1、药剂学模拟试卷 36 及答案与解析1 新中国成立后，第一部中国药典颁布于（A）1950 年（B） 1953 年（C） 1957 年（D）1963 年（E）1977 年2 有关液体药剂质量要求不正确的是（A）液体制剂均应是澄明溶液（B）口服液体制剂应口感好（C）外用液体制剂应无刺激性（D）液体制剂应浓度准确（E）液体制剂应具有一定的防腐能力3 下列不能 作混悬剂的助悬剂是（A）西黄蓍胶（B）海藻酸钠（C）硬脂酸钠（D）羧甲基纤维素钠（E）硅皂土4 甲酚皂溶液中的钠肥皂为（A）防腐剂（B）增溶剂（C）助溶剂（D）助滤剂（E）采用复合溶剂5 混悬剂中使微粒 Zeta 电位降低的电解质是（A）润湿剂（
2、B）反絮凝剂（C）絮凝剂（D）助悬剂（E）稳定剂6 关于芳香水剂的叙述不正确的是（A）芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液（B）芳香挥发性药物多数为挥发油（C）制备芳香水剂时多采用溶解法和稀释法（D）芳香水剂宜大量配制和久贮（E）芳香水剂应澄明7 流通蒸汽灭菌法的温度为（A）121（B） 115（C） 80（D）100（E）1808 有关滴眼剂叙述不正确的是（A）滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂（B）正常眼可耐受的 pH 值为 5090（C）混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过 50m（D）滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜（E）增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减
3、小，不利于药物的吸收9 常用于过敏性试验的注射途径是（A）静脉注射（B）脊椎腔注射（C）肌内注射（D）皮下注射（E）皮内注射10 注射用青霉素粉针，临用前应加入（A）注射用水（B）灭菌蒸馏水（C）去离子水（D）灭菌注射用水（E）蒸馏水11 注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用（A）高温法（B）酸碱法（C）吸附法（D）微孔滤膜过滤法（E）离子交换法12 注射液的等渗调节剂用（A）硼酸（B） HCl（C） NaCl（D）苯甲醇（E）EDTA2Na13 有关苯甲酸防腐剂的表述中，错误的是（A）在酸性条件下抑菌效果较好（B）苯甲酸的最适 pH 值是 6（C） pH 值增高时解离度增大，防腐效果降低（
4、D）用量一般为 00301（E）苯甲酸未解离的分子抑菌作用强14 配制 100ml2盐酸普鲁卡因溶液，使其成等渗需加入氯化钠(1盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为 012，1的氯化钠水溶液的冰点下降度为 058)（A）045g（B） 090g（C） 048g（D）079g（E）005g15 下列要求在 21的水中 3 分钟即可崩解分散的片剂是（A）泡腾片（B）薄膜衣片（C）舌下片（D）分散片（E）溶液片16 粉末直接压片常选用的助流剂是（A）糖浆（B）微晶纤维素（C）微粉硅胶（D）PEG6000（E）硬脂酸镁17 湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的（A）可压性和流动性（B）崩解性和溶出性（C）防
5、潮性和稳定性（D）润滑性和抗黏着性（E）流动性和崩解性18 小檗碱片包薄膜衣的主要目的是（A）防止氧化变质（B）防止胃酸分解（C）控制定位释放（D）避免刺激胃黏膜（E）掩盖苦味19 以下为胃溶型薄膜衣的材料不正确的是（A）HPMC（B） HPC（C） EudragitE（D）PVA（E）PVP20 浸膏片剂的崩解时限要求为（A）15min（B） 30min（C） 45min（D）60min（E）120min21 主要用于片剂的崩解剂的是（A）CMCNa（B） MC（C） EC（D）HPMC（E）CMSNa22 空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程是（A）溶胶蘸胶(制坯) 拔壳干燥切割整理（
6、B）溶胶蘸胶(制坯)干燥拔壳切割整理（C）溶胶干燥蘸胶(制坯)拔壳切割整理（D）溶胶拔壳干燥蘸胶(制坯)切割整理（E）溶胶拔壳切割蘸胶(制坯)干燥整理23 滴丸的非水溶性基质是（A）PEG6000（B）水（C）液状石蜡（D）硬脂酸（E）石油醚24 下列关于膜剂概述叙述错误的是（A）膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂（B）根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜等（C）膜剂成膜材料用量小，含量准确（D）吸收起效快（E）载药量大，适合于大剂量的药物25 散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取的方法是（A）将主药和辅料共同混合等量递加混合法（B）等量递加混合法（C）将一半
7、辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨（D）将辅料先加，然后加入主药研磨（E）何种方法都可以26 关于颗粒剂的表述不正确的是（A）飞散性，附着性较小（B）吸湿性，聚集性较小（C）颗粒剂可包衣或制成缓释制剂（D）根据在水中溶解情况可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂（E）可适当加入芳香剂，矫味剂，着色剂27 下列是软膏烃类基质的是（A）羊毛脂（B）蜂蜡（C）硅酮（D）凡士林（E）植物油28 下列可作为液体制剂溶剂的是（A）PEG300600（B） PEG2000（C） PEG4000（D）PEG6000（E）PEG1200029 下列是软膏水性凝胶基质的是（A）植物油（B）卡波姆（C）波洛沙
8、姆（D）凡士林（E）硬脂酸钠30 下列关于栓剂的概念正确的是（A）指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供口服给药的固体制剂（B）指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂（C）指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的半固体制剂（D）指药物制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂（E）指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供外用的固体制剂31 下列属于栓剂油脂性基质的是（A）甘油明胶（B） Poloxamer（C）聚乙二醇类（D）S40（E）可可豆脂32 全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口的距离最适宜约为（A）2cm（B） 4cm（C） 6cm（D）8cm（E）1
9、0cm33 混悬型气雾剂的组成部分不包括（A）耐压容器（B）阀门系统（C）抛射剂（D）潜溶剂（E）润湿剂34 下列关于气雾剂的叙述不正确的是（A）气雾剂可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂以及空间消毒用气雾剂（B）气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射（C）混悬型气雾剂选用的抛射剂对药物的溶解度应越小越好（D）泡沫型气雾剂是乳剂型气雾剂，抛射剂是内相，药液是外相（E）溶液型气雾剂可加适量潜溶剂使成均相溶液35 有关粉碎的表述不正确的是（A）粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程（B）粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积（C）粉碎可加速药材中有效成分的浸出（D）粉碎有利
10、于减少固体药物的密度（E）粉碎有利于固体药物的溶解和吸收36 配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的（A）溶解度（B）稳定性（C）润湿性（D）溶解速度（E）保湿性37 月桂醇硫酸钠属于（A）阳离子表面活性剂（B）阴离子表面活性剂（C）非离子表面活性剂（D）两性表面活性剂（E）抗氧剂38 对表面活性剂的 HLB 值表述正确的是（A）表面活性剂的亲油性越强，其 HLB 值越大（B）表面活性剂的亲水性越强，其 HLB 值越大（C）表面活性剂的 HLB 值反映在油相或水相中的溶解能力（D）表面活性剂的 CMC 越大其 HLB 值越小（E）离子型表面活性剂的 HLB 值具有加和性39 有关表
11、面活性剂的表述正确的是（A）表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMC)以下，才有增溶作用（B）表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度（C）非离子表面活性剂的 HLB 值越小，亲水性越大（D）表面活性剂均有很大毒性（E）阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂40 属于胶体分散体系的微粒给药系统不包括（A）脂质体（B）纳米胶束（C）微囊（D）纳米粒（E）微乳41 处方前工作的主要任务不包括（A）获取新药的相关理化参数（B）使用新机械新设备的特征（C）测定其动力学特征（D）测定与处方有关的物理性质（E）测定新药物与普通辅料间的相互作用42 关于药物稳定性的叙述不正确的是
12、（A）通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期（B）大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理（C）药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关（D）大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著（E）温度升高时，绝大多数化学反应速率增大43 15gA 物质与 20un 物质(CRH 值分别为 78和 60)，按 Elder 假说计算，两者混合物的 CRH 值为（A）26.2（B） 46.8（C） 66（D）52.5（E）3844 下列可作为固体分散体载体的有（A）CCNa（B） HPLC（C）酒石酸（D）硬脂酸锌（E）司盘类45 固体分散体增加药物溶解度的主要机制不正确的是（A）载体使
13、药物提高可润湿性（B）载体保证药物高度分散（C）载体具有抑晶性（D）载体是高分子（E）药物的高度分散状态46 有关微囊的特点不正确的是（A）速效（B）长效（C）液体药物固化（D）提高药物稳定性（E）减少复方药物的配伍变化47 脂质体的主要特点不包括（A）工艺简单易行（B）缓释作用（C）在靶区具有滞留性（D）提高药物稳定性（E）降低药物毒性48 渗透泵型片剂控释的基本原理是（A）减小溶出（B）减慢扩散（C）片外渗透压大于片内，将片内药物压出（D）片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出（E）片剂外面包控释膜，使药物恒速释出49 适合作缓控释制剂的药物（A）半衰期很短的药物(t 1/2（B）半
14、衰期很长的药物(t 1/224h)（C）剂量小的药物（D）药效激烈的药物（E）有特定吸收部位的药物50 不属于 靶向制剂的是（A）药物抗体结合物（B）纳米囊（C）微球（D）环糊精包合物（E）脂质体51 药物透皮吸收是指（A）药物通过表皮到达深层组织（B）药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内（C）药物通过表皮在用药部位发挥作用（D）药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程（E）药物通过破损的皮肤，进入体内的过程52 不作透皮吸收促进剂使用的是（A）氮酮类化合物（B）表面活性剂（C）尿素（D）三氯叔丁醇（E）二甲基亚砜53 有关促进扩散的特征不正确的是（A）不消耗能量（B）具有结构特异性（C
15、）由高浓度向低浓度转运（D）不需要载体进行转运（E）有饱和状态54 有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是（A）鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收（B）可避开肝首过效应（C）吸收程度和速度不如静脉注射（D）鼻腔给药方便易行（E）多肽类药物适宜以鼻黏膜给药55 影响药物代谢的因素不包括（A）给药途径（B）药物的稳定性（C）给药剂量和剂型（D）酶抑或酶促作用（E）合并用药56 药物透过生物膜主动转运的特点之一是（A）需要消耗机体能量（B）小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜（C）黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内（D）药物由高浓度区域向低浓度区域扩散（E）借助于载体使药物由
16、低浓度区域向高浓度区域扩散57 一般散剂应有不少于 95的细粉通过（A）5 号筛（B） 6 号筛（C） 7 号筛（D）8 号筛（E）9 号筛58 滴丸的水溶性基质是（A）PEG6000（B）硬脂酸（C）液体石蜡（D）虫蜡（E）单硬脂酸甘油酯59 经肺部吸收的制剂是（A）膜剂（B）软膏剂（C）气雾剂（D）栓剂（E）缓释片60 制备 W/O 型乳剂时，若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂 HLB 范围应为（A）HLB 值为 816（B） HLB 值为 79（C） HLB 值为 36（D）HLB 值为 1518（E）HLB 值为 1361 供试品按市售包装在温度 402C、相对湿度 7559，
17、6 的条件下放置六个月为（A）高温试验（B）高湿度试验（C）强光照射试验（D）加速试验（E）长期试验62 纳米囊是（A）高分子物质组成的固态胶体粒子（B）药物溶解或分散在辅料中而形成的微小球状实体（C）能加速药物渗透滤过组织的物质（D）具有生物黏附性的聚合物（E）药物与辅料按常规方法制得的颗粒62 A对药液吸附性强多用于粗滤B用于除菌过滤C常用于注射液的精滤D一般用于中草药注射剂的预滤E用于洁净室的净化63 G6 号垂熔玻璃滤器64 砂滤棒64 A糖浆B微晶纤维素C微粉硅胶DPEG6000E硬脂酸镁65 粉末直接压片常选用的助流剂是66 片中可以作为润滑剂的是67 可作片剂黏合剂的是67 A崩
18、解剂B黏合剂C填充剂D润滑剂E填充剂兼崩解剂68 羧甲基淀粉钠是69 淀粉是70 羧甲基纤维素钠是70 A降低介电常数使注射液稳定B防止药物水解C防止药物氧化D防止金属离子的影响E防止药物聚合71 巴比妥钠注射剂中加入 60丙二醇的目的是72 维生素 C 注射液中加入依地酸二钠的目的是72 A高温试验B高湿度试验C强光照射试验D加速试验E长期试验73 供试品要求三批，按市售包装，在温度 402“C，相对湿度 755的条件下放置六个月74 在接近药品的实际贮存条件(252 ，相对湿度 755)下进行，其目的是为了制订药物的有效期提供依据75 供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度 60的条件下放置
19、 10 天75 A明胶B乙基纤维素C聚乳酸DCDE枸橼酸76 生物可降解性合成高分子囊材77 水不溶性半合成高分子囊材77 A静脉注射B皮下注射C皮内注射D鞘内注射E腹腔注射78 可克服血脑屏障，使药物向脑内分布79 注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度80 注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验药剂学模拟试卷 36 答案与解析1 【正确答案】 B【知识模块】 药剂学2 【正确答案】 A【知识模块】 药剂学3 【正确答案】 C【知识模块】 药剂学4 【正确答案】 B【知识模块】 药剂学5 【正确答案】 C【知识模块】 药剂学6 【正确答案】 D【知识模块】 药剂学7 【正确答案】
20、D【知识模块】 药剂学8 【正确答案】 E【知识模块】 药剂学9 【正确答案】 E【知识模块】 药剂学10 【正确答案】 D【知识模块】 药剂学11 【正确答案】 A【知识模块】 药剂学12 【正确答案】 C【知识模块】 药剂学13 【正确答案】 B【知识模块】 药剂学14 【正确答案】 C【知识模块】 药剂学15 【正确答案】 D【知识模块】 药剂学16 【正确答案】 C【知识模块】 药剂学17 【正确答案】 A【知识模块】 药剂学18 【正确答案】 E【知识模块】 药剂学19 【正确答案】 D【知识模块】 药剂学20 【正确答案】 B【知识模块】 药剂学21 【正确答案】 E【知识模块】
21、药剂学22 【正确答案】 B【知识模块】 药剂学23 【正确答案】 D【知识模块】 药剂学24 【正确答案】 E【知识模块】 药剂学25 【正确答案】 B【知识模块】 药剂学26 【正确答案】 D【知识模块】 药剂学27 【正确答案】 D【知识模块】 药剂学28 【正确答案】 A【知识模块】 药剂学29 【正确答案】 B【知识模块】 药剂学30 【正确答案】 B【知识模块】 药剂学31 【正确答案】 E【知识模块】 药剂学32 【正确答案】 A【知识模块】 药剂学33 【正确答案】 D【知识模块】 药剂学34 【正确答案】 C【知识模块】 药剂学35 【正确答案】 D【知识模块】 药剂学36
22、【正确答案】 D【知识模块】 药剂学37 【正确答案】 B【知识模块】 药剂学38 【正确答案】 B【知识模块】 药剂学39 【正确答案】 E【知识模块】 药剂学40 【正确答案】 C【知识模块】 药剂学41 【正确答案】 B【知识模块】 药剂学42 【正确答案】 E【知识模块】 药剂学43 【正确答案】 B【知识模块】 药剂学44 【正确答案】 C【知识模块】 药剂学45 【正确答案】 D【知识模块】 药剂学46 【正确答案】 A【知识模块】 药剂学47 【正确答案】 A【知识模块】 药剂学48 【正确答案】 D【知识模块】 药剂学49 【正确答案】 C【知识模块】 药剂学50 【正确答案】
23、 D【知识模块】 药剂学51 【正确答案】 D【知识模块】 药剂学52 【正确答案】 D【知识模块】 药剂学53 【正确答案】 D【知识模块】 药剂学54 【正确答案】 C【知识模块】 药剂学55 【正确答案】 B【知识模块】 药剂学56 【正确答案】 E【知识模块】 药剂学57 【正确答案】 B【知识模块】 药剂学58 【正确答案】 A【知识模块】 药剂学59 【正确答案】 C【知识模块】 药剂学60 【正确答案】 C【知识模块】 药剂学61 【正确答案】 D【知识模块】 药剂学62 【正确答案】 B【知识模块】 药剂学【知识模块】 药剂学63 【正确答案】 B【知识模块】 药剂学64 【正确答案】 A【知识模块】 药剂学
