1、1专题 07 遗传的基本规律及人类遗传病1.由五年的考频可以看出本专题在全国卷高考中考查的主要内容 8 是基因的分离定律，伴性遗传和基因的自由组合定律，特别是基因的分离定律和伴性遗传考查的频度最高。在每年的试题中，本专题是必考内容，且试题的难度大，分值高，区分度大。2从题目形式上看，题目信息主要以文字形式、遗传系谱或表格等其他形式呈现，要求学生利用遗传定律和伴性遗传的知识分析实际问题，考查学生获取信息、推理分析和论证的能力。3本专题是应用型知识，对学生的能力要求较高。复习本专题时，首先要理解基因遗传的两定律研究的对象和实质及伴性遗传的机理。在此基础上，对各类遗传应用题进行归类，总结各类遗传应用
2、题的解题的方法。人类遗传病的类型主要结合遗传定律和伴性遗传来复习。【知识网络】一、孟德尔遗传实验1孟德尔遗传实验的科学方法 (1)孟德尔获得成功的原因：选材恰当：豌豆是自花传粉，而且是闭花受粉；且具有易于区分的相对性状。研究方法由简到繁：先通过一对相对性状的研究，发现了分离定律，再通过两对相对性状的研究，发现了自由组合定律。科学地运用数学统计原理：使用数学统计的方法研究生物遗传，把遗传的研究由以往的描述推进到了定量分析。2严密地使用了假说演绎法。(2)孟德尔实验的操作程序：去雄套袋传粉套袋。2性状显隐性及基因型的鉴定(1)性状显隐性判断：杂交法：具相对性状的亲本杂交，子代所表现出的那个亲本性状
3、为显性，未表现出的那个亲本性状为隐性(此法最好在自交法基础上，先确认双方为纯合子前提下进行)。(2)显性性状基因型鉴定：测交法(更适于动物)：待测个体隐性纯合子3相关概念辨析(1)自交和自由交配：自交强调的是相同基因型个体之间的交配，即 AAAA、AaAa、aaaa；自由交配强调的是群体中所有个体进行随机交配，即 AAAA、AaAa、aaaa、AAaa、AAAa、AAAa等随机组合。(2)相同基因、等位基因和非等位基因： 3二 、基因的分离定律和自由组合定律规律 事实 分离定律 自由组合定律 性状及控制性状的等位基因 一对 两对或两对以上 等位基因与 染色体的关系 位于一对同源染色体上 分别位
4、于两对或两对以上同源染色体上 细胞学基础 (染色体的活动) 减数第一次分裂后期同源染色体分离 减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合 遗传实质 等位基因随同源染色体分开 非同源染色体上非等位基因之间自由组合 联系 两定律均发生在减数第一次分裂后期，两定律同时进行，同时发挥作用 分离定律是自由组合定律的基础 两定律均为真核生物细胞核基因在有性生殖中的传递规律 【易混点】(1)两对等位基因控制的性状不一定都遵循自由组合定律。如右图中 Aa、Bb 两对等位基因之间的遗传不遵循自由组合定律，在不发生交叉互换的情况下，AaBb 自交后代性状分离比为 31，在发生交叉互换情况下，其自交后代有四种表现型，但
5、比例不是 9331。(2)符合基因分离定律并不一定出现特定性状分离比。4原因如下：F 2中 31 的结果必须在统计大量子代后才能得到，子代数目较少时，不一定符合预期的分离比；某些致死基因可能导致遗传分离比变化，如隐性致死、纯合致死、显性致死等。【方法技巧】遗传基本规律的验证 1基因分离定律的验证 (1)直接验证花粉鉴定法。纯种非糯性与纯种糯性水稻的花粉遇碘呈现不同的颜色，杂种非糯性水稻的花粉是减数分裂的产物，遇碘液呈现两种不同颜色，且比例为 11，直接证明了杂种非糯性水稻在产生花粉的减数分裂过程中，等位基因是彼此分离的。 (2)间接验证： 测交法孟德尔杂交实验的验证。杂种 F1与隐性类型杂交，
6、后代出现显、隐两种表现型的个体，且比例为 11，间接证明了杂种 F1产生了两种配子，即等位基因彼此分离。 自交法孟德尔杂交实验的重复。杂种 F1自交后代 F2中出现了显、隐两种表现型的个体，且比例为31，这也是 F1产生了两种配子，即等位基因彼此分离的结果。 2基因自由组合定律的验证 (1)直接验证花粉鉴定法。纯种非糯性与纯种糯性水稻的花粉遇碘呈现不同颜色，非糯性花粉遇碘液变蓝色，糯性花粉遇碘液变棕色，且非糯性对糯性为显性；花粉粒长形对圆形为显性，两对等位基因位于两对同源染色体上。纯种非糯性长形与纯种糯性圆形杂交，所得 F1的花粉加碘液后在显微镜下观察，呈现四种状态，且比例为 1111，直接证
7、明了在减数分裂形成配子时，决定同一性状的等位基因彼此分离，位于非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。 (2)间接验证： 测交法孟德尔杂交实验的验证。杂种 F1与双隐性类型杂交，后代出现四种表现型的个体，且比例为1111，间接证明了杂种 F1产生了四种比例相等的配子，验证了基因的自由组合定律。 自交法孟德尔杂交实验的重复。杂种 F1自交后代 F2中出现了四种表现型的个体，且比例为9331，这也是 F1产生了四种比例相等的配子，即位于非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合的结果。 五、伴性遗传病遗传规律及遗传特点伴 X 隐性遗传 伴 X 显性遗传 伴 Y 染色体遗传 传递规律 女患者的父亲和
8、儿子一定是患者正常男性的母亲和女儿一定正常 男患者的母亲和女儿一定为患者正常女性的父亲和儿子一定正常 患者的父亲和儿子一定是患者 遗传特点 男患者多于女患者隔代、交叉遗传 女患者多于男患者连续遗传 患者全为男性 六、人类遗传病 5遗传系谱中遗传病传递方式的判断 运用不同遗传病传递特点不同，可采用四步法进行分析判断： 步骤 现象及结论的口诀记忆 图解表示 第一，确定是否为 Y 连锁遗传 若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则为伴 Y 遗传病；若系谱图中，患者有男有女，则不是伴 Y遗传 “无中生有”为隐性(无病的双亲，所生的孩子中有患者) 第二，确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗
9、传 “有中生无”为显性(有病的双亲，所生的孩子中有正常的) 子女正常双亲病父病女必病，子病母必病 伴 X 显性遗传 子女正常双亲病父病女不病或者子病母不病 常染色体显性遗传 双亲正常子女病母病子必病，女病父必病 伴 X 隐性遗传 第三，确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上 双亲正常子女病母病子不病或女病父不病 常染色体隐性遗传 第四，若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测 若该病在代与代间连续性遗传 该病在系谱图中隔代遗传 高频考点一 遗传的基本定律例 1 （2018 江苏卷，6）一对相对性状的遗传实验中，会导致子二代不符合 31 性状分离比的情况是（ ）6A显性基因相对于隐性
10、基因为完全显性B子一代产生的雌配子中 2 种类型配子数目相等，雄配子中也相等C子一代产生的雄配子中 2 种类型配子活力有差异，雌配子无差异D统计时子二代 3 种基因型个体的存活率相等【答案】C【变式探究】 （2017 年海南卷，20）遗传学上的平衡种群是指在理想状态下，基因频率和基因型频率都不再改变的大种群。某哺乳动物的平衡种群中，栗色毛和黑色毛由常染色体上的 1 对等位基因控制。下列叙述正确的是（ ）A多对黑色个体交配，每对的子代均为黑色，则说明黑色为显性B观察该种群，若新生的栗色个体多于黑色个体，则说明栗色为显性C若该种群栗色与黑色个体的数目相等，则说明显隐性基因频率不等D选择 1 对栗色
11、个体交配，若子代全部表现为栗色，则说明栗色为隐性【答案】C【解析】多对黑色个体交配，每对的子代均为黑色，可能黑色为显性或隐性，A 错。新生的栗色个体多于黑色个体 ，不能说明显隐性，B 错。显隐性基因频率相等，则显性个体数量大于隐性个体数量，故若该种群栗色与黑色个体的数目相等，则说明隐性基因频率大于显性基因频率，C 正确。1 对栗色个体交配，若子代全部表现为栗色，栗色可能为显性也可能为隐性，D 错。【变式探究】用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F 1全部表现为红花。若 F1自交，得到的 F2植株中，红花为 272 株，白花为 212 株；若用纯合白花植株的花粉给 F1红花植株授
12、粉，得到的子代植株中，红花为 101 株，白花为 302 株。根据上述杂交实验结果推断，下列叙述正确的是( )AF 2中白花植株都是纯合体BF 2中红花植株的基因型有 2 种C控制红花与白花的基因在一对同源染色体上DF 2中白花植株的基因型种类比红花植株的多【答案】D7【变式探究】某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状，各由一对等位基因控制(前者用 D、d 表示，后者用 F、f 表示)，且独立遗传。利用该种植物三种不同基因型的个体(有毛白肉 A、无毛黄肉 B、无毛黄肉 C)进行杂交，实验结果如下：有毛白肉 A无毛黄肉 B 无毛黄肉 B无毛黄肉 C 有毛黄肉有毛白肉为 11 全部
13、为无毛黄肉实验 1 实验 2有 毛 白 肉 A无 毛 黄 肉 C全 部 为 有 毛 黄 肉实 验 3回答下列问题：(1)果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为_，果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为_。(2)有毛白肉 A、无毛黄肉 B 和无毛黄肉 C 的基因型依次为_。(3)若无毛黄肉 B 自交，理论上，下一代的表现型及比例为_。(4)若实验 3 中的子代自交，理论上，下一代的表现型及比例为_。(5)实验 2 中得到的子代无毛黄肉的基因型有_。【答案】(1)有毛 黄肉 (2)DDff、ddFf、ddFF (3)无毛黄肉无毛白肉31 (4)有毛黄肉有毛白肉无毛黄肉无毛白肉9331 (5)d
14、dFF、ddFf8高频考点二 伴性遗传和人类遗传病例 2 （2018 浙江卷，5）一对 A 血型和 B 血型的夫妇，生了 AB 血型的孩子。AB 血型的这种显性类型属于（ ）A完全显性 B不完全显性 C共显性 D性状分离【答案】C【解析】一对 A 血型（I A_）和 B 血型（I B_）的夫妇，生了 AB 血型（I AIB）的孩子，说明 IA基因和 IB基因控制的性状在子代同时显现出来，这种显性类型属于共显性，C 正确，A、B、D 均错误。【变式探究】 （2017 年海南卷，22）甲、乙、丙、丁 4 个系谱图依次反映了 a、b、c、d 四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，
15、根据系谱图判断，可排除由 X 染色体上隐性基因决定的遗传病是A. a B. b C. c D. d【答案】D【解析】X 染色体上隐性基因决定的遗传病，如果女儿患病，父亲一定患病，故 D 可以排除。【变式探究】果蝇的某对相对性状由等位基因 G、g 控制，且对于这对性状的表现型而言，G 对 g 完全显性。受精卵中不存在 G、g 中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄21，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中( )9A这对等位基因位于常染色体上，G 基因纯合时致死B这对等位基因位于常染色体上，g 基因纯合时致死C这对等位基因位于 X 染色体上，g 基因纯
16、合时致死D这对等位基因位于 X 染色体上，G 基因纯合时致死【答案】D【变式探究】理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是( )A常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率CX 染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率DX 染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率【答案】D【解析】联系遗传平衡定律进行分析。常染色体隐性遗传病在男性和女性中的发病率相等，均等于该病致病基因的基因频率的平方，故 A 项错误。常染色体显性遗传病在男性和女性中的发病率相等，均等于 1 减去该病隐性
17、基因的基因频率的平方，故 B 项错误。X 染色体显性遗传病在女性中的发病率等于 1 减去该病隐性基因的基因频率的平方，故 C 项错误。因男性只有一条 X 染色体，男性只要携带致病基因便患病，故X 染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率，故 D 项正确。【特别提醒】有关伴性遗传三大失分点1萨顿假说的提出运用了类比推理法；摩尔 根的科学发现运用了假说演绎法；摩尔根的发现又为萨顿的假说提供了科学证据。2伴性遗传有其特殊性(1)雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种。(2)有些基因只存在于 X 或 Z 染色体上，Y 或 W 染色体上无相应的等位基因，从而存在像 XbY 或 Z
18、bW 的单个隐性基因控制的性状也能表现。(3)Y 或 W 染色体非同源区段上携带的基因，在 X 或 Z 染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个10体之间传递。(4)性状的遗传与性别相联系。在写表现型和统计后代比例时，一定要与性别相联系。3分析隐性遗传病，如果女性患者的父亲和她的儿子全是患者，说明最可能是伴 X 染色体遗传，也可能是常染色体遗传。同理，显性遗传病中，如果男性患者的母亲和女儿全是患者，说明最可能是伴 X 染色体遗传，但也可能是常染色体遗传。高频考点三、几种重要的遗传实验设计 例 3人们在果蝇中发现有飞行肌退化的现象，这种果蝇即使有正常的翅也无法飞行，实验过程如图。通过下列的
19、哪种检验方法和结果，可以确定飞行肌退化由 X 染色体上的显性基因所控制( )A用子代雌雄个体杂交，后代雌性个体的分离比为 31B用子代雌雄个体杂交，后代雄性个体的分离比为 11C用子代雄性个体与亲代雌性交配，后代雌性个体的分离比为 31D用子代雌性个体与亲代雄性交配，后代雄性个体的分离比为 21【答案】B【变式探究】某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，子代中圆眼长翅：圆眼残翅：棒眼长翅：棒眼残翅的比例，雄性为 3131，雌性为 5200，不考虑性染色体同源区段的遗传，下列分析错误的是( )A圆眼、长翅为显性性状B决定眼形的基因位于 X 染色体 上C子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子
20、占 2/3D雌性子代中可能存在与性别有关的致死现象【答案】C111 （2018 江苏卷，6）一对相对性状的遗传实验中，会导致子二代不符合 31 性状分离比的情况是（ ）A显性基因相对于隐性基因为完全显性B子一代产生的雌配子中 2 种类型配子数目相等，雄配子中也相等C子一代产生的雄配子中 2 种类型配子活力有差异，雌配子无差异D统计时子二代 3 种基因型个体的存活率相等【答案】C【解析】一对相对性状的遗传实验中，若显性基因相对于隐性基因为完全显性，则子一代为杂合子，子二代性状分离比为 3:1，A 正确；若子一代雌雄性都产生比例相等的两种配子，则子二代性状分离比为3:1，B 正确；若子一代产生的雄
21、配子中 2 种类型配子活力有差异，雌配子无差异，则子二代性状分离比不为 3:1，C 错误；若统计时,子二代 3 种基因型个体的存活率相等，则表现型比例为 3:1，D 正确。2 （2018 全国卷，1）下列研究工作中由我国科学家完成的是（ ）A以豌豆为材料发现性状遗传规律的实验B用小球藻发现光合作用暗反应途径的实验C证明 DNA 是遗传物质的肺炎双球菌转化实验D首例具有生物活性的结晶牛胰岛素的人工合成【答案】D【解析】以豌 豆为材料发现性状遗传规律的实验是奥地利科学家孟德尔完成的，A 错误；用小球藻发现光合作用暗反应途径的实验是美国科学家卡尔文完成的，B 错误；证明 DNA 是遗传物质的肺炎双球
22、菌转化实验是美国科学家艾弗里完成的，C 错误；首例具有生物活性的结晶牛胰岛素的人工合成是我国科学家在1965 年完成的，D 正确。3 （2018 天津卷，6）某生物基因型为 A1A2，A 1和 A2的表达产物 N1和 N2可随机组合形成二聚体蛋白，即N1N1、N 1N2、N 2N2三种蛋白。若该生物体内 A2基因表达产物的数量是 A1的 2 倍，则由 A1和 A2表达产物形成12的二聚体蛋白中，N 1N1型蛋白占的比例为（ ）A1/3 B1/4 C1/8 D1/9【答案】D4 （2018 浙江卷，5）一对 A 血型和 B 血型的夫妇，生了 AB 血型的孩子。AB 血型的这种显性类型属于（ ）A
23、完全显性 B不完全显性 C共显性 D性状分离【答案】C【解析】一对 A 血型（I A_）和 B 血型（I B_）的夫妇，生了 AB 血型（I AIB）的孩子，说明 IA基因和 IB基因控制的性状在子代同时显现出来，这种显性类型属于共显性，C 正确，A、B、D 均错误。1 （2017 年新课标卷，6）下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是（ ）A两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同B某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造成的CO 型血夫妇的子代都是 O 型血，说明该性状是由遗传 因素决定的D高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的【答案】D
24、【解析】基因型完全相同的两个人，可能会由于营养等环境因素的差异导致身高不同，反之，基因型相不同的两个人，也可能因为环境因素导致身高相同，A 正确；在缺光的环境中，绿色幼苗由于叶绿素合成受影响而变黄，B 正确；O 型血夫妇的基因型均为 ii，两者均为纯合子，所以后代基因型仍然为 ii，表现为O 型血，这是由遗传因素决定的，C 正确；高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，是由于亲代是杂合子，子代出现了性状分离，是由遗传因素决定的，D 错误。2 （2017 年海南卷，20）遗传学上的平衡种群是指在理想状态下，基因频率和基因型频率都不再改变的大种群。某哺乳动物的平衡种群中，栗色毛和黑色毛由常染色体上的 1 对
25、等位基因控制。下列叙述正确的是（ ）A多对黑色个体交配，每对的子代均为黑色，则说明黑色为显性B观察该种群，若新生的栗色个体多于黑色个体，则说明栗色为显性C若该种群栗色与黑色个体的数目相等，则说明显隐性基因频率不等13D选择 1 对栗色个体交配，若子代全部表现为栗色，则说明栗色为隐性【答案】C3 （2017 年海南卷，22）甲、乙、丙、丁 4 个系谱图依次反映了 a、b、c、d 四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由 X 染色体上隐性基因决定的遗传病是A. a B. b C. c D. d【答案】D【解析】X 染色体上隐性基因决定的遗传病，如果女儿患病
26、，父亲一定患病，故 D 可以排除。4 （2017 年江苏卷，6）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）A遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型【答案】D【解析】遗传病是指遗传物质改变引起的疾病，可能是基因结构改变引起的，也可能是由染色体异常引起的，A 错误；具有先天性和家族性特点的疾病不一定都是遗传病，可能是环境污染引起的疾病，B 错误；杂合子筛查用于检测基因异常引起的遗传病，而染色体遗传病属于染色体异常引起的遗传病，不能用杂合子筛查法筛选，C 错误；不同遗传病类型的再发风险率
27、不同，所以遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型，D 正确。5 （2017 年新课标卷，6）若某哺乳动物毛色由 3 对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中：A 基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B 基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D 基因的表达14产物能完全抑制 A 基因的表达；相应的隐性等位基因 a、b、d 的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F 1均为黄色，F 2中毛色表现型出现了黄褐黑5239 的数量比，则杂交亲本的组合是（ ）AAABBDDaaBBdd，或 AAbbDDaabbddBaaBBDDaabbdd，或 AAbbDDaaBBDD
28、CaabbDDaabbdd，或 AAbbDDaabbddDAAbbDDaaBBdd，或 AABBDDaabbdd【答案】D 6 （2017 年新课标卷，6）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于 X 染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F 1雄蝇中有 1/8 为白眼残翅，下列叙述错误的是（ ）A亲本雌蝇的基因型是 BbXRXrBF 1中出现长翅雄蝇的概率为 3/16C雌、雄亲本产生含 Xr配子的比例相同D白眼残翅雌蝇可形成基因型为 bXr的极体【答案】B【解析】长翅与长翅交配，后代出现残翅，则长翅均为杂合子（Bb
29、） ，子一代中残翅占 1/4，而子一代雄性中出现 1/8 为白眼残翅，则雄性中残翅果蝇占 1/2，所以亲本雌性为红眼长翅的双杂合子，亲本雌蝇的基因型为 BbXRXr， A 正确；F 1中出现长翅雄果蝇的概率为 3/41/23/8，B 错误；亲本基因型为 BbXRXr和BbXrY，则各含有一个 Xr基因，产生含 Xr配子的比例相同，C 正确；白眼残翅雌蝇的基因型为 bbXrXr，为纯合子，配子的基因型即卵细胞和极体均为 bXr，D 正确。7 （2017 年海南卷，29）果蝇有 4 对染色体（IIV 号，其中 I 号为性染色体） 。纯合体野生型果蝇表现为灰体、长翅、直刚毛，从该野生型群体中分别得到
30、了甲、乙、丙三种单基因隐性突变的纯合体果蝇，其特点如表所示。表现型 表现型特征 基因型 基因所在染色体15甲 黑檀体 体呈乌木色、黑亮 ee III乙 黑体 体呈深黑色 bb II丙 残翅 翅退化，部分残留 vgvg II某小组用果蝇进行杂交实验，探究性状的遗传规律。回答下列问题：（1）用乙果蝇与丙果蝇杂交，F 1的表现型是_；F 1雌雄交配得到的 F2不符合 9331 的表现型分离比，其原因是_。（2）用甲果蝇与乙果蝇杂交，F 1的基因型为_、表现型为_，F 1雌雄交配得到的 F2中果蝇体色性状_（填“会”或“不会” ）发生分离。（3）该小组又从乙果蝇种群中得到一只表现型为焦刚毛、黑体的雄蝇
31、，与一只直刚毛灰体雌蝇杂交后，子一代雌雄交配得到的子二代的表现型及其比例为直刚毛灰体直刚毛黑体直刚毛灰体直刚毛黑体焦刚毛灰体焦刚毛黑体=623131，则雌雄亲本的基因型分别为_（控制刚毛性状的基因用 A/a 表示） 。【答案】 （1）灰体长翅膀 两对等位基因均位于 II 号染色体上，不能进行自由组合 （2）EeBb 灰体 会 （3）X AXABB、X aYbb（3）子二代雄蝇：直刚毛：焦刚毛=（3+1）：（3+1）=1:1，雌蝇：直刚毛：焦刚毛=8：0=1:0，表明 A和 a 基因位于 X 染色体。子二代雌蝇都是直刚毛，表明直刚毛是显性性状，子一代雄蝇为 XAY，雌蝇为XAXa，亲本为 XAX
32、AXaY。关于灰身和黑身，子二代雄蝇：灰身：黑身=（3+3）：（1+1）=3:1，雌蝇：灰身：黑身=6：2=3:1，故 B 和 b 位于常染色体，子一代为 BbBb。综上所述，亲本为 XAXABB、X aYbb。22 （2017 年新课标卷，32）某种羊的性别决定为 XY 型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题：（1）公羊中基因型为 NN 或 Nn 的表现为有角，nn 无角；母羊中基因型为 NN 的表现为有角，nn 或 Nn 无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊 的表现型及
33、其比例为_；公羊的表现型及其比例为_。16（2）某同学为了确定 M/m 是位于 X 染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛=31，我们认为根据这一实验数据，不能确定 M/m 是位于 X 染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若_，则说明 M/m 是位于 X 染色体上；若_，则说明 M/m是位于常染色体上。（3）一般来说，对于性别决定为 XY 型的动物群体而言，当一对等位基因（如 A/a）位于常染色体上时，基因型有_种；当其位于 X 染色体上时，基因型有_种；当其位于 X 和 Y 染色体的同源区段时， （如图
34、所示） ，基因型有_种。【答案】 （1）有角:无角=1:3 有角:无角=3: 1 （2）白毛个体全为雄性 白毛个体中雄性:雌性=1:1 （3）3 5 7【解析】（1）多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，通过列表可知 NnNn 子代的基因型及表现型为：子代基因型 1/4NN 2/4Nn 1/4nn子代雄性表现型 有角 有角 无角子代雌性表现型 有角 无角 无角（2）多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子一代均表现为黑毛，子二代中黑毛白毛=31，由于常染色体遗传与伴 X 染色体遗传结果后代表现型均为黑毛白毛=31，若是常染色体遗传，通常各种表现型中雌性雄性均为 11；若是伴 X 染色体遗传，则 XMX
35、MXmY，子一代为 XMXm和 XMY，子二代中1/4XMXM、1/4X MXm、1/4X MY、1/4 X mY。（3）位于常染色体上的雌雄基因型相同，为 AA、Aa、aa，位于 X 染色体上的雌性基因型为XAXA、X AXa、X aXa，雄性基因型为 XAY、X aY；位于 X、Y 同源区段上，雌性基因型为 XAXA、X AXa、X aXa，雄性基因型为 XAYA、X AYa、X aYA、X aYa。24 （2017 年新课标卷，32）已知某种昆虫的有眼（A）与无眼（a） 、正常刚毛（B）与小刚毛（b） 、正常翅（E）与斑翅（e）这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合品系：aaB
36、BEE、AAbbEE17和AABBee。假定不发生染色体变异和染色体交换，回答下列问题：（1）若 A/a、B/b、E/e 这三对等位基因都位于常染色体上，请以上述品系为材料，设计实验来确定这三对等位基因是否分别位于三对染色体上。 （要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论）（2）假设 A/a、B/b 这两对等位基因都位于 X 染色体上，请以上述品系为材料，设计实验对这一假设进行验证。 （要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论）【答案】 （1）选择、三个杂交组合，分别得到 F1和 F2，若各杂交组合的 F2中均出现四种表现型，且比例为 9331，则可确定这三对等位基因分别位于三对染色体上；
37、若出现其他结果，则可确定这三对等位基因不是分别位于三对染色体上。（2）选择杂交组合进行正反交，观察 F1雄性个体的表现型。若正交得到的 F1中雄性个体与反交得到的 F1中雄性个体有眼/无眼、正常刚毛/小刚毛这两对相对性状的表现均不同，则证明这两对等位基因都位于 X 染色体上。（2）实验思路：将验证 A/a 和 B/b 这两对基因都位于 X 染色体上，拆分为验证 A/a 位于 X 染色体上和 B/b位于 X 染色体上分别进行验证。如利用和进行杂交实验去验证 A/a 位于 X 染色体上，利用和进行杂交实验去验证 B/b 位于 X 染色体上。实验过程：（以验证 A/a 位于 X 染色体上为例）取雌性
38、的和雄性的进行杂交实验：预期结果及结论：若子 一代中雌性全为有眼，雄性全为无眼，则 A/a 位于 X 染色体上；18若子一代中全为有眼，且雌雄个数相等，则 A/a 位于常染色体上。25 （2017 年北京卷，30）玉米（2n=20）是我国栽培面积最大的作物，近年来常用的一种单倍体育种技术使玉米新品种选育更加高效。（1）单倍体玉米体细胞的染色体数为_，因此在_分裂过程中染色体无法联会，导致配子中无完整的_。（2）研究者发现一种玉米突变体（S） ，用 S 的花粉给普通玉米授粉，会结出一定比例的单倍体籽粒（胚是单倍体；胚乳与二倍体籽粒胚乳相同，是含有一整套精子染色体的三倍体。见图 1）根据亲本中某基
39、因的差异，通 过 PCR 扩增以确定单倍体胚的来源，结果见图 2。从图 2 结果可以推测单倍体的胚是由_发育而来。玉米籽粒颜色由 A、a 与 R、r 两对独立遗传的基因控制，A、R 同时存在时籽粒为紫色，缺少 A 或 R 时籽粒为白色。紫粒玉米与白粒玉米杂交，结出的籽粒中紫白=35，出现性状分离的原因是_。推测白粒亲本的基因型是_。将玉米籽粒颜色作为标记性状，用于筛选 S 与普通玉米杂交后代中的 单倍体，过程如下请根据 F1籽粒颜色区分单倍体和二倍体籽粒并写出与表型相应的基因型_。（3）现有高产抗病白粒玉米纯合子（G） 、抗旱抗倒伏白粒玉米纯合子（H） ，欲培育出高产抗病抗旱抗倒伏的品种。结合
40、（2）中的育种材料与方法，育种流程应为：_；将得到的单倍体进行染色体加倍以获得纯合子；选出具有优良性状的个体。【答案】 （1）10 减数 染色体组（2）卵细胞 紫粒亲本是杂合子 aaRr/Aarr 19单倍体籽粒胚的表现型为白色，基因型为 ar；二倍体籽粒胚的表现型为紫色，基因型为 AaRr；二 者籽粒胚乳的表现型为紫色，基因型为 AaaRrr。（3）用 G 和 H 杂交，将所得 F1为母本与 S 杂交；根据籽粒颜色挑出单倍体由“3/8=3/41/2”可推出亲本中紫粒玉米的基因型为双杂合，白粒玉米的基因型为单杂合+隐形基因，即 aaRr/Aarr。根据图中的亲本的基因型可知，二倍体籽粒的颜色应
41、为紫色，基因型为 AaRr；单倍体籽粒由母本的配子发育而来，所以其基因型为 ar。胚乳都是由一个精子（基因组成 AARR）和两个极核（基因组成都为 ar）结合后发育而来，基因型为 AaaRrr。 （3）按照（2）中的方法，可将 G 和 H 杂交，得到F1，再以 F1为母本授以突变体 S 的花粉，根据籽粒颜色挑出单倍体；将得到的单倍体进行染色体加倍以获得纯合子；选出具有优良性状的个体。1.（2016 上海卷.21）表 2 显示某家庭各成员间的凝血现象（-表示无凝血，+表示凝血） ，其中妻子是 A 型血，则女儿的血型和基因型分别为A.A 型； IAi B.B 型； IBi C.AB 型； IAIB
42、D.O 型; ii【答案】B【考点定位】基因的分离定律2.（2016 上海卷.25）控制棉花纤维长度的三对等位基因 A/a、B/b、C/c 对长度的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为 aabbcc 的棉花纤维长度为 6 厘米，每个显性基因增加纤维长度 2 厘米。20棉花植株甲（AABbcc）与乙（aaBbCc）杂交，则 F1的棉花纤维长度范围是A.614 厘米 B.616 厘米 C.814 厘米 D.816 厘米【答案】C【解析】棉花植株甲（AABBcc）与乙（aaBbCc）杂交，F 1中至少含有一个显性基因 A，长度最短为 6+2=8厘米，含有显性基因最多的基因型是 AaBBC
43、c，长度为 6+4 2=14 厘米。【考点定位】本题考查基因的自由组合规律。3.（2016 上海卷.26）图 9 显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是A.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传B.芦花形状为显性性状，基因 B 对 b 完全显性C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D.芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花【答案】D【考点定位】伴性遗传4.（2016 江苏卷.24） （多选）人类 ABO 血型有 9 号染色体上的 3 个复等位基因（I A ，I B和 i）决定，血型的基因型组成见下表。若一 AB 型血红绿色盲男性和一 O 型血红绿色盲携带者的女性
44、婚配，下列叙述正确的是血型 A B AB O基因型 iI、 iI、 BAIii21A.他们生 A 型血色盲男孩的概率为 1/8B.他们生的女儿色觉应该全部正常C.他们 A 型血色盲儿子和 A 型血色盲正常女性婚配，有可能生 O 型血色盲女儿D.他们 B 型血色盲女儿和 AB 型血色觉正常男性婚配，生 B 型血色盲男孩的概率为 1/4【答案】ACD【解析】该夫妇的基因型分别是 IAIBXhY 和 iiXHXh，他们生 A 型血色盲男孩（I AiXhY）的概率为1/21/4=1/8，A 正确；他们的女儿色觉基因型为 XHXh、X hXh，B 错误；他们 A 型血色盲儿子（I AiXhY）和A 型血
45、色盲正常女性（I AIA、I Ai） （X HXH、X HXh）婚配，有可能生 O 型血色盲女儿（iiX hXh） ，C 正确；他们B 型血色盲女儿（I BiXhXh）和 AB 型血色觉正常男性(I AIBXHY)婚配，生 B 型血色盲男孩（I BIB、I Bi）X hY 的概率为 1/21/2=1/4，D 正确。【考点定位】血型，红绿色盲，基因自由组合定律，伴性遗传5.（2016 浙江卷.6)下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II 2的致病基因位于 1 对染色体，II 3和 II6的致病基因位于另 1 对染色体，这 2 对基因均可单独致病。II 2不含 II3的致病基因，II 3不含 II2的
46、致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是A.II3和 II6所患的是伴 X 染色体隐性遗传病B.若 II2所患的是伴 X 染色体隐性遗传病,III 2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C.若 II2所患的是常染色体隐性遗传病，III 2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为 1/4D.若 II2与 II3生育了 1 个先天聋哑女孩,该女孩的 1 条 X 染色体长臂缺失,则该 X 染色体来自母亲【答案】 D 22【考点定位】遗传系谱图、变异6.（2016 新课标卷.6）用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F 1全部表现为红花。若 F1自交，得到的 F2植株中，红花为
47、272 株，白花为 212 株；若用纯合白花植株的花粉给 F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为 101 株，白花为 302 株。根据上述杂交实验结果推断，下列叙述正确的是A. F2中白花植株都是纯合体B. F2中红花植株的基因型有 2 种C. 控制红花与白花的基因在一对同源染色体上D. F2中白花植株的基因类型比红花植株的多【答案】D【解析】用纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F 1全部表现为红花。若 F1自交，得到的 F2植株中，红花为 272 株，白花为 212 株，即红花白花97，是 9331 的变式，而且用纯合白花植株的花粉给 F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为 101
48、 株，白花为 302 株，即红花白花13，由此可推知该对相对性状由两对等位基因控制（设为 A、a 和 B、b） ，并且这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，说明控制红花与白花的基因分别位于两对同源染色体上，故 C 项错误；F 1的基因型为 AaBb，F 1自交得到的 F2中白花植株的基因型有 A_bb、aaB_和 aabb，所以 F2中白花植株不都是纯合体，A 项错误；F2中红花植株(A_B_)的基因型有 4 种，而白花植株的基因型有 945 种，故 B 项错误，D 项正确。【考点定位】基因的自由组合定律7.（2016 课标 1 卷.6）理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是A. 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病
