1、中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷 30 及答案与解析1 药物非临床研究质量管理规范的缩写是（A）GMP（B） GLP（C） GCP（D）GSP（E）GAP2 有关输液的质量要求不正确的是（A）无菌、无热原（B）澄明度应符合要求（C）等渗或低渗（D）pH 在 49 范围（E）不得添加任何抑菌剂3 有关药用溶剂的性质叙述不正确的是（A）溶解度参数越大极性越小（B）介电常数大的溶剂极性大（C）两组分的溶解度参数越接近，越能互溶（D）溶剂的极性直接影响药物的溶解度（E）正辛醇是常作为模拟生物膜相的一种溶剂4 表面活性剂能增加难溶性药物的溶解度是因为（A）表面活性剂在水中形成胶团（B）表面活性剂在水
2、中溶解度大（C）表面活性剂在水中与水发生氢键结合（D）表面活性剂在界面做定向排列（E）表面活性剂在水中形成络合物5 固体分散体的类型中不包括（A）简单低共熔混合物（B）无定型（C）多晶型（D）固态溶液（E）共沉淀物6 关于热源性质的叙述不正确的是（A）耐热性（B）不溶于水（C）不挥发性（D）易被吸附（E）可被强酸、强碱破坏7 下列属于栓剂水溶性基质的是（A）可可豆脂类（B）半合成椰子油类（C）聚乙二醇类（D）半合成脂肪酸甘油酯（E）硬脂酸丙二醇酯8 不属于表面活性剂类乳化剂的是（A）聚山梨酯（B）明胶（C）硬脂酸钙（D）泊洛沙姆（E）脂肪酸山梨坦9 在表面活性剂中，一般毒性最小的是（A）阴离子
3、型表面活性剂（B）阳离子型表面活性剂（C）氨基酸型两性离子表面活性剂（D）甜菜碱型两性离子表面活性剂（E）非离子型表面活性剂10 以下不适用制备脂质体的方法是（A）注入法（B）冷冻干燥法（C）薄膜分散法（D）超声波分散法（E）凝聚法11 根据 Stockes 定律，与混悬微粒沉降速度成正比的是（A）混悬微粒的半径（B）混悬微粒的半径平方（C）混悬微粒的粒度（D）混悬微粒的直径（E）混悬微粒的粉碎度12 普通片剂的崩解时限要求为（A）15 分钟（B） 20 分钟（C） 30 分钟（D）60 分钟（E）40 分钟13 散剂制备的工艺流程是（A）物料前处理一过筛一粉碎一混合一分剂量一质量检查一包装储
4、存（B）物料前处理一粉碎一过筛一混合一分剂量一质量检查一包装储存（C）物料前处理一粉碎一混合一过筛一分剂量一质量检查一包装储存（D）物料前处理一分剂量一过筛一粉碎一混合一质量检查一包装储存（E）物料前处理一过筛一分剂量一粉碎一混合一质量检查一包装储存14 我国现行中国药典为哪一年颁布（A）1953 年（B） 1951 年（C） 1963 年（D）2000 年（E）2010 年15 静脉配置间水平层流台对空气洁净度的要求是（A）100 级（B） 1 千级（C） 1 万级（D）10 万级（E）30 万级16 下列药物制剂无首过效应的是（A）单硝酸异山梨酯缓释片（B）阿司匹林肠溶片（C）硝酸甘油片（
5、D）肠内营养混悬液（E）铝碳酸镁咀嚼片17 易潮解的药物可使胶囊壳发生何种变化（A）变色（B）脆裂（C）软化（D）溶化（E）变硬18 可加入三氯叔丁醇提高灭菌效果的灭菌法是（A）热压灭菌（B）射线灭菌（C）过滤灭菌（D）煮沸灭菌（E）干热灭菌19 属于阳离子表面活性剂的是（A）苯扎溴铵（B）蔗糖酯（C）土耳其红油（D）卵磷脂（E）脂肪酸山梨坦20 剂型对药物吸收的影响叙述不正确的是（A）溶液剂吸收速度大于混悬液（B）胶囊剂吸收速度大于混悬剂（C）片剂吸收速度大于包衣片（D）胶囊剂吸收速度大于包衣片（E）胶囊剂吸收速度大于片剂21 高分子化合物均匀分散到分散介质中形成均匀分散的液体制剂是（A）低
6、分子溶液剂（B）高分子溶液剂（C）溶胶剂（D）乳剂（E）混悬剂22 下列属于非极性溶剂的是（A）水（B）甘油（C）二甲基亚砜（D）聚乙二醇（E）乙酸乙酯23 下列关于糖浆剂的描述错误的是（A）糖浆剂含糖量应不低于 45(gml)（B）糖浆剂应澄清，在贮存期间不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象（C）糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂（D）羟苯甲酸酯类的用量应大于 005才能起到防腐作用（E）糖浆剂应密封，在不超过 30处贮存24 下列哪种情况不宜制成混悬剂（A）剂量小的药物（B）毒性小的药物（C）难溶性药物（D）剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用的药物（E）两种溶液
7、混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时25 下列关于乳剂特点的错误表述是（A）乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度（B）水包油乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味（C）油性药物制成乳剂能保证剂量准确，服用方便（D）外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性（E）静脉注射乳剂有一定的靶向性26 油酸钠是 OW 型乳化剂，遇氯化钙后生成油酸钙，变为 WO 型乳化剂。这种现象是（A）乳析（B）絮凝（C）破裂（D）酸败（E）转相27 下列关于混悬剂注射液叙述正确的是（A）颗粒大小要适宜（B）一般可供肌肉注射及静脉注射（C）不可以是油混悬液（D）不得有肉眼可见的混浊（E）贮存过程
8、中可以结块28 下列关于热原检查法叙述正确的是（A）中国药典规定热原用家兔法检查（B）鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感（C）鲎试剂法可代替家兔法（D）放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查（E）中国药典规定热原用鲎试剂法29 下列药物用水描述错误的是（A）注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水（B）纯化水即是注射用水（C）纯化水可作为配制普通药剂的溶剂或试验用水（D）纯化水不得用于注射剂配制（E）纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水30 醋酸可的松滴眼液中羧甲基纤维素钠的作用是（A）表面活性剂（B）抑菌剂（C）渗透压调节剂（D）混悬剂（E）缓冲剂31
9、常用于注射液最后精滤的是（A）砂滤棒（B）垂熔玻璃棒（C）微孔滤膜（D）布氏漏斗（E）板框式压滤机32 下列宜制成软胶囊剂的是（A）OW 型乳剂（B）硫酸锌溶液（C）维生素 E（D）药物的稀乙醇溶液（E）药物的水溶液33 关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（A）糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异（B）栓剂应进行融变时限检查（C）凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异（D）凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查（E）片剂表面应色泽均匀、光洁、元杂斑、无异物34 下列关于栓剂叙述错误的是（A）适用于口服片剂、胶囊、散剂有困难的患者用药（B）栓剂仅通过直肠给药途径发挥局部或全身治疗作
10、用（C）常用的栓剂有直肠栓、阴道栓（D）药物与基质混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性（E）栓剂为人体腔道给药的固体状外用制剂35 下列是软膏水溶性基质的是（A）植物油（B）固体石蜡（C）鲸蜡（D）凡士林（E）聚乙二醇36 奏效速度可与静脉注射相媲美的是（A）栓剂（B）软膏剂（C）气雾剂（D）膜剂（E）滴丸37 下列关于抛射剂叙述错误的是（A）抛射剂可分为压缩气体与液化气体（B）气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关（C）抛射剂在气雾剂中起动力作用（D）抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂（E）压缩气体常用于喷雾剂38 下列影响浸出的因素不正确的是（A）浸出原料（B）药材粉碎粒度（C）浸出溶剂（D）
11、浓度梯度（E）浸出压力39 下列关于表面活性剂正确表述的是（A）当表面活性剂浓度大于临界胶束浓度时，增溶作用可加强（B）表面活性剂亲水性越强，其 HLB 值越小（C）非离子表面活性剂毒性和离子表面活性剂相同（D）表面活性剂亲油性越强，其 HLB 值越大（E）表面活性剂加入水中时，其水溶液的黏度降低40 以下改善维生素 C 注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是（A）加入抗氧剂 BHA 或 BHT（B）通惰性气体二氧化碳或氮气（C）调节 pH 值至 6062（D）采用 100，流通蒸汽 15 分钟灭菌（E）加 ETA-2Na41 影响因素实验中高湿实验的要求是（A）25、相对湿度 (755)、放置
12、 5 天（B） 25、相对湿度(905)、放置 10 天（C） 40、相对湿度(603)、放置 10 天（D）25、相对湿度 (608)、放置 5 天（E）40 、相对湿度(752)、放置 10 天42 下列关于微囊叙述错误的是（A）微囊化可提高药物的稳定性（B）微囊化可减少药物的配伍禁忌（C）微囊化后药物的结构发生改变（D）药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性（E）通过制备微囊可使液体药物固体化43 下列关于透皮给药系统叙述正确的是（A）透皮给药能使药物直接进入血液，避免首过效应（B）药物分子量大，有利于透皮吸收（C）透皮吸收制剂需要频繁给药（D）药物熔点高，有利于透皮吸收（E）剂量大的药物适合
13、透皮给药44 以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是（A）球状小体（B）具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡（C）具有微型囊泡（D）由表面活性剂构成的胶团（E）具有薄膜层双分子层结构的微型囊泡45 下述关于脂质体的表述不正确的是（A）可分为单室脂质体和多室脂质体（B）是主动靶向制剂（C）具有靶向性和缓释性特点（D）磷脂与胆固醇是形成脂质体的基础物质（E）体内作用过程分为吸附、脂交换、内吞、融合四个阶段46 胶囊剂质量检查不包括的项目（A）装量差异（B）崩解时限（C）硬度（D）水分（E）外观47 药典关于注射液中不溶性微粒的规定中，一般每 1ml 中含 25m 以上的微粒不超过（A）1 粒（B
14、） 2 粒（C） 3 粒（D）4 粒（E）5 粒48 通常橡皮塞的灭菌方法为（A）150180，23 小时干热灭菌（B） 121，1 小时热压灭菌（C） 100流通蒸气，30 分钟灭菌（D）6080水中，低温间歇灭菌（E）以上都不是49 下列各物质不属于人工合成的高分子成膜材料的是（A）PVA（B） EVA（C） PVP（D）琼脂（E）以上都不是50 下列关于软膏基质的叙述，不正确的是（A）凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性（B）水溶性基质能吸收组织渗出液，释放药物较快（C）基质主要作为药物载体，对药物释放影响很大（D）乳膏剂中因含有表面活性剂，对药物的释放和穿透力较差（E）液体石蜡主要调节软膏稠
15、度51 下列关于栓剂叙述中不正确的是（A）甘油明胶溶解缓慢，常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质（B）根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质，有利于药物的释放，增加吸收（C）栓剂的融变时限检查要求 30 分钟内融化、软化或溶解（D）局部用药应选择释放慢的基质（E）以上均不正确52 下列有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是（A）加入 1的酒石酸可有效地减少乙酰水杨酸的水解（B）三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法（C）应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解（D）应采用 5的淀粉浆作为黏合剂（E）应采用滑石粉作为润滑剂53 下列对广义酸碱催化表述不正确的是（A）给出质子的物质称
16、为广义酸，接受质子的物质称为广义碱（B）给出质子的物质称为广义碱，接受质子的物质称为广义酸（C）一般缓冲剂的浓度越大，催化速度也越快（D）液体制剂处方中，为保制剂 pH 稳定，常需加入大量缓冲剂，均称为广义酸碱（E）受广义酸碱催化的反应称为广义酸碱催化54 属于微囊中药物的释放机制的是（A）崩解（B）水解（C）扩散（D）氧化（E）风化55 固体分散物的常用制备方法不包括（A）熔融法（B）溶剂一熔融法（C）溶剂法（D）研磨法（E）热分析法56 评价片剂的压缩特性时，常用的方法不包括（A）硬度与抗张强度（B）顶裂比（C）弹性复原率（D）崩解度（E）脆碎度57 蛋白质的高级结构不包括（A） 螺旋结构
17、（B） 折叠结构（C）螺旋肽链（D）肽链（E）四级结构58 蛋白质类药物溶液剂型的保存温度通常为（A）25（B） 0（C） 37（D）28（E）0 以下59 属于蛋白质类药物新型注射给药系统的制剂是（A）亮丙瑞林微球（B）硝苯地平控释片（C）艾塞钠肽注射液（D）甘精胰岛素预填充（E）冻干重组脑利钠肽60 下述选项不属于水溶性载体材料的是（A）聚乙二醇类（B）聚纤维酮类（C）聚丙烯酸树酯（D）有机酸类（E）表面活性剂类61 医疗机构药事管理的内容不包括（A）医疗机构药事组织管理（B）药品生产企业药品质量的监督管理（C）医疗机构药事法规制度管理（D）业务技术管理与医院药品经济管理（E）医院药物信息
18、管理62 担任药事管理与药物治疗学委员会主任委员的人员分别是（A）医疗机构法人，医疗业务主管负责人（B）医疗机构法人，主任药师任职资格（C）医疗机构负责人，药学部门负责人（D）药学部门负责人，医务部门负责人（E）医疗机构负责人，具有高级技术职务任职资格63 医院药事管理与药物治疗学委员会的日常工作（A）由医院药学部负责（B）由药学专家负责（C）由医院专业指导委员会负责（D）由医院药学部门负责（E）由委员会委员负责64 处方前记包括（A）医院名称、药品名称、剂型、药品单价和总价金额（B）就诊科室、患者姓名、药品名称、用法用量和药品金额（C）医院名称、患者姓名、处方编号、药品名称和剂型（D）住院病
19、历号、临床诊断、医师姓名和发药日期（E）医院名称、门诊病历号、临床诊断和处方编号65 处方的概念是（A）由医师在诊疗活动中为患者开具药品的凭证（B）指由注册的执业医师和执业助理医师作为发药凭证的医疗文书（C）由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书（D）由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书（E）由执业医师和执业助理医师为患者开具的用药凭证的医疗文书66 关于处方制度与书写规则，说法不正确的是（A）处方书写清楚、正确，如有修改，应由处方医生在修改处签字或盖章（
20、B）处方书写时，患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载一致（C）患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄（D）药品用法用量按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应注明原因（E）书写处方时，除特殊情况外，应注明临床诊断；开具处方后空白处划一斜线以示处方完毕67 医疗机构药事管理规定中关于药剂管理，说法不正确的是（A）集中调配供应的药品是肠外营养液（B）医疗机构临床使用的药品应由药学部门统一采购供应（C）药学人员必须严格执行处方管理制度，认真审查核对，确保发出药品准确（D）为保障患者用药安全，除药品质量原因外，药品一经发出，不得退换（E）药品调剂是药
21、学技术服务的重要组成，门诊药房实行大窗口或柜台式发药，住院药房对注射剂按日剂量配发，对口服制剂药品实行单剂量调剂配发68 关于静脉用药调配中心人员基本要求，不正确的是（A）负责摆药、加药混合调配、成品输液核对人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格（B）应当接收岗位专业知识培训并经考核合格，定期接受药学专业继续教育（C）患有传染病或精神疾患等不宜从事药品调剂的，应调离工作岗位（D）每年至少进行一次健康检查，建立健康档案（E）负责静脉用药医嘱适宜性审核人员，应具有药学本科以上学历，药师以上专业技术职务任职资格69 关于药品采购管理目标和药品采购原则，说法正确的是（A）药品采购管理应遵循的基本原
22、则包括质量第一原则、有效性原则、经济性原则和保障性原则（B）药品采购管理是药品生产、经营、科研所需药品的供应渠道、采购程序、采购方式、采购计划及采购文件的管理（C）药品采购管理目标是依法、规范、按需、适时地购进质量优良、价格合理的药品，保证药品供应（D）药品采购管理应遵循的基本原则包括质量第一原则、安全性原则、经济性原则和有效性原则（E）采购前掌握医院用药动态，根据上一年同期药品消耗，合理确定库存量，制定采购计划70 外科手术中，接受清洁一污染手术者的手术预防用药时间（A）术前 052 小时内给药（B）为 24 小时，必要时可至 48 小时（C）不超过 24 小时（D）大于 24 小时（E）为
23、 48 小时71 当药品不良反应致使机体某个器官或局部产生功能性或器质性损害而出现一系列临床症状与体征时，就是（A）药物的后遗作用（B） A 型不良反应（C） B 型不良反应（D）C 型不良反应（E）药源性疾病72 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理，制定管理办法的是（A）药品监督管理部门（B）国家食品药品监督局（C）卫生部（D）国务院（E）农业部73 统一制定处方格式的部门是（A）省、自治区、直辖市卫生行政部门（B）卫生部（C）国家食品药品监督管理部门（D）国务院（E）医疗机构74 门(急) 诊癌症疼痛患者长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，病历中留存的材料复印件，不
24、正确的是（A）为患者代办人员身份证明文件（B）医院开具的诊断证明（C）患者身份簿（D）身份证（E）其他相关有效身份证明文件75 麻醉药品盐酸二氢埃托啡使用要求是（A）一次常用量，仅限医疗机构内使用（B）一天用量，医院使用（C）一次常用量，二级以上医院使用（D）一天用量，仅限医疗机构内使用（E）一次常用量，医院内使用76 负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的是（A）国家食品药品监督管理局（B）国务院（C）卫生部（D）医疗卫生行政部门（E）药品监督管理部门77 主管全国医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理工作的是（A）国家食品药品监督管理局（B）国务院（C）卫生部（D）医疗卫生行政部
25、门（E）药品监督管理部门78 根据 WHO 癌痛三阶梯给药，中度疼痛选择（A）非甾体类抗炎药（B）解热镇痛剂类的止痛剂（C）阿片类止痛剂（D）强阿片类药物（E）弱阿片类药物79 主管全国药品类易制毒化学品生产、经营、购买等方面监督管理工作的是（A）国务院（B）卫生部（C）国家食品药品监督管理局（D）医疗卫生行政部门（E）药品监督管理部门80 关于孕产妇与儿童临床用药的管理，以下说法不正确的是（A）加强孕产妇及儿童临床用药的应用管理，遵循合理用药原则，做好用药前指导（B）加强孕产妇及儿童用药处方和医嘱点评工作，建立相应评估制度与持续改进机制（C）加强孕产妇及儿童药物处方权及调剂资质管理（D）二级
26、以上医疗机构对本机构医师和药师进行孕产妇及儿童药物临床用药知识培训，医师和药师培训后方可获得处方权与调剂资格（E）医疗机构要建立孕产妇及儿童用药物的遴选制度80 A Kraff 点 B 昙点 C HLB D CMC E 杀菌和消毒81 亲水亲油平衡值82 临界胶束浓度82 A 增溶剂 B 助溶剂 C 潜溶剂 D 防腐剂 E 矫味剂83 苯扎溴铵为84 聚乙二醇为85 聚山梨酯为85 A 十二烷基硫酸钠 B 聚山梨酯 C 阿拉伯胶 D 泊洛沙姆 E 甲基纤维素86 可以增加水相黏度的辅助乳化剂为87 属于天然乳化剂的是88 属于阴离子型乳化剂的是88 A 048 gB 0 28 gC 0 68
27、gD 378 gE 052 g89 配制 2盐酸普鲁卡因注射液 100ml，用氯化钠调节等渗，所需氯化钠的加入量90 配制 2盐酸麻黄碱注射液 200ml，欲使其等渗，需加入氯化钠的量91 配制 2盐酸麻黄碱注射液 200ml，欲使其等渗，需加入无水葡萄糖的量91 A 降低介电常数使注射液稳定 B 防止药物氧化 C 防止药物聚合 D 防止药物水解 E 防止金属离子的影响92 维生素 A 制成微囊的目的是93 青霉素 G 钾制成粉针剂的目的是93 A 油脂性基质 B 促渗剂 C 水溶性基质 D 保湿剂 E 稠度调节剂下列物质在软膏剂的作用是94 凡士林95 PEG95 A国家食品药品监督管理局B
28、所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C3 年D2 年E1 年96 药品类易制毒化学品生产企业变更企业名称须报备案的部门是97 购买药品类易制毒化学品需申请的部门是98 药品类易制毒化学品生产企业未连续生产的，应当书面报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，未连续生产的时限是99 使用药品类易制毒化学品的药品生产企业，其专用帐册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于的年限是100 公安机关、工商行政管理部门按照条例第三十八条作出行政处罚决定的单位，食品药品监督管理部门自该行政处罚决定作出之日起不予受理其药品类易制毒化学品生产、经营、购买许可的申请年限是中级主管药师（相关专业知
29、识）模拟试卷 30 答案与解析1 【正确答案】 B【试题解析】 药物非临床研究质量管理规范的缩写是 GLP。所以答案为 B。2 【正确答案】 C【试题解析】 输液的质量要求与注射剂基本上是一致的，但由于这类产品注射量较大，故对无菌、无热源及澄明度这三项更应特别注意。此外，含量、色泽、pH也应符合要求，输液中不得添加任何抑菌剂。所以答案为 C。3 【正确答案】 A【试题解析】 溶解度参数是表示同种分子之间的内聚力，也是表示分子极性大小的一种量度，溶解度参数越大，极性越大。所以答案为 A。4 【正确答案】 A【试题解析】 表面活性剂在水溶液中达到 CMC 后，一些水不溶性或微溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用成为增溶。所以答案为 A。5 【正确答案】 C【试题解析】 固体分散体主要有 3 种类型，简单低共熔混合物、固态溶液、共沉淀物。共沉淀物是由药物与载体材料以恰当比例混合形成共沉淀无定形物。所以答案为 C。6 【正确答案】 B【试题解析】 由于磷脂结构上连接有多糖，所以热原能溶于水。所以答案为 B。7 【正确答案】 C【试题解析】 栓剂的水溶性基质有甘油明胶，聚乙二醇，泊洛沙姆，聚氧乙烯单硬脂酸酯类，其他选项为油脂性基质。所以答案为 C。
