1、中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷 26 及答案与解析1 下列说法错误的是（A）同一药物可有不同剂型（B）不同给药途径的药物吸收速度不同（C）缓释制剂只可以口服（D）给药途径不同，药理效应可能不同（E）控释制剂可控制药物恒速释放2 液体制剂的特点不包括（A）药物以分子或微粒分散在介质中（B）便于分剂量（C）可以用于皮肤表面（D）便于携带（E）不适于对胃有刺激性的药物3 胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶 20g，稀盐酸 20ml，橙皮酊 50ml，单糖浆lOOml，蒸馏水适量，共制 1000ml。该制剂属于（A）亚乳微型（B）溶液型（C）小分子溶液型（D）乳剂型（E）高分子溶液剂( 胶浆剂 )型4
2、延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是（A）降低分散媒的黏度（B）减小混悬粒子的粒径（C）使微粒与分散媒之间的密度差接近零（D）增大混悬粒子粒径（E）增加混悬粒子密度5 紫外线灭菌法中灭菌力最强的波长是（A）190nm（B） 254nm（C） 265nm（D）320nm（E）360nm6 下列操作需要洁净度为 100 级的环境条件的是（A）50ml 注射剂的灌封（B）注射剂的稀配、滤过（C）片剂的压片（D）滴眼液的配制（E）糖浆的配制7 等渗葡萄糖为何种浓度（A）0.9（B） 5（C） 7.5（D）15（E）258 可除去热原的方法是（A）电解法（B）酸碱法（C）湿热灭菌法（D）滤过除菌法（E
3、）气体灭菌法9 苯甲醇可用作注射剂中的（A）金属离子络合剂（B）局部止痛剂（C）离子强度调节剂（D）助悬剂（E）助溶剂10 将青霉素钾制为粉针剂的目的是（A）便用分装（B）制成长效制剂（C）增强活性（D）防止水解（E）携带方便11 下列不符合散剂制备方法的般规律的是（A）组分数量差异大者，采用配研法（B）混合时，一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底，量少或易吸附的成分后加入（C）含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收（D）组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者（E）剂量小的毒性强的药，应制成倍散12 中国药典2010 年版规定糖衣片的崩解时限为（A）10min（B）
4、 20min（C） 45min（D）1h（E）2h13 在片剂处方中，淀粉浆常可用作（A）黏合剂（B）填充剂（C）润滑剂（D）崩解剂（E）遮光剂14 黏性过强的药粉湿法制粒宜选择（A）聚维酮水溶液（B）乙醇（C）水（D）糖浆（E）HPMC 水溶液15 对软膏剂的质量要求，错误叙述的是（A）应无油水分离（B）软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹（C）软膏剂中的药物必须能和软膏基质互溶（D）应无过敏性（E）应无异臭16 目前常用的气雾剂抛射剂为（A）氟利昂（B）高压氧气（C）空气（D）一氧化碳（E）氯仿17 湿法制粒压片时，若挥发油类药物含量较大时，加入的正确方法是（A）与黏合剂混合后制粒（B）用吸收剂吸
5、收后再与药物混合制粒压片（C）挥发至干后制粒（D）把其他组分制粒后与其混合（E）与润滑剂混匀后加入干颗粒中压片18 关于浊点的叙述正确的是（A）浊点又称 Krafft 点（B）是阴离子型表面活性剂的特征值（C）是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值（D）是阳离子表面活性剂特征值（E）吐温类表面活性剂观察不到浊点19 以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是（A）微囊（B）微乳（C）微球（D）脂质体（E）共深沉物20 -环糊精与挥发油制成的固体粉末为（A）共沉淀物（B）水合物（C）溶剂化合物（D）微球（E）包合物21 以下不是以减小扩散速度为主要原理制备缓控释制剂的是（A）制成难溶性盐（B）不溶性
6、骨加片（C）水凝胶骨架片（D）降解微球（E）植入剂22 对于二甲基亚砜的认识和使用错误的是（A）能与乙醇混溶（B）有较强的促渗透作用（C）本品因有恶臭，不应用于内服制剂（D）也可添加于注射剂，以加强吸收（E）能与水混溶23 药物的血浆半衰期是指（A）药物的稳态血浓度下降一半的时间（B）药物的有效血浓度下降一半的时间（C）药物的表观分布容积减少一半的时间（D）血浆药物浓度下降一半的时间（E）药物达稳态血药浓度的时间24 对药物胃肠道吸收无影响的是（A）药物的剂型（B）胃肠液 pH（C）药物的酸碱性（D）药物的溶出速度（E）药物的熔点25 药物蓄积的机制不包括（A）被动扩散（B）主动转运（C）吞噬
7、作用（D）组织结合（E）细胞内代谢26 将 60的司盘-80(HLB 值 4.3)和 40吐温-80(HLB 值 15)混合后 HLB 值为（A）4.3（B） 5.8（C） 8.6（D）9.6（E）7.627 关于肠肝循环的叙述错误的是（A）肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程（B）肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中（C）肠肝循环的药物在体内停留时间缩短（D）肠肝循环的药物应适当减低剂量（E）地高辛、苯妥英钠等存在肠肝循环现象28 中国药典(2010 年版)规定称取药物约 0.1g 时，应称取药物的重量应为（A）0.10g（B） 0.095g（C） 0.15g（D）0.060.1
8、4g（E）0.090.1lg29 研究群体药动学参数的常用程序是（A）Higuchi 法（B） NONMEN 法（C）最小二乘法（D）Weibull 法（E）高斯法30 关于称量操作注意事项叙述正确的是（A）应按照称取药物的重量和允许误差范围正确选用天平（B）称取腐蚀性药物，必须在盘上衬上包药纸（C）量取透明液体，读数时应以液体表面为准（D）量取不透明液体，读数时应以液体凹面最低处为准（E）量取液体的体积一般不应少于量器总量的 1231 空气用甲醛熏蒸后，室内的甲醛蒸气宜采用（A）氨水吸收（B）水吸收（C）酸水吸收（D）直接排出室外（E）无需处理32 BP 系指（A）英国药典（B）美国药典（C
9、）欧洲药典（D）欧盟药典（E）WHO 药典33 我国第一部中国药典颁布时间为（A）1950 年（B） 1953 年（C） 1958 年（D）1963 年（E）1973 年34 由药品研究、生产、经营、使用等七大部分组成的是（A）药事（B）药物（C）药品监督（D）药学教育（E）执业药师35 属于药品特殊性的是（A）有效性（B）安全性（C）两重性（D）稳定性（E）均一性36 属于药品质量特征的是（A）安全性（B）两重性（C）专属性（D）时限性（E）药品质量的重要性37 目前我国的药师分为（A）临床药师和主管药师（B）药师和执业药师（C）临床药师和驻店药师（D）临床药师和执业药师（E）主管药师和执业
10、药师38 属医院药检室主要工作范畴的是（A）负责药品经济统计（B）本院制剂用原料药、半成品、成品的质量控制（C）患者血药浓度监测（D）药品调配、制剂工作（E）制度医院基本药物目录39 某药品的有效期为 2002 年 7 月 9 日，表明本品不得使用的时间是（A）2002 年 7 月 1 日（B） 2002 年 7 月 8 日（C） 2002 年 7 月 9 日（D）2002 年 7 月 1O 日（E）2002 年 8 月 1 日40 调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是（A）处方医师重新签字后才能调配（B）临床药师签字后才能调配（C）主任药师签字后才能调配（D）药
11、剂科主任签字后才能调配（E）药师修改后可以调剂41 药品管理法规定，医疗机构配制制剂必须取得（A）制剂质量标准（B）药品批准文号（C） 营业执照（D）医疗机构制剂营业执照（E）医疗机构制剂许可证42 中药最本质的特点是（A）天然药物（B）传统用药（C）在中医理论指导下使用（D）价格低（E）标本兼治43 目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是（A）国家医药管理局（B）国家药品管理局（C）国家药品质量技术监督局（D）国家食品药品监督管理局（E）国家食品药品质量监督管理局44 中华人民共和国药品管理法规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行（A）检查验收制度（B）审查批准制度（C）验收审查制度（D）
12、质量检验制度（E）查对备案制度45 中华人民共和国药品管理法规定，国家限制或者禁止出口的药品是（A）中药保护品种（B）中药一级保护品种（C）中药二级保护品种（D）国内供应不足的药品（E）涉及国家安全的品种46 列入国家药品标准的药品名称为药品的（A）通用名称（B）商品名称（C）注册名称（D）化学名称（E）结构式名称47 中华人民共和国药品管理法规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（A）1 年内不得从事药品生产、经营活动（B） 3 年内不得从事药品生产、经营活动（C） 5 年内不得从事药品生产、经营活动（D）10 年内不得从事药品生产、经营活动
13、（E）20 年内不得从事药品生产、经营活动48 在药品的标签或说明书上，下列文字和标志是不必要的（A）药品的通用名称（B）规格（C）生产批号（D）广告批准文号（E）有效期49 药品管理法规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备（A）药学本科毕业生（B）临床药师（C）执业药师（D）依法经过资格认定的药学技术人员（E）副主任药师50 在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚（A）擅自动用查封物品的（B）药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的（C）未经批准，擅自进行生产、销售、使用的（D）明知是变质的药品还进行销售的（E）擅自为医疗单位加工制剂的51 依照药品管理法实施
14、条例，医疗机构购进药品，必须有（A）真实、完整的药品购进记录（B）购进药品要符合医疗机构临床的需要（C）设置药品采购部门（D）真实、完整的药品购销记录（E）通过药品采购中介组织52 医疗机构药事管理规定的实施时间为（A）2010 年 3 月 1 日（B） 2010 年 12 月 30 日（C） 2011 年 1 月 1 日（D）2011 年 3 月 1 日（E）2011 年 7 月 1 日53 不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品是（A）抗肿瘤药（B）麻醉药品（C）精神药品（D）毒性药品（E）放射性药品54 属于麻醉药品应控制使用的镇咳药是（A）福尔可定（B）可待因（C）苯丙哌林（D）右丙氧
15、芬（E）地美索酯55 负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（A）卫生部（B）国家食品药品监督管理局（C）卫生部会同国家食品药品监督管理局（D）卫生部会同国家中医药管理局（E）国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局56 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告的时间是（A）在 15 日内（B）在 30 曰内（C）在 60 日内（D）在 90 日内（E）在半年内57 麻黄素管理办法规定，医疗机构购买麻黄素时所持的证件是（A）医疗机构制剂营业执照（B） 医疗机构制剂批准文号（C） 麻醉药品购用印鉴卡（D）一类精神药品购用印鉴卡（E）二类精神药品购用印鉴卡5
16、8 下列论述不符合处方管理要求的是（A）处方中的药品名称应当使用规范的中文名称书写（B）处方剂量一律用法定剂量单位表示（C）处方中的药品名称应为中文名，禁止用外文名（D）每张处方限于一名患者的用药（E）特殊管理药品的名称不能用缩写59 处方格式的组成包括（A）前记、正文、后记（B）前记、主体、签名、后记（C）前记、正文、签名、后记（D）前记、后记、附录、签名（E）患者信息、疾病诊断、医药人员签名60 西药或中成药处方，每张处方不得超过（A）2 种药品（B） 3 种药品（C） 4 种药品（D）5 种药品（E）10 种药品60 A、药物从给药部位进入体循环 B、药物在机体内发生化学结构的变化 C、
17、药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外 D 、药物从血液向组织器官转运 E、原型药物或其代谢物由体内排出体外61 药物代谢是指62 药物消除是指63 药物吸收是指64 药物排泄是指65 药物分布是指65 A、硬脂酸镁 B、丙烯酸树脂 C、交联羧甲基纤维素钠 D 、尿素 E 、淀粉浆66 以下是肠溶衣材料的为67 以下是黏合剂的为68 以下是透皮吸收促进剂的为69 以下是崩解剂的为70 以下是润滑剂的为70 A、醋酸纤维素酞酸酯 B、PEG4000 C、玉米朊 D、滑石粉 E、二氧化钛71 包衣过程应选择的粉衣层材料是72 包衣过程应选择的肠溶衣材料是72 A、处方药 B、假药 C、劣药
18、 D、麻醉药品 E 、精神药品73 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是74 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是74 A、国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门 B、国务院卫生行政部门和国家中医药管理局 C、国务院药品监督管理部门和国家中医药管理局 D 、省级人民政府药品监督管理部门 E、省级人民政府卫生行政部门75 医疗机构配制制剂经哪个部门审核同意76 发给医疗机构制剂许可证的部门是76 A、1 年 B、2 年 C、3 年 D、5 年 E、 10 年77 进口药品注册证的有效期为78 执业药师注册证的有效期为79 药品经营许可证的有效期为79 A、由具有高级技术职务任职资
19、格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 B、由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成 C、由具有中级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 D 、由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 E、由具有副高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成80 三级医院药事管理委员会的组成81 二级医院药事管理委员会的组成82 其他医疗机构药事管理组的组成82 A、印刷在药品标签的边角 B、为起算月份对应年月的前 1 个月 C、印刷在药品标签的显
20、著位置 D、为起算日期对应年月日的前 1d E、显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致83 药品通用名称应当84 注册商标应当85 有效期若标注到日应当86 有效期若标注到月应当87 影响湿热灭菌的因素有（A）灭菌温度（B）空气的湿度（C）蒸气性质（D）微生物种类（E）注射液的性质88 能彻底破坏热原的条件是（A）60加热 60min（B） 180加热 30min（C） 180加热 120min（D）250加热 45min（E）650 加热 1min89 常用的混合方法有（A）研磨混合（B）湿法混合（C）过筛混合（D）搅拌混合（E）混合筒混合90 膜剂制备中的成膜材料有（A）乙烯醋酸乙烯共聚物
21、（B）聚维酮（C）明胶（D）泊洛沙姆（E）羟丙基纤维素91 下列关于栓剂的叙述中正确的为（A）插入肛门 2cm 处有利于药物吸收（B）粪便存在有利于药物吸收（C）脂溶性药物释放药物快有利于药物吸收（D）一般水溶性大的药物有利于药物吸收（E）栓剂可以起局部作用，也可发挥全身治疗作用92 下述常用药物中，易发生水解的药物是（A）阿司匹林（B）氯霉素（C）肾上腺素（D）维生素 A（E）氨苄西林( 氨苄青霉素 )93 影响注射剂吸收的因素有（A）药物的旋光性（B）按摩（C）注射部位血流速率（D）注射剂的溶剂（E）药物的分子量94 下列属于物理配伍变化的是（A）析出沉淀（B）水解破坏（C）产生气体（D）
22、改变颜色（E）潮解液化95 影响药物代谢的因素有（A）年龄（B）疾病（C）药物的晶型（D）性别（E）合并用药96 医疗机构药事管理委员会的组成包括（A）业务院长（B）药剂科主任（C）医务科长（D）质控办主任（E）有关业务科室主任或专家97 配制制剂必须具备的条件包括（A）人员卫生符合要求（B）药学技术人员（C）保证制剂质量的设施和检验仪器（D）管理制度（E）卫生条件98 医疗机构负责制剂的质量管理组人员组成包括（A）药学部门负责人（B）制剂室负责人（C）药检室等负责人（D）主任药师（E）主管院长99 制定药品管理法最根本的目的是（A）保证药品质量（B）保障人体用药安全（C）维护人民身体健康（D
23、）维护人民用药的合法权利（E）维护人民安全用药的基本权利100 药学研究工作的内容有（A）开展药物临床治疗学的药物经济学研究（B）围绕合理用药，新药开发进行药效学、药物动力学、生物利用度以及药物安全性等研究（C）结合临床需要开展化学药品和中成药新制剂、新剂型的研究（D）运用药物经济学的理论与方法，对医疗机构药物资源利用和药品应用情况进行综合评估和研究，合理配置和使用卫生资源（E）开展医疗机构药事管理规范化，标准化的研究，完善各项管理制度，不断提高管理水平中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷 26 答案与解析1 【正确答案】 C【试题解析】 一般来说一种药物可以制备多种剂型，药理作用相同，但给药
24、途径不同可能产生不同的疗效：不同剂型改变药物的作用性质； 不同剂型改变药物的作用速度；不同剂型改变药物的不良反应； 有些剂型可产生靶向作用；有些剂型影响疗效。2 【正确答案】 E【试题解析】 液体制剂的优点有，药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大、吸收快，能较迅速地发挥药效；给药途径多，可以内服，也可以外用：易于分剂量，服用方便； 能减少某些药物的刺激性： 某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。缺点有，药物分散度大，受分散介质的影响，易引起药物的化学降解；液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便；水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂； 非均匀性液体制剂，易产生一系列的物
25、理稳定性问题。3 【正确答案】 E【试题解析】 高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，溶液剂以水为溶剂，称为亲水性高分子溶液剂，或称胶浆剂。胃蛋白酶合剂是分子溶解于水中形成的高分子溶液剂。4 【正确答案】 B【试题解析】 由 stokes 公式可知，混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。混悬剂微粒沉降速度愈大，动力稳定性就愈小。5 【正确答案】 B【试题解析】 紫外线灭菌法属于表面灭菌，灭菌力最强的紫外线波长为 254nm。6 【正确答案】 A【试题解析】 大容量注射液(50m1)的灌封需在 100 级的洁净室(区)
26、进行。7 【正确答案】 B8 【正确答案】 B【试题解析】 热原的去除方法有高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶过滤法、超滤法、其他方法。9 【正确答案】 B【试题解析】 苯甲醇在注射剂中可做溶剂、局部止痛剂和抑菌剂。10 【正确答案】 D【试题解析】 青霉素钾对湿热很敏感，将其制成粉针剂可防止其水解。11 【正确答案】 D【试题解析】 制备散剂的一般规律为：组分的比例。数量差异悬殊、组分比例相差过大时，采用等量递加混合法(又称配研法)混合。组分的密度。若密度差异较大时，应将密度小(质轻)者先放入混合容器中，再放入密度大(质重)者。组分的吸附性与带电性。一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫
27、底，量少且易吸附者后加入。含液体或易吸湿性的组分。处方中有液体组分时，可用处方中其他组分吸收该液体。含可形成低共熔混合物的组分。产生低共熔现象不利于组分的混合。“倍散”系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。12 【正确答案】 D【试题解析】 2010 年版中国药典规定，糖衣片的崩解时限为 1h。13 【正确答案】 A14 【正确答案】 B【试题解析】 在制粒处方中用乙醇制粒可以避免出现发黏、干燥后颗粒发硬等现象。15 【正确答案】 C16 【正确答案】 A17 【正确答案】 B18 【正确答案】 C19 【正确答案】 D20 【正确答案】 E21 【正确答案】 A22 【正确答案】 D23 【正确答案】 D24 【正确答案】 E25 【正确答案】 E26 【正确答案】 C27 【正确答案】 C28 【正确答案】 D【试题解析】 试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取“0.1g”，系指称取重量可为0.060.14g。29 【正确答案】 B【试题解析】 NONMEN 法为非线性混合效应模型；Higuchi 法用于释放度：WinNonlin 法、 3P8797 法用于药动学及生物等效性研究。
