丁苯吡胶乳

1、tails particuliers ventuels rele- vs au cours de lessai; d) compte rendu de toutes oprations non prvues dans la prsente Norme internationale, ou de toutes oprations facultatives. Page blanche 。

2、uot;。
1 主题内容与适用范围本标准规定了丁苯胶乳白BRL)中结合苯乙烯含量测定的方法。
本标准适用于以聚苯乙烯或一种丁苯共聚物补强的丁苯胶乳中总结合苯乙烯含量的测定。
本标准也适用于非补强的丁苯胶乳。
2 引用标准GB/T 8658 丁苯生胶中结合苯乙烯含量的测定折光指数法SH 1149 合成胶乳取样法3 方法原理凝聚、洗净和干燥试样，经硝酸硝化，使苯乙烯结构单元氧化成对硝基苯甲酸，再依次经乙酷和氢氧化铀溶液萃取分离后，用分光光度计在紫外光谱区定量测定对硝基苯甲酸含量。
4 试剂和材料分析中使用分析纯试剂和蒸馆水或同等纯度的水。
4.1 硝酸:密度1.43g/cm3o 应使用新鲜硝酸，陈硝酸硝化作用较差。
4.2 无水乙酷。
4.3 异丙醇。
4.4 氧化纳饱和溶液。
4.5 氢氧化铀溶液:c(NaOH)=5mol/L。
将200g氢氧化铀溶于水中，稀释至1000 mL。
4.6 氢氧化铀溶液:c(NaOH)=O.lmol/L。
将4g氢氧化铀溶于水中，稀释至1000 mL。
4. 7 无水硫酸锅。
4.8 沸石屑。
4.9 参比丁苯橡胶:苯乙烯含量约23.5%(m/m)，J安GB/T8658测定。
5 仪器、设。

3、不饱和物的测定方法。
本标准适用于丁苯胶乳中残留苯乙烯、丁二烯二聚物和其他不饱和物总含量的测定。
2 引用标准GB 601 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备SH 1149 合成胶乳取样法3 方法原理将胶乳与甲醇-起蒸锢，蒸出的不饱和物，在酸性状态F与澳酸押-1:真化饵所游离出的澳起加成反应zBr03 +5Br+6H+= 3Br2+3H20 Br2+R-CH=CH2 =R-CHBr-CH2Br 过量的澳与破化饵作用析出确，再用硫代硫酸纳标准滴定溶液滴定析出的确:Br2+2I= 2Br+I2 12+2S20 = 2I+S40 从而计算出胶乳中残留不饱和物的含量。
4 试剂本标准使用分析纯试剂和蒸馆水或同等纯度的水。
4.1 甲醇z含有对-叔丁基邻苯工盼(TBC)O.01 g/kg。
注:甲醇为有毒物质，易对视神经造成永久性伤害，容许浓度200mg/m配制和操作应在良好的通风环境下进行。
4.2 硫代硫酸锅(Na2S203)标准滴定溶液:c(Na品03)=0.1 mol/L。
4.3 硫酸溶液:18% (m/m)。
4.4 澳。

4、于以干聚物为基准的结合苯乙烯含量在1817毛-4017毛(m/m)的低温(约5(:)乳液聚合丁苯胶乳。
本标准不适用于补强丁苯胶乳(SBRLY)、援基丁苯胶乳(XSBRL)、丁苯毗胶乳(PSBRL)。
2 引用标准SH 1149合成胶乳取样法GB/T 8658丁苯生胶一一结合苯乙烯含量测定一一折光指数法SH/T 1501合成肢乳干聚物制备3 定义结合苯乙烯以苯乙烯为一组分的共聚物中所结合的苯乙烯。
4 方法原理丁苯胶乳的干聚物经乙醇-甲苯共沸液抽提，压成薄试片测定折光指数，计算结合苯乙烯含量。
5试剂及仪器实验所使用的试剂及仪器应符合SH1149、GB/T8658、SH/T1501的规定。
6 取样按SH1149规定的方法之一取样。
7 分析步骤根据丁苯胶乳中所含乳化剂类型，选择SH/T1501合成胶乳干聚物制备的方法之一，制备干聚物样品。
按GB/T8658的规定，将丁苯胶乳的干聚物压成厚度为0.2-0.3mm试片，称取试片约Ig，用乙醇-甲苯共沸液抽提，干燥，再压成薄试片，测定折光指数。
8 分析结果的表述按GB/T8658规定，计算丁苯胶乳干聚物中结合苯乙烯含量，以胶乳中干聚物的质量百。

5、9-92 合成胶乳取样法3 方法概述在胶乳中，按一定的搅拌速度，在规定的时间内匀速加入一定量的氧化钙溶液，依据产生的凝结物量，衡量胶乳的稳定性。
4 试剂本标准使用分析纯试剂和蒸馆水或纯度相当的水。
4. 1 氧化钙(CaClz)溶液，1%(m/m)。
5 仪器5. 1 搅拌器:能控制转速在500:l:10r/min。
搅拌叶片:采用竖条型不锈钢搅拌叶片，长90mm、宽15mm士0.1mm、厚2mm。
搅拌装置见图。
5.2 滴定管:50mL，分度值0.1mL。
5.3 天平:感量0.1mg ,O. 1 g。
5.4 不锈钢网筛:筛孔孔径为180m:l:15m(80目)。
5. 5 真空烘箱:能抽到余压0.01MPa，温度能保持在120士0.2C。
5.6 干燥器。
5. 7 烧杯:500mL。
5.8 马弗炉。
中国石油化工总公司1995-03-29批准1995-10-01实施1 6分析步骤6. 1 试样2 3 SH/T 1 608 - 95 。
l一支架;2一电机;3烧杯;4搅拌叶片;5二升降架在水浴中将胶乳温度调整到25士3C，经不锈钢网(5.4)过滤后，称取200。

6、实施数码i坊iJJ中华人民共和国国家质量监督检验检茂总局中国国家标准化管理委员会发布中华人民共和国国家标准合成胶乳第1部分:援基丁苯胶乳(XSBRL)56C、55BGB/T 25260. 1-2010 晤中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址www.spc.net.cn电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销峰开本880X12301/16 印张0.5字数8千字2010年11月第一版2010年11月第一次印刷* 书号:155066 1-40750 定价14.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533G/T 25260.1-2010 目。
吕GB/T 25260(合成胶乳共分三个部分:一-一第1部分:竣基丁苯胶乳(XSBRL)56C、55B;一第2部分:丁腊胶乳;十一第3部分:氯丁肢乳。
本部分为GB/T25260的第1部分。
本部分以国外同类产品先进的技术指标和国内产品的实测值为依据制定。
本部分由中国石油和化学工业协会提出。

7、ion of hazardous substances 2012-11-01实施2012-06-29发布发布中华人民共和国国家质量监督检验检痊总局中国国家标准化管理委员会吧如HHnd弘旺叫33! 何闷。
WM 刷、Fh啥帘MIi马!功伪目。
昌本标准按照GB/T1. 1一2009给出的规则起草。
本标准由中国轻工业联合会提出。
本标准由全国地毯标准化技术委员会(SAC/TC150)归口。
GB/T 28483-2012 本标准由漂阳巨神科技材料有限公司、天津市东方蓝宝地毯研究中心负责起草，上海高桥巴斯夫分散体有限公司、陶氏化学(中国)投资有限公司上海分公司、中国工艺美术协会地毯专业委员会参加起草。
本标准主要起草人:叶剑豪、陈桂生、向远清、李静、张玉芬、丁少白、杨浩平。
I G/T 28483-2012 51 本标准参考欧洲环保地毯协会(GUT产品检测标准及限定值技术文件中对地毯用胶乳有害物质限量的规定，目的在于促进地毯产品辅料生产加工过程中减少有毒有害物质的产生和排放。
从地毯产品的原材辅料源头控制有害物质的产生。
H GB/T 28483-2012 地毯用环保胶乳。

8、单体，不饱和楼酸为第三单体，采用高温乳液聚合制得的竣基丁苯胶乳。
2 引用标准GB 2828-84 逐批检查计数抽样程序及抽样表适用于连续批的检查)SH 1149-92 合成胶乳取样法SH/T 1150-92 合成胶乳pH值测定法SH/T 1151-92 合成胶乳高速机械稳定性测定法SH/T 1152-92 合成胶乳粘度测定法SH/T 1153-92 合成胶乳凝固物含量测定法SH/T 1154-92 合成胶乳总固物含量测定法SH/T 1156-92 合成胶乳表面张力测定法SH/T 1594-94 丁苯胶乳挥发性不饱和物的测定SH/T 1608-95 丁苯胶乳对钙离子稳定性的测定3 技术要求和试验方法楼基丁苯胶乳为橡胶在水介质中的肢体分散体，呈乳白色，无机械杂质。
其技术指标和试验方法应符合表1规定。
表1XSBRL46C XSBRL45B 项目优等晶|一等晶|合格晶优等品|一等品|合格晶试验方法总固物，%48.0-52.。
48.0-52.。
SH/T 1154 pH值7.0-9.0 7.0-9.0 SH/T 1150 离速机稽、性，%=二0.20 SH/T 11511) 粘度，mPa，s运二。