易分散，起效快； 外用覆盖面大，具保护、收敛等作用；制备工艺简单
28、，剂量易于控制，便于小儿服用；贮存、运输、携带比较方便。但由于分散度大而造成的吸湿性、化学活性、气味、刺激性等方面的影响。因此易吸湿的药物，刺激性大的药物不宜制成散剂。11 【正确答案】 E【试题解析】 片剂常用崩解剂有：干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮(亦称交联 PVPP)、泡腾崩解剂等。12 【正确答案】 B【试题解析】 羟丙甲纤维素简称 HPMc。13 【正确答案】 C【试题解析】 胶囊剂具有如下一些特点：能掩盖药物的不良嗅味、提高药物稳定性；药物在体内起效快，一般情况下其起效将高于丸剂、片剂等剂型： 液态药物固体剂型化；可延缓药物的释放和定位释药
29、。14 【正确答案】 C【试题解析】 根据中国药典 2010 年版规定，除另有规定外，用于烧伤或严重创伤的软膏剂与乳膏剂，照无菌检查法项下的方法(中国药典附录 XIH)检查，应符合规定。15 【正确答案】 A【试题解析】 气雾剂的优点：具有速效和定位作用； 药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌，且由于容器不透明，避光且不与空气中的氧或水分直接接触，增加了药物的稳定性：使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝首过效应； 可以用定量阀门准确控制剂量。16 【正确答案】 D【试题解析】 中药常见的浸出制剂有：汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂与浸膏剂、煎膏剂、颗粒剂(冲剂) 。17 【正确答案】 B【试题解析】
30、聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现浑浊，这一现象称为起昙，此温度称为浊点或昙点。18 【正确答案】 B【试题解析】 不同 HLB 值表面活性剂的一般适用范围有： HLB 值 25，适用作消泡剂；1919 【正确答案】 C【试题解析】 微球中药物的释放机制通常有 3 种：药物扩散； 微球中骨架材料的溶解引起药物的释放；微球中骨架材料的消化与降解使药物释放出来。20 【正确答案】 C【试题解析】 靶向制剂可分为 3 类：被动靶向制剂的载
31、体包括乳剂、脂质体、微球和纳米粒等。主动靶向制剂包括经过修饰的药物载体和前体药物与药物大分子复合物两大类制剂。修饰的药物载体有修饰脂质体、长循环脂质体、免疫脂质体、修饰微乳、修饰微球、修饰纳米球、免疫纳米球等：前体药物包括抗癌药及其他前体药物、脑组织靶向、结肠靶向的前体药物等。物理化学靶向制剂系指应用某些物理化学方法可使靶向制剂在特定部位发挥药效，其方法包括磁性、栓塞、热敏和 pH 敏感载体等。21 【正确答案】 A【试题解析】 肾上腺素能使毛细血管收缩不利于吸收。22 【正确答案】 A【试题解析】 舌下给药起效迅速。23 【正确答案】 A【试题解析】 表观分布容积是假设药物在体内充分分布前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。表观分布容积是一个假设的容积，不代表真实生理容积，也没有生理学意义。24 【正确答案】 D25 【正确答案】 B【试题解析】 油脂性基质油腻性大，吸水性差，与分泌物不易混合，不易洗除，不适用于有渗出液的皮肤损伤。
