1、1第 2 讲 遗传规律、伴性遗传第课时 提能增分检测卷一、选择题1某种牛的体色由位于常染色体上的一对等位基因 H、h 控制，基因型为 HH 的个体呈红褐色，基因型为 hh 的个体呈红色，基因型为 Hh 的个体中雄牛呈红褐色，而雌牛呈红色。下列相关叙述正确的是( )A体色为红褐色的雌、雄两牛交配，后代雄牛可能呈红色B体色为红色的雌、雄两牛交配，后代雌牛一定呈红色C红褐色雄牛与红色雌牛杂交，生出红色雄牛的概率为 1/2D红色雄牛与红褐色雌牛杂交，生出红色雌牛的概率为 0解析：选 B 红褐色雄牛的基因型为 HH 或 Hh，红褐色雌牛的基因型为 HH，后代的基因型为 HH 或 Hh，其中基因型为 HH
2、 的雌牛和雄牛均呈红褐色，而基因型为 Hh 的雄牛呈红褐色，雌牛呈红色，A 错误；红色雄牛的基因型为 hh，红色雌牛的基因型为 Hh 或 hh，后代的基因型为 Hh 或 hh，因此后代雌牛均呈红色，B 正确；红褐色雄牛(基因型为 HH 或 Hh)与红色雌牛(基因型为 Hh 或 hh)杂交，生出红色雄牛(基因型为 hh)的概率为 0、1/8 或1/4，C 错误；红色雄牛(基因型为 hh)与红褐色雌牛(基因型为 HH)杂交，后代基因型为Hh，则雄牛呈红褐色，雌牛呈红色，因此生出红色雌牛的概率为 1/2，D 错误。2某高等植物的红花和白花由 3 对独立遗传的等位基因(A 和 a、B 和 b、C 和
3、c)控制，3 对基因中至少含有 2 个显性基因时，才表现为红花，否则为白花。下列叙述错误的是( )A基因型为 AAbbCc 和 aaBbCC 的两植株杂交，子代全部表现为红花B该植物纯合红花、纯合白花植株的基因型各有 7 种、1 种C基因型为 AaBbCc 的红花植株自交，子代中白花植株占 7/64D基因型为 AaBbCc 的红花植株测交，子代中白花植株占 1/8解析：选 D 基因型为 AAbbCc 和 aaBbCC 的两植株杂交，子代含有 2 个、3 个或 4 个显性基因，所以后代都是红花，A 正确；纯合红花的基因型有 1337 种，纯合白花的基因型只有 aabbcc 1 种，B 正确；基因
4、型为 AaBbCc 的红花植株自交，子代中白花植株占1/21/41/431/41/41/47/64，C 正确；基因型为 AaBbCc 的红花植株测交，子代中白花植株占 1/21/21/231/21/21/21/2，D 错误。3如图为人类某种单基因遗传病的家系图，在不考虑基因位于 X、Y 染色体的同源区段上和变异的条件下，下列说法正确的是( )2A通过遗传系谱图能判断出该遗传病是显性遗传病B若该遗传病的致病基因位于 X 染色体上，则该病是隐性遗传病C若该遗传病的致病基因位于常染色体上，则该病是隐性遗传病D若该遗传病是常染色体显性遗传病，则 2、 1、 4必定为杂合子解析：选 D 通过题图不能判断
5、显隐性关系，A 错误；若该遗传病的致病基因位于 X 染色体上，题图中有病的母亲生出了正常的儿子，则该病不可能是隐性遗传病，B 错误；若该遗传病的致病基因位于常染色体上，则该病可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，C 错误；若该遗传病是常染色体显性遗传病，由题图可知， 2、 1都生出了正常的后代，所以她们都是杂合子， 4的父亲正常，所以其也必定为杂合子，D 正确。4如图为某种动物性染色体结构简图，要判断某伴性遗传基因位于片段上还是片段2 上。现用一只隐性雌性个体与一只显性雄性个体杂交，不考虑突变。下列说法正确的是(相关基因用 B、b 表示)( )A若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段2
6、 上B若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段上C若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段2 上D若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段上解析：选 D 若后代雌性为显性，基因型为 XBXb，雄性为隐性，基因型为 XbY 或XbYb，Y 染色体上可能含有 b 基因，也可能不含，所以该对基因可能位于同源区段上，也可能位于非同源区段2 上，A、B 错误；若后代雌性为隐性，基因型为 XbXb，雄性为显性，基因型为 XbYB，Y 染色体上必须有 B 基因雄性才为显性，所以该对基因位于同源区段上，C 错误，D 正确。5如图是某家族的遗传系谱图。甲、乙两种病均为单基因遗传病，其中一对基因
7、位于性染色体上， 1不携带致病基因。理论上，下列相关分析错误的是( )A 2、 1和 2的基因型相同B 2的次级精母细胞中最多含 4 个致病基因C 1产生不含致病基因的精子的概率为 1/23D 2与 3婚配所生儿子正常的概率为 1/2解析：选 D 设控制甲病和乙病的基因分别是 A、a 和 B、b，分析遗传系谱图可知，甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴 X 染色体显性遗传病， 2、 1和 2的基因型都是AaXBXb，A 正确； 2的基因型是 aaXBY，故其次级精母细胞中可能含有 2 个或 4 个致病基因，B 正确； 1的基因型是 AaXbY，产生不含致病基因的精子(AY、AX b)的概率为 1
8、/2，C 正确； 2的基因型为 AaXBXb， 3的基因型为 aaXbY， 2与 3婚配，所生儿子正常的概率为1/4，D 错误。6(2019 届高三山东联考)某植物的有色籽粒与无色籽粒是一对相对性状，研究人员进行了相关实验，实验结果如表所示。下列有关分析错误的是( )亲本 F1表现型F1自交得F2的表现型实验 1 纯合无色纯合有色 无色 无色有色31实验 2 纯合无色纯合有色 无色 无色有色133A实验 2 中，由于基因重组使 F1自交出现了有色籽粒个体B实验 1 中，F 1自交出现了有色籽粒的现象称为性状分离C实验 1 中，F 2无色籽粒个体随机授粉，子代中无色籽粒个体有色籽粒个体81D通过
9、一次测交实验可将实验 2 中 F2的无色籽粒个体的基因型全部区分开来解析：选 D 根据实验 2 的结果，无色有色133，为 9331 比例的变形，因此该植物籽粒颜色至少受两对等位基因控制，且实验 2 中，由于基因重组使 F1自交后代出现了有色个体，A 正确；实验 1 中，F 1自交出现了有色个体的现象称为性状分离，B 正确；实验 1 中，子一代的基因型是 AaBB(或 AABb)，以 AaBB 为例，自交得到子二代无色籽粒的基因型是 AABBAaBB12，自由交配得到的有色籽粒 aaBB2/32/31/41/9，无色籽粒的比例是 11/98/9，所以子代中无色籽粒有色籽粒81，C 正确；实验
10、2 中，F2中无色个体的基因型有多种，包括同时存在两种显性基因、只有一种显性基因、隐性纯合子，通过一次测交实验并不能将它们的基因型全部区分开来，D 错误。7某二倍体植物的花色由位于一对同源染色体上的三对等位基因(A 与 a、B 与 b、D与 d)控制，研究发现当体细胞中的 d 基因数多于 D 基因时，D 基因不能表达，且 A 基因对B 基因的表达有抑制作用(如图甲所示)。 某黄色突变体细胞基因型与其可能的染色体组成如图乙所示(其他染色体与基因均正常，产生的各种配子正常存活)。让该突变体与基因型为 aaBBDD 的植株杂交，观察并统计子代的表现型及其比例。下列叙述正确的是( )4A正常情况下，黄
11、花性状的可能基因型有 6 种B若子代中黄色橙红色13，则其为突变体C若子代中黄色橙红色11，则其为突变体D若子代中黄色橙红色15，则其为突变体解析：选 B 正常情况下，黄花性状的可能基因型有 aaBBdd 和 aaBbdd 两种，A 错误；突变体减数分裂可产生 D、dd、Dd、d 四种配子，比例为 1111，让突变体 aaBbDdd与基因型为 aaBBDD 的植株杂交，若子代中黄色橙红色13，则其为突变体，B 正确；突变体减数分裂可产生 D、Dd、dd、d 四种配子，比例为 1212，若子代中黄色橙红色15，则其为突变体，C 错误；突变体减数分裂可产生 D、dd 两种配子，比例为 11，若子代
12、中黄色橙红色11，则其为突变体，D 错误。8(2019 届高三福州模拟)赤鹿体色由 3 对等位基因控制，其遗传遵循自由组合定律，基因型和表现型如下表。下列分析错误的是( )基因型 A_ aabbE_ aabbee aaBB_ aaBbE_ aaBbee表现型赤褐色无斑赤褐色无斑赤褐色有斑白色(胚胎致死)白色无斑白色有斑A.当 A 基因不存在且 B 基因存在时，赤鹿才会表现为白色B让多对基因型为 AaBbee 的雌、雄个体交配产生出足够多 F1，其中白色有斑所占比例为 1/8C选用白色无斑雌、雄个体交配，可能产生赤褐色有斑的子一代D赤鹿种群中赤褐色无斑的基因型有 20 种解析：选 B 由 aaB
13、B_、aaBbE_、aaBbee 表现白色可知，aa 基因存在且 B 基因存在时表现为白色，A 正确；基因型为 AaBbee 的雌、雄个体交配，F 1中 aaBbee 的白色有斑个体占 2/16，由于 aaBBee(胚胎致死)占 1/16，因此白色有斑 aaBbee 的实际比例为 2/15，B 错误；白色无斑个体中有基因型为 aaBbEe 的个体，雌、雄个体交配可产生 aabbee 的赤褐色有斑个体，C 正确；赤褐色无斑的基因型包括 A_和 aabbE_两大类，分别含有 18 种和2 种基因型，共 20 种，D 正确。9(2019 届高三衡阳检测)某鳞翅目昆虫的性别决定方式为 ZW 型，其成年
14、个体有白色、浅黄和深黄三种颜色。体色的遗传由常染色体基因(A、a)和性染色体基因(Z B、Z b)共同决定，A 和 ZB共同存在时，表现为深黄色，仅有 A 而无 ZB时表现为浅黄色，其余均为白色。下列有关叙述错误的是( )A该昆虫群体，与体色有关的基因型种类雄性多于雌性B不考虑变异，白色个体随机交配，后代的体色均为白色CAaZ BW 和 AaZBZb杂交，子代雄性个体中杂合子占 1/25D深黄色亲本杂交后代出现三种颜色，则亲本基因型为 AaZBW、AaZ BZb解析：选 C 该昆虫的性别决定方式为 ZW 型，即 ZW 为雌性，ZZ 为雄性，则跟体色有关的性染色体上基因 B 和 b 决定的基因型
15、中，雌性有 ZBW、Z bW，雄性有 ZBZB、Z BZb、Z bZb，该昆虫群体，与体色有关的基因型种类雄性多于雌性，A 正确；含有 aa 基因的个体体色均为白色，白色个体杂交只能得到白色子代，B 正确；若 AaZBW 和 AaZBZb杂交，子代雄性个体中，纯合子 AA 和 aa 的比例为 1/2，Z BZB的比例为 1/2，故纯合子的比例为1/21/21/4，杂合子的比例为 3/4，C 错误；只有深黄色亲本基因型为 AaZBW、AaZ BZb时，杂交后代才出现三种颜色，D 正确。 10果蝇中野生型眼色的色素产生必须有显性基因 A。第二个独立遗传的显性基因 B使得色素呈紫色，但它处于隐性地位
16、时眼色为红色。不产生色素的个体的眼睛呈白色。两个纯系杂交，子一代雌、雄个体再相交，结果如图所示，下列说法正确的是( )A该性状的遗传不遵循基因的自由组合定律B等位基因 A、a 位于 X 染色体上，B、b 位于常染色体上CF 2中紫眼果蝇有 4 种基因型，其中紫眼雌果蝇全部为杂合子DF 2中红眼果蝇相互杂交，后代仍然可以出现 3 种表现型解析：选 C 从图中纯合红眼雌性和白眼雄性杂交，子一代相互交配产生的子二代中紫眼红眼白眼332 可知，A、a 与 B、b 两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，A 错误。子一代雌性都是紫眼，雄性都是红眼，说明紫眼、红眼、白眼的遗传与性别有
17、关；由于 A 基因决定有色素产生，故 A、a 基因位于常染色体上， B、b 基因位于 X 染色体上，B 错误。紫眼的基因型为 A_XBX 、A_X BY，白眼的基因型为aaXBX 、aaX BY、aaX bXb、aaX bY，红眼的基因型为 A_XbXb、A_X bY，亲本的基因型是AAXbXb(红眼雌性)与 aaXBY(白眼雄性)，F 1的基因型是 AaXBXb(紫眼雌性)、AaX bY(红眼雄性)，则 F2中紫眼果蝇有 AAXBXb、AaX BXb、AAX BY、AaX BY 4 种基因型，其中紫眼雌果蝇全部为杂合子，C 正确。F 2中红眼果蝇(A_X bXb、A_X bY)相互杂交，后代
18、只能出现红眼(A_X bXb、A_X bY)和白眼(aaX bXb、 aaX bY)2 种表现型，D 错误。二、非选择题11某禾本科植物(雌雄同株)的抗倒伏与易倒伏、阔叶与窄叶、籽粒饱满与籽粒皱缩三对相对性状分别由 A/a、B/b、C/c 这三对等位基因控制。为了确定这三对等位基因在染色体上的位置关系，某研究小组利用纯合的抗倒伏窄叶籽粒饱满植株与纯合的易倒伏阔叶6籽粒皱缩植株进行了如下杂交实验。请回答下列问题：抗倒伏阔叶籽粒饱满 91易倒伏阔叶籽粒饱满 44抗倒伏窄叶籽粒饱满 45F2 抗倒伏阔叶籽粒皱缩 31易倒伏阔叶籽粒皱缩 15抗倒伏窄叶籽粒皱缩 16(1)根据实验结果分析，A/a、B/
19、b、C/c 这三对等位基因在染色体上的具体位置关系是(在方框中画出)：(2)科研人员在用 F1自交的同时，选用隐性纯合子与 F1进行测交，则测交后代中易倒伏阔叶籽粒饱满个体所占的比例为_，请结合减数分裂产生的配子情况说明该比例产生的原因_。(3)该植株种皮的厚薄由等位基因 R/r 控制，其中 R_表现为厚种皮，rr 表现为薄种皮，若不含 R 和 r 基因，则表现为无种皮，单独的 R 或 r 基因均可表现出性状，且能正常产生配子。R/r 与 C/c 独立遗传，则厚种皮籽粒饱满的基因型有_种。无种皮籽粒饱满(CC)植株与薄种皮籽粒皱缩植株杂交，子代的表现型及比例为_。解析：(1)根据杂交实验过程分
20、析可知，F 1的基因型为 AaBbCc，若只研究抗倒伏、易倒伏和阔叶、窄叶，F 2的表现型及比例为抗倒伏阔叶易倒伏阔叶抗倒伏窄叶1225961211，不是 9331 的变式，说明 A/a、B/b 这两对基因位于一对同源染色体上，又因为 F1是由基因型为 AAbbCC 与 aaBBcc 的植株杂交而来，可说明 A、b位于一条染色体上，而 a、B 位于另一条染色体上。只研究抗倒伏、易倒伏和籽粒饱满、籽粒皱缩这两对相对性状或只研究阔叶、窄叶和籽粒饱满、籽粒皱缩这两对相对性状，F 2的表现型都是 4 种，比例都接近 9331，说明 A/a 和 C/c(或 B/b 和 C/c)分别位于两对同源染色体上。
21、(2)选用隐性纯合子与 F1测交，即AaBbCcaabbcc1/4AabbCc、1/4Aabbcc、1/4aaBbCc、1/4aaBbcc，根据减数分裂产生各类型配子的概率即可得知某表现型的个体所占的比例。(3)将无 R 或 r 基因时记为 O，根据7题干信息可知，厚种皮籽粒饱满植株的基因型有 RRCC、RRCc、RrCC、RrCc、ROCC、ROCc，共 6 种。薄种皮籽粒皱缩植株的基因型为 rrcc 或 rOcc，若薄种皮籽粒皱缩植株的基因型为 rrcc，其与无种皮籽粒饱满植株(OOCC)杂交，子代全表现为薄种皮籽粒饱满(rOCc)；若薄种皮籽粒皱缩植株的基因型为 rOcc，则其与无种皮籽
22、粒饱满植株(OOCC)杂交，子代中无种皮籽粒饱满(OOCc)薄种皮籽粒饱满(rOCc)11。答案：(1)如图所示(2)1/4 基因型为 AaBbCc 的植株产生的配子为 1/4AbC、1/4Abc、1/4aBC、1/4aBc，基因型为 aabbcc 的植株产生的配子基因型全为 abc，故它们的后代中易倒伏阔叶籽粒饱满个体(aaBbCc)所占的比例为 1/4(合理即可) (3)6 全为薄种皮籽粒饱满或无种皮籽粒饱满薄种皮籽粒饱满1112果蝇有多对相对性状，是遗传学研究的经典实验材料。请回答下列有关果蝇不同性状遗传的问题：(1)果蝇的斑纹翅与正常翅是由一对等位基因(D、d)控制的相对性状，已知受精
23、卵中缺乏该对等位基因中的某一种基因时会致死。现让正常翅雌果蝇与斑纹翅雄果蝇交配，所得F1中雌性雄性21，再让 F1雌、雄果蝇自由交配得到 F2。果蝇的斑纹翅与正常翅中，_是显性性状；F 1中正常翅斑纹翅_，F 2中雌性雄性_。(2)果蝇的灰身(A)对黑身(a)为显性，长翅(B)对残翅(b)为显性。现让纯种灰身长翅果蝇为父本，纯种黑身残翅果蝇为母本进行杂交，观察 F1中雄性个体的性状。若均表现为_，则 A 和 a 基因位于常染色体上，而 B 和 b 基因位于 X 染色体上；若均表现为_，则两对等位基因均位于常染色体上。假设 A 和 a、B 和 b这两对等位基因均位于常染色体上，让该 F1中雄性个
24、体与黑身残翅雌果蝇进行测交，后代只有两种表现型且数量比为 11，在不考虑致死情况下，该 F1中雄性个体产生的配子类型为_。(3)如图为果蝇的性染色体结构示意图。果蝇的红眼和白眼这对相对性状由位于图中非同源区段上的一对等位基因控制，刚毛和截毛这对相对性状由位于图中同源区段上的一对等位基因控制。现让红眼刚毛雌果蝇甲与红眼刚毛雄果蝇乙交配，若子代中红眼果蝇占3/4、刚毛果蝇也占 3/4，则亲本甲和乙的基因型组合有_种可能性。解析：(1)已知果蝇受精卵中缺乏 D 和 d 这对等位基因中的某一种基因时会致死，根据正常翅雌果蝇与斑纹翅雄果蝇交配所得 F1中雌性雄性21，可以推知 D 和 d 这对等位基因位
25、于 X 染色体上，且亲本的杂交组合为 XDXd、X dY，则果蝇的正常翅为显性性状；F 1存8活果蝇的基因型为 XDXd、X dXd和 XdY，正常翅斑纹翅12；F 1雌、雄果蝇自由交配，其中杂交组合 XDXdXdY 的后代中，雌性雄性21，杂交组合 XdXdXdY 的后代中，雌性雄性22，故 F2中雌性雄性43。(2)若 A 和 a 基因位于常染色体上，而 B 和 b 基因位于 X 染色体上，则纯种灰身长翅雄果蝇的基因型为 AAXBY，纯种黑身残翅雌果蝇的基因型为 aaXbXb，它们杂交后代中雄性个体均表现为灰身残翅(AaX bY)；若 A 和 a、B 和 b 这两对等位基因均位于常染色体上
26、，则纯种灰身长翅雄果蝇的基因型为 AABB，纯种黑身残翅雌果蝇的基因型为 aabb，它们杂交后代中雄性个体均表现为灰身长翅(AaBb)。假设 A 和a、B 和 b 这两对等位基因均位于常染色体上，则 F1中雄性个体的基因型为 AaBb，让其与黑身残翅雌果蝇进行测交，后代只有两种表现型且数量比为 11，表明 A 和 a、B 和 b 这两对等位基因位于同一对同源染色体上，则该 F1中雄性个体只能产生 AB、ab 两种类型的配子。(3)红眼刚毛雌果蝇甲与红眼刚毛雄果蝇乙交配，只考虑眼色(设相关基因用 V、v 表示)，若子代中红眼果蝇占 3/4，则亲本的基因型组合为 XVXvXVY；只考虑毛型(设相关
27、基因用 W、w 表示)，若子代中刚毛果蝇占 3/4，则亲本的基因型组合为 XWXwXWYw或XWXwXwYW，综合两对相对性状，亲本甲和乙的基因型组合有 224 种可能。答案：(1)正常翅 12 43 (2)灰身残翅 灰身长翅 AB、ab (3)413柞蚕为 ZW 型性别决定的生物。它世代周期短，繁殖快，是人类饲养的有较高经济价值的昆虫。请回答以下问题：(1)在柞蚕的一对常染色体上有控制刚毛长短的基因(A/a)，而在另一对常染色体上的B 基因会抑制长刚毛基因(A)的表达，从而使柞蚕表现为短刚毛；而 b 基因不会抑制长刚毛基因(A)的表达。写出长刚毛柞蚕的基因型：_。基因型为 AaBb 的雌、雄
28、柞蚕蛾交配，子代出现短刚毛个体的概率是_。现有基因型不同的两个短刚毛柞蚕蛾杂交，产生了足够多的子代，子代中短刚毛个体与长刚毛个体的比例是 31。这两个亲本的基因型组合可能是 AABbAaBb，还可能是_或_(正交、反交视作同一种情况)。从分子水平上分析，B 基因与 b 基因的本质区别是_不同，B基因的部分碱基序列(含起始密码信息)如图所示。(注：起始密码子为 AUG，终止密码子为UAA、UAG 或 UGA)图示 B 基因片段在转录时以_链为模板合成 mRNA；若“”所指碱基对缺失，该基因控制合成的肽链含_个氨基酸。(2)雄柞蚕吐丝多，蚕丝质量好，但幼蚕阶段，雌、雄不易区分。某生物兴趣小组想利用
29、 Z 染色体上的隐性纯合致死基因 m(基因型为 ZmZm和 ZmW 的受精卵不能发育，但基因型为9Zm的配子有活性)选出相应基因型的雌、雄柞蚕蛾杂交，使后代只有雄性。但柞蚕研究专家认为该方案不可行，其理由是_。解析：(1)读懂题中信息后，先用填空法写出有关表现型对应的基因型，长刚毛个体的基因型为 A_bb，短刚毛个体的基因型为 A_B_或 aaB_或 aabb。要计算基因型为 AaBb 的雌、雄柞蚕蛾交配产生的子代出现短刚毛个体的概率，可以先计算子代出现长刚毛个体(A_bb)的概率，即 3/16，故子代出现短刚毛个体的概率13/1613/16。等位基因的产生是基因突变的结果，即碱基序列改变。根
30、据起始密码子为 AUG，由图中 B 基因的部分碱基序列可知，B 基因片段在转录时以乙链为模板合成 mRNA；若“”所指碱基对缺失，该基因转录的 mRNA 中提前出现终止密码子 UGA，其控制合成的肽链含 5 个氨基酸。(2)由于柞蚕 Z染色体上的隐性基因 m 纯合致死(基因型为 ZmZm和 ZmW 的受精卵不能发育，但基因型为 Zm的配子有活性)，所以柞蚕蛾中雄性个体有两种基因型：Z MZM、Z MZm，雌性个体仅有 ZMW 一种基因型。由于两种类型的雄性个体均可产生基因型为 ZM的配子，因此与雌性个体交配产生的后代一定有雌性个体。答案：(1)AAbb 或 Aabb 13/16 AABbaaBbAaBbaabb 碱基对的数目或排列顺序 乙 5 (2)存活个体基因型只有ZMZM、Z MZm、Z MW 3 种，杂交后代一定有基因型为 ZMW 的雌性个体
