1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 7（无答案）1 下列剂型中，既可内服又能外用的是（A）肠溶片剂（B）颗粒剂（C）胶囊剂（D）混悬剂（E）糖浆剂2 苯甲酸钠和葡萄糖的 CRH 值分别为 88和 82，根据 Elder 假说，两者混合物CRH 值约为（A）0.66（B） 0.72（C） 0.78（D）0.84（E）0.93 下列辅料中，不可作为片剂润滑剂的是（A）微粉硅胶（B）糖粉（C）月桂醇硫酸镁（D）滑石粉（E）氢化植物油4 下列辅料中，可作为肠溶性包衣材料的是（A）HPMCP（B） HPC（C） HPMC（D）PVA（E）PVP5 某药在下列五种制剂中的标示量为 20mg，不需要检查均匀
2、度的是（A）片剂（B）硬胶囊剂（C）内容物为均一溶液的软胶囊（D）注射用无菌粉末（E）单课题包装的口服混悬液6 有关栓剂的表述，不正确的是（A）栓剂属于固体剂型（B）栓剂的重量与基质的密度无关（C）栓剂基质可分为油脂性和水溶性两大类（D）肛门栓可通过直肠吸收药物，产生全身作用（E）栓剂中的药物不受胃肠 pH 的破坏7 下列辅料中，可作为栓剂油脂性基质的是（A）聚乙二醇（B）聚乙烯醇（C）椰油酯（D）甘油明胶（E）聚维酮8 以下有关“ 特异性反应”的叙述中，最正确的是（A）发生率较高（B）与剂量相关（C）潜伏期较长（D）由抗原抗体的相互作用引起（E）是先天性代谢紊乱表现的特殊形式9 关于注射剂特
3、点的说法，错误的是（A）药效迅速（B）剂量准确（C）使用方便（D）作用可靠（E）适用于不宜口服的药物10 有关膜剂的表述，不正确的是（A）膜剂的给药途径较多，但不能用作皮肤创伤的覆盖（B）膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜（C）合成高分子成膜材料的成膜性能优于天然高分子物质（D）膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡（E）膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成11 关于热原性质的说法，错误的是（A）具有不挥发性（B）具有耐热性（C）具有氧化性（D）具有水溶性（E）具有滤过性12 关于注射液配制的表述，不正确的是（A）供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求（B）配液方式有浓配法和稀配法（C）配制
4、所用注射用水，其贮存时间不得超过 12h（D）活性炭在碱溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现 “胶溶”或脱吸附作用（E）配制油性注射液一般先将注射用油在 150160灭菌 12h13 下列滤器或滤材中，可用于注射剂除菌过滤的是（A）微孔滤膜（B）砂滤棒（C）石棉板（D）板框压滤机（E）压滤器14 关于溶胶剂性质和制备方法的说法，错误的是（A）溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系（B）溶胶剂中的胶粒属于热力学稳定系统（C）溶胶剂中的胶粒具有界面动电现象（D）溶胶剂具有布朗运动（E）溶胶剂可用可散法和凝聚法制备15 不能用于制备乳剂的方法是（A）油中乳化剂法（B）水中乳化剂法（C）相转移乳化法（D
5、）两相交替加入法（E）新生皂法16 关于表面活性剂作用的说法，错误的是（A）具有增溶作用（B）具有乳化作用（C）具有润湿作用（D）具有氧化作用（E）具有去污作用17 关于稳定性试验的表述，正确的是（A）制剂必须进行加速试验和长期试验（B）原料药只需进行影响因素试验和长期试验（C）为避免浪费，稳定性试验的样品应尽可能少量生产（D）长期试验的温度是 60，相对湿度是 75（E）影响因素试验、加速试验和长期试验均只需一批供试品18 下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是（A）CMCNa（B） HPMC（C） EC（D）PLA（E）CAP19 下列方法中，不属于包合物验证方法的是（A）相溶解度法（B
6、） X 射线衍射法（C）热分析法（D）气体吸附法（E）红外光谱法20 下列方法中，不属于固体分散物制备方法的是（A）熔融法（B）溶剂一喷雾干燥法（C）单凝聚法（D）溶剂法（E）研磨法21 生物药剂学研究的广义剂型因素不包括（A）药物的化学性质（B）药物的物理性状（C）药物的剂型及用药方法（D）制剂的工艺过程（E）种族差异22 脂质体的制备方法不包括（A）注入法（B）化学交联固化法（C）超声波分散法（D）逆相蒸发法（E）薄膜分散法23 关于被动扩散(转运) 特点的说法，错误的是（A）不需要载体（B）不消耗能量（C）是从高浓度区域向低浓度区域的转运（D）转运速度与膜两侧的浓度差成反比（E）无饱和现
7、象24 物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括（A）改变贮存条件（B）改变调配次序（C）改变溶剂或添加助溶剂（D）调整溶液的 pH 值（E）测定药物动力学参数25 硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成（A）苯巴比妥（B）异戊巴比妥（C）司可巴比妥（D）巴比妥酸（E）戊巴比妥26 维拉帕米的结构是27 溴新斯的明的化学名是（A）溴化一 N，N，N 一三甲基一 2 一(二甲氨基)甲酰氧基苯铵（B）溴化一 N，N，N 一三甲基一 2 一(二甲氨基 )甲酰基苯铵（C）溴化一 N，N，N 一三甲基一 3 一(二甲氨基 )甲酰基苯铵（D）溴化一 N，N，N 一三甲基一 3 一(二甲氨基)甲酰氧基苯铵（E）溴化一 N，
8、N，N 一三甲基一 2 一(二甲氨基)甲酰氧基苯铵28 含有亚磺酰基苯并咪唑结构的药物是（A）马来酸氯苯那敏（B）盐酸雷尼替丁（C）法莫替丁（D）盐酸赛庚啶（E）奥美拉唑29 分子中含有 2 个手性中心，但只有 3 个光学异构体的药物是（A）左氧氟沙星（B）盐酸乙胺丁醇（C）盐酸氯胺酮（D）氯霉素（E）盐酸麻黄碱30 罗红霉素是（A）红霉素 C 一 9 腙的衍生物（B）红霉素 C 一 9 肟的衍生物（C）红霉素 C 一 6 甲氧基的衍生物（D）红霉素琥珀酸乙酯的衍生物（E）红霉素扩环重排的衍生物31 具有碳青霉烯结构的非典型 一内酰胺抗生素是（A）舒巴坦钠（B）克拉维酸（C）亚胺培南（D）氨曲
9、南（E）克拉霉素32 对抗肿瘤药物环磷酰胺描述错误的是（A）含有一个结晶水时为固体（B）水溶液不稳定，溶解后应在短期内使用（C）代谢后生成去甲氮芥，直接产生烷基化作用（D）代谢后产生成 4 一羟基磷酰胺，直接产生烷基化作用（E）代谢后生成丙烯醛，可引起膀胱毒性33 如下结构的药物具有的药理作用是（A）雌激素样作用（B）雄激素样作用（C）孕激素样作用（D）糖皮质激素样作用（E）抗孕激素作用34 中国药典（二部）中规定，“贮藏” 项下的冷处是指（A）不超过 20（B）避光并不超过 20（C） 05（D）210 （E）10 3035 研究 TDM 的临床意义不包括（A）监督临床用药（B）研究合并用药
10、的影响（C）研究治疗无效的原因（D）研究药物在体内的代谢变化（E）确定患者是否按医嘱服药36 将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是（A）延长药物的作用时间（B）增加药物对特定部分作用的选择性（C）改善药物的溶解性能（D）提高药物的稳定性（E）改善药物的吸收性37 在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为（A）鉴别（B）性状（C）检查（D）含量测定（E）类别38 在在酸或碱溶液中水解，产物能发生重氮化反应的药物是（A）地西泮（B）阿普唑伦（C）奥沙西泮（D）氟西泮（E）艾司唑仑39 以下药物结构中不含手性碳原子的是（A）重酒石酸去甲肾上腺素（B）盐酸异丙肾上腺素（C）盐酸多巴胺（D）盐
11、酸克仑特罗（E）盐酸麻黄碱40 为延长局部麻醉药的作用时间和减少不良反应，可配伍应用（A）肾上腺素（B）异丙肾上腺素（C）多巴胺（D）去甲肾上腺素（E）麻黄碱40 A致癌B后遗效应C毒性反应D过敏反应E停药综合征41 按药理作用的关系分型的 B 型 ADR42 按药理作用的关系分型的 C 型 ADR42 A矫味剂B遮光剂C防腐剂D增塑剂E抗氧剂43 在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是44 在包制薄膜衣的过程中，所加入的令 B 苯二甲酸二乙酯是44 A单凝聚法B复凝聚法C溶剂一非溶剂法D改变温度法E液中干燥法45 在高分子囊材（如明胶）溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物成囊
12、的方法46 从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法46 A10 分钟B20 分钟C30 分钟D40 分钟E60 分钟47 薄膜衣片的崩解时限是48 糖衣片的崩解时限是48 A号、号丙烯酸树脂B羟丙甲纤维素C硅橡胶D离子交换树脂E鞣酸49 肠溶包衣材料50 亲水凝胶骨架材料51 不溶性骨架材料51 A肠肝循环B反向吸收C清除率D膜动转运E平均滞留时间52 O/W 型基质软膏用于分泌物较多的皮肤病时，软膏所吸收的分泌物重新进入皮肤53 随胆汁排泄的药物或其代谢产物，在小肠中转动期间又会被重新吸收返回门静脉的现象54 通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程是54 A
13、乙醇B七氟丙烷C聚山梨酯 80D维生素 CE液状石蜡55 可作为气雾剂抗氧剂的是56 可作为气雾剂抛射剂的是57 可作为气雾剂表面活性剂的是58 可作为气雾剂潜溶剂的是58 A波动度B相对生物利用度C绝对生物利用度D脆碎度E絮凝度59 评价非包衣片在运输过程中，互相碰撞，摩擦损失情况的限量指标是60 评价混悬剂质量的参数是61 缓（控）释制剂重复多次给药后，峰度与谷浓度之差与稳态平均血药浓度的比值称为62 血管外给药的 AUC 与静脉注射给药的 AUC 的比值称为62 A热压灭菌法B流通蒸汽灭菌法C火焰灭菌法D微波灭菌法E气体灭菌法63 属于化学灭菌法的是64 属于射线灭菌法的是64 A哌唑嗪
14、B克仑特罗C多巴胺D氯丙那林E阿替洛尔65 含有喹唑啉环66 含有儿茶酚结构67 含有芳伯胺结构68 含有异丙胺基68 A纳洛酮B布托啡诺C右丙氧芬D苯噻啶E可待因69 结构中含有环丁烷甲基，属部分激动剂的药物是70 结构中含有烯丙基，属纯拮抗剂的药物是71 能部分代谢成吗啡，而产生成瘾性的药物是72 其左旋体有镇咳作用的药物是72 A辛伐他汀B非诺贝特C阿托伐他汀D氯沙坦E吉非贝齐73 含氟降血脂药74 含氯降血脂药75 含苯氧戊酸结构降血脂药76 含内酯环结构降血脂药76 A药物因素B性别因素C给药方法D生活和饮食习惯E工作和生活环境77 胶囊壳染料可引起固定性药疹78 静滴、静注、肌注不
15、良反应发生率较高79 长期熬夜会对药物吸收产生影响80 氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的 3 倍80 A首过效应B酶诱导作用C酶抑制作用D肠肝循环E漏槽状态81 药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为82 从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为83 药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为84 在受溶出速度限制的吸收过程中，溶解了的药物立即被吸收的现象称为84 A液体药物的物理性质B不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C用对照品代替样品同法操作D用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E可用于药物的鉴别、检查和含量
16、测定85 熔点86 旋光度87 空白试验87 A吗啡喃结构B苯吗喃结构C哌啶结构D氨基酮结构E环己基胺结构88 美沙酮含有89 芬太尼含有90 哌替啶含有90 A十二烷基硫酸钠B聚山梨酯 80C苯扎溴铵D卵磷脂E二甲基亚砜91 以上辅料中，属于非离子型表面活性剂的是92 以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是93 以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是94 以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂的是94 A最小有效量B效能C效价强度D治疗指数E安全范围95 反映药物内在活性的是96 LD50 与 ED50 的比值是97 引起等效反应的相对剂量或浓度是97 A苯巴比妥B苯妥英钠C加巴喷丁D卡马西平
17、E丙戊酸钠98 含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是99 含有乙内酰脲结构，具有“饱和代谢动力学” 特点的药物是100 含有二苯并氮革结构，可用于治疗三叉神经痛的药物是100 剂型指方剂组成以后，根据病情与药物的特点制成一定的形态。为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。101 药物剂型进行分类的方法不包括（A）按给药途径分类（B）按分散系统分类（C）按制法分类（D）按形态分类（E）按药物种类分类102 根据临床需要和用药目的不同，同一药物可以制成不同的剂型，如左旋氧氟沙星可制成片剂口服，可制成注射剂静脉给药，也可制成滴眼剂眼部给药。关于剂型的分类下列叙
18、述错误的是（A）溶胶剂为液体剂型（B）颗粒剂为固体剂型（C）栓剂为半固体剂型（D）气雾剂为气体分散型（E）注射剂为液体剂型103 下列表述药物剂型的重要性错误的是（A）剂型可改变药物的作用性质（B）剂型能改变药物的作用速度（C）改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用（D）剂型决定药物的治疗作用（E）剂型可影响疗效103 青霉素（Penicillin，或音译盘尼西林）又被称为青霉素 G，属于 一内酰胺类抗生素( 一 lactams)， 一内酰胺类抗生素包括青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类、单环类、头霉素类等。104 为青霉烷砜类药物（A）舒巴坦钠（B）亚胺培南（C）替莫西林（D）氨曲南（E）克拉维酸
19、钾105 为单环 一内酰胺类药物（A）舒巴坦钠（B）亚胺培南（C）替莫西林（D）氨曲南（E）克拉维酸钾106 为碳青霉烯类的药物（A）舒巴坦钠（B）亚胺培南（C）替莫西林（D）氨曲南（E）克拉维酸钾106 地塞米松植入剂处方醋酸地塞米松 30 份聚 D 一乳酸（数均分子量 9000） 58 份聚乙二醇（数均分子量 1000） 12 份107 关于地塞米松植入剂说法错误的是（A）醋酸地塞米松是一种易溶性药物（B）聚 D 一乳酸是植入剂的骨架材料（C）聚乙二醇是改性剂（D）聚乙二醇起到促溶、致孔、增塑、润滑、增强、增韧等作用（E）本品的内外包装只允许在临用前而且是在无菌手术室内方可拆开108 关于
20、植入剂的特点说法正确的是（A）用药次数多（B）适用于半衰期长的药物（C）具有触变性和热敏性的特点（D）使用前需经生理盐水溶解（E）给药剂量小109 地塞米松植入剂的临床适应证为（A）角膜炎（B）结膜炎（C）泪囊炎（D）白内障摘除并植入人工晶体后引起的术后眼内炎症（E）角膜溃疡110 对于植入剂的质量要求，说法错误的是（A）生物降解材料在达到预定时间后，应将材料取出（B）所用的辅料必须是生物相容的（C）植入剂应测定释放度（D）应单剂量包装（E）应严封，遮光贮存111 非胃肠道给药的剂型有（A）注射给药剂型（B）呼吸道给药剂型（C）皮肤给药剂型（D）黏膜给药剂型（E）阴道给药剂型112 使药物分子
21、水溶性增加的结合反应有（A）乙酰化结合反应（B）甲基化结合反应（C）与葡萄糖醛酸的结合反应（D）与硫酸的结合反应（E）与氨基酸的结合反应113 下列辅料中，可作为液体药剂防腐剂的有（A）甘露醇（B）苯甲酸钠（C）甜菊苷（D）羟苯乙酯（E）琼脂114 有关冲洗剂正确的是（A）无菌，生产时需要注意灭菌符合标准（B）应调节至等渗（C）冲洗剂在适宜条件下目测，应澄清（D）开启后应立即使用（E）冲洗剂的容器应符合注射剂容器的规定115 与普通口服制剂相比，口服缓（控）释制剂的优点有（A）可以减少给药次数（B）提高患者的顺应性（C）避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应（D）根据临床需要，可灵活调整
22、给药方案（E）制备工艺成熟，产业化成本较低116 以下哪些药物是 N 胆碱受体拮抗剂（A）氯化琥珀胆碱（B）苯磺酸阿曲库铵（C）硝酸毛果芸香碱（D）氯贝胆碱（E）泮库溴铵117 药物作用的选择性取决于（A）药物的剂量（B）药物的脂溶性（C）药物的生物利用度（D）药物与组织的亲和力（E）组织细胞对药物的反应性118 镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为（A）苯环（B）萘环（C）苯并咪唑环（D）一个氮原子的碱性中心（E）哌啶环或类似哌啶环结构119 洛伐他汀用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症。下列关于洛伐他汀的叙述正确的是（A）结构中含 一内酯环（B）不属于前体药物（C）在贮存过程中，其六元内酯环上的羟基会被氧化（D）在酸碱催化下，内酯环可迅速水解（E）HMG 一 CoA 还原酶120 滴定分析的方法有（A）对照滴定法（B）直接滴定法（C）置换滴定法（D）空白滴定法（E）剩余滴定法
