1、药剂学模拟试卷 30（无答案）1 中国药典规定的注射用水应是（A）纯化水（B）蒸馏水（C）去离子水（D）灭菌蒸馏水（E）蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水2 焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于（A）偏酸性溶液（B）偏碱性溶液（C）不受酸碱性影响（D）强酸溶液（E）以上均不适用3 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序是（A）片剂包衣片胶囊剂散剂混悬剂溶液剂（B）溶液剂混悬剂散剂胶囊剂片剂包衣片（C）包衣片片剂散剂胶囊剂混悬剂溶液剂（D）混悬剂溶液剂胶囊剂片剂散剂包衣片（E）胶囊剂混悬剂溶液剂散剂片剂包衣片4 适合制备缓控释制剂的药物半衰期是（A）48h（B） 24h（C） 15h（D）28h（E
2、）1h5 下列关于骨架片的叙述中，哪一条是错误的（A）是以一种含无毒的惰性物质作为释放组滞剂的片剂（B）药品自骨架中释放的速度低于普通片（C）本品要通过溶出度检查，不需要通过崩解度检查（D）药物自剂型中按零级速率方式释药（E）骨架片一般有三种类型6 带相同电荷的药物间发生反应，溶剂介电常数减少时，反应速度常数 k 值（A）上升或下降（B）不规则变化（C）上升（D）下降（E）不变7 关于药物稳定性的正确叙述是（A）盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与 pH 值无关（B）药物的降解速度与离子强度无关（C）固体制剂的赋型不影响药物稳定性（D）药物的降解速度与溶剂无关（E）零级反应的反应速度与反应物
3、浓度无关8 作为药用乳化剂最合适的 HLB 值为（A）25(W/O 型)；6 10(O/W 型)（B） 49(W/O 型)；8 10(O/W 型)（C） 38(W/O 型)；6 16(O/W 型)（D）38(W/O 型)；6 10(O/W 型)（E）25(W/O 型)；8 16(O/W 型)9 可作消毒剂的表面活性剂是（A）卖泽（B）苄泽（C）苯扎氯铵（D）普朗尼克（E）SDS10 测定缓、控释制剂释放度时，第三个取样点控制释放量在多少以上（ ）。（A）85%（B） 90%（C） 80%（D）75%（E）95%11 胶囊剂不检查的项目是（ ）。（A）装量差异（B）崩解时限（C）硬度（D）水分（
4、E）外观12 下列哪项不代表气雾剂的特征（ ）。（A）药物吸收不完全、给药不恒定（B）皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒、局麻止血等功能，阴道黏膜用气雾剂常用 O/W 型泡沫气雾剂（C）能使药物迅速达到作用部位（D）混悬气雾剂是三相气雾剂（E）使用剂量小，药物的副作用也小13 关于凝胶剂的叙述哪项正确（A）凝胶剂指药物与适宜的辅料制成的半固体制剂（B）凝胶剂有单项、双项、三项分散系统之分（C）凝胶剂指药物与适宜的辅料制成的均一半固体制剂（D）局部应用的凝胶剂是双项分散系统（E）凝胶剂指药物与适宜的辅料制成的均一，混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂14 下列哪种基质不属于凝胶基质（A）明胶（
5、B） MC（C）卡波普（D）十六醇（E）CMC-Na15 CRH 为评价散剂（A）粘着性大小的指标（B）风化性大小的指标（C）聚集性大小的指标（D）流动性大小的指标（E）吸湿性大小的指标16 对含有剧毒药品、贵重药品或各组分混合比例相差悬殊的情况应采用（A）搅拌混合（B）研磨混合（C）过筛混合（D）等量递增的原则进行混合（E）按先研磨再搅拌最后过筛的原则进行混合17 安定(地西泮) 注射液与 5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是（ ）。（A）直接反应（B） pH 值改变（C）离子作用（D）溶剂组成改变（E）盐析作用18 表面活性剂生物学性质的错误表述是（A）表面活性剂对药物吸收有影响（B）在
6、表面活性剂中非离子表面活性剂的毒性最大（C）表面活性剂与蛋白质可发生相互作用（D）表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤（E）表面活性剂静脉注射的毒性大于口服19 下列关于渗透泵片的叙述，哪一条是错误的（A）渗透泵片是一种由半透膜性质的包衣膜以及药物和辅料为片芯组成的片剂（B）片衣上用激光打出一个或更多的微孔以释放药物（C）释药速度受 pH 影响（D）半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键（E）利用渗透泵原理制成，以零级速度释药20 以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料（ ）（A）羟丙基甲基纤维素（B）乙基纤维素（C）醋酸纤维素（D）邻苯二甲酸羟丙基甲基
7、纤维素(HPMCP)（E）丙烯酸树脂号21 关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是（A）一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物油溶性药物（B）药物的吸收速率与分子量成反比（C）低熔点的药物容易渗透通过皮肤（D）不同基质中药物的吸收速度为：乳剂型动物油脂羊毛脂植物油烃类（E）不同部位的皮肤对药物的透皮吸收有较大的影响22 衡量可溶性药物吸湿性的主要指标是（A）CMC（B） CRH（C） CV（D）HPMC（E）HPC23 在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过（A）0.001（B） 0.005（C） 0.01（D）0.015（E）0.0224 影响片剂成型的因素不包括（A）药物的可压性（
8、B）药物的熔点（C）药物的结晶形态（D）药物的密度（E）颗粒中的含水量24 A、二甲基硅油 B、单硬脂酸钠 C、PEG6000 D、交联 PVP E、HPMC25 滴丸剂中用作水溶性基质的是（ ）。26 滴丸剂中用作油溶性基质的是（ ）。27 滴丸剂中用作冷凝剂的是（ ）。27 A、半合成脂肪酸甘油酯 B、吐温-61 C、 Poloxamer D、甘油明胶 E、可可豆脂28 具有同质多晶的性质29 为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质30 多用作阴道栓剂基质30 A、硬胶囊 B、软胶囊 C、缓释胶囊 D、控释胶囊 E 、肠溶胶囊31 系采用适宜的制剂技术，将药物或加适宜辅料制成粉末、颗粒、小片
9、或小丸等充填于普通空心胶囊中32 可用滴制法或压制法制备33 用经肠溶材料包衣的颗粒或小丸填充胶囊而制成的胶囊剂33 A、吸收 B、分布 C、消除 D、代 谢 E 、排泄34 药物从用药部位进入体循环的过程（ ）。35 进入体循环的药物随血液向组织和脏器转运（ ）。36 代谢和排泄过程（ ）。36 A、可可豆脂 B、Poloxamer C、甘油明胶 D 、半合成脂肪酸甘油酯 E、聚乙二醇类37 具有同质多晶的性质（ ）。38 为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质（ ）。39 多用作阴道栓剂基质（ ）。40 A界面缩聚法 B辐射交联法 C喷雾干燥法 D液中干燥法 E单凝聚法 40 在一种高分子囊
10、材溶液中加入凝聚剂以降低囊材溶解度而凝聚成微囊的方法是41 从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法是42 通过在分散相与连续相的界面上发生单体的缩聚反应，生成微囊囊膜以制备微囊的方法是43 A二氧化硅 B二氧化钛 C二氯甲烷 D聚乙二醇 400 E聚乙烯吡咯烷酮 43 常用于空胶囊壳中的遮光剂是44 常用于硬胶囊内容物中的助流剂是45 可用于软胶囊中的分散介质是46 A抗氧剂 BpH 调节剂 C金属离子络合剂 D着色剂 E矫味剂 下列物质在维生素 C 注射液处方中的作用是 46 碳酸氢钠47 亚硫酸氢钠48 依地酸二钠48 A、胃 B、小肠 C、结肠 D、直肠 E、十二指肠49 （ ）
11、血管相当丰富，是栓剂的良好吸收部位。50 （ ）降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位。50 A、被动扩散 B、主动转运 C、促进扩散 D 、胞饮 E 、吸收51 有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量（ ）52 细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内（ ）53 A片重差异检查 B硬度检查 C崩解度检查 D含量检查 E脆碎度检查 53 凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行54 凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行55 A裂片B松片C粘冲D色斑E片重差异超限55 颗粒不够干燥或药物易吸湿会引起（ ）。56 片剂硬度过小会引起（ ）。57 颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生（ ）
12、。58 片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成（ ）。59 A微球BpH 敏感脂质体C磷脂和胆固醇D毫微粒E单室脂质体59 （ ）为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体。60 （ ）是脂质体的膜材。61 （ ）是超声波分散法制备的脂质体。62 （ ）是以天然或合成高分子物质为载体制成的载药微细粒子。62 A、湿法制粒压片 B、结晶药物直接压片 C、干法制粒压片 D 、粉末直接压片 E、空白颗粒压片63 药物较稳定，遇湿热不起变化，加入粘合剂、颗粒具有压缩性能好等优点的是（ ）。64 药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不太好且量较大的是（ ）。65 药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末的流
13、动性较好的是（ ）。66 药物为立方结晶型，具有适宜的流动性和可压性的是（ ）。66 指出下列处方中各成分的作用 A、醋酸氢化可的松微晶 25g B、氯化钠8g C、吐温 803.5g D、羧甲基纤维素钠 5g E、硫化汞 0.01g 制成 1000ml67 防腐剂（ ）。68 助悬剂（ ）。69 渗透压调节剂（ ）。70 润湿剂（ ）。70 A、抑菌剂 B、等渗调节剂 C、抗氧剂 D、润湿剂 E 、助悬剂71 聚山梨酯类的作用是（ ）。72 甲基纤维素的作用是（ ）。73 硫代硫酸钠的作用是（ ）。74 葡萄糖的作用是（ ）。74 A、Zeta 电位降低 B、乳剂放置后出现分散相粒子上浮的现
14、象 C、微生物及光、热、空气等的作用 D、乳化剂类型改变 E、乳化剂失去乳化作用75 引起分层的原因是（ ）。76 引起转相的原因是（ ）。77 引起絮凝的原因是（ ）。78 引起破裂的原因是（ ）。78 A、干热灭菌法 B、热压灭菌法 C、紫外线灭菌法 D 、滤过除菌 E 、流通蒸汽灭菌法79 氯霉素滴眼剂可选用的灭菌方法是（ ）。80 5%葡萄糖注射液可选用的灭菌方法是（ ）。81 安瓿可选用的灭菌方法是（ ）。82 无菌室空气可选用的灭菌方法是（ ）。82 A、粘冲 B、裂片 C、均匀度不合格 D、崩解度不合格 E 、片重差异超限83 产生混合不均匀或不溶性成分迁移的主要原因是（ ）。8
15、4 产生颗粒向膜孔中填充不均匀的主要原因是（ ）。85 产生崩解剂选择不当或硬脂酸镁用量过多的主要原因是（ ）。86 产生粘合剂选择不当或粘性不足的主要原因是（ ）。86 A、含漱剂 B、溶液剂 C、搽剂 D、洗剂 E 、泻下灌肠剂87 专供消除粪便使用的是（ ）。88 专供咽喉、口腔清洗使用的是（ ）。89 专供揉搽皮肤表面使用的是（ ）。90 专供涂抹，敷于皮肤使用的是（ ）。90 A、过滤除菌 B、热压灭菌 C、煮沸灭菌 D 、气体灭菌 E 、干热灭菌91 油脂类软膏基质使用（ ）。92 醋酸可的松混悬型注射液使用（ ）。93 静脉注射用脂肪乳剂使用（ ）。94 胰岛素注射液使用（ ）。
16、94 A、微丸 B、微球 C、滴丸 D、软胶囊 E 、脂质体95 （ ）可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点。96 （ ）常用包衣材料制成具有不同释药速度的小丸。97 （ ）是将药物包封于类脂双分子层内形成的微型泡囊。98 （ ）的囊壁由明胶及增塑剂等组成，可用滴制法或压制法制备。98 A、干热灭菌 B、流通蒸汽灭菌 C、滤过灭菌 D 、热压灭菌 E 、紫外线灭菌99 维生素 C 注射液可选用的灭菌方法是（ ）。100 右旋糖注射液可选用的灭菌方法是（ ）。101 静脉注射用脂肪乳可选用的灭菌方法是（ ）。102 表面灭菌可选用的灭菌方法是（ ）。102 A、氟利昂 B、磷脂
17、类 C、白蛋白 D、硬脂酸镁 E 、羊毛脂103 片剂的润滑剂（ ）。104 气雾剂的抛射剂（ ）。105 脂质体膜材（ ）。106 微球载体材料（ ）。106 A、羟苯乙酯 B、丙二醇 C、氟氯烷烃 D 、月桂醇硫酸钠 E 、司盘107 乳剂型软膏剂的 O/W 型乳化剂108 溶液型气雾剂的潜溶剂109 乳剂型软膏剂的 W/O 型乳化剂110 乳剂型软膏剂的防腐剂110 A、含漱剂 B、滴鼻剂 C、搽剂 D、洗剂 E 、泻下灌肠剂111 专供滴入鼻腔内使用112 专供咽喉、口腔清洗使用113 专供揉搽皮肤表面使用114 专供涂抹、敷于皮肤使用114 下列制剂选择最适宜的方法 A、液中干燥法
18、B、逆向蒸发法 C、复凝聚法 D、熔融法 E、饱和水溶液法115 纳米粒116 脂质体117 微囊118 环糊精包合物118 A、Zeta 电位降低 B、乳剂放置后出现分散相粒子上浮的现 C、微生物及光、热、空气等的作用 D、乳化剂类型改变 E、乳化剂失去乳化作用引起；下列乳剂不稳定现象的原因是119 分层120 转相121 絮凝122 破裂122 A、过滤除菌 B、热压灭菌 C、煮沸灭菌 D 、气体灭菌 E 、干热灭菌123 油脂类软膏基质124 醋酸可地松混悬型注射液125 静脉注射用脂肪乳剂126 胰岛素注射液126 A、Poloxamer188 B、PEG C、PVP D、Carbop
19、ol E、HPMC127 可作为水凝胶骨架材料及薄膜包衣材料128 可作为固体分散体的载体及静脉注射乳剂的乳化剂129 可作为固体分散体的载体及增塑剂130 可作为固体分散体的载体及粘合剂130 A、MCC B、HPC C、CAP D、L-HPC E、EC131 醋酸纤维素酞酸酯132 微晶纤维素133 乙基纤维素134 羟丙基纤维素134 A、3 分钟 B、15 分钟 C、20 分钟 D、30 分钟 E 、60 分钟135 可溶片的崩解时限是136 结肠定位肠溶片的崩解时限(pH7.88.0 的磷酸盐缓冲液)是137 含片的崩解时限是138 薄膜片的崩解时限是138 A、可溶片 B、泡腾片
20、C、缓释片 D 、控释片 E 、分散片139 系指临用前能溶解于水的非包衣片或薄膜包衣片剂140 应溶解于水中，可供口服、外用、含漱等用。141 含有碳酸氢钠和有机酸的片剂。142 系指在水中或规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的片剂142 A、羊毛脂 B、卡波沫 C、硬脂酸甘油酯 D 、固体石蜡 E 、月桂醇硫酸钠143 软膏烃类基质（ ）144 软膏的类脂类基质（ ）145 软膏水性凝胶基质（ ）146 O/W 型乳剂型基质乳化剂（ ）146 A、PVA B 、HPMC C、蜡类 D、醋酸纤维素 E 、聚乙烯147 亲水性凝胶骨架片的材料（ ）148 控释膜包衣材料（ ）149 不溶性骨
21、架片的材料（ ）150 片剂薄膜包衣材料（ ）150 A、微球 B、滴丸 C、脂质体 D、软胶囊 E 、微丸151 常用包衣材料制成具有不同释放速度的小丸（ ）152 可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点（ ）153 可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂组成（ ）154 采用聚乳酸等高分子聚合物为载体，属被动靶向制剂（ ）154 A、单棕榈酸甘油酯 B、聚乙二醇 6000 C、甲基纤维素 D 、甘油 E、乙基纤维素155 可用于亲水性凝胶 X 骨架片的材料为（ ）156 可用于溶蚀性骨架片的材料为（ ）157 可用于不溶性骨架片的材料为（ ）158 可用于膜控片的致孔剂（ ）1
22、58 A、物理药剂学 B、生物药剂学 C、工业药剂学 D 、药物动力学 E、临床药学159 运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学（ ）。160 研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学（ ）。161 研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科（ ）。162 采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学（ ）。162 A、低分子溶液剂 B、高分子溶液剂 C、乳 剂 D 、溶胶剂
23、E 、混悬剂163 由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂，分散微粒小于 1nm（ ）。164 由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂（ ）。165 疏水胶体溶液（ ）。166 由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多相分散体系（ ）。166 A、组织结合与蓄积 B、药物在胃肠道的稳定性 C、胃排空与胃肠蠕动 D、肝-肠循环 E 、首过效应167 影响药物在体内代谢的是168 影响药物在体内分布的是169 影响药物吸收的生理因素是170 影响药物吸收的剂型因素是171 171 单室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式是172 单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药的血
24、药浓度时间关系式是173 单室模型血管外给药血药浓度时间关系式是174 单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式是175 A水中难溶且稳定的药物 B水中易溶且稳定的药物 C油中易溶且稳定的药物 D水中易溶且不稳定的药物 E油中不溶且不稳定的药物 175 适合于制成注射用无菌粉末176 适合于制成乳剂型注射剂177 适合于制成混悬型注射剂178 适合于制成溶液型注射剂179 AlgC=(-K/2.303)t+lgC0 Bt0.9=C0/10k CC-C0=-kt Dt0.9=0.1054/k Et1/2=0.693/k 179 零级反应有效期计算公式是180 一级反应速度方程式是181 一级反应有
25、效期计算公式是182 一级反应半衰期计算公式是183 A水解 B氧化 C异构化 D聚合 E脱羧 下述变化分别属于 183 维生素 A 转化为 2，6-顺式维生素 A184 青霉素 G 钾在磷酸盐缓冲液中降解185 氯霉素在 pH7 以下生成氨基物和二氯乙酸186 肾上腺素颜色变红187 ACK0(1-e-kt)/VK BlogC (-K/2.303)t+log(K0/VK) ClogC (-K/2.303)t+log(K0(1-e-KT)/VK) DlogC (-K/2.303)t+logC0 ElogX(-K/2.303)t+logX0 187 单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式
26、188 单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注，血药浓度随时间变化关系式189 单室模型静脉滴注给药，体内血药浓度与时间的关系式190 单室模型静脉注射给药，体内血药浓度随时间变化关系式191 A-环糊精 B 甲基- 环糊精 C- 环糊精 D乙基-环糊精衍生物 E-环糊精 191 由 6 个葡萄糖分子形成的环状低聚糖化合物192 已被中国药典收载的、最常用的包合材料193 疏水性环糊精衍生物194 水溶性环糊精衍生物195 A干热灭菌法 B热压灭菌法 C紫外线灭菌法 D滤过除菌 E流通蒸汽灭菌法 下述情况可选用的灭菌方法是 195 氯霉素滴眼剂196 5%葡萄糖注射液197 安瓿198 无菌室
27、空气199 A极性溶剂 B非极性溶剂 C防腐剂 D矫味剂 E半极性溶剂 下述液体药剂附加剂的作用为 199 水200 丙二醇201 液体石蜡202 苯甲酸203 A醋酸纤维素膜 B硝酸纤维素膜 C聚酰胺膜 D聚四氟乙烯膜 E聚偏氟乙烯膜 203 不耐酸、碱，溶于有机溶剂，可在 120、30 分钟热压灭菌的是204 适用于弱酸、稀酸、碱类和普通溶剂滤过的是205 用于酸性、碱性和有机溶剂滤过，并且可耐受 260高温的是206 具有耐氧化性和耐热性能，适用于 pH 值为 112 溶液滤过的是207 ACK0(1-e-kt)/VK BlogC (-K/2.303)t+log(K0/VK) ClogC
28、 (-K/2.303)t+log(K0(1-e-KT)/VK) DlogC (-K/2.303)t+logC0 ElogX(-K/2.303)t+logX0 207 单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式208 单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注，血药浓度随时间变化关系式209 单室模型静脉滴注给药，体内血药浓度与时间的关系式210 单室模型静脉注射给药，体内血药浓度随时间变化关系式211 A干热灭菌法 B热压灭菌法 C紫外线灭菌法 D滤过除菌 E流通蒸汽灭菌法 下述情况可选用的灭菌方法是 211 氯霉素滴眼剂212 5%葡萄糖注射液213 安瓿214 无菌室空气215 有关缓释、
29、控释制剂的生物利用度试验方案设汁的叙述正确的有（A）须进行单剂量、双周期交叉试验（B）无须进行单剂量、双周期交叉试验（C）须进行多剂量、双周期稳态研究（D）无须进行多剂量、双周期稳态研究（E）至少要测量连续 3 天的谷浓度216 对胃肠道中药物吸收叙述不正确的是（A）小肠中载体丰富，是一些药物的主动运转部位（B）大肠中载体丰富，是一些药物的主动运转部位（C）胃的吸收面积有限，吸收机制以主动转运为主（D）小肠的吸收面积很大，吸收机制以主动运转为主（E）直肠下端血管丰富，吸收机制以主动转运为主217 滴眼剂中常用的渗透压调节剂有（A）氯化钠（B）硼酸（C）硼砂（D）葡萄糖（E）硫酸钠218 关于灭
30、菌法分类的叙述正确的是（A）灭菌法包括物理灭菌法、化学灭菌法、无菌操作法（B）干热灭菌法是物理灭菌法的一种（C）湿热灭菌法是化学灭菌法的一种（D）气体灭菌法是物理灭菌法的一种（E）辐射灭菌法是化学灭菌法的一种219 胶囊剂操作环境中，理想的操作条件应包括（A）温度 2030（B）温度 20以下（C）温度 3040（D）相对湿度 30%.45%.（E）相对湿度 40%.60%.220 滴丸特点下列叙述哪些是正确的（A）设备简单、操作方便、工艺周期短、生产率高（B） CE 艺条件易于控制、质量稳定、剂量准确（C）基质容纳液态药物量大，可使液态药物固化（D）用固体分散技术制备的滴丸吸收迅速、生物利用
31、度高（E）可以研碎服用221 下列关于硬胶囊壳的错误叙述是（A）胶囊壳主要由明胶组成（B）制囊壳时加入山梨醇作抑菌剂（C）加入二氧化钛使囊壳易于识别（D）囊壳含水量高于 15%.时囊壳太软（E）囊壳编号数值越大，其容量越大222 关于药物制成混悬剂条件的正确表述有（A）药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时（B）难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时（C）毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用（D）两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时（E）需要产生缓释作用时223 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是（A）脂溶性、解离型药物容易透过类脂细胞膜（B）弱碱性药物易于被直肠黏膜吸收（C）酸性药物可被直肠黏膜迅速吸收（D）粒径越小，吸收越快（E）溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收较少，溶解成为吸收的限速过程224 下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法（ ）（A）制成包衣小丸（B）控制粒子大小（C）制成微囊（D）用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片（E）制成亲水凝胶骨架片225 安瓿的洗涤方法一般有（ ）。（A）甩水洗涤法（B）干洗（C）加压洗涤法（D）压水洗涤法（E）加压喷射气水洗涤法226 适合偏酸性药液的抗氧剂是（A）焦亚硫酸钠（B） BHA（C）亚硫酸氢钠（D）硫代硫酸钠（E）BHT
