1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 6 及答案与解析1 有关粉碎的不正确表述是（A）粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程（B）粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积（C）粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收（D）粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度（E）粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性2 药物剂型进行分类的方法不包括（A）按给药途径分类（B）按形态分类（C）按制法分类（D）按分散系统分类（E）按药物种类分类3 有关片剂的正确表述是（A）咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂（B）多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂（C）薄膜衣片是以丙烯
2、酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂（D）口含片是专用于舌下的片剂（E）缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂4 比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（A）等量递加法（B）多次过筛（C）将轻者加在重者之上（D）将重者加在轻者之上（E）搅拌5 常用的水溶性抗氧剂是（A）叔丁基对羟基茴香醚（B）二丁甲苯酚（C） BHA（D）生育酚（E）焦亚硫酸钠6 全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在（A）接近上直肠静脉（B）接近中、上直肠静脉（C）接近上、中、下直肠静脉（D）接近下直肠静脉（E）接近肛门括约肌7 有关分散片的叙述错误的是（A）分散片中的药物应是难溶性的（B）易溶于水的药物不能应用（C）不
3、适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物（D）生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者（E）分散片可加水分散后口服，但不能含于口中吮服或吞服8 有关口崩片特点的叙述错误的是（A）吸收快，生物利用度高（B）避免了肝脏的首过效应（C）服用方便，患者顺应性高（D）体内有蓄积作用（E）胃肠道反应小，副作用低9 关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是（A）载体材料提高了药物分子的再聚集性（B）载体材料保证了药物的高度分散性（C）载体材料提高了药物的可润湿性（D）载体材料为水溶性（E）载体材料对药物有抑品性10 有关缓、控释制剂的特点不正确的是（A）避免峰谷现象（B）减少给药次数（C）减少用药总剂量（
4、D）降低药物的毒副作用（E）适用于半衰期很长的药物(t 1/224h)11 下述制剂不得添加抑菌剂的是（A）用于全身治疗的栓剂（B）用于局部治疗的软膏剂（C）用于创伤的眼膏剂（D）用于全身治疗的软膏剂（E）用于局部治疗的凝胶剂12 影响药物溶解度的因素不包括（A）药物的极性（B）溶剂（C）温度（D）药物的颜色（E）药物的晶型13 关于滤过的影响因素的不正确表述是（A）操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法（B）滤液的黏度越大，则滤过速度越慢（C）滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过（D）由于 Poiseuile 公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响（E）滤速与滤材中的毛细管
5、的长度成反比14 影响药物制剂稳定性的处方因素不包括（A）pH 值（B）广义酸碱催化（C）光线（D）溶剂（E）离子强度15 下列关于 一 CD 包合物优点的不正确表述是（A）增大药物的溶解度（B）提高药物的稳定性（C）使液态药物粉末化（D）使药物具靶向性（E）提高药物的生物利用度16 测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（A）1 个取样点（B） 2 个取样点（C） 3 个取样点（D）4 个取样点（E）5 个取样点17 可用于制备溶蚀性骨架片的材料是（A）大豆磷脂（B）乙基纤维素（C）无毒聚氯乙烯（D）羟丙甲纤维素（E）单硬脂酸甘油酯18 影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是（A）胃排空（B
6、）食物（C）胃肠液的成分（D）循环系统的转运（E）药物在胃肠道中的稳定性19 关于气雾剂制备的叙述，错误的是（A）制备工艺主要包括：容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充（B）制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并分散在水中制成稳定的混悬液（C）抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法（D）压灌法设备简单，并可在常温下操作（E）冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少20 不属于药物制剂化学性配伍变化的是（A）维生素 C 泡腾片放入水中产生大量气泡（B）头孢菌素遇氯化钙溶液产生头孢烯一 4 羧酸钙沉淀（C）两性霉素 B 加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚（D）多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后
7、会变成粉红至紫色（E）维生素 C 与烟酰胺混合变成橙红色21 透皮吸收制剂中加入“Azone” 的目的是（A）增加塑性（B）产生抑菌作用（C）促进主药吸收（D）增加主药的稳定性（E）起分散作用22 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（A）混悬剂溶液剂 胶囊剂片剂包衣片（B）片剂 包衣片胶囊剂 混悬剂溶液剂（C）包衣片 片剂胶囊剂一混悬剂 溶液剂（D）胶囊剂混悬剂 溶液剂片剂包衣片（E）溶液剂混悬剂胶囊剂片剂 包衣片23 有关受体的概念，不正确的是（A）受体有其固有的分布和功能（B）存在于细胞膜、胞浆内或细胞核上（C）受体能与激动剂结合，不能与拮抗剂结合（D）化学本质为大分子蛋白质（E）
8、具有特异性识别药物或配体的能力24 安定注射液与 5葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是（A）pH 值改变（B）溶剂组成改变（C）离子作用（D）直接反应（E）盐析作用25 如果不良反应是“ 药物与人体抗体发生的一种非正常的免疫反应” ，则称为（A）毒性反应（B）继发反应（C）过度反应（D）过敏作用（E）遗传药理学不良反应26 减少分析方法中偶然误差的方法可采用（A）进行空白试验（B）加校正值的方法（C）进行对照试验（D）增加平行测定次数（E）进行回收试验27 抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类（A）氨基醚（B）乙二胺（C）哌嗪（D）丙胺（E）三环类28 咖啡因化学结构的母核是（A）喹啉（B
9、）喹诺啉（C）喋呤（D）黄嘌呤（E）异喹啉29 用氟原子置换尿嘧啶 5 位上的氢原子，其设计思想是（A）生物电子等排置换（B）起生物烷化剂作用（C）立体位阻增大（D）改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞（E）供电子效应30 中国药典测定药物中的残留溶剂采用的方法是（A）干燥失重测定法（B）比色法（C）高效液相色谱法（D）薄层色谱法（E）气相色谱法31 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（A）中枢兴奋（B）抗癫痫（C）降血脂（D）抗病毒（E）消炎镇痛32 在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少（A）5 位（B） 7 位（C） 11 位（D）1 位
10、（E）15 位33 睾丸素在 17 位增加一个甲基，其设计的主要考虑是（A）可以口服（B）雄激素作用增强（C）雄激素作用降低（D）蛋白同化作用增强（E）增强脂溶性，有利吸收34 下列哪种情况属于药物滥用（A）无节制反复使用药物（B）错误地使用药物（C）不正当地使用药物（D）社交性使用药物（E）境遇性使用药物35 身体依赖性在中断用药后出现（A）欣快感觉（B）躁狂症（C）愉快满足感（D）抑郁症（E）戒断综合征36 辛伐他汀主要用于治疗（A）高甘油三酯血症（B）高胆固醇血症（C）高磷脂血症（D）心绞痛（E）心律不齐37 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（A）1 位氮原子无
11、取代（B） 5 位有氨基（C） 3 位上有羧基和 4 位是羰基（D）8 位氟原子取代（E）7 位无取代38 在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸光度的范围在（A）0103（B） 0307（C） 0305（D）0509（E）010939 丁溴东莨菪碱中枢作用较弱的主要原因是（A）其酯键易水解（B）具有环氧托品烷的结构（C）具有季铵结构（D）具有游离羟基（E）具有分子立体构型40 旋光法测定的药物应具有（A）不对称碳原子（B）共轭体系（C）立体结构（D）氢键（E）苯环结构40 A聚乙烯吡咯烷酮溶液BL 一羟丙基纤维素C乳糖D乙醇E聚乙二醇 600041 片剂的湿润剂42 片剂的崩解剂43 片
12、剂的黏合剂43 A静脉注射B皮下注射C皮内注射D鞘内注射E腹腔注射44 可克服血脑屏障，使药物向脑内分布45 注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度46 注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验46 A静脉注射B口服制剂C肌内注射D气雾剂E经皮吸收制剂47 直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用48 由于角质层的屏障作用，全身吸收很少，药效发挥较慢，常用作局部治疗49 可以通过肺部吸收，被吸收的物质不经肝脏直接进入体循环49 A副作用B继发反应C首剂效应D特异质反应E致畸、致癌、致突变等50 按药理作用的关系分型的 B 型 ADR51 按药理作用的关系分型的 C 型
13、ADR51 A瑞格列奈B格列本脲C罗格列酮D二甲双胍E阿卡波糖52 属非磺酰脲类促胰岛素分泌剂的药物是53 属非噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的药物是53 A微囊B滴丸C栓剂D微丸E软胶囊54 药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为55 药物与辅料构成的直径小于 25mm 的球状实体称为56 药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为56 A渗透压调节剂B抑菌剂C抗氧剂D金属离子络合剂EpH 调节剂在氯霉素滴眼剂处方中，下列物质的作用是57 氯化钠58 羟苯甲酯59 羟苯丙酯59 A产生协同作用，增强药效B减少或延缓耐药性的发生C形成可溶性复合物，有
14、利于吸收D改变尿液 pH，有利于药物代谢E利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用60 麦角胺生物碱与咖啡因同时口服61 阿莫西林与克拉维酸联合使用61 A琥乙红霉素B红霉素C罗红霉素D阿奇霉素E麦迪霉素62 含有 16 元内酯环的是63 含有 15 元内酯环的是64 含有双酯结构的是64 A吗啡B美沙酮C哌替啶D盐酸溴已新E羧甲司坦65 具有六氢吡啶单环的镇痛药66 具有苯甲胺结构的祛痰药67 具有五环吗啡结构的镇痛药68 具有氨基酮结构的镇痛药68 A盐酸地尔硫革B硝苯吡啶C盐酸普萘洛尔D硝酸异山梨醇酯E盐酸哌唑嗪69 具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂70 具有硫氮杂卓结构的治心绞痛药7
15、1 具有氨基醇结构的 受体阻滞剂71 A磺胺嘧啶B头孢氨苄C甲氧苄啶D青霉素钠E氯霉素72 杀菌作用较强，口服易吸收的 一内酰胺类抗生素73 一种广谱抗生素，是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物74 是一种天然的抗菌药，对酸不稳定，不可口服74 A磺胺嘧啶B头孢氨苄C甲氧苄啶D青霉素钠E氯霉素75 与硝酸银反应生成银盐，用于烧伤、烫伤创面的抗感染76 与磺胺甲噁唑合用能使后者作用增强76 A血管紧张素转化酶B 一肾上腺素受体C羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶D钙离子通道E钾离子通道77 普萘洛尔的作用靶点是78 洛伐他汀的作用靶点是79 卡托普利的作用靶点是80 氨氯地平的作用靶点是80 A年龄B
16、药物因素C给药方法D性别E用药者的病理状况81 麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留82 一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感83 儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物84 一般人对阿司匹林的过敏反应不常见，但慢性支气管炎患者对其过敏反应发生率却高很多84 A避光B密闭C密封D阴凉处E冷处85 不超过 2086 指 210 87 将容器密闭，以防止尘土及异物进入87 A高氯酸滴定液B亚硝酸钠滴定液C氢氧化钠滴定液D硫酸铈滴定液E硝酸银滴定液以下药物含量测定所使用的滴定液是88 盐酸普鲁卡因89 苯巴比妥90 地西泮90 A唑吡坦B阿普唑仑C奥沙西泮D劳拉西泮E佐匹克隆91 地西泮在
17、肝脏经 1 位去甲基，3 一位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物92 第一个上市的咪唑并吡啶类镇静催眠药93 是奥沙西泮 5 一位苯环的邻位上引入氯原子94 吡咯酮类药物，被称为“第三代催眠药”94 A胺碘酮B普罗帕酮C维拉帕米D异丙肾上腺素E倍他洛尔95 属于钠通道阻滞剂的是96 属于钙通道阻滞剂的是97 属于钾通道阻滞剂的是97 A唑吡坦B硫喷妥钠C地西泮D氟西汀E舒必利98 分子中含有咪唑并吡啶结构的药物是99 分子中含有苯二氮革结构的药物是100 分子结构中含有苯磺酰胺结构的药物是100 患者，男，60 岁。近日出现喘息、咳嗽、胸闷等症状，夜间及凌晨发作加重，呼吸较困难，并伴有
18、哮鸣音。101 根据病情表现，该老人可能患有（A）肺炎（B）喉炎（C）咽炎（D）咳嗽（E）哮喘102 根据诊断结果，可选用的治疗药物是（A）地塞米松（B）沙丁胺醇（C）氧氟沙星（D）罗红霉素（E）可待因103 该药的主要作用机制（类型）是（A）M 胆碱受体抑制剂（B）影响白三烯的药物（C）糖皮质激素类药物（D）磷酸二酯酶抑制剂（E） 2 肾上腺素受体激动剂103 有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。104 根据病情表现，可选用的治疗药物是（A）地塞米松（B）桂利嗪（C）可待因（D）美沙酮（E）对乙酰氨基酚105 选用治疗药物的结构特征（类型）是（
19、A）甾体类（B）哌嗪类（C）哌啶类（D）氨基酮类（E）吗啡喃类106 该药还可用于（A）解救吗啡中毒（B）吸食阿片戒毒（C）镇咳（D）抗炎（E）感冒发烧106 某患者体重 75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表现分布容积V=17L/kg，k=046h 一 1，希望治疗一开始便达到 2g/ml 的治疗浓度，请确定107 静滴速率为（A）156mg/h（B） 11730mg/h（C） 5865mg/h（D）2932mg/h（E）1564mg/h108 负荷剂量为（A）255mg（B） 1275mg（C） 255mg（D）510mg（E）51mg108 阿西美辛分散片处方阿西美辛 30gMC
20、C 120gCMS 一 Na 30g淀粉 115g1HPMC 溶液适量微粉硅胶 3g109 阿西美辛分散片的临床适应证为（A）肺炎（B）宫颈炎（C）皮肤软组织损伤（D）类风湿性关节炎（E）高胆固醇血症110 处方中的填充剂为（A）MCC 和 CMS 一 Na（B） CMS 一 Na 和淀粉（C）微粉硅胶和 MCC（D）MCC 和淀粉（E）淀粉和微粉硅胶111 下列有关于药物剂型的说法正确的是（A）剂型能够影响药物的作用速度（B）剂型不能够影响药物的疗效（C）剂型按照给药途径分类可分为经胃肠道给药和不经胃肠道给药两种剂型（D）舌下片剂属于经胃肠道给药剂型（E）为适应治疗或预防需要而制备的药物应用
21、形式的具体品种称为药物剂型112 第相生物结合代谢中发生的反应有（A）甲基化（B）水解（C）形成硫酸酯（D）还原（E）葡萄糖醛苷化113 关于药物制成混悬剂的条件正确表述有（A）难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时（B）药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时（C）两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时（D）毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用（E）需要产生缓释作用时114 注射剂在灌封前后可在安瓿中通入的常用气体有（A）空气（B） O2（C） CO2（D）N 2（E）H 2S115 影响药物透皮吸收的因素有（A）药物的分子量（B）基质的特性与亲和力（C）药物的颜色（D）透皮吸收
22、促进剂（E）皮肤的渗透性116 以下被动转运具备的特征为（A）不消耗能量（B）有饱和状态（C）借助载体进行转运（D）有结构和部位专属性（E）由高浓度向低浓度转运117 以下关于联合用药的论述正确的是（A）联合用药为同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上的药物（B）联合用药可以提高药物的疗效（C）联合用药可减少或降低药物不良反应（D）联合用药可延缓机体耐药性，缩短疗程（E）联合用药效果一定优于单一用药118 关于解热镇痛药下列叙述，正确的有（A）镇痛范围仅限于对牙痛、肌肉痛、头痛等慢性钝痛有作用，对创伤性疼痛和内脏绞痛无效（B）除苯胺类药物外，均有一定抗炎作用（C）按化学结构分为芳基烷酸类、苯胺
23、类和吡唑酮类（D）该类药物的作用机制是作用于体内环氧酶，从而抑制体内前列腺素的合成（E）该类药物化学性质稳定，不易分解119 促进合理用药的措施有（A）推行药物流行病学研究（B）发挥执业药师的作用（C）加强药品上市后的再评价工作（D）开展用药监护（E）推行基本药物政策120 可能导致药品不良反应的饮食原因是（A）饮茶（B）饮酒（C）饮水（D）高组胺食物（E）食物高盐分执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 6 答案与解析1 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查粉碎的定义、目的、意义。粉碎是指将大块物料借助机械力破碎成适宜大小的颗粒或细粉的操作。它的主要目的是：增加药物的表面积，促进药物溶解；有利
24、于制备各种药物剂型；加速药材中有效成分的溶解；便于调配、服用和发挥药效；便于新鲜药材的干燥和贮存；有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性。2 【正确答案】 E【试题解析】 此题考查药物剂型的五种分类方法分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类以及按作用时间分类。3 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查不同类型片剂的定义。片剂是指药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂。它包括普通片、包衣片、泡腾片、咀嚼片、多层片、分散片、口含片、缓释片等。薄膜衣片是指高分子材料为主要包衣材料进行包衣制得的片剂。泡腾片指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂。咀嚼片是在口中咀嚼再咽下去的片
25、剂。多层片是由两层或多层构成的片剂。口含片是在口腔中缓慢溶解并发挥治疗作用的片剂。缓释片是能够延长药物作用时间的片剂。4 【正确答案】 D【试题解析】 调制散剂时，由于药物的比重不同，在混合过程中比重大的药物由于受重力作用而下沉，使散剂混合不均。所以在混合时应将比重大的药物加于比重小的药物上面，混合时可将其均匀混合。5 【正确答案】 E【试题解析】 此题考查抗氧剂的种类。抗氧剂可分为水溶性抗氧剂与油溶性抗氧剂两大类。水溶性抗氧剂有焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和硫代硫酸钠等，焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠和硫代硫酸钠常用于偏碱性溶液。油溶性抗氧剂有叔丁基对羟基茴香醚(BHA
26、)、二丁甲苯酚(BHT) 、生育酚等。6 【正确答案】 D【试题解析】 栓剂引入直肠的深度越小（即接近下直肠静脉），栓剂中药物在吸收时不经肝脏的量越多，受肝首过效应影响越小。7 【正确答案】 E【试题解析】 分散片系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂，分散片中的药物应是难溶性的，分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。适用于难溶性药物和生物利用度低的药物；不适用于毒副作用较大、安全系数较低和易溶于水的药物；生产成本低、服用方法多样，适合于老、幼和吞服困难患者。8 【正确答案】 D【试题解析】 口崩片（亦称口腔崩解片）系指在口腔内不需要用水即能迅速崩解或溶解的片剂。其吸收快，生物
27、利用度高；服用方便，患者顺应性高；胃肠道反应小，副作用低；避免了肝脏的首过效应。根据药物类型不同在体内的代谢不同，体内有蓄积作用与所制备的剂型无关。9 【正确答案】 A【试题解析】 速释型固体分散体速效原理：药物的分散状态：增加药物的分散度，药物以分子状态、胶体状态、微晶态高度分散状态存在于载体材料中，有利于药物的溶出与吸收；形成高能状态，在固体分散体中的药物以无定形或亚稳态的晶型存在，处于高能状态，这些分子扩散能量高，溶出快。载体材料对药物溶出的促进作用：载体材料可提高药物的可润湿性；载体材料保证了药物的高度分散性；载体材料对药物的抑晶性。10 【正确答案】 E【试题解析】 缓、控释制剂与普
28、通制剂相比可减少给药次数，方便使用，提高病人的服药顺应性；血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用；减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效；不适用于剂量很大、半衰期很长或很短的药物。11 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查抑菌剂的应用范围。防腐剂是指能防止或抑制病源性微生物发育生长的化学药品。在各类液体制剂和半固体制剂中使用的常称为防腐剂，在滴眼剂和注射剂中使用的称抑菌剂。抑菌剂常用于用于全身治疗的栓剂、用于全身或局部治疗的软膏剂、局部治疗的凝胶剂等。用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂。12 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查影响药物溶解
29、度的因素。影响药物溶解度的因素：药物的化学结构：药物溶解的一般规律是相似者相溶，主要是指药物和溶剂的极性程度相似，则易溶。药物的极性决定于药物的结构。另外，许多结晶性药物因晶格排列不同，分子间引力也不同，使溶解度不同。晶格排列紧密，分子间引力大，化学稳定性强，溶解度小，反之，则溶解度大。溶剂的极性：一般是极性溶质溶解于极性溶剂中，而非极性，溶剂溶解于非极性溶剂中。温度：影响溶解度的大小，除了溶质和溶剂的内在因素外，温度是很重要的外界因素。13 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查影响滤过的因素。影响滤过的因素有：压力，操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过；黏度，滤液的黏度越大，则滤过速度越慢，而温度会影响滤液的黏度，故应该趁热过滤；滤材中毛细管半径，滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过；毛细管的长度，滤速与滤材中的毛细管的长度成反比。14 【正确答案】 C
