1、药物作用的基本规律及体内过程练习试卷 1 及答案与解析1 10 岁女孩误服阿托品中毒，病儿瞳孔散大，颜面潮红，烦躁不安，心率 140 次/分，已知阿托品的消除速率常数为 0.277，约需几小时，上述症状可基本消失（A）1 小时（B） 4 小时（C） 8 小时（D）12 小时（E）20 小时2 某心衰病人长期口服地高辛，疗效较好，后因三叉神经痛应用苯妥英钠，结果出现心衰症状，这是因为（A）苯妥英钠有致心衰的不良反应（B）苯妥英钠减少地高辛的吸收（C）苯妥英钠诱导肝药酶加速地高辛代谢（D）苯妥英钠与地高辛竞争血浆蛋白（E）苯妥英钠促进地高辛排泄3 对充血性心力衰竭的病人，每日口服地高辛 0.25m
2、g，已知地高辛的 t1/2 为 33 小时，病人需经几天才能见效（A）2 天（B） 3 天（C） 7 天（D）10 天（E）14 天4 一中年女性，因频发房性早搏服用普萘洛尔治疗两月余，近日感病情好转而擅自停药，出现心慌，心律不齐加重，此现象属于（A）药物的副作用（B）药物的毒性作用（C）停药反应（D）特异质反应（E）药物的后遗效应5 某儿童患者，经一疗程链霉素治疗后，听力明显下降，虽然停药几周后听力仍未恢复，此现象属于（A）药物的不良反应（B）药物的毒性反应（C）药物引起的变态反应（D）药物的后遗效应（E）停药反应6 某药的消除符合一级动力学，其 t1/2 为 4 小时，在定时定量给药后，需
3、经多少小时才能达到稳态血药浓度（A）约 10 小时（B）约 20 小时（C）约 30 小时（D）约 40 小时（E）约 50 小时7 某药的 t1/2 为 2 小时，一次服药后须经几小时体内药物能基本消除（A）6 小时（B） 10 小时（C） 15 小时（D）20 小时（E）24 小时8 药物出现副作用的主要原因是（A）药物剂量过大（B）药物的选择性低（C）病人对药物过敏（D）药物代谢的慢（E）药物排泄的慢9 药物经一级动力学消除的特点是（A）恒量消除，半衰期恒定（B）恒量消除，半衰期不恒定（C）恒比消除，半衰期恒定（D）恒比消除，半衰期不恒定（E）消除速率与给药剂量无关10 半数有效量(ED
4、50)是（A）引起 50%动物死亡的剂量（B）引起 50%动物中毒的剂量（C）引起 50%动物产生阳性反应的剂量（D）和 50%受体结合的剂量（E）达到 50%有效血药浓度的剂量11 用硝酸甘油治疗心绞痛时，舌下含化给药的目的是（A）增加药物的吸收（B）促进药物尽快分布（C）避免药物被胃酸破坏（D）避免药物的首关消除（E）减少药物的副作用12 激动药是指药物与受体（A）有强亲和力，无内在活性（B）有弱亲和力，无内在活性（C）无亲和力，有内在活性（D）无亲和力，无内在活性（E）有亲和力，有内在活性13 药物的首过消除发生于（A）舌下给药后（B）吸入给药后（C）口服给药后（D）静脉给药后（E）皮下
5、给药后14 药物产生不良反应的药理基础是（A）用药时间过长（B）组织器官对药物亲和力过高（C）机体敏感性太高（D）用药剂量过大（E）药物作用的选择性低15 难以通过血脑屏障的药物是由于其（A）分子大，极性低（B）分子大，极性高（C）分子小，极性低（D）分子小，极性高（E）分子大，脂溶性高16 用药的间隔时间主要取决于（A）药物与血浆蛋白的结合率（B）药物的吸收速度（C）药物的排泄速度（D）药物的消除速度（E）药物的分布速度17 药物的安全范围是指（A）ED50 与 LD50 之间的距离（B） ED95 与 LD5 之间的距离（C） ED5 与 LD95 之间的距离（D）ED10 与 LDl0
6、之间的距离（E）ED95 与 LD50 之间的距离18 药物的质反应的半数有效量(ED50)是指药物（A）与 50%受体结合的剂量（B）引起最大效应 50%的剂量（C）引起 50%动物死亡的剂量（D）引起 50%动物阳性反应的剂量（E）50%动物可能无效的剂量19 药物的治疗指数是指（A）ED50 与 LD50 的比（B） LD50 与 ED50 的比（C） ED95 与 LD5 的比（D）ED5 与 LD95 的比（E）ED99 与 LDl 的比20 拮抗参数(pA2) 的定义是（A）使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数（B）使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数（C）使加倍浓度的
7、激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数（D）使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数（E）使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数21 某药的 t1/2 为 3 小时，每隔 1 个 t1/2 给药一次，达到稳态血药浓度的时间是（A）6 小时（B） 10 小时（C） 15 小时（D）20 小时（E）25 小时22 下列哪个参数最能表示药物的安全性（A）最小有效量（B）极量（C）半数致死量（D）半数有效量（E）治疗指数23 机体对青霉素最易产生以下何种不良反应（A）后遗效应（B）停药反应（C）特异质反应（D）不良反应（E）变态反应24 下列有关胎盘屏障的叙述错误的是（A）是
8、胎盘绒毛与子宫血窦间的屏障（B）通透性与一般毛细血管相同（C）几乎所有药物均可通过（D）可阻止药物从母体进入胎儿血循环中（E）妊娠妇女原则上应禁用一切影响胎儿发育的药物25 有关药物的副作用，不正确的是（A）为治疗剂量时所产生的药物反应（B）为与治疗目的有关的药物反应（C）为不太严重的药物反应（D）为药物作用选择性低时所产生的反应（E）为一种难以避免的药物反应26 下列 5 种药物中，治疗指数最大的是（A）甲药 LD5050mg,ED50100mg（B）乙药 LD50100mg,ED5050mg（C）丙药 LD50500mg,ED50250mg（D）丁药 LD5050mg,ED5010mg（E
9、）戊药 LD50100mg,ED5025mg27 受体激动剂的特点是（A）与受体有亲和力，有内在活性（B）与受体无亲和力，有内在活性（C）与受体有亲和力，无内在活性（D）与受体有亲和力，有弱的内在活性（E）与受体有亲和力，有强的内在活性28 在碱性尿液中弱碱性药物（A）解离的少，再吸收多，排泄慢（B）解离的多，再吸收少，排泄快（C）解离的少，再吸收少，排泄快（D）解离的多，再吸收多，排泄慢（E）排泄速度不变29 半数有效量是指（A）引起 50%毒性反应的剂量（B）引起 50%死亡的剂量（C）引起 50%阳性反应的剂量（D）50% 的有效药物浓度（E）50%的有效药物剂量30 下列有关生物利用度
10、的叙述错误的是（A）它与药物的作用强度无关（B）它与药物的作用速度有关（C）首过消除对其有影响（D）口服吸收的量与服药量之比（E）它与曲线下面积成正比31 生物利用度是指（A）口服药物被机体吸收利用的程度（B）口服药物被机体吸收利用的速度（C）注射药物被机体吸收利用的程度（D）药物在体内消除的百分率（E）到达血循环内药物的百分率32 pKa 是指（A）药物 90%解离时溶液的 pH 值（B）药物 99%解离时溶液的 pH 值（C）药物 50%解离时溶液的 pH 值（D）药物全部解离时溶液的 pH 值（E）药物不解离时溶液的 pH 值33 按一级动力学消除的药物，其 t1/2（A）随给药剂量而变
11、（B）固定不变（C）随给药次数而变（D）口服比静脉注射长（E）静脉注射比口服长34 下列关于药物不良反应的叙述错误的是（A）治疗量时出现的与治疗目的无关的反应（B）难以避免，停药后可恢复（C）常因剂量过大引起（D）常因药物作用选择性低引起（E）不良反应与治疗目的是相对的35 药物按零级动力学消除是指（A）吸收与代谢平衡（B）单位时间内消除恒定比例的药物（C）单位时间内消除恒定量的药物（D）血浆浓度达到稳定水平（E）药物完全消除36 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（A）药物的作用强度（B）药物是否具有亲和力（C）药物的剂量大小（D）药物的脂溶性（E）药物是否具有内
12、在活性37 常用的表示药物安全性的参数是（A）半数致死量（B）半数有效量（C）治疗指数（D）最小有效量（E）极量38 A肝肠循环B首关消除C一级动力学消除D零级动力学消除E稳态血药浓度38 口服药物经过肝脏后，进入血循环的药量明显减少39 单位时间内消除恒定的药量40 A变态反应B毒性反应C副作用D后遗效应E特异质反应 40 给 3 岁幼儿每日肌注链霉素 1.0g，数日后患儿听力明显减退41 应用伯氨喹治疗疟疾时，病人出现溶血性贫血和高铁血红蛋白血症42 A生物利用度B血浆蛋白结合率C消除速率常数D剂量E吸收速度 42 作为药物制剂质量指标的是43 决定半衰期长短的是44 决定起效快慢的是45
13、 A半衰期B清除率C消除速率常数D零级动力学消除E一级动力学消除 45 单位时间内消除恒定的量是46 单位时间内能将多少升血浆中的药物全部清除掉是47 单位时间内药物按一定比率消除是48 A激动药B拮抗药C部分激动药D竞争性拮抗药E非竞争性拮抗药48 与受体亲和力强而无内在活性49 与受体亲和力强，内在活性小50 与激动药竞争同一受体并使激动药量效曲线右移，但最大效应不变 答案 BCDE51 与受体有较强的亲和力和内在活性药物作用的基本规律及体内过程练习试卷 1 答案与解析1 【正确答案】 D【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程2 【正确答案】 C【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过
14、程3 【正确答案】 C【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程4 【正确答案】 C【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程5 【正确答案】 B【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程6 【正确答案】 B【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程7 【正确答案】 B【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程8 【正确答案】 B【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程9 【正确答案】 C【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程10 【正确答案】 C【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程11 【正确答案】 D【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程12 【正确答案】 E【知识模块】
15、药物作用的基本规律及体内过程13 【正确答案】 C【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程14 【正确答案】 E【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程15 【正确答案】 B【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程16 【正确答案】 D【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程17 【正确答案】 B【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程18 【正确答案】 D【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程19 【正确答案】 B【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程20 【正确答案】 C【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程21 【正确答案】 C【知识模块】 药物作用的基本规律及体内
16、过程22 【正确答案】 E【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程23 【正确答案】 E【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程24 【正确答案】 D【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程25 【正确答案】 B【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程26 【正确答案】 D【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程27 【正确答案】 A【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程28 【正确答案】 A【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程29 【正确答案】 C【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程30 【正确答案】 A【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程31 【正确答案】
17、E【试题解析】 生物利用度是指一定剂量的药物经任何途径给予后到达全身血液循环内药物的百分率。表示药物被机体吸收利用的程度及速度。【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程32 【正确答案】 C【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程33 【正确答案】 B【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程34 【正确答案】 C【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程35 【正确答案】 C【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程36 【正确答案】 E【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程37 【正确答案】 C【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程38 【正确答案】 B【知识模块】 药物作用的
18、基本规律及体内过程39 【正确答案】 D【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程40 【正确答案】 B【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程41 【正确答案】 E【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程42 【正确答案】 A【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程43 【正确答案】 C【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程44 【正确答案】 E【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程45 【正确答案】 D【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程46 【正确答案】 B【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程47 【正确答案】 E【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程48 【正确答案】 B【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程49 【正确答案】 C【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程50 【正确答案】 D【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程51 【正确答案】 A【知识模块】 药物作用的基本规律及体内过程
