钛白粉 钠含量的测定

1、2 纸和纸板水分的测定法GB 463 纸和纸板灰分的测定GB 740纸浆试样的采取GB 741 纸浆分析试祥水分的测定法GB 742纸浆灰分的测定3原理将试样灰化，并把灰溶解于盐酸中，将试验溶液吸入空气乙：快火焰中，分别测量由仰空心阴极灯所发射的766.5 nm谱线的吸收值和销空心阴极灯所发射的588.9 nm谱线的吸收值。
4试剂4, 1 标准销溶液I准确称取经110烘干2h后的光谱纯氯化纳1.271 1 g于300mL的烧杯中，用蒸馆水溶解并移入1000 mL的容量瓶中稀释至刻度、摇匀。
储存在聚乙烯塑料瓶中备用，此溶液每ImL含0.5 mg锅。
4, 2 标准纳溶液E移取20mL标准纳溶液I于1000 mL容量瓶中，用蒸馆水稀释至刻度混合均匀。
每lmL这种标准溶液含0.01 mg销，此溶液当天用当天配。
4, 3标准梆溶液I准确称取经110烘干2h的光谱纯氯化饵o.9534 g于300mL的烧杯中，用蒸馆水溶解并移入1 000 mL容量瓶中稀释至刻度、摇匀。
储存在聚乙烯塑料瓶中备用，此溶液每1mL含0.5 mg例。
4. 4 标准饵溶液E移取20mL标准御溶液I于1000 mL容量瓶。

2、曲线线性：等差浓度标准溶液中两个最高浓度标准溶液的吸光读数的差值，不小于最低浓度标准溶液与零浓度溶液吸光读数差值的0.8倍。
最小稳定性：最高浓度标准溶液与零浓度溶液多次测量所得到的吸光读数，相对于最高浓度标准溶液吸光读数平均值的变异系数，应分别不大于1.5和0.6(见附录A)。
原子吸收分光光度计的工作条件：见附录B。
4 试剂 4.1 氯化钾(1)：称取1g不含钠的基准氯化钾，溶于100mL水中。
4.2 钠标准溶液(1mg/mL)：准确称取光谱纯氯化钠2.544g于200mL烧杯中，用水溶解，移入1L容量瓶中，用水稀释至标线，混匀，贮存于塑料瓶中。
此溶液1mL含1mg钠。
4.3 钠标准溶液(100 g/mL)：准确吸取50mL钠标准溶液(4.2)，置于500mL容量瓶中。
用水稀释至标线，混匀，此溶液1mL含100 g钠。
5 操作程序 5.1 试液制备 称取试样1g(准确至0.001g)于250mL烧杯中，加50mL水，低温加热，使样品溶解完全后，移入100mL容量瓶中，用水稀释至标线，混匀，放置片刻，使溶液澄清或干滤。
5.2 钠的吸光度测定 吸。

3、选用766.5nm波长。
根据样品称样量和稀释倍数计算试样中钠、钾的含量。
4 试剂 所用试剂除注明者外，均为分析纯，水均系去离子水。
4.1 盐酸（GB 622）， 20=1.19gmL；4.2 硝酸（GB 626）， 20=1.42gmL；4.3 乙酸镁溶液：150gL。
称取15.0g乙酸镁（HGB 3297），加水溶解后，定容至100mL； 4.4 钠、钾混合标准贮备溶液（Na 1000mg+K 1000mgL）：称取在1055烘46h的氯化钠（基准试剂）2.5420g和氯化钾（基准试剂）1.9067g用水溶解后定容至1L，贮于塑料瓶中。
5 仪器设备 试验中所有玻璃器皿，用13盐酸溶液或13硝酸溶液浸泡24h，然后用水洗净，晾干。
严防钠、钾污染。
5.1 分析天平：感量0.001、0.0001g； 5.2 无灰滤纸； 5.3 带孔的无灰滤纸：中央有一个直径为23mm小孔，再沿半径剪开； 5.4 电热恒温水浴锅：温度可调； 5.5 电热恒温干燥箱：温度可调； 5.6 电热板：可变温控制； 5.7 马福炉：可变温控制； 5.8 火焰光度计。
页码。

4、本标准代替GBT 12658-1990纸浆、纸和纸板中钾、钠含量的测定。
本标准与GBT 126581990相比主要变化如下：修改了标准名称；增加了前言；修改了范围(1990版的第1章；本版的第1章)；修改了规范性引用文件(1990版的第2章；本版的第2章)；修改了原理(1990版的第3章；本版的第3章)；修改了试剂的要求(1990版的第4章；本版的第4章)；修改了仪器的要求(1990版的第5章；本版的第5章)；修改了样品采取和制备(1990版的第6章；本版的第6章)；修改了试验步骤，删减了钾的测定(1990版的第7章；本版的第7章)；增加了质量保证和控制(本版的第8章)。
本标准由中国轻工业联合会提出。
本标准由全国造纸工业标准化技术委员会归口。
本标准起草单位：中华人民共和国深圳出入境检验检疫局、中国制浆造纸研究院。
本标准主要起草人：徐嵘、陈旭辉、顾浩飞、陈向阳。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GBT 12658 199本标准由全国造纸工业标准化技术委员会负责解释。
纸、纸板和纸浆钠含量的测定GBT 12658-2008。

5、Cl UDC S事I.串串串.86 GB 6709-88 当溶液中所有的黄血盐与镑离子结合成不溶性化合物后，加人的赤血盐将二苯胶氧化显示出蓝紫色，此时即为终点。
2 试剂2. 1 硫酸s分析纯（GB625-77硫酸）。
2+ 3溶液。
2.2 盐酸z分析纯（GB622一77盐酸）。
1+ 1溶液。
2.3 硫酸梆z分析纯（HG3-920一76）。
饱和溶液。
2.4 铁氯化幸甲z分析纯（GB644一77铁氟化铮川。
1%溶液，贮于棕色瓶中。
使用期不得超过一周。
2.5 二苯胶指示剂s将1g二苯胶分析纯，GB681一78）溶于lOOml浓硫酸中。
2.6 氧化镑g基准试剂（GB1260一77（氧化铮衍。
2.7 镑标准溶液a称取经约sooc灼烧至恒童的氧化镑6.2236g （称准至0.0002，置于烧杯中，加人50ml盐酸，使氧化镑慢慢溶解，冷却至室温，移人lOOOmi容量瓶中。
以水稀释至刻线，摇匀备用。
此溶液每毫升相当于o.005g镑。
, 仪器8. I 称量瓶s直径50mm，高30mm，并附有严密的磨口塞。
8.2 滴定管g容积25时，分刻度0.05ml.3.3 分析天平g感量。