1、药剂学模拟试卷 19 及答案与解析1 有关粉体的性质叙述错误的是（A）休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用注入法，排出法和倾斜角法测定（B）粉体的比表面积是表征粉体中粒子粗细及固体吸附能力的一种量度（C）比表面积测定方法有气体吸附法和气体透过法，前者用于粒径在 275m 范围（D）粉体的粒径越大流动性越好，一般加入粗粉改善流动性（E）CRH 是微溶性药物的固有特征值，CRH 越大则越易吸湿2 以下能作为薄膜衣包衣材料的是（A）醋酸纤维素（B）邻苯二甲酸醋酸纤维素（C）羟丙甲纤维素（D）邻苯二甲酸二乙酯（E）乙基纤维素3 下列叙述中错误的是（A）氨茶碱栓剂可起全身作用，洗必泰栓
2、剂可起局部作用（B）渗透泵栓剂和微囊栓剂具有缓释作用，泡腾栓剂具有速释作用（C）氨茶碱可可豆脂栓剂中加入的表面活性剂 HLB 值对药物释放无影响（D）局部作用的栓剂释药速度慢，宜选用使药物不被吸收基质（E）全身作用栓剂宜选加速药物释药与吸收的基质4 以下不是影响药物经皮吸收的因素是（A）透皮吸收促进剂（B）药物的分子量（C）药物的剂量（D）皮肤因素（E）药物的溶解性与油/水分配系数5 以下叙述错误的是（A）小于 100nm 的纳米囊与纳米球可缓慢积聚于骨髓（B）静脉乳剂乳滴在 712m 可被肝、肺巨噬细胞吞噬（C）大于 12pm 的栓塞微球可在靶区发挥靶位化疗作用（D）大于 3m 的微球主要浓
3、集于肺（E）小于 3m 的微球被肝、脾中巨噬细胞摄取6 混悬剂的质量评价不包括（A）溶出度的测定（B）絮凝度的测定（C）粒子大小的测定（D）有适当的相比（E）加入反絮凝剂7 不能完全避免首过效应的给药途径的有（A）口腔粘膜给药（B）直肠给药（C）舌下给药（D）肺部给药（E）鼻粘膜给药8 关于脂质体给药途径叙述错误的是（A）阴道给药（B）口服给药（C）肺部给药（D）静脉注射（E）经皮给药9 关于药物制剂稳定性的叙述正确的是（A）毛果芸香碱具有内酯结构，碱性条件下较稳定不易发生水解反应（B）氯霉素只受广义酸碱催化作用，其滴眼液宜采用磷酸盐缓冲剂作溶媒（C） Arrhenius 公式适用于注射剂和固
4、体制剂（D）维生素 D 中加入聚山梨酯 80 可提高稳定性（E）巴比妥注射液常用 60%丙二醇作溶剂，可降低介电常数，提高稳定性10 造成片剂崩解迟缓的主要原因为（A）颗粒大小不均匀（B）粘合剂的粘性太强或用量过多（C）原辅料的弹性强（D）细粉过多（E）压速过快11 关于微囊特点叙述错误的是（A）微囊化制剂可避免肝脏的首过效应（B）微囊可提高药物的稳定性（C）微囊制剂可使药物浓集于靶区（D）微囊可控制药物的释放（E）微囊可掩盖药物的不良嗅味12 关于气雾剂正确的表述是（A）按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂（B）二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统（C）按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和
5、粘膜气雾剂及空间消毒用气雾剂（D）气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂（E）吸入气雾剂的微粒大小以在 5.010.0/m 范围为宜13 关于缓控释制剂剂量设计正确的叙述是（A）硝苯地平普通片每日服用 3 次，每次 10mg，设计 24 小时给药的缓释制剂剂量为 20mg（B）某药普通制剂每日服用 3 次，每次 100mg，设计 12 小时给药的缓释制剂剂量为 100mg（C）进口硝苯地平缓释片有 20、30mg2 种规格（D）进口硝苯地平缓释片有 20、30、40mg3 种规格（E）进口硝苯地平缓释片有 20、30、40、60mg4 种规格14 吐温 60 能增加尼
6、泊金类防腐剂的溶解度，但不能增加其抑菌力。其原因是（A）两者之间形成复合物（B）前者不改变后者的活性（C）前者形成胶团增溶（D）前者使后者分解（E）两者之间起化学作用15 以下不属于储库型经皮吸收制剂的是（A）膜控释型（B）复合膜型（C）聚合物骨架型（D）微储库型（E）粘胶分散型16 下列有关乳剂叙述中正确的是（A）乳剂可分为 O/W 和 W/O，乳滴在 0.110m，属热力学稳定体系（B）口服复乳剂分布快，具有靶向性（C）乳剂形成的必要条件是形成牢固的乳化膜及加入适当反絮凝剂（D）口服乳剂应选择天然乳化剂，注射用乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂（E）乳剂质量评定时应进行流变学测定17 不能用
7、于直接粉末压片的辅料为（A）微粉硅胶（B）喷雾干燥乳糖（C）甘露醇（D）可压性淀粉（E）微晶纤维素18 生产注射剂最可靠的灭菌方法是（A）流通蒸汽灭菌法（B）热压灭菌法（C）干热空气灭菌法（D）过滤灭菌法（E）气体灭菌法19 下列叙述中错误的是（A）熔融法是制备固体分散体的方法之一，即将药物与载体的熔融物在搅拌情况下慢慢冷却（B）固体分散体的类型有简单低共融混合物、固态溶液、共沉淀物（C）药物与 PVP 形成固体分散体后，溶出速度加快（D）常用的固体分散技术有熔融法、溶剂法、溶剂 -熔融法、研磨法等（E）药物与难溶性载体如 EC 制成的固体分散物，具有缓释释药机理20 乙醇作为片剂的润湿剂一般
8、浓度为（A）30% 70%（B） 1%10%（C） 10%20%（D）75% 95%（E）121 关于药物相互作用的研究不包括（A）头孢匹林显著降低庆大霉素的血药浓度（B）巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用（C）吐温 60 能降低尼泊金的抑菌活性（D）螺内酯可影响地高辛的排泄（E）低蛋白饮食造成碱性尿，从而影响苯丙胺的排泄22 吐温类溶血作用由大到小的顺序为（A）吐温 80吐温 40吐温 60吐温 20（B）吐温 20吐温 80吐温 40吐温 60（C）吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20（D）吐温 20吐温 40吐温 60吐温 80（E）吐温 20吐温 60吐温 40吐温 8023 下列
9、关于溶胶剂的正确表述是（A）溶胶剂属于热力学稳定体系（B）溶胶剂中加入电解质会产生盐析作用（C）溶胶粒子具有双电层结构（D） 电位越大，溶胶剂的稳定性越差（E）溶胶粒子越大，布朗运动越激烈，因而沉降速度越小23 A、Handerson-Hasselbalch 方程 B、Stokes 公式 C、Noyes-whitney 方程 D、AIC 判别法公式 E、Arrhenius 公式24 用于判断线性药物动力学模型隔室数25 表示弱酸或弱酸碱性药物在一定 pH 条件下分子型 (离子型)与离子型(分子型)的比例26 定量地阐明反应速度与温度之间的关系27 用于表示混悬液固体粒子的沉降速度27 A、提高
10、药物的润湿性 B、可与药物形成固态溶液 C、可使药物呈无定形 D、网状骨架结构 E、肠溶性载体(脂质类载体)28 水溶性载体29 PEG30 减慢药物分子的扩散速度31 缓释载体材料31 A、胃蛋白酶 B、螺内酯 C、丙磺舒 D 、苯丙胺 E 、胰酶32 与青霉素 G 在肾小管近端竞争分泌33 影响地高辛排泄，导致中毒34 不宜与酸性药物配伍35 受碱性尿的影响，排泄速度显著下降35 可选择的剂型 A、微丸 B、微球 C、滴丸 D 、软胶囊 E 、脂质体36 可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点37 常用包衣材料制成具有不同释药速度的小丸38 将药物包封于类脂双分子层内形成的
11、微型泡囊39 囊壁由明胶及增塑剂等组成，可用滴制法或压制法制备39 A、醋酸可地松微晶 25g B、氯化钠 3g C、聚山梨酯 801.5g D、羧甲基纤维素钠 5g E、硫柳汞 0.01g 注射用水加 1000ml40 润湿剂41 助悬剂42 渗透压调节剂43 抑菌剂43 A、Tween80 B、压敏胶 C 、卡泊姆 D、Azone E、卵磷脂44 用于制备水凝胶骨架片45 用于制备脂质体46 可用于 TDDS 粘胶层的材料47 用作经皮吸收促进剂47 A、醋酸纤维素 B、乙醇 C、聚氧化乙烯(PEO) D、氯化钠 E、1.5%CMC-Na 溶液48 渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料49 渗
12、透泵型控释制剂的促渗聚合物50 渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂50 A、静脉注射 B、皮下注射 C、皮内注射 D 、鞘内注射 E 、腹腔注射51 可克服血脑屏障，使药物向脑内分布52 注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度53 注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验53 A、微粉硅胶 B、聚乙二醇类 C、月桂醇硫酸钠 D 、滑石粉 E 、硬脂酸镁54 为疏水性润滑剂，若用量过大时会造成片剂崩解迟缓55 价格较贵的辅料，可用作粉末直接压片的助流剂56 主要作为助流剂使用，可将颗粒表面的凹陷填满补平改善颗粒流动性的辅料56 A、有首过效应 B、有吸收过程 C、A、B 二者均有
13、 D、A 、B 二者均无 E、肠肝循环57 口服给药58 静脉注射给药59 鼻粘膜给药59 A、真空干燥 B、对流干燥 C、辐射干燥 D 、介电加热干燥 E 、传导干燥60 将热能通过与物料接触的壁面以传导方式传给物料，使物料中的水分气化并由周围空气流带走的干燥方法61 将湿物料置于高频电场内，由于高频电场的交变作用使物料中的水分加热、水分气化的干燥方法62 将电磁波发射至湿物料表面被吸收而转化为热能，将物料中的水分加热气化而达到干燥目的的方法62 A、微晶纤维素 B、羟丙甲纤维素 C、交联聚维酮 D 、聚维酮 E 、乙基纤维素63 易溶于水，常用作薄膜包衣材料，高粘度聚合物可作为凝胶骨架材料
14、64 易溶于水和乙醇，常用作片剂的粘合剂和固体分散体的载体材料65 易溶于乙醇，常用作微囊囊材和水不溶性包衣材料65 A、聚乙二醇 B、聚乙烯醇 C、可可豆脂 D 、甘油 E 、卡波姆66 栓剂的水溶性基质67 水凝胶剂的基质68 栓剂的脂溶性基质69 关于下列叙述错误的是（A）苯巴比妥在乙醇中的溶解度最大达 90%，乙醇是其潜溶剂（B）聚山梨酯 85 可使螺内酯的溶解度明显增加称为助溶剂（C）苯甲酸钠可与咖啡因形成络合物增大后者溶解度称为增溶剂（D）氧氟沙星与乳酸成盐后可增加药物的溶解度（E）碘化钾是碘的助溶剂70 以下叙述中正确的是（A）灰黄霉素与 PEG6000 形成简单低共熔混合物，可
15、制得 95%2m 以下微粉（B）普通滴丸应在 30 分钟内全部溶解，包衣滴丸应在 1 小时内全部溶解（C）滴丸剂的水溶性基质(PEG 类)一般选用乙醇作为冷凝液，脂溶性基质 (硬脂酸)宜选液体石蜡（D）硝苯地平聚乙烯吡咯烷酮固体分散体宜采用溶剂法制备（E）采用固体分散技术制备的灰黄霉素滴丸可提高生物利用度，但剂量为微粉的2 倍71 以下属 W/O 型乳化剂的是（A）十二烷基硫酸钠（B）三价皂（C）司盘 80（D）吐温 80（E）二价皂72 关于热原的正确的有（A）可被高温破坏（B）可被吸附（C）能被强酸、强碱、强氧化剂破坏（D）有挥发性（E）可用一般滤器或微孔滤器除去73 制备口服缓控释制剂不
16、宜选用的是（A）用脂肪酸、蜡类等基质制成溶蚀性骨架片（B）用 -CYD 制成包合物（C）用聚丙烯酸树酯号包薄膜衣（D）采用乙基纤维素或聚丙烯酸树酯等材料包膜控释片（E）用 PVP 为载体制备固体分散体74 有关粉体学在药剂学中的应用叙述正确的是（A）灰黄霉素粒径越小吸收越好，一般小于 10m 的大于 50%（B）呋喃妥因微粉粒度愈小体内吸收越好，对胃粘膜具有保护作用（C）吸入粉雾剂中药物粒度大多数应在 5m 左右（D）水溶性大的和某些弱碱性药物，粒度大小对吸收基本无影响（E）阿司匹林微粉化的片剂可增加稳定性提高生物利用度75 关于包合物叙述正确的是（A）包合物又称分子胶囊，-CD 空洞大小适中
17、水中溶解度最小（B）药物制成包合物后具有靶向作用，可浓集于肝，肺等部位（C）吲哚美辛被水溶性环糊精衍生物包合后可明显提高溶出度（D）心得安制成包合物可避免药物口服的首过作用（E）药物制成包合物后具有速释或缓释作用76 以下可作为肠溶材料的辅料是（A）HPMCP（B） EudragitL100（C） EudragitRL100（D）丙烯酸树脂号（E）PVAP77 以下具有增溶作用的表面活性剂是（A）苯扎溴铵（B）十二烷基硫酸钠（C）泊洛沙姆（D）聚山梨酯 85（E）聚氧乙烯脂肪醇醚78 属 TDDS 制备方法是（A）涂膜复合工艺（B）充填粘合工艺（C）压融成膜工艺（D）均浆流延成膜法（E）骨架粘
18、合工艺79 下列关于高分子溶液的正确表述是（A）高分子溶液的胶凝是一不可逆过程（B）改变温度或 pH 可使高分子溶液产生胶凝而形成凝胶（C）制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程（D）在高分子溶液中加入大量的电解质不会产生盐析现象（E）高分子溶液中加入絮凝剂或改变 pH 使高分子化合物凝结沉淀称絮凝药剂学模拟试卷 19 答案与解析1 【正确答案】 E2 【正确答案】 C3 【正确答案】 C4 【正确答案】 C5 【正确答案】 B6 【正确答案】 A7 【正确答案】 B8 【正确答案】 A9 【正确答案】 E10 【正确答案】 B11 【正确答案】 A12 【正确答案】 C13 【正确答案
19、】 E14 【正确答案】 A15 【正确答案】 C16 【正确答案】 D17 【正确答案】 C18 【正确答案】 B19 【正确答案】 A20 【正确答案】 A21 【正确答案】 C22 【正确答案】 E23 【正确答案】 C24 【正确答案】 D25 【正确答案】 A26 【正确答案】 E27 【正确答案】 B28 【正确答案】 A29 【正确答案】 B30 【正确答案】 E31 【正确答案】 D32 【正确答案】 C33 【正确答案】 B34 【正确答案】 E35 【正确答案】 D36 【正确答案】 C37 【正确答案】 A38 【正确答案】 E39 【正确答案】 D40 【正确答案】 C
20、41 【正确答案】 D42 【正确答案】 B43 【正确答案】 E44 【正确答案】 C45 【正确答案】 E46 【正确答案】 B47 【正确答案】 D48 【正确答案】 A49 【正确答案】 C50 【正确答案】 D51 【正确答案】 D52 【正确答案】 E53 【正确答案】 C54 【正确答案】 E55 【正确答案】 A56 【正确答案】 D57 【正确答案】 C58 【正确答案】 D59 【正确答案】 B60 【正确答案】 E61 【正确答案】 D62 【正确答案】 C63 【正确答案】 B64 【正确答案】 D65 【正确答案】 E66 【正确答案】 A67 【正确答案】 E68 【正确答案】 C69 【正确答案】 B，C70 【正确答案】 A，B，D71 【正确答案】 B，D，E72 【正确答案】 A，B，C73 【正确答案】 B，C ，E74 【正确答案】 C，D75 【正确答案】 A，C，E76 【正确答案】 A，B，E77 【正确答案】 C，D，E78 【正确答案】 A，B，E79 【正确答案】 B，C ，E
