高效液相色谱模拟

1、地下水、地表水、工业废水及生活污水中多环芳烃的测定。
当萃取样品体积为1L时，方法的检出限为0.0020.016g/L，测定下限为0.0080.064 g/L，详见表A.萃取样品体积为2L浓缩样品至0.1ml，苯并a芘的检出限为0.000 4g/L，测定下限为0.0016 g/L。
固相萃取法适用于清洁水样中多环芳烃的测定。
当富集样品的体积为10 L时，方法的检出限为 0.00040.0016g/L 测定下限为0.0016-0.0064g/L,详见表A.。

2、地下水、地表水、工业废水及生活污水中多环芳烃的测定。
当萃取样品体积为1L时，方法的检出限为0.0020.016g/L，测定下限为0.0080.064 g/L，详见表A.萃取样品体积为2L浓缩样品至0.1ml，苯并a芘的检出限为0.000 4g/L，测定下限为0.0016 g/L。
固相萃取法适用于清洁水样中多环芳烃的测定。
当富集样品的体积为10 L时，方法的检出限为 0.00040.0016g/L 测定下限为0.0016-0.0064g/L,详见表A.。

3、s-HPLC/UV and HPLC MS/MS 2011-12-05发布2012-03-01实施暂且码防伪中华人民共和国国家质量监督检验检菇总局毕+中国国家标准化管理委员会。
叩GB/T 27577-2011 前言本标准按照GB/T1. 1-2009给出的规则起草。
本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会(SAC/TC257)归口。
本标准起草单位:大连市产品质量监督检验所(国家日化产品质量监督检验中心)、上海市日用化学工业研究所(国家香料香精化妆品质量监督检验中心)、大连标准检测技术研究中心。
本标准主要起草人:毛希琴、胡侠、潘炜、郑顺利、李鹏、李琼。
I 1 范围化妆品中维生素Bs(泛酸)及维生素原Bs(D-泛醇)的测定高效液相色谱紫外检测法和高效液相色谱串联质谱法GB/T 27577-2011 本标准规定了化妆品中维生素民(泛酸及维生素原Bs(D-泛醇)测定的高效液相色谱紫外检测法和高效液相色谱串联质谱法两种方法。
本标准适用于化妆品中维生素Bs(泛酸)及维生素原Bs(D-泛醇)的定量测定，高效液相色谱紫外检测法对泛酸、D泛醇的检出限为30g/g，定量限为100g/go高效液相。

4、12-03-01实施数闰IPJ岱中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会发布GB/T 27579-2011/ISO 8432: 1987 前言本标准按照GB/T1. 1-2009给出的规则起草。
本标准使用翻译法等同采用国际标准ISO8432: 1987(精油高效液相色谱分析通用法。
本标准由中国轻工业联合会提出。
本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会(SAC/TC257)归口。
本标准起草单位:上海香料研究所、爱普香料集团股份有限公司。
本标准主要起草人:武晓剑、胡勇成、金其璋、黄健、李琼、黄彦宾、曹怡。
I G/T 27579-2011/ISO 8432: 1987 精油高效液相色谱分析通用法1 范围本标准规定了用高效液相色谱分析精油的通用方法，目的在于测定其中某个特定成分的含量和/或探求一个特征图像。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
ISO 356精油试样制备(Essentialoils-Preparation。

5、书书书 犐犆犛 犆 G21G22G23G24G25G26G27G28G29G2AG2BG2CG2BG2DG2EG2FG30G31 犛犖 犜 G28G32G33G34G21G35G36G37G38G39G3AG3B G3CG3DG3EG3FG40G41G26G3EG3FG40G41 G42G41 G42G41G43 G44G45 G46G47 G21G22G23G24G25G26G27G28G29。

6、书书书 犐犆犛 犆 G21G22G23G24G25G26G27G28G29G2AG2BG2CG2BG2DG2EG2FG30G31 犛犖 犜 G28G32G33G34G21G35G36G37G38G39G3AG3B G3CG3DG3EG3FG40G41G26G3EG3FG40G41 G42G41 G42G41G43 G44G45 G46G47 G21G22G23G24G25G26G27G28G29。