1、1课时训练 17 遗传的染色体学说、伴性遗传(含遗传与人类健康)一、选择题1.(2018浙江七彩联盟高三上学期期中)棘状毛囊角质化是一种伴 X染色体显性遗传病。下列叙述错误的是( )A.该病的遗传与性别有关B.人群中男性患者多于女性患者C.男性患者的女儿必定患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因答案 B解析 伴 X染色体显性遗传病的遗传与性别有关,A 项正确;人群中女性患者多于男性患者,B 项错误;男性患者的 X染色体一定传给女儿,女儿必定患病,C 项正确;患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因,D 项正确。2.(2018浙江省名校新高考联盟第一次联考)下列有关遗传病及预防的叙述,
2、错误的是( )A.单基因遗传病多属罕见病B.青少年型糖尿病属于多基因遗传病C.遗传咨询是优生的措施之一D.凡是细胞里的遗传物质发生了改变的都称遗传病答案 D解析 单基因遗传病的发病率都很低,多属罕见病,A 项正确;青少年型糖尿病属于多基因遗传病,B 项正确;遗传咨询是预防遗传病发生的主要方法之一,C 项正确;由遗传物质改变而引起的疾病才能称为遗传病,D 项错误。3.下列关于人类遗传病与健康的叙述,正确的是( )A.人类遗传病都是由于基因突变产生的B.人类遗传病在遗传时都遵循孟德尔分离规律C.遗传咨询可以为遗传病患者及其家属做出诊断,估计疾病再度发生的可能性D.禁止近亲结婚可以有效降低各种遗传病
3、的发病率答案 C解析 染色体异常遗传病与基因突变无关,A 项错误。只有单基因遗传病在遗传时遵循孟德尔的分离定律,B 项错误。遗传咨询可以为遗传病患者及其家属做出诊断,估计疾病再度发生的可能性,C 项正确。禁止近亲结婚可以有效降低隐性遗传病的发病率,D 项错误。4.(2018浙江名校协作体高三下学期 3月考试)抗维生素 D佝偻病是一种单基因遗传病。调查发现,患病男性与正常女性结婚,他们的儿子都正常,女儿均患此病。下列叙述正确的是( )A.该病属于伴 X染色体隐性遗传病B.男性患者体内所有细胞都只含有一个该病的致病基因C.女性患者能产生不含该致病基因的卵细胞D.女性患者与正常男性婚配,所生女儿都正
4、常,儿子都患病答案 C2解析 患病男性与正常女性结婚,他们的儿子都正常,女儿均患此病,说明该病为伴 X显性遗传病,A 项错误;男性患者体内分裂细胞中会出现两个致病基因,而生殖细胞中还可能没有致病基因,B 项错误;若女性患者是杂合子,则可能产生不含致病基因的卵细胞,C 项正确;女性患者若是杂合子,与正常男性婚配,所生女儿和儿子都一半正常、一半患病,D 项错误。5.下列叙述中,不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是 ( )A.非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合B.基因发生突变而染色体没有发生变化C.二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半D.Aa杂合子发生染色体缺失后,可能会表现出
5、 a基因的性状答案 B解析 非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合,这说明核基因与染色体之间存在平行关系,A 项不符合题意。基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换,因此,基因发生突变而染色体没有发生变化不能说明核基因与染色体之间存在平行关系,B 项符合题意。二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半,这说明核基因与染色体之间存在平行关系,C 项不符合题意。Aa 杂合子发生染色体缺失后,可能会表现出 a基因的性状,说明基因 A随着染色体的缺失而消失,这表明核基因与染色体之间存在平行关系,D 项不符合题意。6.(2018浙江五校高三第一次联考)下列关于人类遗传病及优生的叙述,正确的是( )A
6、.我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是近亲结婚违反社会的伦理道德B.不携带致病基因的个体也可能会患遗传病C.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式答案 B解析 我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是近亲结婚会使子代遗传病发病率明显升高,A 项错误;不携带致病基因的个体也可能会患遗传病,如染色体异常遗传病,B 项正确;患苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,患病的妇女(aa)与正常男性(A_)生育的后代男女患者机会均等,C 项错误;遗传咨询的第一步是医生对咨询对象进行身体检查,了解家庭病史,对是否患有某种遗传病作出诊断,D项错误。7.
7、下图为正常男性体细胞有丝分裂某时期的显微图像,这一时期的染色体缩短到最小程度,便于观察和研究。下列有关这一图像的分析,正确的是( )A.该图为有丝分裂前期图B.该图为人类染色体组型图C.所示细胞含有 46条常染色体D.所示细胞含有 2个染色体组3答案 D解析 图示中染色体缩短到最小程度,形态稳定,数目清晰,为有丝分裂中期,A 项错误;该图为显微镜下的染色体形态图,需要对染色体进行显微拍照、按大小进行排列等处理后,才能构成染色体组型,B项错误;人体细胞含有 44条常染色体,C 项错误;人体为二倍体生物,有丝分裂中期含有 2个染色体组,D 项正确。8.已知控制甜豌豆的花色的紫花基因(B)与花粉粒形
8、状的长花粉粒基因(R)之间不完全连锁。现用紫花长花粉粒( )的亲本与红花圆花粉粒( )的亲本杂交得 F1,下列关于 F1的描述正确的是( )A.花色为紫花的一定是长花粉粒B.花色为红花的一定不是圆花粉粒C.花色为紫花的长花粉粒比例较大D.花色为红花的长花粉粒的比例较大答案 C解析 花色为紫花的不一定是长花粉粒,也有少量圆花粉粒,A 项错误;花色为红花的不一定不是圆花粉粒,也有少量长花粉粒,B 项错误;花色为紫花的长花粉粒比例较大,圆花粉粒比例较小,C 项正确;花色为红花的长花粉粒的比例较小,圆花粉粒比例较大,D 项错误。9.个体发育和性状表现偏离正常,不仅仅是有害基因造成的,还与环境条件不合适
9、有关。下列说法中正确的是( )A.苯丙酮尿症患者细胞中造成苯丙酮尿症的基因是有害的B.蚕豆病患者引起蚕豆病的缺陷基因是有害的C.苯丙酮尿症患者经过治疗能和正常人一样生活并能生育后代,从而使致病基因频率不断升高D.人类缺乏合成维生素 C的能力,这对人类来说是有害的答案 A解析 基因是否有害与环境有关。苯丙酮尿症患者不能代谢食物中的苯丙氨酸,所以造成该病的基因是有害的,经过治疗没有选择发生,则致病基因频率因遗传平衡而保持不变,A 项正确,C 项错误。蚕豆病患者不进食蚕豆,就不会患病,B 项错误。人类缺乏合成维生素 C的能力,但是可以从环境中摄食维生素 C,D项错误。10.下列有关苯丙酮尿症的叙述,
10、错误的是( )A.苯丙酮尿症属于多基因遗传病B.苯丙酮尿症患者生育后代需要进行遗传咨询C.造成苯丙酮尿症的基因是有害的D.“选择放松”造成有害基因的增多是有限的答案 A解析 苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病,属于单基因遗传病,A 项错误。遗传咨询的对象为遗传病患者或亲属等,苯丙酮尿症患者生育后代时需要进行遗传咨询,B 项正确。苯丙酮尿症患者无法分解苯丙氨酸,该致病基因影响个体的存活,C 项正确。“选择放松”会在一定程度上造成有害基因频率的增加,但是这种增多是有限的,D 项正确。411.(2018浙江衢州、湖州、丽水 9月三地市高三教学质量检测)下列关于性染色体和伴性遗传的叙述,正确的是( )A.
11、性染色体上的基因都与性别决定有关B.血友病致病基因可通过 X染色体由祖父传递给孙子C.抗维生素 D佝偻病女患者的儿子不一定患该病D.外耳道多毛症患者的母亲可能患该病答案 C解析 性染色体上的基因并非都与性别决定有关,A 项错误;血友病致病基因不能由祖父传给孙子,B项错误;外耳道多毛症是伴 Y遗传病,患者的母亲不可能患该病,D 项错误。12.(2018浙江超级全能生考试)如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图,若甲病由一对等位基因(A、a)控制,乙病由另一对等位基因(B、b)控制,两对等位基因独立遗传。已知 4只携带甲病的致病基因,正常人群中甲病基因携带者的概率为 4%。不考虑突变。下列叙述错误的
12、是( )A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为 X连锁隐性遗传病B. 3的基因型有 2种,为甲、乙两病携带者的概率为 2/3C. 1与一正常男性结婚,生一个只患乙病男孩的概率约为 1/8D. 1为甲、乙两病携带者的概率为 1/4, 2的致病基因最终来自 1答案 D解析 1和 2都不患甲病,但他们有一个患甲病的儿子( 2),说明甲病是隐性遗传病,但 1的儿子正常,说明甲病是常染色体隐性遗传病。 3和 4都不患乙病,但他们有患乙病的孩子,说明乙病是隐性遗传病,但 4不携带乙遗传病的致病基因,说明乙病是伴 X染色体隐性遗传病,A 项正确; 3的基因型为 AAXBXb或 AaXBXb,为甲、乙两病携带者
13、的概率为 2/3,B项正确; 3的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaX BXb, 4的基因型为 AaXBY,则后代AA=2/31/2=1/3,Aa=2/31/2+1/31/2=1/2,aa=1/31/2=1/6,可推知 1的基因型及概率为(3/5)Aa(1/2)XBXb,正常男性的基因型为(4%)AaX BY,可推知后代只患乙病男孩的概率为(1-3/54%1/4)(1/21/4)=497/5001/81/8,C 项正确;根据以上分析可知, 1为甲、乙两病携带者的概率为 3/51/2=3/10,D项错误。二、非选择题13.某种果蝇翅的长短受一对等位基因(A、a)控制,翅的形状镰刀形、圆形和椭
14、圆形分别由等位基因 O、R 和 S控制。为了探究上述性状的遗传规律,进行了二组杂交实验,其结果如下表。亲 本 F1杂交组合 1 圆形长翅 镰刀形长翅 3镰刀形长翅1 镰刀形短翅 3圆形长翅1 圆形短翅2 镰刀形长翅 椭圆形短翅 全为椭圆形长翅 全为镰刀形长翅5请回答下列问题。(1)由上表可以判断控制果蝇翅形状的基因位于 染色体上,基因 O、R、S 之间遗传符合 定律,这三个基因的相对显隐性关系为 。 (2)若只考虑题中所述的性状,果蝇共有 种基因型。组合 1的 F1圆形长翅雄果蝇与组合 2的 F1椭圆形长翅雌果蝇随机交配,F 2出现镰刀形短翅果蝇的概率为 。 (3)写出杂交组合 2的遗传图解。
15、答案 (1)X 分离 S 对 O为完全显性,O 对 R为完全显性(2)27 1/12(3)解析 (1)杂交组合 1:圆形长翅雌果蝇与镰刀形长翅雄果蝇杂交,在 F1中,雌、雄果蝇的长翅短翅都是 31,说明长翅对短翅是显性性状,控制翅的长短的基因位于常染色体上;F 1中的雌果蝇均为镰刀形,雄果蝇都是圆形,说明控制果蝇翅形状的基因位于 X染色体上,且镰刀形对圆形是显性性状;可见,杂交组合 1中的亲本圆形长翅雌果蝇的基因型是 AaXRXR,亲本镰刀形长翅雄果蝇的基因型是AaXOY。杂交组合 2:镰刀形长翅雌果蝇与椭圆形短翅雄果蝇杂交,F 1雌、雄果蝇均为长翅,且雌果蝇全是椭圆形,雄果蝇均为镰刀形,说明
16、椭圆形对镰刀形是显性性状,亲本雌果蝇的基因型是 AAXOXO,亲本雄蝇的基因型是 aaXSY。综上分析,控制果蝇翅形状的基因位于 X染色体上,基因 O、R、S 之间遗传符合分离定律,这三个基因的相对显隐性关系为:S 对 O为完全显性、O 对 R为完全显性,即SOR。(2)与果蝇翅的长短有关的基因型是 3种(AA、Aa、aa);在与果蝇翅形状有关的基因型中,雌性个体有 6种(X SXS、X OXO、X RXR、X SXO、X SXR、X OXR),雄性个体有 3种(X SY、X OY、X RY),共计 9种。可见,若只考虑题中所述的性状,基因型共有 39=27(种)。结合对(1)的分析可推知:组
17、合 1的 F1圆形长翅雄果蝇的基因型为 1/3AAXRY、2/3AaX RY,组合 2的 F1椭圆形长翅雌果蝇的基因型为 AaXSXO,二者随机交配,F 2出现镰刀形短翅果蝇的概率为(1/4X OY+1/4XOXR)2/31/4aa=1/12。(3)结合对(1)的分析可知:杂交组合 2的亲本镰刀形长翅雌果蝇与椭圆形短翅雄果蝇的基因型分别是 AAXOXO和 aaXSY。在写遗传图解时,要注意写清楚亲代、子代的基因型和表现型及子代的性状分离比,亲代产生的配子的种类,相关的过程需用箭头连接。14.(2018浙江考前押宝卷)家兔的毛色受两对等位基因(A、a 与 B、b)控制,体形受一对等位基因(D、d
18、)控制。取纯合的白化正常雌兔与比利时侏儒雄兔杂交,F 1均表现为野鼠色正常兔,取 F1相互杂交,子代表现如下表。请回答下列问题。雌 兔 雄 兔F2表现型及比例9野鼠色正常兔3 比利时正常兔4 白化正常兔9野鼠色正常兔9 野鼠色侏儒兔3 比利时正常兔3 比利时侏儒兔4 白化正常兔4 白化侏儒兔6(1)F2中各种变异类型来源于 。D、d 基因位于 染色体上。 (2)F2野鼠色正常雌兔基因型有 种,其中杂合子占 。让 F2中的比利时兔随机交配,得到的 F3中比利时兔所占比例为 。 (3)欲鉴定 F2中某只白化正常雄兔的基因型,可在 F2中取多只 雌兔与之交配,若子代出现三种毛色,则该雄兔的基因型为
19、。 答案 (1)基因重组 X (2)8 17/18 8/9 (3)比利时正常aaBbXDY(或 AabbXDY)解析 由表格信息知,F 2中雌兔全为正常,雄兔则为正常侏儒兔=11,表现为与性别相关联,为伴 X遗传,且正常是显性性状,侏儒是隐性性状,亲本基因型为 XDXd、X DY;F2中无论雌雄,毛色都表现为934,是 9331 的变形,说明 A、a 与 B、b 两对等位基因位于两对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律,且 A_B_表现为野鼠色,A_bb(或 aaB_)表现为比利时,aaB_(或 A_bb)及 aabb表现为白化,F 1基因型都为 AaBb。(1)F2中出现了各种不同于亲本的组
20、合性状,是基因重组的结果;根据以上分析可知,D、d 基因位于 X染色体上。(2)根据以上分析可知,F 1基因型为 AaBbXDXd、AaBbX DY,则 F2野鼠色(A_B_)正常雌兔(X DX_)基因型有 222=8(种),其中杂合子占 1-1/31/31/2=17/18;F2中的比利时兔基因型为1/3aaBB、2/3aaBb(或 1/3AAbb、2/3Aabb),则其自由交配的后代中比利时兔的比例=1-1/31/3=8/9。(3)欲鉴定 F2中某只白化正常雄兔的基因型,只能取比利时正常雌兔与之交配,因为野鼠色的雌兔为双显性个体,不能用于鉴别基因型;白化兔相互杂交子代均为白化,也不能鉴别。若子代出现三种毛色,说明该雄兔为杂合子,基因型为 aaBbXDY(或 AabbXDY)。
