1、药物分析练习试卷 22 及答案与解析1 异烟肼比色法测定醋酸地塞米松软膏含量是基于（A）异烟肼的弱碱性（B）异烟肼的肼基（C）醋酸地塞米松分子中的4-3- 酮基（D）醋酸地塞米松分子中 C17-醇酮基（E）异烟肼与醋酸地塞米松于酸性条件下的缩合呈色(黄色)反应2 皮质激素与裴林试液反应的原理是（A）皮质激素 C17-醇酮基具还原性（B）裴林试液具氧化性（C）裴林试液的碱性（D）皮质激素将裴林试液中的 Cu2+还原为 Cu20 红色沉淀（E）裴林试液中的 Cu2+将皮质激素氧化成红色难溶物3 某甾体激素药物加硫酸，即显橙红色，在反射光线下出现黄绿色荧光；将此溶液倒入水中，则生成玫瑰红色絮状沉淀。
2、该药物是（A）黄体酮（B）丙酸睾酮（C）醋酸地塞米松（D）炔雌醇（E）苯丙酸诺龙4 TLC 高低浓度对比法检查其他甾体时，展开后，定位斑点所用的显色液应是（A）碱性四氮唑蓝试液（B）四氮唑红试液（C）氯化三苯四氮唑试液（D）碱性酒石酸铜试液（E）碱性三硝基苯酚试液5 规定检查“ 硒” 特殊杂质的药物是（A）黄体酮（B）丙酸睾酮（C）炔雌醇（D）醋酸地塞米松（E）可的松6 中国药典(2000 年版) 采用紫外分光光度法测定醋酸可的松片含量的方法如下：取本品 20 片，精密称定其重量为 5.200g，研细，精密称取细粉 0.2000g 置 100ml 量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过
3、，精密量取续滤液 5ml 置另一100ml 量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法，于 238nm 波长处测得吸收度为 0.390，按醋酸可的松的为 390 计算醋酸可的松片的含量相当于标示量的百分含量(醋酸可的松片的规格为每片 25mg)（A）90.0%.（B） 105.0%.（C） 110.0%.（D）104.0%.（E）102.0%.7 取某甾体激素药物约 0.1g，加乙醇制 KOH 溶液(1100)10ml，加热回流 1h，放冷，使析出结晶，滤过，于 105干燥，溶点为 150156 。该药物是（A）醋酸地塞米松（B）丙酸睾酮（C）黄体酮（D）炔雌醇（E）甲睾酮8 取某甾体激
4、素类药物约 5mg，加甲醇 0.2ml 溶解后，加亚硝基铁氰化钠细粉3mg，碳酸钠与醋酸铵各约 50mg，即显蓝色。该药物是（A）黄体酮（B）炔雌醇（C）丙酸睾酮（D）醋酸地基米松（E）己烯雌酚9 皮质激素类药物可与碱性酒石酸铜试液或氨制硝酸银发生沉淀反应在于其分子结构中含（A）C17- 醇酮基（B） C17 一 -甲酮基（C） -CCH基（D）Ar-OH10 中国药典(2000 年版) 采用 HPLC 测定醋酸泼尼松龙含量时，所用内标物质为（A）醋酸氟轻松（B）氢化可的松（C）醋酸可的松（D）醋酸泼尼松龙（E）醋酸地塞米松11 在甾体激素类药物的鉴别试验、杂质检查及含量测定中从来没用到的试液
5、(试剂)应为（A）三氯化铁试液（B）四氮唑红试液即红四氮唑(RT)试液或氯化三苯四氮唑试液（C）硫酸溶液（D）芳香醛类试液（E）茚三酮试液12 中国药典(2000 年版) 收载的甾体激素类药物中，原料药及其制剂有 48%.的含量测定方法为 HPLC，此 HPLC 应属于（A）正相分配色谱（B）反相分配色谱（C）吸附色谱（D）离子抑制色谱（E）反相离子对色谱13 取某一甾体激素类药物 5mg，加甲醇 0.2ml 使溶解后，加亚硝基铁氰化钠细粉3mg，碳酸钠及醋酸铵各 50mg，摇匀，放置 10-30min，显蓝紫色。该药物应为（A）黄体酮（B）炔诺酮（C）可的松（D）泼尼松龙（E）炔雌酮14 中
6、国药典(2000 年版) 对收载的甾体激素原料及其制剂的含量测定中约有 30%.采用紫外分光光度法，其具体方法为（A）对照品对照法（B）标准曲线法（C）吸收系数法（D）解线性方程法（E）标准加入法15 某甾体激素药物的红外光谱图中，有以下几个主要特征峰c=c1615、1590、1505cm1(苯环骨架振动)CH3300cm1(炔基特征峰)OH3610cm1(游离酚羟基伸缩振动)OH3505cm1(C17-羟基的伸缩振动)该药物应为（A）炔诺酮（B）泼尼松龙（C）炔雌醇（D）黄体酮（E）雌二醇16 醋酸地塞米松中其他甾体特殊杂质的检查方法应采用（A）HPLC（B） GC（C） TLC（D）TLC
7、 高低浓度对比法（E）比色法17 皮质激素类药物可与碱性四氮唑盐试液反应，显蓝色者，称蓝四氮唑(BT，四氮唑蓝)；显红色者称红四氮唑(RT，四氮唑红)。这一反应是基于皮质激素的（A）母核的降解性（B） C3-酮基的缩合反应（C） C17-醇酮基的还原性（D）C17- 醇酮基的氧化性（E）C2-活泼次甲基的缩合反应18 Kober 反应是指（A）皮质激素类药物与四氮唑蓝的反应（B）甲睾酮的反应（C）雌性激素类药物的反应（D）雌性激素药物与硫酸-乙醇共热呈色反应（E）雌性激素药物与硫酸-乙醇共热呈色后，用水或稀硫酸稀释并加热，发生颜色改变(黄一桃红) 的反应19 中国药典(2000 年版) 检查地
8、塞米松磷酸钠中的游离磷酸的方法是基于（A）游离磷酸可溶于水（B）游离磷酸溶液呈酸性（C）在酸性溶液中磷酸和钼酸铵反应生成磷钼酸铵（D）在酸性溶液中磷酸和钼酸铵反应生成磷钼酸铵，再经还原为磷钼酸蓝 (钼蓝)(max为 740nm)（E）游离磷酸和硝酸银反应生成沉淀20 黄体酮中“其他甾体“ 的 HPLC 检查方法如下：取本品适量精密称定，以甲醇为溶剂，配成每 1ml 含 8mg 的溶液(1)与每 1ml 含 0.02mg 的溶液(2)。用规定方法，分别取溶液(1)和溶液(2) 各 10l进样。记录色谱图至主成分峰保留时间的 1.5 倍。溶液(1)显示杂质峰数不得超过 1 个，其峰面积不得大于溶液
9、(2)主峰面积的 3/4。黄体酮中“其他甾体 “的限量为（A）0.01%.（B） 0.02%.（C） 0.25%.（D）0.2%.（E）0.05%.21 中国药典(2000 年版) 对收载的甾体激素药物制剂的鉴别方法均采用（A）HPLC（B）沉淀反应（C）呈色反应（D）与强酸呈色反应（E）TLC 对照品对照法22 TLC 法检查醋酸地塞米松中其他甾体时，用四氮唑蓝显色的原理是（A）其他甾体被氧化为蓝色（B）其他甾体被还原为蓝色（C）四氮唑盐被还原为蓝色（D）其他甾体 C17-醇酮基将四氮唑蓝还原为双甲替，显蓝色（E）反应产生氟蓝斑点23 取某一甾体激素药物约 2mg，加硫酸 2ml 使溶解，放
10、置 5min，显黄色或带橙色；加水 10ml 稀释后，颜色即消失，溶液应澄清，该药物应为（A）醋酸可的松（B）氢化可的松（C）泼尼松（D）炔雌醇（E）泼尼松龙24 中国药典(2000 年版) 采用 TLC 检查“ 其他甾体” 的限量，其具体方法为（A）对照品对照法（B） Rf 值法（C）主成分自身对照法（D）加校正因子的主成分自身对照法（E）外标法25 甾体激素类药物与强酸的呈色反应机理是基于（A）C17- 醇酮基的还原性（B）甾体母核的特性（C） C17-甲酮基特性（D）酚羟基的酸性（E）C3-或 C20-酮基的缩合反应26 中国药典(2000 年版) 规定检查地塞米松磷酸钠中的甲醇与丙酮特
11、殊杂质时采用的方法应为（A）紫外分光光度法（B） GC（C） HPLC（D）TLC（E）提取中和法27 中国药典(2000 年版) 规定地塞米松磷酸钠中应检查甲醇残留量，采用 GC 检查时的要求为（A）甲醇峰小于对照品峰（B）甲醇峰面积小于对照峰面积（C）不得出现甲醇峰（D）甲醇峰应极小（E）甲醇峰不得超过主成分峰的 3/428 四氮唑比色法测定皮质激素药物时，所选用的碱化试剂应为（A）NaOH（B） Na2C03（C） NU3.H20（D）吡啶（E）氢氧化四甲基铵29 中国药典(2000 年版) 收载的甾体激素类原料药物的鉴别方法大多采用（A）TLC（B） HPLC（C） UVS（D）IR（
12、E）FS30 炔雌醇的乙醇溶液，加硝酸银试液产生白色沉淀反应的依据（A）炔雌醇分子结构中的苯环特性（B） C3 上的酚羟基的酸性（C） C17 上的 -羟基特性（D）C17 上乙炔墓和 Ag+生成炔银（E）C3 上酚羟基和 Ag+生成白色沉淀31 丙酸睾酮的特殊杂质是（A）硒（B）丙酮（C）其他甾体（D）游离磷酸（E）雌酮32 采用 Kober 反应比色法测定药物含量时，你认为应当采用第一步反应产物的黄色(max 为 465nm)还是应采用第二步反应产物的桃红色(max 为 515mn)或其他（A）黄色（B）药物的紫外吸收特征（C）桃红色（D）炔基与硝酸银的沉淀反应（E）炔基的红外特征吸收峰(
13、3300cm-1)33 本类药物共有的化学结构是（A）C17- 醇酮墓（B）环戊烷骈多氢菲母核（C）炔基（D）4-3-酮基（E）酚羟基34 中国药典(2000 年版) 采用 HPLC 测定醋酸泼尼松龙含量的具体方法为（A）峰面积归一化法（B）外标法（C）主成分自身对照法（D）内标法（E）吸收系数法35 取某甾体激素药物约 0.02g，置磨口试管中，加氢氧化钾溶液(120)10ml 使溶解后，加苯甲酰氯 0.1g，振摇，滤出沉淀，将沉淀经甲醇重结晶，并于减压或五氧化二磷干燥器中干燥，测其所得衍生物熔点为 200-202。该药物应为（A）醋酸地塞米松（B）炔诺酮（C）丙酸倍氯米松（D）雌二醇（E）
14、炔雌醇36 取某一甾体激素类药物约 50mg，加乙醇制氢氧化钾试液 2ml，置水浴中加热5min，冷后，加硫酸液(12)2ml，缓缓煮沸 1min，即发生醋酸乙酯的香气。该药物是（A）地塞米松（B）氢化可的松（C）泼尼松（D）泼尼松龙（E）醋酸地塞米松37 取某甾体激素药物的乙醇溶液，加硝酸银试液即生成白色沉淀。该药物是（A）醋酸地塞米松（B）丙酸睾酮（C）苯丙酸诺龙（D）黄体酮（E）炔雌酮38 中国药典(2000 年版) 采用 mober 反应比色法测定炔雌醇片剂时，具体方法为（A）对照品对照法（B）吸收系数法（C）标准曲线法（D）解线性方程法（E）双波长分光光度法39 中国药典(2000
15、年版) 采用 HPLC 检查甾体激素药物中的 “其他甾体“时，所用具体方法为高低浓度对照法，作为对照溶液的应为（A）供试品高浓度溶液（B）对照品溶液（C）供试品溶液（D）其他甾体的限量浓度溶液（E）供试品低浓度溶液40 丙酸睾酮中其他甾体检查的方法应采用（A）TLC（B） TLC 高低浓度对比法（C） TLC 对照品对比法（D）HPLC 主成分自身对照法（E）HPLC 对照品对照法41 甾体激素药物分子中凡具有4-3- 酮基者，其制剂的含量测定均可采用（A）四氮唑蓝比色法（B）紫外分光光度法（C）异烟肼比色法（D）Kober 反应比色法（E）荧光法42 采用 TLC 高低浓度对比法检查醋酸地塞
16、米松中其他甾体的方法如下：取本品，用氯仿-甲醇(9：1)制成每 1ml 中含 10mg 溶液，作为供试液；精密量取适量，同法制成每 1ml 含 0.20mg 的对照液。分别取以上两种溶液各 5l，分别点于同一硅胶G 薄层板上，展开后，喷以碱性四氮唑蓝试液。供试液如显杂质班点，其颜色不得比对照液主斑点更深。其限量应是（A）0.20%.（B） 0.02%.（C） 2.0%.（D）0.002%.（E）20%.43 取甾体激素药物约 0.1g，加乙醇制氢氧化钾溶液(11000)10ml，加热回流 1h，放冷，加水 10ml，置水浴中冷却并振摇至析出结晶后，放置，滤出结晶，经洗净与干燥，测其分解产物的熔
17、点为 150156。该药物应为（A）苯丙酸诺龙（B）丙酸睾酮（C）醋酸氢化可的松（D）炔孕酮（E）皮质酮44 采用氧瓶燃烧法将醋酸地塞米松分子结构中的有机氟转化为无机氟离子时，所用吸收液是（A）水（B）氢氧化钠溶液加过氧化氢（C）硝酸溶液(1-30)（D）氢氧化钠试液（E）水和氢氧化钠混合液45 某甾体激素药物的甲醇溶液，在稀盐酸溶液中可与异烟肼发生缩合反应，生成黄色的异烟腙。该药物是（A）炔雌醇（B）丙酸睾酮（C）黄本酮（D）己烯雌酚（E）洋地黄毒苷46 中国药典(2000 年版) 规定检查黄体酮中“ 其他甾体” 的限量时，采用的方法（A）HPLC（B） TLC（C） GC（D）IR（E）F
18、S47 中国药典(2000 年版)采用紫外分光光度法测定醋酸地塞米松片含量的具体方法是（A）对照品对比法（B）吸收系数( )法（C）标准曲线法（D）计算分光光度法（E）吸收系数(s) 法48 中国药典(2000 年版) 采用 Kober 反应比色法测定的药物为（A）炔雌醇片（B）复方炔诺孕酮片（C）复方炔诺孕酮滴丸（D）复方左炔诺孕酮滴丸（E）黄体酮49 甾体激素药物中所应检查的主要特殊杂质为（A）硒（B）雌酮（C）甲醇与丙酮（D）游离磷酸（E）其他甾体50 裴林试液即是（A）氨制硝酸银试液（B）醇制氢氧化钾试液（C）碱性酒石酸铜试液（D）碱性枸橼铜试液（E）碱性三硝基苯酚试液51 检查炔雌醇
19、中雌酮限量的 Zimmerman 反应的根据为（A）氢氧化钾乙醇溶液的碱性（B）间二硝基苯的反应活性（C）雌酮 C16 活泼次甲基的活泼性（D）雌酮 C17 酮基的活泼性（E）雌酮母核的活性52 有机氟药物鉴别时，应将有机氟转化为无机氟离子后，再与茜素氟蓝试液、硝酸铈试液反应生成蓝紫色。此处采用的方法是（A）水解法（B）氧瓶燃烧法（C）有机破坏法（D）直接回流法（E）碱性还原法53 不属于甾体激素类药物中的特殊杂质为（A）硒（B）甲醇与丙酮（C）游离磷酸（D）其他甾体（E）酮体54 在甾体激素类药物的鉴别试验中从来没用过的反应为（A）Carr-Price 反应（B） Zimmerman 反应（
20、C） Kober 反应（D）水解反应（E）氧化还原反应55 甾体皮质激素药物的分子结构特点为（A）分子结构中含酚羟基（B）分子结构中具有炔基（C）分子结构中具环戊烷多氢菲母核（D）分子结构中具有 C17-醇酮基（E）分子结构中具有 C17-甲酮基56 采用 HPLC 测定醋酸地塞米松含量所用内标物质是（A）地塞米松（B）可的松（C）甲睾酮（D）炔雌醇（E）泼尼松57 取某甾体激素药物约 50mg，加乙醇制氢氧化钾试液 2ml，置水浴中，加热5min，冷却，加硫酸溶液(12)2mol，缓缓煮沸 1min，即发生醋酸乙酯的香气。该药物应为（A）炔雌醇（B）雌二醇（C）醋酸可的松（D）黄体酮（E）炔
21、孕酮58 取某甾体激素类药物约 10mg，加甲醇 1ml，微温使溶解，加热的碱性酒石酸铜试液 1ml，即生成红色沉淀。该药物是（A）醋酸地塞米松（B）丙醋睾酮（C）黄体酮（D）炔雌醇（E）地高辛药物分析练习试卷 22 答案与解析1 【正确答案】 E【知识模块】 甾体激素类药物的分析2 【正确答案】 D【知识模块】 甾体激素类药物的分析3 【正确答案】 D【知识模块】 甾体激素类药物的分析4 【正确答案】 A【知识模块】 甾体激素类药物的分析5 【正确答案】 D【知识模块】 甾体激素类药物的分析6 【正确答案】 D【知识模块】 甾体激素类药物的分析7 【正确答案】 B【知识模块】 甾体激素类药物
22、的分析8 【正确答案】 A【知识模块】 甾体激素类药物的分析9 【正确答案】 A【知识模块】 甾体激素类药物的分析10 【正确答案】 A【知识模块】 甾体激素类药物的分析11 【正确答案】 E【知识模块】 甾体激素类药物的分析12 【正确答案】 B【知识模块】 甾体激素类药物的分析13 【正确答案】 A【知识模块】 甾体激素类药物的分析14 【正确答案】 C【知识模块】 甾体激素类药物的分析15 【正确答案】 C【知识模块】 甾体激素类药物的分析16 【正确答案】 D【知识模块】 甾体激素类药物的分析17 【正确答案】 C【知识模块】 甾体激素类药物的分析18 【正确答案】 E【知识模块】 甾
23、体激素类药物的分析19 【正确答案】 D【知识模块】 甾体激素类药物的分析20 【正确答案】 D【知识模块】 甾体激素类药物的分析21 【正确答案】 E【知识模块】 甾体激素类药物的分析22 【正确答案】 D【知识模块】 甾体激素类药物的分析23 【正确答案】 A【知识模块】 甾体激素类药物的分析24 【正确答案】 C【知识模块】 甾体激素类药物的分析25 【正确答案】 B【知识模块】 甾体激素类药物的分析26 【正确答案】 B【知识模块】 甾体激素类药物的分析27 【正确答案】 C【知识模块】 甾体激素类药物的分析28 【正确答案】 E【知识模块】 甾体激素类药物的分析29 【正确答案】 D
24、【知识模块】 甾体激素类药物的分析30 【正确答案】 D【知识模块】 甾体激素类药物的分析31 【正确答案】 C【知识模块】 甾体激素类药物的分析32 【正确答案】 C【知识模块】 甾体激素类药物的分析33 【正确答案】 B【知识模块】 甾体激素类药物的分析34 【正确答案】 D【知识模块】 甾体激素类药物的分析35 【正确答案】 E【知识模块】 甾体激素类药物的分析36 【正确答案】 E【知识模块】 甾体激素类药物的分析37 【正确答案】 E【知识模块】 甾体激素类药物的分析38 【正确答案】 A【知识模块】 甾体激素类药物的分析39 【正确答案】 E【知识模块】 甾体激素类药物的分析40
25、【正确答案】 D【知识模块】 甾体激素类药物的分析41 【正确答案】 C【知识模块】 甾体激素类药物的分析42 【正确答案】 C【知识模块】 甾体激素类药物的分析43 【正确答案】 B【知识模块】 甾体激素类药物的分析44 【正确答案】 E【知识模块】 甾体激素类药物的分析45 【正确答案】 C【知识模块】 甾体激素类药物的分析46 【正确答案】 A【知识模块】 甾体激素类药物的分析47 【正确答案】 B【知识模块】 甾体激素类药物的分析48 【正确答案】 A【知识模块】 甾体激素类药物的分析49 【正确答案】 E【知识模块】 甾体激素类药物的分析50 【正确答案】 C【知识模块】 甾体激素类药物的分析51 【正确答案】 C【知识模块】 甾体激素类药物的分析52 【正确答案】 B【知识模块】 甾体激素类药物的分析53 【正确答案】 E【知识模块】 甾体激素类药物的分析54 【正确答案】 A【知识模块】 甾体激素类药物的分析55 【正确答案】 D【知识模块】 甾体激素类药物的分析56 【正确答案】 C【知识模块】 甾体激素类药物的分析57 【正确答案】 C【知识模块】 甾体激素类药物的分析58 【正确答案】 A【知识模块】 甾体激素类药物的分析
