眼科常用药物

1、性增大（E）药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大3 地西泮经体内代谢，1 位脱甲基，3 位羟基化生成的活性代谢产物为（A）去甲西泮（B）劳拉西泮（C）替马西泮（D）奥沙西泮（E）氯硝西泮4 艾司唑仑的化学结构式是5 具有咪唑并吡啶结构的药物是（A）舒必利（B）异戊巴比妥（C）唑吡坦（D）氟西汀（E）氯丙嗪6 唑吡坦的主要临床用途是（A）抗癫痫（B）抗精神病（C）镇静催眠（D）抗抑郁（E）抗惊厥7 佐匹克隆的化学结构是8 苯巴比妥的化学结构为（A）嘧啶二酮（B）嘧啶三酮（C）丁二酰亚胺（D）乙内酰脲（E）丁二酰脲9 在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是（A）苯妥英钠（B）苯巴比妥（C）艾司唑仑（D）阿米替林（E）氟西汀10 下列药物不具有抗癫痫作用的是10 A唑吡坦B阿普唑仑C奥沙西泮D劳拉西泮E佐匹克隆11 地西泮在肝脏经 l 位去甲基，3 一位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物12 第一个上市的咪唑并吡啶类镇静催眠药13 是奥沙西泮 5-位苯环的邻位上引入氯原子14 吡咯酮类药物，被称为“第二三代催眠药”14 A唑吡坦B硫喷妥钠C地西泮D氟西汀E。

2、约 8转化成吗啡4 溴己新分子中含有的基团是（A）醇羟基（B）酚羟基（C）哌啶基（D）环戊基（E）3，5- 二溴苯甲氨基5 具有如下结构的药物属于（A）镇痛药（B）镇咳药（C）麻醉药（D）镇静药（E）祛痰药6 祛痰药溴己新的活性代谢物是（A）羧甲司坦（B）右美沙芬（C）氨溴索（D）苯丙哌林（E）乙酰半胱氨酸7 分子中含有硫醚结构的祛痰药是（A）苯丙哌林（B）羧甲司坦（C）氨溴索（D）乙酰半胱氨酸（E）溴己新8 与异丙托溴铵不符的是（A）为 M 胆碱受体拮抗剂（B）具有莨菪碱的一般理化性质（C）在酸碱条件下均比较稳定（D）分子中托品酸是消旋体（E）不易透过血脑屏障，中枢副作用低9 结构中含有喹啉环的药物是（A）齐留通（B）孟鲁司特（C）沙丁胺醇（D）扎鲁司特（E）异丙托溴铵10 分子结构中的 17-羧酸酯基水解成 17-羧酸后，药物活性丧失，也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是（A）氨茶碱（B）曲尼司特（C）孟鲁司特（D）醋酸氟轻松（E）丙酸氟替卡松10 A孟鲁司特B福莫特罗C沙美特罗D丙卡特罗E沙丁胺醇11 结构中含有喹啉环的是12 结构中含有长链氨基醚的是13 药。

3、苯妥英钠属于（分数：2.00）A.巴比妥类B.丁二酰亚胺类C.苯并二氮革类D.乙内酰脲类E.二苯并氮革类4.如下化学结构的药物是 （分数：2.00）A.奥卡西平B.加巴喷丁C.艾司唑仑D.佐匹克隆E.卡马西平5.苯巴比妥的化学结构为 （分数：2.00）A.B.C.D.E.6.氯丙嗪的结构中不含有（分数：2.00）A.吩噻嗪B.二甲氨基C.二乙氨基D.丙胺E.环上有氯取代7.属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的抗抑郁药物是（分数：2.00）A.舒必利B.阿米替林C.舍曲林D.帕罗西汀E.氟西汀8.以下药物不属于三环类抗精神失常药的是（分数：2.00）A.氯丙嗪B.氯米帕明C.阿米替林D.奋乃静E.氟西汀9.与奋乃静的化学结构不相符的是（分数：2.00）A.吩噻嗪母核B.哌嗪环C.哌嗪乙醇D.丙基哌嗪E.哌嗪丙醇10.与下列药物具有相同作用机理的药物是 （分数：2.00）A.氯普噻吨B.吗氯贝胺C.阿米替林D.氟西汀E.奋乃静二、B1 型题(总题数：1，分数：6.00)A苯巴比妥 B苯妥英钠 C加巴喷丁 D卡马西平 E丙戊酸钠（分数：6.00）(1).含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管。

4、乙胺（C）膦甲酸钠（D）利巴韦林（E）沙奎那韦3 A阿昔洛韦B更昔洛韦C喷昔洛韦D奥司他韦E泛昔洛韦4 属于前体药物的是5 属于更昔洛韦的生物电子等排体衍生物的是5 A齐多夫定B阿昔洛韦C氟康唑D茚地那韦E奥司他韦6 属于非开环核苷类抗病毒药7 属于开环核苷类抗病毒药8 属于非核苷类抗病毒药9 属于蛋白酶抑制剂9 A具有喹啉羧酸结构的药物B具有咪唑结构的药物C具有双三氮唑结构的药物D具有单三氮唑结构的药物E具有鸟嘌呤结构的药物10 环丙沙星11 阿昔洛韦12 利巴韦林13 氟康唑13 A金刚烷胺B利巴韦林C齐多夫定D奥司他韦E阿昔洛韦14 治疗 A 型流感的药物是15 治疗禽流感病毒的药物是16 治疗疱疹病毒的药物是17 治疗艾滋病病毒的药物是17 A氟康唑B克霉唑C来曲唑D利巴韦林E阿昔洛韦18 含三氮唑结构的抗病毒药物是19 含三氮唑结构的抗真菌药物是20 含三氮唑结构的抗肿瘤药物是20 21 齐多夫定的化学结构为22 阿昔洛韦的化学结构为23 利巴韦林的化学结构为24 属于非开环的核苷类抗病毒药有（A）齐多夫定（B）阿昔洛韦（C）。

5、4-苯并硫氮杂革（D）1，5- 苯并硫氮杂革（E）二苯并硫氮杂革4 含有磷酰结构的 ACE 抑制剂是（A）卡托普利（B）依那普利（C）福辛普利（D）赖诺普利（E）缬沙坦5 当 1，4- 二氢吡啶类药物的 C-2 位甲基改为-CH 2OCH2CH2NH2 后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是（A）硝苯地平（B）尼群地平（C）尼莫地平（D）氨氯地平（E）尼卡地平6 第一个上市的血管紧张素受体拮抗剂是（A）氯沙坦（B）氟伐他汀（C）利血平（D）氯贝丁酯（E）卡托普利7 血管紧张素转化酶抑制剂可以（A）抑制体内胆固醇的生物合成（B）抑制血管紧张素的生成（C）阻断钙离子通道（D）抑制磷酸二酯酶，提高 CAMP 水平（E）阻断肾上腺素受体7 A含有四氮唑结构B含有二氢吡啶结构C含脯氨酸结构D含多氢萘结构E含孕甾结构8 依那普利9 缬沙坦10 氨氯地平11 辛伐他汀11 12 依那普利的结构式为13 赖诺普利的结构式为14 福辛普利的结构式为15 卡托普利的结构式为15 16 维拉帕米的结构式为17 地尔硫革的结构式为18 尼莫地平的结构式为19 氨氯地平的结构式为20 作用于 。

6、D）瑞格列奈（E）二甲双胍6 格列本脲临床用于治疗（A）水肿（B）高血压（C） 1 型糖尿病（D）2 型糖尿病（E）癫痫病7 属于仅一葡萄糖苷酶抑制剂的是（A）阿卡波糖（B）葡萄糖（C）格列吡嗪（D）吡格列酮（E）胰岛素8 具有促进钙、磷吸收的药物是（A）葡萄糖酸钙（B）阿仑膦酸钠（C）雷洛昔芬（D）阿法骨化醇（E）维生素 A9 有一位 70 岁男性老人患骨质疏松症，应首选的治疗药物是（A）乳酸钙（B）骨化三醇（C）雷洛昔芬（D）利塞膦酸钠（E）维生素 D39 10 结构为去甲睾酮的衍生物，具有孕激素样作用的药物是11 结构为去甲睾酮的衍生物，具有蛋白同化激素样作用的药物是11 A瑞格列奈B格列本脲C罗格列酮D二甲双胍E阿卡波糖12 属非磺酰脲类促胰岛素分泌剂的药物是13 属非噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的药物是13 A胰岛素B格列齐特C吡格列酮D米格列醇E二甲双胍14 属于胰岛素分泌促进剂的是15 属于仅一葡萄糖苷酶抑制剂的是16 含有磺酰脲结构的药物是17 有 51 个氨基酸组成的药物是17 18 格列本脲的化学结构式19 甲苯磺丁脲的化学结构式20 格列美脲的化。

7、3 属于 HMG-CoA 还原酶抑制剂的药物是（A）氟伐他汀（B）卡托普利（C）氨力农（D）乙胺嘧啶（E）普萘洛尔4 阿托伐他汀主要用于治疗（A）高甘油三酯血症（B）高胆固醇血症（C）高磷脂血症（D）慢性心力衰竭（E）室性心动过速5 下列结构药物主要用于（A）抗高血压（B）降低血中甘油三酯含量（C）降低血中胆固醇含量（D）治疗心绞痛（E）治疗心律不齐6 非诺贝特属于（A）中枢性降压药（B）苯氧乙酸类降血脂药（C）强心药（D）抗心绞痛药（E）烟酸类降血脂药7 羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂可以（A）降低血中三酰甘油的含量（B）阻止内源性胆固醇的合成（C）抑制血管紧张素 I 向血管紧张素的转化（D）抑制体内 CAMP 的降解（E）促进胆固醇的排泄7 A单硝酸异山梨酯B可乐定C阿托伐他汀D非洛地平E雷米普利8 主要作为抗心绞痛药9 血管紧张素转化酶抑制剂10 钙通道阻滞剂11 羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂11 12 吉非罗齐的化学结构为13 辛伐他汀的化学结构为14 氟伐他汀的化学结构为15 洛伐他汀的化学结构为15 A硝酸甘油B硝酸异山梨醇酯C单硝酸异山梨醇酯D戊。

8、数：2.00）A.B.C.D.E.4.奥美拉唑的作用机制是（分数：2.00）A.组胺 H 1 受体拮抗剂B.组胺 H 2 受体拮抗剂C.质子泵抑制剂D.乙酰胆碱酯酶抑制剂E.磷酸二酯酶抑制剂5.有关奥美拉唑的叙述不符的是（分数：2.00）A.结构中含有亚磺酰基B.在酸碱溶液中均稳定C.本身无活性，为前体药物D.为质子泵抑制剂E.经酸催化重排为活性物质6.奥美拉唑的化学结构中含有（分数：2.00）A.吲哚环B.苯并咪唑环C.嘧啶环D.胍基E.哌嗪环7.奥美拉唑的化学结构式是 （分数：2.00）A.B.C.D.E.8.药用 S(-)异构体的药物是（分数：2.00）A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑9.属于呋喃类 H 2 受体拮抗剂的药物是（分数：2.00）A.西咪替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.雷尼替丁E.罗沙替丁10.化学结构如下的药物是 （分数：2.00）A.H 1 受体拮抗剂B.H 2 受体拮抗剂C.胃黏膜保护剂D.抗胆碱能的抑制胃酸药E.质子泵抑制剂二、B1 型题(总题数：1，分数：4.00)（分数：4.00）(1).西咪替丁（分数：2.00）A.B.C。

9、芬E.曲马多3.芬太尼是强效镇痛药，其结构的特征是（分数：2.00）A.含有 4-苯基哌啶结构B.含有 4-苯胺基哌啶结构C.含有苯吗喃结构D.含有吗啡喃结构E.含有氨基酮结构4.芬太尼的化学结构是 （分数：2.00）A.B.C.D.E.5.与吗啡叙述不符的是（分数：2.00）A.结构中含有醇羟基B.结构中有苯环C.结构中羰基D.为 阿片受体激动剂E.结构中有 5 个手性碳原子6.吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为（分数：2.00）A.具有相似的疏水性B.具有相似的构型C.具有相同的药效构象D.具有相似的化学结构E.具有相似的电性性质7.药物分子中含有两个手性碳原子的是（分数：2.00）A.美沙酮B.曲马多C.布桂嗪D.哌替啶E.吗啡8.以左旋体供药用而右旋体无效的药物是（分数：2.00）A.美沙酮B.芬太尼C.哌替啶D.布桂嗪E.吗啡9.可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是（分数：2.00）A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.吗啡二、B1 型题(总题数：1，分数：8.00)A纳洛酮 B布托啡诺 C右丙氧芬 D苯噻啶 E可待因（分数：8.00）(1).结构中含。

10、酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)E.异山梨醇-2-硝酸酯3.属于 HMG-CoA 还原酶抑制剂的药物是（分数：2.00）A.氟伐他汀B.卡托普利C.氨力农D.乙胺嘧啶E.普萘洛尔4.阿托伐他汀主要用于治疗（分数：2.00）A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.高磷脂血症D.慢性心力衰竭E.室性心动过速5.下列结构药物主要用于 （分数：2.00）A.抗高血压B.降低血中甘油三酯含量C.降低血中胆固醇含量D.治疗心绞痛E.治疗心律不齐6.非诺贝特属于（分数：2.00）A.中枢性降压药B.苯氧乙酸类降血脂药C.强心药D.抗心绞痛药E.烟酸类降血脂药7.羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂可以（分数：2.00）A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止内源性胆固醇的合成C.抑制血管紧张素 I 向血管紧张素的转化D.抑制体内 CAMP 的降解E.促进胆固醇的排泄二、B1 型题(总题数：2，分数：16.00)A单硝酸异山梨酯 B可乐定 C阿托伐他汀 D非洛地平 E雷米普利（分数：8.00）(1).主要作为抗心绞痛药（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).血。

11、分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).对氨基水杨酸钠（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).苯甲酸钠（分数：2.00）A.B.C.D.E.A以中性乙醇为溶剂，甲基红作指示剂，用硫酸滴定液滴定B以中性乙醇为溶剂，酚酞作指示剂，用氢氧化钠滴定液滴定C以中性乙醇为溶剂，酚酞作指示剂，用氢氧化钠滴定液中和后，加入定量过量的氢氧化钠滴定液，在水浴上加热 15 分钟，放冷，用硫酸滴定液回滴D以磷酸盐缓冲液为溶剂，在 222nm 的波长处测定吸光度，按吸收系数( （分数：8.00）(1).阿司匹林（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).阿司匹林片（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).布洛芬（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).布洛芬片（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.气相色谱 B.非水滴定 C.酸碱滴定 D.氧化还原 E.高效液相色谱（分数：4.00）(1).阿司匹林肠溶片的含量测定（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).阿司匹林的含量测定（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.布洛芬 B.硫喷妥钠 C.苯巴。

12、基酚 1.0g，加甲醇 20ml 使溶解，加碱性亚硝基铁氰化钠试液 1ml，摇匀，放置 30 分钟，如显色，与对乙酰氨基酚对照品 1.0g 加对氨基酚 50&g 用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深。
对乙酰氨基酚中对氨基酚的限量为 A.百万分之十 B.百万分之五十 C.百万分之五 D.百万分之十五 E.百万分之一（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.中国药典采用高效液相色谱法测定含量的药物是 A.对乙酰氨基酚颗粒剂 B.对乙酰氨基酚凝胶剂 C.对乙酰氨基酚咀嚼片 D.对乙酰氨基酚胶囊 E.对乙酰氨基酚栓剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.肾上腺素及其盐类药物中应检查的特殊杂质为 A.游离水杨酸 B.酮体 C.对氨基苯甲酸 D.对氨基酚 E.对氯乙酰苯胺（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.取某药物约 50mg，加稀盐酸 1ml 使溶解，加入 0.1moL/L 亚硝酸钠溶液数滴，再滴加碱性 -萘酚试液数滴，则生成橙黄到猩红色沉淀。
该药物应为 A.对乙酰氨基酚 B.盐酸普鲁卡因 C.盐酸。

13、分光光度法 E.高效液相色谱、容量沉淀法（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.硫酸链霉素中链霉糖特有的鉴别反应是 A.坂口反应 B.茚三酮反应 C.麦芽酚反应 D.硫色素反应 E.异羟肟酸铁反应（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.茚三酮试剂与下列药物显紫色的是 A.庆大霉素 B.对乙酰氨基酚 C.硝西泮 D.地西泮 E.丁卡因（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.在中国药典中，盐酸美他环素含量测定的方法为 A.汞量法 B.碘量法 C.酸碱滴定法 D.紫外分光光度法 E.高效液相色谱法（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.中国药典青霉素钠含量测定的方法是 A.汞量法 B.高效液相色谱法 C.红外广谱法 D.焰色反应 E.抗微生物检定法（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.中国药典规定检查青霉素钠中水分的原因在于 A.水分是活性物质 B.水分易使青霉素发霉 C.水分影响青霉素钠的质量 D.水分影响青霉素钠的含量测定结构 E.青霉素钠遇水可水解而失效（分。

14、素 D.三氯醋酸 E.氢氧化钠（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.在临床治疗药物监测中血浆样品常用的处理方法有 A.沉淀蛋白 B.干燥 C.固相萃取 D.炽灼残渣 E.液-液萃取（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.药物纯度合格是指 A.对患者无害 B.符合分析纯的规定 C.绝对不存在杂质 D.含量符合药典的规定 E.不超过该药物杂质限量的规定（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.药物中有害杂质限量很低，有的不允许检出如 A.氯化物 B.碘化物 C.氰化物 D.重金属 E.硫酸盐（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.下列关于药物中杂质的说法，正确的是 A.药物中绝对不允许存在毒性杂质 B.药物中不允许存在普通杂质 C.药物中的杂质均要求测定含量 D.杂质检查多为限量检查 E.杂质的限量均用千分之几表示（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液 2ml(每 1ml 相当于 1g 的 As)制备标准砷斑，砷盐限量为 0.0001%，应取供试品的量为 。

15、2).盐酸麻黄碱（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).盐酸吗啡（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.与铜吡啶试液反应显绿色 B.与碱性酒石酸铜试液反应生成红色沉淀 C.与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色 D.与硝酸银试液反应生成白色沉淀 E.用醇制氢氧化钾水解后测定熔点进行鉴别（分数：4.00）(1).黄体酮（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).醋酸地塞米松（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.荧光分析法 B.紫外分光光度法 C.酸性染料比色法 D.高效液相色谱法 E.四氮唑比色法 以下药物的含量测定方法是（分数：4.00）(1).醋酸地塞米松注射液（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).醋酸地塞米松（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.与茚三酮试液反应，显蓝紫色 B.加乙醇制氢氧化钾溶液，加热水解后，测定析出物的熔点，应为150156 C.加亚硝基铁氰化钠细粉、碳酸钠及醋酸铵，显蓝紫色 D.加硝酸银试液，生成白色沉淀 E.加热的碱性酒石酸铜试液，生成红色沉淀以下药物的鉴别反应是（分数：8.00。