[医学类试卷]药事管理模拟试卷1及答案与解析.doc

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1、药事管理模拟试卷 1 及答案与解析1 国家基本药物目录的调整周期一般是(A)1 年(B) 2 年(C) 3 年(D)4 年(E)5 年2 现代药不包括(A)中成药、化学药品(B)抗生素、生化药品(C)动物、植物和矿物药(D)中药提取物、抗生素(E)生化药品、中成药和毒性药品3 必须经执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品是(A)非处方药(B)处方药(C)上市药品(D)创新药品(E)仿制药品4 药品的特殊性表现为(A)专属性、经济性、限时性和稳定性(B)两重性、经济性、安全性和稳定性(C)专属性、两重性、质量的重要性和限时性(D)专属性、两重性、经济性和稳定性(E)重要性、经济性

2、、两重性和稳定性5 药品的稳定性是指(A)药品在规定的条件下应用的有效程度(B)药品在规定的条件下符合安全、有效、均一的程度(C)药品在规定的条件下满足规定要求和需要的程度(D)药品在规定的适应证和用法用量情况下使用对用药者的影响程度(E)药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力6 非处方药的英文缩写为(A)DOT(B) TOC(C) COT(D)OTC(E)OTD7 药学的概念包括(A)药学内涵和药学外延两种含义(B)药学科学和药学学科两种含义(C)药学科学和药学职业两种含义(D)药品和药学科学两种含义(E)药学内涵和药学职业两种含义8 医院药事管理委员会的各成员任期一般为(A)1 年(

3、B) 2 年(C) 3 年(D)4 年(E)5 年9 医疗机构药事管理委员会的组成为(A)主任委员、副主任委员、秘书、委员(B)主任、秘书和委员(C)主任、副主任和委员(D)主任、副主任和秘书处(E)常任秘书与临时秘书10 医院药剂科负责药事管理委员会的日常工作,应(A)保存完整的记录和档案(B)保存记录和档案至少 3 年(C)定期整理会议记录和采购计划(D)整理采购计划、保存档案(E)及时将会议记录归档保存至少 1 年11 20 世纪 80 年代,医院药学处于(A)调剂自配制剂阶段(B)调配处方阶段(C)临床药学的兴起阶段(D)简单的制剂技术阶段(E)医院自配制剂阶段12 医院药学杂志(现名

4、为中国医院药学杂志)的创刊时间是(A)1980 年(B) 1981 年(C) 1984 年(D)1985 年(E)1990 年13 中国药学会医院药学专业委员会的成立时间是(A)1980 年(B) 1981 年(C) 1984 年(D)1985 年(E)1990 年14 开展治疗药物监测和设计个体化的给药方案属于(A)药师的职责(B)执业助理药师的职责(C)驻店药师的职责(D)临床药师的职责(E)药士的职责15 不属于药学部(科) 工作性质的是(A)业务监督性(B)专业技术性(C)经济管理性(D)服务保障性(E)咨询指导性16 “三无”药品指(A)无批准文号、无注册商标、无厂牌的药品(B)无药

5、品标签、无注册商标、无药品说明书的药品(C)无批准文号、无药品标签、无药品说明书的药品(D)无药品标签、无批准文号、无厂牌的药品(E)无批准文号、无厂牌、无药品说明书的药品17 药品入库验收时,药库人员必须(A)对入库药品的数量进行验收(B)对入库药品的质量进行验收(C)对入库药品的数量和质量做全面验收(D)对入库药品的外观和数量进行验收(E)对入库药品的数量和包装进行验收18 入库验收麻醉药品时应做到(A)三人以上同时在场,逐批验收(B)两人以上同时在场,逐箱验点至最小包装(C)三人以上同时在场,逐箱验点至最小包装(D)两人以上同时在场,逐批验收(E)三人以上同时在场,开箱检验19 注册商标

6、的注册审批部门是(A)药品监督管理部门(B)工商行政管理部门(C)卫生行政管理部门(D)税务管理部门(E)药品行业管理部门20 滴眼剂或滴鼻剂的标签至少应标明的内容有(A)品名、批号、用法用量(B)品名、规格、批号 (C)品名、使用期限、批准文号(D)品名、批号、使用期限(E)品名、规格、批准文号21 医院制剂室应建立留样观察制度,留样期间每月观察的次数为(A)5 次(B) 4 次(C) 3 次(D)2 次(E)1 次22 医院制剂室撤去留样的时间为本批号用完后(A)1 个月(B) 2 个月(C) 3 个月(D)6 个月(E)12 个月23 医院制剂室所配制剂必须做到(A)逐件检验,合格后方可

7、使用(B)抽样检验,科主任签字后方可使用(C)逐批检验,合格后方可使用(D)逐件检验,科主任签字后方可使用(E)逐批检验,科主任签字后方可使用24 普通制剂用蒸馏水的水质应符合药典标准,并至少(A)每星期全检一次(B)每个月全检一次(C)每季度全检一次(D)每半年全检一次(E)每年全检一次25 库存药品在管理时应掌握的原则为(A)先进先出(B)贵重药品先出(C)无效期的先出(D)中药先出(E)注射剂先出26 医院管理一类精神药品时必须做到(A)时时清点,账物相符(B)专柜加锁,专用账册,账物相符(C)每日出账,账物相符(D)建立账卡,每月清点,账物相符(E)每季度清点,账物相符27 对临床医疗

8、需要的药品品种供应和用药咨询的效果是评价医院药学工作的(A)全部内容(B)首要标准(C)核心内容(D)重点(E)指标28 制定医疗机构药品采购计划的部门是(A)供应部门(B)后勤保障部(C)采购部门(D)财务部门(E)药学部门29 调剂过程的步骤可分为(A)收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方和发药(B)收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方和发药(C)收方、划价、检查处方、调配处方、复查处方和发药(D)收方、检查处方、调配处方、复查处方和发药(E)收方、调配处方、检查处方、包装贴标签和发药30 “四查十对 ”中查药品时应对(A)药品性状和用法用量(B)科别、姓名和年龄(C)药名

9、、规格、数量和标签(D)用药合理性和配伍禁忌(E)药名、临床诊断和用法用量31 普通处方的限量一般不得超过(A)1 日用量(B) 2 日用量(C) 3 日用量(D)5 日用量(E)7 日用量32 普通处方的保存期限为(A)1 年(B) 2 年(C) 3 年(D)4 年(E)5 年33 医疗机构制剂许可证的审核及批准部门分别为(A)国家及省级药品监督管理部门(B)国家及省级卫生行政管理部门(C)国家卫生行政管理部门及国家药品监督管理部门(D)省级卫生行政管理部门和药品监督管理部门(E)省级及市级药品监督管理部门34 医疗机构制剂许可证的有效期为(A)1 年(B) 2 年(C) 3 年(D)4 年

10、(E)5 年35 UDD 是指(A)协定处方(B)单元调剂(C)处方剂量(D)处方调剂(E)药品调剂35 A医院药学的背景B医院药学的中心C医院药学的基础D医院药学的原则E医院药学的目的36 病人是37 药学是38 用药有效、安全、经济、合理是药事管理模拟试卷 1 答案与解析1 【正确答案】 C 【试题解析】 国家基本药物是从国家目前临床应用的各品种中,经过科学评价而遴选出的具有代表性的品种。国家规定,原则上每 3 年调整一次药品目录。【知识模块】 药事管理2 【正确答案】 C【试题解析】 现代药是指 19 世纪以来发展起来的化学药品、抗生素、生化药品等,是用合成、分离、提取、化学修饰、生物工

11、程等现代科学方法得到的物质。动物、植物和矿物药不属此类。【知识模块】 药事管理3 【正确答案】 B【试题解析】 此题考查处方药的概念。【知识模块】 药事管理4 【正确答案】 C【试题解析】 药品是特殊的商品,它既具有一般属性,同时又具有特殊性。其特殊性主要表现为:专属性、两重性、质量的重要性和限时性。【知识模块】 药事管理5 【正确答案】 E【试题解析】 此题考查药品稳定性的概念。【知识模块】 药事管理6 【正确答案】 D【试题解析】 非处方药的英文是 Ovetr The Counter-drugs,其缩写为 OTC。【知识模块】 药事管理7 【正确答案】 C【试题解析】 药学这个词来源于希腊

12、文,目前所说的药学包括药学科学与药学职业两种含义。【知识模块】 药事管理8 【正确答案】 B【试题解析】 医院药事管理委员会设主任委员、副主任委员、秘书和委员。各成员任期一般为 2 年。【知识模块】 药事管理9 【正确答案】 A【试题解析】 医院药事管理委员会设主任委员、副主任委员、秘书和委员。而无常任秘书与临时秘书之说。【知识模块】 药事管理10 【正确答案】 A【试题解析】 医院药剂科负责药事管理委员会的日常工作,并应保存完整的记录和档案。【知识模块】 药事管理11 【正确答案】 C【试题解析】 我国的医院药学经历了一定的发展历程,1949 年以前医院药学是简单的调配技术阶段;20 世纪

13、5070 年代,随着自制制剂品种和数量的增加,学术水平与操作技能有所提高;20 世纪 80 年代,临床药学兴起。【知识模块】 药事管理12 【正确答案】 B【试题解析】 随着医院药师工作的不断开展,1981 年,中国药学会创办了医院药学杂志。【知识模块】 药事管理13 【正确答案】 E【试题解析】 1990 年中国药学会召开了全国医院药学学术会议,并成立了中国药学会医院药学专业委员会。【知识模块】 药事管理14 【正确答案】 D【试题解析】 我国临床药师的职责包括 7 个方面,开展治疗药物监测,并根据监测结果进行药动学计算,设计个体化的给药方案是其中的一项职责。【知识模块】 药事管理15 【正

14、确答案】 D【试题解析】 药学部(科)工作具有业务监督性、专业技术性、经济管理性、咨询指导性四方面的性质,服务保障性不属于药学部(科)工作性质。【知识模块】 药事管理16 【正确答案】 A【试题解析】 药学部在采购药品时应严格按照药品法操作,禁止采购无批准文号、无注册商标、无厂牌的“三无”药品,因此,“三无”药品即指无批准文号、无注册商标、无厂牌的药品。【知识模块】 药事管理17 【正确答案】 C【试题解析】 外购药品的质量管理中,药库人员必须对入库的药品进行数量和质量的全面验收。【知识模块】 药事管理18 【正确答案】 B【试题解析】 外购药品的质量管理中,药库人员对入库的麻醉药品验收时必须

15、做到两人以上同时在场,并逐箱验点至最小包装。【知识模块】 药事管理19 【正确答案】 B【试题解析】 药品必须进行商标注册,否则不允许销售,药品生产企业将其产品申请注册时应向工商行政管理部门申请。【知识模块】 药事管理20 【正确答案】 B【试题解析】 制剂的标签应字迹清楚,对于滴眼剂或滴鼻剂等小包装,由于包装尺寸受限,标签内容至少应包括品名、规格、批号三项。【知识模块】 药事管理21 【正确答案】 E【试题解析】 为保证医院制剂的质量,医疗机构应建立留样观察制度,留样期间应每月观察一次。【知识模块】 药事管理22 【正确答案】 A【试题解析】 为保证医院制剂的质量,医疗机构应建立留样观察制度

16、,留样时间为本批号用完后 1 个月。【知识模块】 药事管理23 【正确答案】 C【试题解析】 为保证医院制剂的质量,医疗机构应对所有制剂逐批检验,经检验合格后方可使用。【知识模块】 药事管理24 【正确答案】 C【试题解析】 为保证医院制剂的质量,医疗机构应对普通制剂用蒸馏水每季度全检一次。【知识模块】 药事管理25 【正确答案】 A【试题解析】 药品储存的库房应具有最佳的储藏环境,并对入库储存的药品掌握“先进先出”的管理原则。【知识模块】 药事管理26 【正确答案】 B【试题解析】 特殊管理的药品应实行特殊的管理办法,对于一类精神药品的管理除使用处方限量外,还应实行专柜加锁,专用账册,账物相

17、符的管理。【知识模块】 药事管理27 【正确答案】 B【试题解析】 药学部是通过向医疗工作提供药品保证而为病人服务的,因此,评价药学工作的首要标准就是衡量对临床医疗需要的药品品种供应和用药咨询的效果如何。【知识模块】 药事管理28 【正确答案】 E【试题解析】 药学部门要掌握新药的动态和市场信息,因此制定医疗机构药品采购计划的部门即为药学部门。【知识模块】 药事管理29 【正确答案】 A【试题解析】 我国药品调剂工作大致可分为六个步骤,即收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方和发药。 【知识模块】 药事管理30 【正确答案】 C【试题解析】 药学技术人员调剂药品时应做到“四查十对”。查

18、处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、规格、数量、标签;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。【知识模块】 药事管理31 【正确答案】 E【试题解析】 我国对处方有限量规定,普通处方一般不超过 7 日用量,急诊处方一般不超过 3 日用量。【知识模块】 药事管理32 【正确答案】 A【试题解析】 我国对处方的保管有相应规定,普通处方、急诊处方和儿科处方均要求保存 1 年。 【知识模块】 药事管理33 【正确答案】 D【试题解析】 医疗机构配制制剂必须取得省级卫生行政部门的审核同意,并由省级药品监督管理部门批准,核发医疗机构制剂许可证。【知识模块】 药事管理34 【正确答案】 E【试题解析】 医疗机构制剂许可证的有效期为 5 年。【知识模块】 药事管理35 【正确答案】 B【试题解析】 UDD 是单元调剂的英文缩写。【知识模块】 药事管理【知识模块】 药事管理36 【正确答案】 B【知识模块】 药事管理37 【正确答案】 C【知识模块】 药事管理38 【正确答案】 E【试题解析】 医院药学是以药学为基础,以病人为中心,以用药有效、安全、经济、合理为目的,研究并实施以优质的药品用于患者之应用性、综合性的分支学科。【知识模块】 药事管理

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