1、药理学模拟试卷 84（无答案）0 A、链霉素 B、庆大霉素 C、阿米卡星 D、妥布霉素 E 、奈替米星1 肾毒性最大、最常见，肾功能不良者宜减量使用的药物是2 对多种氨基苷类钝化酶稳定，耳、肾毒性又低的药物是2 A、甲状腺片 B、硫脲类 C、磺酰脲类 D、硫脲类+大剂量碘 E、放射性碘3 具有免疫抑制作用的抗甲状腺药物是4 甲状腺手术后复发及硫脲类无效时用5 A硝酸甘油B普萘洛尔 C硝苯地平 D地尔硫卓 E双嘧达莫 5 连续应用易产生耐受性的药物是6 剂量过大会引起高铁血红蛋白血症的药物是7 A盐酸麻黄碱B重洒石酸去甲肾上腺素C盐酸克仑特罗D盐酸甲氧明E盐酸多巴胺7 有 2氨基丙醇结构8 有
2、2甲胺基丙醇结构9 有第三丁胺基10 具有 羟基取代的苯乙胺结构11 具有侧链末取代的苯乙胺结构11 A、哌替啶 B、芬太尼 C、喷他佐辛 D、吗啡 E 、美沙酮12 适用于急性心肌梗死患者是13 不对抗缩宫素，不影响产程的药物是14 可对抗吗啡药理作用的药物是15 与氟哌啶醇合用于安定镇痛合剂的是16 用于吗啡成瘾者的脱毒治疗的是16 A、水钠潴留 B、抑制蛋白质合成 C、促进胃酸分泌 D 、抑制机体防御功能 E、提高中枢神经系统的兴奋性17 糖皮质激素禁用于缺乏有效抗生素的感染是因为18 糖皮质激素禁用于精神病和癫痫是因为19 糖皮质激素禁用于活动性消化性溃疡是因为20 糖皮质激素禁用于创
3、伤或手术恢复期是因为21 糖皮质激素禁用于高血压是因为21 A、酚妥拉明 B、肾上腺素 C、阿替洛尔 D、拉贝洛尔 E 、普萘洛尔22 受体阻断药23 、 受体激动药24 受体阻断药25 、 受体阻断药26 11 受体阻断药26 A、链霉素 B、青霉素 C、磺胺甲噁唑 D、红霉素 E 、四环素27 与核蛋白体 50S 亚基结合，阻止肽链延长的抗生素是（ ）。28 与、30S 亚基在 A 位特异结合，阻止肽链延伸的抗生素是（ ）。29 对蛋白质合成的起始阶段，肽链延伸阶段和终止阶段都有影响的抗生素是（ ）。30 抑制二氢叶酸合成酶的抗生素是（ ）。31 抑制细胞壁转肽酶的抗生素是（ ）。31 A
4、、变态反应 B、特异质反应 C、副作用 D、毒性反应 E 、后遗效应32 与药物的药理作用和剂量无关的反应为（ ）。33 在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的作用为（ ）。34 药物剂量过大时，发生的对机体的损害性反应为（ ）。35 血浆中药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应为（ ）。36 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷为（ ）。36 A、苯巴比妥 B、地西泮 C、苯妥英钠 D、硫喷妥钠 E 、氯丙嗪37 脂溶性最高，进入脑组织最快的是（ ）。38 缩短非快动眼睡眠时相的是（ ）。39 具有抗癫痫作用的巴比妥类药物是（ ）。40 可用于治疗精神分裂症的是（ ）。41 强心苷中毒所致心
5、律失常可选用（ ）。41 A、卡马西平 B、苯妥英钠 C、丙戊酸钠 D、地西泮 E 、乙琥胺42 癫痫持续状态首选（ ）。43 对精神运动性发作疗效较好的是（ ）。44 对各型癫痫都有一定疗效的广谱抗癫痫药是（ ）。45 癫痫小发作首选（ ）。46 癫痫大发作首选（ ）。46 A、乙胺丁醇 B、利福平 C、异烟肼 D、链霉素 E 、对氨水杨酸47 同服维生素 B6 可预防周围神经炎48 诱导肝微粒体酶、加速皮质激素和雌激素代谢49 长期大量应用可致视神经炎50 易在尿中析出结晶而损害肾脏，碱化尿液可减轻51 有耳毒性，可致永久性耳聋51 A、相加 B、拮抗 C、无关 D、协同 E、毒性52 氨
6、苄西林与舒巴坦合用53 万古霉素与庆大霉素合用54 氯霉素与红霉素合用55 青霉素与链霉素合用56 青霉素与氯霉素合用56 A、山莨菪碱 B、毒扁豆碱 C、后马托品 D、东莨菪碱 E 、新斯的明57 青光眼可选用58 眼底检查时扩瞳可选用59 感染中毒性休克可选用60 重症肌无力可选用61 晕车晕船可选用61 A、近曲小管 B、远曲小管始端 C、髓襻降支粗段髓质部和皮质部 D 、髓襻升支粗段皮质部和髓质部 E、远曲小管末端和集合管腔膜62 呋塞米的利尿作用部位是63 螺内酯的利尿机制是64 氢氯噻嗪的利尿作用部位是65 氨苯蝶啶的利尿作用部位是66 乙酰唑胺的作用机制是66 A、甲硫氧嘧啶 B
7、、甲磺丁酰 C、 131I D、苯乙双胍 E、阿卡波糖67 被甲状腺组织摄取，主要放出 D 射线，破坏腺泡上皮细胞的药物是68 对正常人和胰岛功能尚存的糖尿病患者均有降糖作用的药物是69 可引起乳酸血症，现已少用的降糖药是70 抑制小肠糖苷酶而降低血糖的药物是71 用于甲亢内科治疗的药物是71 A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、麻黄碱 D、多巴胺 E 、异丙肾上腺素72 具有显著舒张肾血管，增加肾血流量的药物是73 防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用74 青霉素引起的过敏性休克应首选75 抢救心脏骤停，可心室内注射的药物是76 用于房室传导阻滞的药物是76 A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、
8、麻黄碱 D 、多巴胺 E 、异丙肾上腺素77 具有显著舒张肾血管，增加肾血流量的药物是78 防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用79 青霉素引起的过敏性休克应首选80 抢救心脏骤停，可心室内注射的药物是81 用于房室传导阻滞的药物是81 A、肝素 B、维生素 K C、氨甲苯酸 D、去铁胺 E、右旋糖酐82 肺癌术后出血宜选用83 失血性休克宜选用84 血液透析宜选用85 铁剂中毒应选用86 预防新生儿出血宜选用86 A、普萘洛尔 B、考来烯胺 C、吉非贝齐 D、洛伐他汀 E 、辛伐他汀87 不具有直接扩张冠状动脉的药物是88 能产生骨骼肌溶解症状的药物是89 可增加脂蛋白酯酶的活性药物是90 治疗
9、高胆固醇血症的首选药物是91 可阻断肠道胆固醇吸收的药物是91 A、吡哌酸 B、氟哌酸 C、氟罗沙星 D、萘啶酸 E 、环丙沙星92 第一个氟喹诺酮类药物93 第二代喹诺酮类药物94 最早应用于临床的第一代喹诺酮类药物95 临床常用喹诺酮中体外抗菌活性最强者96 临床常用喹诺酮中体内抗菌活性最强者97 红细胞内 G-6-PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏引起急性溶血性贫血的化疗药物是（A）奎宁（B）乙胺嘧啶（C）氯喹（D）伯氨喹（E）磺胺嘧啶98 受体阻断药的主要用途有（ ）。（A）抗动脉粥样硬化（B）抗心律失常（C）抗心绞痛（D）抗高血压（E）抗休克99 普萘洛尔阻断 1 受体可使（A）心肌
10、收缩力降低（B）传导减慢（C）心率减慢（D）心输出量增加（E）心肌耗氧量增加100 与药物的消除速率有关的因素包括（A）药物的表观分布容积（B）药物的半衰期（C）药物的生物利用度（D）药物与组织的亲和力（E）药物透过血脑屏障的能力101 重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)可用于（A）缺铁性贫血（B）化疗后白细胞下降（C）再生障碍性贫血（D）血小板减少（E）巨幼红细胞性贫血102 地高辛的作用机制系通过抑制下述哪种酶起作用（A）磷酸二酯酶（B）鸟苷酸环化酶（C）腺苷酸环化酶（D）Na， KATP 酶（E）血管紧张素 I 转化酶103 能减弱心肌收缩力，延长 APD 和 ERP 药物是（A
11、）奎尼丁（B）利多卡因（C）美西律（D）苯荽英钠（E）妥卡尼104 肝药酶诱导剂是（A）氯霉素（B）对氨基水杨酸（C）异烟胼（D）地西泮（E）苯巴比妥105 革兰阳性菌感染者对青霉素过敏可选用（A）苯唑西林（B）红霉素（C）氨苄西林（D）羧苄西林（E）阿莫西林106 对子宫体和子宫颈兴奋作用最强最快的药物是（A）缩宫素（B）垂体后叶素（C）麦角胺（D）麦角新碱（E）麦角毒107 禁用碘制剂的疾病是（A）危象甲状腺（B）甲亢病人术前准备（C）单纯性甲状腺肿（D）活动性肺结核（E）粒细胞缺乏症108 雷尼替丁治疗消化性溃疡病的机制是（A）中和胃酸，减少对溃疡面的刺激（B）抑制中枢的兴奋作用（C）抗
12、胆碱能神经（D）阻断胃壁细胞的 H2 受体（E）抑制 H+ -K+ -ATP 酶活性109 抗病毒药物不包括（ ）。（A）氟胞嘧啶（B）金刚烷胺（C）阿昔洛韦（D）利巴韦林（E）阿糖腺苷110 有关药物吸收描述不正确的是（ ）。（A）舌下或直肠给药吸收少，起效慢。（B）药物从胃肠道吸收主要是被动转运（C）弱碱性药物在碱性环境中吸收增多（D）药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程（E）皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收111 强心苷正性肌力作用的机理是什么（A）增加兴奋时心肌细胞内 Ca2+量（B）增强心肌物质代谢（C）增加心肌能量供应（D）影响心肌收缩蛋白（E）影响心肌调节蛋白112 预防手
13、术出血宜选用（A）铁剂（B）卡络柳钠（C）云南白药（D）酚磺乙胺（E）叶酸113 维拉帕米不能用于治疗（A）心绞痛（B）慢性心功能不全（C）高血压（D）室上性心动过速（E）心房纤颤114 对解热镇痛抗炎药的描述错误的是（A）抑制下丘脑前部 PG 合成酶，减少 PG 合成（B）可减少炎症部位 RG 合成（C）对内源性致热源引起的发热有效（D）镇痛作用部位主要在外周（E）能根治风湿、类风湿性关节炎115 下列哪个药物能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍（A）苯海索（B）溴隐亭（C）金刚烷胺（D）卡比多巴（E）左旋多巴116 下列对解热镇痛抗炎药正确的叙述是（A）能降低发热者的体温（B）与氯丙嗪对体温的
14、影响相同（C）镇痛作用部位主要在中枢（D）对各种严重创伤性剧痛有效（E）长期应用易产生耐受与成瘾117 下列药物中锥体外系反应电轻的是（A）氯内嗪（B）氟奋乃静（C）氯氮平（D）氟哌啶醇（E）氯普噻吨118 关于氯丙嗪体内过程，的说法错误的是（A）脑中浓度比血中高（B）刺激性强应深部注射（C）约 90%.与血浆蛋白结合（D）排泄缓慢（E）肌内注射局部刺激性小119 l22阿司匹林小剂量(每日 3075mg)用于防止血栓形成是由于（A）减少血小板中 TXA2 生成（B）减少血管壁中 PCI2 形成（C）增加血小板中 TXA2 生成（D）增加血管壁中 PCI2 生成（E）以上都不对120 下列哪个
15、药物可用于人工冬眠（A）吗啡（B）哌替啶（C）喷他佐辛（D）曲马朵（E）阿法罗定121 大剂量阿司匹林可用于治疗（A）预防心肌梗死（B）预防脑血栓形成（C）慢性钝痛（D）风湿性关节炎（E）肺栓塞122 溴隐亭抗震颤麻痹的机制是（A）促进多巴胺能神经元释放 DA（B）促进多巴胺能神经元合成 DA（C）激动黑质-纹状体通路的 DA2 受体（D）抑制 DA 再摄取（E）中枢性抗胆碱作用123 不符合山莨菪碱描述的是（A）外周抗胆碱作用明显（B）改善微循环作用较强（C）抑制分泌作用和散瞳作用较弱（D）易透过血脑屏障（E）主要用于感染中毒性休克124 某药半衰期为 6 小时，一次给药后从体内基本消除的最
16、短时间是（A）12 小时（B） 1 天（C） 2 天（D）5 天（E）10 天125 可阻断肠道胆固醇吸收的药物是（ ）。（A）烟酸（B）考来烯胺（C）普罗布考（D）硫酸软骨素 A（E） -亚麻油酸126 左旋多巴治疗帕金森病的作用机制是（ ）（A）左旋多巴在脑内转变为 DA，补充纹状体内 DA 的不足（B）提高纹状体内乙酰胆碱的含量（C）提高纹状体内 5-HT 的含量（D）降低黑质中乙酰胆碱的含量（E）阻断黑质中乙酰胆碱受体127 焦虑紧张引起的失眠宜用（ ）。（A）巴比妥（B）苯妥英钠（C）水合氯醛（D）地西泮（E）氯丙嗪128 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是（A）扩张冠状动脉（B）降
17、低心脏前负荷（C）阻断 受体，减慢心率，抑制心肌收缩力（D）降低左心室壁张力（E）以上都不是129 利多卡因抗心律失常作用之一是（A）延长 APD 和 ERP（B）仅缩短 APD（C）仅缩短 ERP（D）绝对延长 ERP（E）相对延长 ERP130 肼屈嗪和下列哪种药物合用既可增加降压效果又可减轻心悸等不良反应（ ）（A）二氮嗪（B）米诺地尔（C）哌唑嗪（D）普萘洛尔（E）氢氯噻嗪131 适用于短时的体表小手术和烧伤清创的药物是（A）丙泊酚（B）硫喷妥钠（C）氯胺酮（D）恩氟烷（E）羟丁酸钠132 关于强心苷的叙述，正确的是（A）其极性越大，口服吸收率越高（B）强心苷的作用与交感神经递质及其受体有关（C）具有正性频率作用（D）安全范围小，易中毒（E）可用于室性心动过速133 全身麻醉时，为迅速进入外科麻醉期可选用（A）硫喷妥钠（B）阿托品（C）吗啡（D）异氟烷（E）恩氟烷
