1、执业药师(药学专业知识一)模拟试卷 25 及答案与解析1 下列不属于物理配伍变化的是( )。(A)变色(B)液化(C)结块(D)潮解(E)粒径变化2 某药抗一级速率过程消除,消除速度常数 k=0080h 1 ,则该药半衰期为( )。(A)80h(B) 73h(C) 55h(D)40h(E)87h3 作用于中枢神经系统的药物,需要通过血脑屏障,因此需要较大的( )。(A)极性(B)解离度(C)脂溶性(D)水溶性(E)以上都是4 抗肿瘤环磷酰胺药与 DNA 中鸟嘌呤碱基键合形式是( )。(A)范德华力(B)疏水性相互作用(C)共价键(D)偶极-偶极作用(E)静电引力5 含芳环药物的氧化代谢产物主要
2、是( )。(A)二羟基化合物(B)酚类化合物(C)环氧化合物(D)醛类化合物(E)羧酸类化合物6 利多卡因在体内代谢如下,其发生的第相生化转化反应是( )。(A)N-氧化(B) N-脱烷基化(C) S-氧化(D)C-环氧化(E)O-脱烷基化7 以下可作为软胶囊内容物的是( )。(A)药物的水溶液(B)易风化性药物(C)药物的油溶液(D)药物的稀醇溶液(E)O W 型乳剂8 不属于低分子溶液剂的是( )。(A)涂剂(B)糖浆剂(C)溶胶剂(D)洗剂(E)醑剂9 在维生素 C 注射液中,属于金属离子络合剂的是( )。(A)二氧化碳(B)焦亚硫酸钠(C)注射用水(D)依地酸二钠(E)碳酸氢钠10 属
3、于主动靶向制剂的是( )。(A)糖基修饰脂质体(B)静脉注射用乳剂(C)聚乳酸微球(D)pH 敏感的口服结肠定位给药系统(E)氰基丙烯酸烷酯纳米囊11 需载体参与,但不消耗能量的转运方式为( )。(A)主动扩散(B)被动扩散(C)易化扩散(D)膜动转运(E)胞饮作用12 药物在胃肠道中最主要的吸收部位是( )。(A)胃(B)小肠(C)直肠(D)盲肠(E)结肠13 一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序( )。(A)水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂(B)水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂(C)水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂(D)水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂(E)混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂14 某弱酸性药物 pKa
4、是 44,其在胃液(pH=14)中的解离度约为( )。(A)01(B) 05(C) 001(D)0001(E)0000115 丙磺舒可以增加青霉素的疗效,原因是( )。(A)对细菌代谢有双重阻断作用(B)两者竞争肾小管的分泌通道(C)在杀菌作用上有协同作用(D)增强细菌对药物的敏感性(E)延缓抗药性产生16 以下药物反应中,不属于“病因学 A 型药物不良反应分类”的是( )。(A)首剂效应(B)副作用(C)毒性反应(D)过敏反应(E)过度作用17 关于药源性疾病说法,下列不恰当的是( )。(A)根据对象个体差异,建立合理给药方案(B)依据病情的药物适应症,正确选用(C)慎重使用新药,实体个体化
5、给药(D)监督患者用药行为,及时调整给药方案和处理不良反应(E)尽量联合用药18 药物流行病学的主要任务不包括( )。(A)新药临床实验前药效学研究的设计(B)上市后药品有效性再评价(C)药品上市前临床试验的设计(D)国家基本药物的遴选(E)上市后药品不良反应或非预期作用的监测19 给某患者静脉注射(推注)某药,已知剂量X0=500mg, V=10L,k=01h 1 ,t=10h ,该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是( )。(A)500mgL(B) 5mgL(C) 05mgL(D)50mgL(E)005mgL20 恒重是指( ) 。(A)连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 03mg 以下的重
6、量(B)任意两次干燥或炽灼后的重量差异在 05mg 以下的重量(C)连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 05mg 以下的重量(D)多次干燥或炽灼后的最高和最低重量差异在 03mg 以下的重量(E)两次干燥或炽灼后的重量差异在 02mg 以下的重量21 在体内药物分析中最为常用的样本是( )。(A)脏器(B)血液(C)尿液(D)唾液(E)组织22 下列药物按第一类精神药品管理的镇静催眠药是( )。23 化学结构为 的药物是( )。(A)山莨菪碱(B)东莨菪碱(C)莨菪碱(D)后马托品(E)丁澳东莨菪碱24 某患者,男性,61 岁。误服大量的对乙酰氨基酚,为防止肝坏死,可选用的解毒药物是( )。(A
7、)胱氨酸(B)缬氨酸(C)谷氨酸(D)乙酰半胱氨酸(E)甘氨酸25 有关利培酮的说法错误的是( )。(A)锥体外系副作用小(B)代谢产物有抗精神病活性(C)非经典抗精神病药(D)口服吸收完全(E)三环类抗精神病药26 对散剂特点的错误描述是( )。(A)比表面积大、易分散、奏效快(B)便于小儿服用(C)外用覆盖面大,但不具保护收敛作用(D)贮存、运输、携带比较方便(E)制备工艺简,单剂量易于控制27 不要求进行无菌检查的剂型是( )。(A)植入剂(B)吸入粉雾剂(C)注射剂(D)眼部手术用软膏剂(E)冲洗剂28 高血浆蛋白结合率药物的特点是( )。(A)代谢快(B)吸收快(C)组织内药物浓度高
8、(D)排泄快(E)与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应29 根据药物作用机制分析,下列药物作用属于非特异性作用机制的是( )。(A)阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛(B)阿托品阻断 M 受体而缓解胃肠平滑肌痉挛(C)氢氯噻嗪抑制肾小管 Na+-Cl 转运体产生利尿作用(D)硝苯地平阻断 Ca2+通道而降血压(E)碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄30 属于肝药酶抑制剂药物是( )。(A)螺内酯(B)苯巴比妥(C)卡马西平(D)西咪替丁(E)苯妥英钠31 关于对乙酰氨基酚的说法,错误的是( )。(A)对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键,正常储存条件下易发生变质(B)对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖
9、醛酸和醛酸结合,从肾脏排泄(C)对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成前药(D)对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚,引起肾毒性和肝毒性(E)大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时,可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸32 是属于 HMG-GOA 还原酶抑制剂,有内酯结构,属于前药,水解开环后 3,4-二羟基羧酸的是( ) 。(A)氟伐他汀(B)普伐他汀(C)瑞舒伐他汀(D)阿托伐他汀(E)辛伐他汀33 水不溶型片剂薄膜衣材料为( )。(A)羟丙甲纤维素(B)醋酸纤维素(C)聚乙烯吡咯烷酮(D)苯乙烯马来酸共聚物(E)羟丙纤维素34 属于阴离子型表面活性剂的是( )。(A)吐温(B)卵磷脂(C)苯扎氯铵(D)十二烷基
10、硫酸钠(E)泊洛沙姆35 药物与受体特异性结合后,产生激动或阻断效应应取决于( )。(A)药物剂量的大小(B)药物与受体的亲和力(C)药物的作用强度(D)药物的内在活性(E)药物的脂溶性36 下列药物中治疗指数最大的是( )。(A)A 药 LD50=50mg,ED 50=5mg(B) B 药 LD50=500mg,ED 50=250mg(C) C 药 LD50=100mg,ED 50=50mg(D)D 药 LD50=100mg,ED 50=25mg(E)E 药 LD50=50mg,ED 50=10mg37 属于药理效应的质反应的是( )。(A)心率(B)血压(C)血糖浓度(D)存活与死亡(E)
11、尿量38 缓释、控释制剂的特点叙述错误的是( )。(A)减少半衰期短的或需要频繁使用的药物的给药次数(B)血药浓度平稳,减少峰谷现象,有利于降低药物的毒副作用,减少耐药性的发生(C)以恒速或接近恒速在体内释放药物(D)减少用药的总剂量,发挥药物的最佳治疗效果(E)缓释、控释制剂也包括眼用、鼻腔、耳道、阴道、直肠、口腔或牙用、透皮或皮下、肌内注射及皮下植入39 中国药典的颁布者为( )。(A)药典委员会(B)卫生部(C)国家食品药品监督管理总局(D)国务院(E)商务部40 中国药典规定亚硝酸钠滴定法采用哪种方法指示终点( )。(A)外指示剂(B)电位法(C)永停滴定法(D)氧化还原指示剂(E)自
12、身指示剂40 A商品名B通用名C化学名D常用名E俗名41 中国药典上采用的名称是( )。42 可以申请专利保护的是( )。43 山莨菪碱属于( ) 。44 白加黑属于( ) 。45 2-(乙酰氧基 )苯甲酸属于( )。45 A普罗帕酮B氯苯那敏C丙氧酚D丙胺卡因E哌西那朵46 对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是( )。47 对映异构体之间产生相反的活性的是( )。48 对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是( )。49 一种对映异构体具有药理活性,另一对映体具有毒性作用( )。50 对映异构体之间具有等同的药理活性和强度( )。50 A混悬颗粒B泡腾颗粒C肠溶颗粒D缓释颗粒E控释颗粒5
13、1 含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可放出大量气体的颗粒剂是( )。52 在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂是( )。53 难溶性固体药物与适宜辅料制成一定粒度的干燥颗粒剂是( )。53 下列剂型的崩解时限:A3minB5minC15minD30minE60min54 普通片剂( ) 。55 泡腾片( ) 。56 薄膜衣片( ) 。56 A非离子表面活性剂B阳离子表面活性剂C阴离子表面活性剂DCMCE两性离子表面活性剂57 苯扎溴铵属于( ) 。58 硬脂酸属于( ) 。59 聚山梨酯属于( ) 。60 卵磷脂属于( ) 。60 维生素 C 注射液处方A维生素 C104gB碳酸氢钠 49g
14、C依地酸二钠 005gD亚硫酸氢钠 2gE注射用水加至 1000ml61 金属螯合剂( ) 。62 pH 调节剂( ) 。63 抗氧剂( ) 。63 APVPBPVAC氟氯烷烃D枸橼酸钠E丙二醇64 气雾剂中的抛射剂( )。65 气雾剂中的潜溶剂( )。65 A巴西棕榈蜡B乙基纤维素C羟丙甲基纤维素D硅橡胶E聚乙二醇66 缓(控) 释制剂常用的溶蚀性骨架材料是( ) 。67 缓(控) 释制剂常用的亲水凝胶骨架材料是( ) 。67 A口服给药B肺部吸入给药C经皮全身给药D静脉注射给药EA、 B 和 C68 有首过效应的是( ) 。69 起效速度与静脉注射相似的是( )。69 A阈剂量 B效能 C
15、效价强度 D治疗量 E ED 5070 引起一半动物出现阳性反应的剂量是( )。71 临床常用药物剂量是( )。72 刚刚引起效应的药物剂量是( )。73 最大有效剂量产生的最大效应是( )。74 作用性质相同的药物之间等效剂量的比较( )。74 AC=K 0 kV(1e kt )BC=C 0ekt EC=Ae t +Bet75 单室模型单剂量静脉注射给药,血药浓度公式为( )。76 单室模型单剂量静脉滴注给药,血药浓度公式为( )。77 单室模型多剂量静脉注射给药,达稳态血药浓度公式为( )。78 单室模型单剂量血管外给药,血药浓度公式为( )。78 A氟西汀B艾斯佐匹克隆C艾司唑仑D齐拉西
16、酮E美沙酮79 口服吸收好,生物利用度高,属于 5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是( )。80 因左旋体引起不良反应,而右旋体已上市,具有短效催眠作用的药物是( )。81 可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是( )。81 A丙磺舒B苯溴马隆C别嘌醇D秋水仙碱E盐酸赛庚啶82 来源于天然植物,长期使用会产生骨髓抑制毒副作用的抗痛风药物是( )。83 在体内通过抑制黄嘌呤氧化酶,减少尿酸的生物合成,降低血中尿酸浓度的抗痛风药物是( ) 。83 84 分子中含有苯甲酰胺结构,通过拮抗多巴胺 D2 受体,具有促胃动力和止吐作用的药物是( ) 。85 分子中含有咔唑环结构,通过拮抗 5-羟色胺受体而产
17、生止吐作用的药物是( )。85 86 为 D-苯丙氨酸衍生物,被称为“餐时血糖调节剂”的药物是( )。87 含双胍类结构母核,属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是( )。87 A氨曲南B克拉维酸C哌拉西林D亚胺培南E他唑巴坦88 属于青霉烷砜类抗生素的是( )。89 属于碳青霉烯类抗生素的是( )。89 A甾体B吩噻嗪环C二氢呲啶环D鸟嘌呤环E喹啉酮环90 阿昔洛韦 的母核结构是( )。91 氢化可的松 的母核结构是( )。91 A塞替派B巯嘌呤C阿糖胞苷D甲氨蝶呤E环磷酰胺92 嘧啶类抗代谢药( ) 。93 嘌呤类拮抗剂( ) 。94 叶酸拮抗剂( ) 。94 A多西他赛B依托泊苷C伊立替康D长
18、春瑞滨E柔红霉素95 作用于拓扑异构酶的抑制剂( )。96 作用于拓扑异构酶的抑制剂生物碱类( )。97 作用于拓扑异构酶的抑制剂蒽醌类抗生素( )。97 A炔诺酮B地西泮C硫酸亚铁D异烟肼E硫酸庆大霉素在中国药典中,使用以下含量测定方法的药物是98 铈量法( ) 。99 高效液相色谱法( ) 。100 抗生素微生物检定法( )。100 有一癌症晚期患者,近日疼痛难忍,使用中等程度的镇痛药无效,为了减轻或消除患者的痛苦。101 根据病情表现,可选用的治疗药物是( )。(A)桂利嗪(B)地塞米松(C)美沙酮(D)可待因(E)对乙酰氨基酚102 选用治疗药物的结构特征(类型)是( ) 。(A)哌嗪
19、类(B)甾体类(C)氨基酮类(D)吗啡喃类(E)哌啶类103 该药还可用于( ) 。(A)抗炎(B)吸食阿片戒毒(C)解救吗啡中毒(D)感冒发烧(E)镇咳103 分子结构中含有巯基,会产生皮疹和味觉障碍,且易被氧化,能够发生二聚反应而形成二硫键。特别适用于患有充血性心力衰竭、左心室功能紊乱或糖尿病的高血压患者。104 材料中所述药物为( )。(A)赖诺普利(B)卡托普利(C)依那普利(D)雷米普利(E)福辛普利105 该药物按照作用机制,属于( )。(A)血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂(B) 受体拮抗剂(C)血管紧张素受体拮抗剂(D)钙通道拮抗剂(E)钠通道阻滞剂106 巯基的存在,可以使药
20、物( )。(A)脂溶性增加(B)水溶性增加(C)脂水分配系数适宜,吸收增加,可以用于解毒剂(D)酸性增强(E)形成氢键,与受体亲和力增强106 碘甘油处方碘 1 0g、碘化钾 10g、纯化水 10ml,甘油加至 1000ml。107 碘化钾在处方中作用是( )。(A)增溶剂(B)助溶剂(C)潜溶剂(D)润湿剂(E)防腐剂108 下列说法错误的是( )。(A)甘油有延效作用(B)甘油是溶剂(C)碘甘油可以用水稀释(D)甘油可以缓和碘对黏膜的刺激性(E)可治疗口腔黏膜溃疡108 布洛芬口服混悬剂处方布洛芬 20g羟丙甲纤维素 20g山梨醇 250g甘油 30ml枸橼酸适量加蒸馏水至 1000ml1
21、09 处方中可以作为混悬剂助悬剂的是( )。(A)蒸馏水(B)枸橼酸(C)甘油(D)羟丙基甲纤维素(E)山梨醇110 处方中的枸橼酸可以作为( )。(A)矫味剂(B)助悬剂(C) pH 调节剂(D)润试剂(E)溶剂111 下列属于按药品来源分类的有( )。(A)化学合成药(B)植物药(C)生物制品(D)新药(E)重组蛋白质药物112 按照中国新药审批办法的规定,药物的命名不包括( )。(A)通用名(B)俗名(C)化学名(D)常用名(E)商品名113 药物稳定性的外界影响因素包括( )。(A)温度(B) pH(C)光线(D)空气中的氧(E)空气湿度114 可做片剂崩解剂的是( )。(A)淀粉浆(B)干淀粉(C)微粉硅胶(D)羧甲淀粉钠(E)羧甲基纤维素钠115 下列哪种方法能增加药物的溶解度( )。(A)使用增溶剂(B)加入助溶剂(C)使用混合溶剂(D)制成盐类(E)加入助悬剂116 国家药品标准的制订原则包括( )。(A)针对性(B)科学性(C)明确性(D)合理性(E)可测性117 高效液相色谱法的常用方法有( )。(A)内标法(B)外标法(C)面积归一法(D)加校正因子的主成分自身对照法(E)不加校正因子的主成分自身对照法118 按作用机制分类,平喘药主要有( )。(A) 2 肾上腺素受体激动剂(B)糖皮质激素(C)磷酸二酯酶抑制剂