1、ICS 85-010Y 30 囝亘中华人民共和国国家标准GBT 1 2658-2008代替GBT 12658 1990纸、纸板和纸浆 钠含量的测定Paper，board and pulp-Determination of sodium content2008-08-19发布 2009-05-01实施宰瞀徽紫瓣訾糌瞥星发布中国国家标准化管理委员会促1”刖 舌GBT 12658-2008本标准代替GBT 12658-1990纸浆、纸和纸板中钾、钠含量的测定。本标准与GBT 126581990相比主要变化如下：修改了标准名称；增加了前言；修改了范围(1990版的第1章；本版的第1章)；修改了规范性引
2、用文件(1990版的第2章；本版的第2章)；修改了原理(1990版的第3章；本版的第3章)；修改了试剂的要求(1990版的第4章；本版的第4章)；修改了仪器的要求(1990版的第5章；本版的第5章)；修改了样品采取和制备(1990版的第6章；本版的第6章)；修改了试验步骤，删减了钾的测定(1990版的第7章；本版的第7章)；增加了质量保证和控制(本版的第8章)。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国造纸工业标准化技术委员会归口。本标准起草单位：中华人民共和国深圳出入境检验检疫局、中国制浆造纸研究院。本标准主要起草人：徐嵘、陈旭辉、顾浩飞、陈向阳。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GBT
3、 12658 1990。本标准由全国造纸工业标准化技术委员会负责解释。纸、纸板和纸浆钠含量的测定GBT 12658-20081范围本标准规定了干湿法消化后采用火焰发射光谱法或火焰原子吸收光谱法测定绝缘用纸浆、纸和纸板中钠含量的方法。本标准适用于各种绝缘浆、纸和纸板，本标准也适用于普通的纸浆、纸和纸板，但试料量需根据钠的含量进行调整。检出限根据所使用的仪器而定，干湿法消化后用火焰发射光谱法测定，钠的检出限可达2 mgkg。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达
4、成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBT 450纸和纸板试样的采取及试样纵横向、正反面的测定(GBT 450 2008，ISO 186：2002，MOD)GBT 462纸、纸板和纸浆分析试样水分的测定(GBT 462-2008，ISO 287：1985，ISO 638：1978，MOD)GBT 740纸浆试样的采取(GBT 740 2003，ISO 7213：1981，IDT)GBT 6682分析实验室用水规格和试验方法(GBT 6682-2008，ISO 3696：1987，MOD)3原理将试样灰化后，溶于盐酸中，经火焰原子化后，测
5、定钠5889 nm谱线的发射强度或钠5889 nm谱线的吸收值，所产生的发射强度或吸收值与试样的钠含量成正比，与标准工作曲线比较进行定量分析。4试剂除非另有说明，在分析中仅使用确认为优级纯的试剂。41 水，GBT 6682，二级。42盐酸(Hcl)，P一118 gmL，质量分数为3638。43氯化铯溶液(CsCl，分析纯，10 gL)，称取10 g氯化铯于100 mL烧杯中，用水溶解后移入100 mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，储存于聚乙烯塑料瓶中。该溶液为电离抑制剂，采用原子吸收光谱法时使用。44钠标准溶液I，p(Na)一1 000 mgL，准确称取经110烘干2 h后的光谱纯氯化钠0254
6、 2 g于50mL的烧杯中，用水溶解并移人100mL的容量瓶中，加入5mL盐酸(42)，稀释至刻度、摇匀。储存在聚乙烯塑料瓶中备用。45钠标准溶液，p(Na)一50 mgL，用移液管移取50 mL的钠标准溶液I(44)于100 mL的容量瓶中，加入5 mL盐酸(42)，用水稀释至刻度。5仪器常规实验室仪器及51马弗炉：能保持温度在450士25。GBT 12658-200852陶瓷坩埚：内表面洁白、平滑，100 mL。53分析天平：感量0001 g。54火焰发射光谱仪，或55原子吸收分光光谱仪，配钠空心阴极灯。6试样采取和制备纸浆试样的采取按照GBT 740的规定进行，纸和纸板试样的采取按照GB
7、T 450的规定进行。采样时应戴干净的手套采取试样，将样品剪碎(约2 mmX 2 mm)，防止污染。称量前，试样应在天平附近平衡近20 rain。7试验步骤71试料的称取每个样品称取三份试样，约1 g(精确至0001 g)，如样品的钠含量超出了工作曲线的范围，则根据检测值对试样量进行调整。同时称取两份试样按GBT 462测定其水分。72空白试验与试样的测定平行进行，取相同量的所有试剂，采用相同的分析步骤，但不加试样。73灰化处理将装有试样的坩埚(52)放人马弗炉(51)中，敞开盖，马弗炉(51)不紧闭，以保证氧气充足。升温至20025，保持1 h，再升温至450士25，保持4 h。完全灰化后，
8、盖上坩埚盖，取出坩埚，自然降温至室温。警告：注意高温，防止灼伤。74灰的溶解和试液的制备仔细地沿壁向坩埚中滴人约10mL的水，加入25mL盐酸(42)，移入50mL的容量瓶中，再用少量水洗涤坩埚3次4次，洗涤液一并移人容量瓶中。如有沉淀，用快速定量滤纸过滤，然后用水稀释至刻度，摇匀。如用原子吸收光谱法测定，定容前向容量瓶中准确地加入05 mL氯化铯溶液(43)。75钠含量的测定751原子吸收光谱法7511用移液管分别移取0 mL、05 mL、10 mL、15 mL、20 mL、25 mL的钠标准溶液(45)于50 mL的容量瓶中，加入25 mL盐酸(42)，05 mL氯化铯溶液(43)，用水稀
9、释至刻度，摇匀。每毫升上述标准溶液分别含钠0 pg，05 pg，10 pg，15 pg，20 pg，25 pg。7512根据仪器操作手册设定参数，并使仪器操作参数最佳化。用空气一乙炔火焰，在5889 nm处测定空白溶液、标准工作溶液、试样溶液的吸光度。钠的工作曲线是非线性曲线，当吸光度过高，可通过旋转燃烧头，使吸光度达到仪器的最佳值。752发射光谱法7521用移液管分别移取0 mL、05 mL、10 mL、15 mL、20 mL、25 mL的钠标准溶液(45)于50 mL的容量瓶中，加入25 mL盐酸，用水稀释至刻度，摇匀。每毫升上述标准溶液分别含钠0 pg，05 pg，10 pg，15 Pg
10、，20 pg，25 pg。7522根据仪器操作手册设定参数，并使仪器操作参数最佳化。用空气一乙炔火焰，在5889 nm处测定空白溶液、标准工作溶液、试样溶液的发射强度。753绘制校准曲线绘制校准曲线，以计算试样溶液的钠含量。2GBT 12658-2008754计算结果钠含量以钠的质量分数x。计，数值以毫克每千克(mgkg)表示，按式(1)计算：x。一!茎!=型丕旦 (1)m式中：x。试样中钠的含量，单位为毫克每千克(mgkg)；x。试样溶液中钠的浓度，单位为毫克每升(mgL)；x。空白溶液中钠的浓度，单位为毫克每升(mgL)；v定容的体积，单位为毫升(mL)；m试样的绝干质量，单位为克(g)。
11、计算结果保留至小数点后一位，以三次测定结果的平均值作为测定结果。8质量保证和控制81选择最佳温度和时间是灰化处理的关键，温度过高会造成钠的挥发损失，温度过低会使灰化不彻底，残留吸附，造成结果出现偏差。因马弗炉的个体差异，温度不易准确控制，建议同时做加标回收，如果回收率在90110，测定结果可采用，否则，应调整灰化处理的温度和时间。82灰化处理后，当坩埚内表面呈现黑色或有碳粒残留，均是灰化不彻底的表现。83灰化处理时，为了氧气充足，灰化充分，马弗炉不应闭紧，坩埚应敞开。但应注意坩埚取出前应加盖，防止灰的飘飞，造成损失。在碳化过程中，会有烟排出，建议配合使用抽风装置。84在溶解灰时，应沿坩埚内壁滴
12、水，防止灰的飘飞。85试样在称量前，应在天平附近平衡20 rain，可避免因试样本身的水分变化而导致称量数据的不稳定。86当测定值不在工作睦线范围内，建议调整工作曲线范围或试样质量，不建议稀释样品。87注意坩埚的个体差异所引起的空白值的差异。建议使用同批生产的坩埚，不建议使用内表面粗糙变黄的坩埚。由于灰化不完全会导致坩埚有残留，建议坩埚使用前在700下灼烧1 h，然后用稀硝酸浸泡，冲洗干净。试验用的玻璃器皿应在使用前用稀硝酸浸泡，然后冲洗干净。9试验报告试验报告应包括以下项目：a)完整鉴定样品所需的全部资料；b)试验中所观察到的任何异常现象；c)本标准或规范性引用文件中未规定的，并可能影响测定结果的任何操作。
