马拉氧磷

1、际残留量高于限量指标，进口粮食也存在超标的情况，基于这一原因，在参考国际标准及我国实际情况，修改了马拉硫磷的指标。
本标准于1985年4月26日首次发布。
本标准从实施之日起，同时代替GB5127-8本标准由中华人民共和国卫生部提出。
本标准由卫生部食品卫生监督检验所负责起草。
本标准主要起草人g张I脂夏、张萍。
本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院负责解释。
118 1 范围中华人民共和雷器家标准食品中敌敌畏、乐果、马拉晓磷、对确磷最大残窜摄量捺准Maximum residue limits of dichlorphos, dimethoate, malathion and parthion in food GB 5127-1998 代替GB5127 85 本标准娩定了农药敌敌f毒、乐果、马拉硫磷、对号草磷在粮食、蔬菜、水果、食用池中最大残吉普限量e本标准适用于使用过敌数良、乐果、马拉硫磷当对硫磷的粮食、蔬菜、水果、油料等农作物。
2 51用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中部瑞丽构成为本标准的条文e本标准出版时，所示版本均为有效。
所有标准都会被移订，使用本标准的各方应探讨使。

2、种和指标品种和指标见下表。
指标s目种敌敌圈乐果马拉硫哥哥对硫瞻mg/kg mg/kg mg/kg mg/kg 粮食（原粮）o. 1 0.05 3 。
l蔬菜0 2 1. 0 不得撞出不得徨出食用植物油不得检出平得捡出不得幢出。
1注水果暂可参考蔬来的标准附加说明：本标准由全国卫生标准技术委员会食品卫生标准分委员会提出，由卫生部食品卫生监督检验所归。
I 本标准出E生部食品卫生监督检验所起草。
本标准主要起草人张临夏。
中华人民共和国卫生部1985-04-26发布1985-11-01实施91 。

3、技术条件1.外观:黄棕色单相透明液体。
2.马拉硫碑乳油应符合下列指标要求:名称指标O, O一二甲甚一S一(1，2一二乙幽基乙基)二硫代确酸脂含f,%45乳油稳定性合格水分含f,%0.3酸度(以H,SO.计)，%0.3二、检验规则3.马拉硫磷乳油应由生产厂的技术检验部门进行检验，生产厂应保证出厂的马拉硫磷乳油均符合本标准的要求，每批出厂的马拉硫磷乳油都应附有质量证明书。
4.每批马拉硫磷乳油最应不超过每个调制锅的最大容量。
5.取样方法:从每批总箱数的5%中取样，小批量不得少于3箱。
从每个取样箱中任选一瓶，每瓶取大致相等数f的检样，混匀后取不少于500克的检样装人清洁、千燥、带磨口塞的玻璃瓶中，瓶上枯贴标签，注明:生产厂名称、产品名称、批号、取样日期，并送交检脸部门进行检验。
6.若检验结果中有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍，的包装(箱)中选取检样进行核验。
重新检验的结果，即使只有一项指标不符合本标准要求时，则整批马拉硫磷乳油不能验收。
中华人民共和国化学工业部发布浙江省石油化学工业局提出9 7 9年10月1日宁波农药厂、温州农药厂试行起草1043HG 2-1210-787.产品出。

4、色均相液体，一级品、二级品为浅黄色至棕黄色均相液体。
12指标要求:名称指标特级品一级品二级品O, O一二甲基一S一(1.2一二乙曲羞乙荃)二硫代确酸醋含t,%90.085.075.0铁含.，PPM。
汽化温度:180C(指示温度);检测温度:160(指示温度).载气ZNx):柱前压0.8公斤/厘米x流量27毫升/分;1058HG 2-145.一612氢气流量:35毫升/分，氧气流量:-200毫升/分;纸速:5毫米/分，进样量:0.6微升。
8.1.7测定步骤3.1.7.1样品测定在选定的气相色谱条件下，待仪器进人稳定的工作状态后，先注人标准液2次，每次0.6微升，使色谱柱饱和。
然后按下列顺序进样分析:a.标准液，b.样品液，c.标准液;d.样品液。
进样量约为。
.6微升，使内标物和马拉硫磷响应值达到记录仪满刻度的60-70%为宜，并力求与标准液峰高一致。
8.1.7.2定f校正因子的求得根据a, c两针标准液所得的色谱图，分别测量马拉硫磷和内标物的峰高，按下式计算马拉硫磷的定量校正因子(f，并取其平均值。
了二W,P/W,h,/h,(1)式中:W, W,分别为标准液。