1、1快练 12 伴性遗传与人类遗传病(B 卷)1(2018泉州质检)下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是( )A性染色体上的基因控制的性状都与性别决定有关BZW 型性别决定的生物，含 W 染色体的配子是雌配子C生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体D正常情况下，表现正常的夫妇不可能生出色盲儿子答案 B解析 性染色体上的基因并不一定与性别决定有关，如色盲基因，A 错误；ZW 型性别决定的生物中，雌性的性染色体组成为异型的，即 ZW，雄性的性染色体组成为同型的，即 ZZ，由此可推知，含 W 染色体的配子是雌配子，B 正确；生物的性别决定方式有多种，只有由性染色体决定性别的生物才有性染色体
2、和常染色体之分，C 错误；红绿色盲属于伴 X 染色体隐性遗传病，若母亲为携带者，则可能生出色盲儿子，D 错误。2(2018洛阳一模)下列有关人类遗传病的叙述，正确的是( )A人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病B多基因遗传病如青少年型糖尿病、21 三体综合征等不遵循孟德尔遗传规律C人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的D患有染色体异常遗传病的男性的性染色体不可能来源于祖母答案 C解析 人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病，一般具有先天性，但也有的遗传病是在个体生长发育到一定阶段才发病，A 错误；青少年型糖尿病属于多基因遗传病，21 三
3、体综合征属于染色体异常遗传病，B 错误；遗传咨询、产前诊断，禁止近亲结婚和提倡适龄生育等措施都能降低遗传病的发病风险，达到优生的目的，C 正确；患有染色体异常遗传病的患者，若其性染色体组成为 XXY，则性染色体有可能来源于祖母，D 错误。3(2018郴州一模)中央电视台综合频道大型公益寻人节目等着我自播出后受到社会的广泛关注，经过大批热心人的帮助，某走失男孩终被找回，但其父母已经离世，为确认该男孩的身份，可采取的方案是( )A比较他和 9的 Y 染色体 DNA 序列B比较他和 10的 Y 染色体 DNA 序列2C比较他和 9的线粒体 DNA 序列D比较他和 10的线粒体 DNA 序列答案 D4
4、已知性染色体组成为 XO(体细胞内只含 1 条性染色体 X)的果蝇，表现为雄性不育。用红眼雌果蝇(X AXA)与白眼雄果蝇(X aY)为亲本进行杂交，在 F1群体中，发现一只白眼雄果蝇(记为“W”)。为探究 W 果蝇出现的原因，将 W 果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，再根据结果进行分析推理。下列有关实验结果和实验结论的叙述，正确的是( )A若子代雌雄果蝇的表现型都为白眼，则 W 的出现是由环境改变引起B若子代雌果蝇都是红眼、雄果蝇都是白眼，则 W 的出现是由基因突变引起C若无子代产生，则 W 的基因组成为 XaOD若无子代产生，则 W 的基因组成为 XaY答案 C解析 用红眼雌果蝇(X AXA)与白
5、眼雄果蝇(X aY)为亲本进行杂交，正常情况下，后代的表现型为红眼雌果蝇(X AXa)和红眼雄果蝇(X AY)。W 果蝇与正常白眼雌果蝇(X aXa)杂交，若子代雌雄果蝇的表现型都为白眼，则 W 的基因型为 XaY，其出现是由基因突变引起的，A 错误；若子 代 雌 果 蝇 都 是 红 眼 、 雄 果 蝇 都 是 白 眼 ， 则 W 的 基 因 型 为 XAY， 其 出 现 是 由 环 境 改 变 引 起 的 ，B 错 误 ； 若 无 子 代 产 生 ， 则 W 的 基 因 组 成 为 XaO， 表 现 为 雄 性 不 育 ， C 正 确 ， D 错 误 。5(2018南昌一模)下图为某家族的遗
6、传系谱图，已知 9不携带任何致病基因，下列相关分析正确的是( )A甲病由 X 染色体上隐性基因控制B 7的致病基因只来源于 1C 13同时携带两种致病基因的概率为 0D 8和 9再生一个患病男孩的概率是 1/8答案 C解析 根据 3、 4正常， 7患甲病可知，甲病为隐性遗传病，又因 1患病， 5正常，可知甲病为常染色体隐性遗传病，A 错误；根据 8、 9正常，后代男孩患乙病，且 9不携带致病基因可知，乙病为伴 X 染色体隐性遗传病，相关基因用 B、b 表示，甲病相关基因用 A、a 表示，则 7的基因型为 aaXBY，其中 a 来自 3、 4，而 4的 a 来自 1，B 错误； 8的基因型为 2
7、/3AaXBXb、1/3AAX BXb， 9的基因型为 AAXBY，则 13不可能携带 b 基因，3C 正确； 8、 9再生一个患病男孩的概率为 1/4，D 错误。6(2018南平一模)鸡的小腿胫骨颜色通常是浅色的，当有黑色素存在时，胫色变黑，黑色素具有较好的延缓衰老的作用。在一个现代化的封闭式养鸡场内，偶然发现一只胫色为黑色的雌鸡(ZW)，科研人员让这只雌鸡与浅色胫的雄鸡(ZZ)交配，F 1都是浅色胫的；再让F1雌雄鸡相互交配，得到的 F2中有 18 只鸡为黑色胫，56 只鸡为浅色胫，其中黑色胫全为雌鸡。下列说法不正确的是( )A黑色胫是由隐性基因控制的B黑色素基因位于 Z 染色体上CF 1
8、中的雄鸡产生的精子，一半含有黑色素基因D若 F1雄鸡与这只雌鸡交配，则子代中黑色胫的全为雄鸡答案 D解析 分析题干信息，黑色胫的雌鸡(ZW)与浅色胫的雄鸡(ZZ)交配，F 1都是浅色胫的，说明浅色胫为显性性状；又由于 F2中黑色胫全为雌鸡，说明性状与性别相关联，因此黑色胫由位于 Z 染色体上的隐性基因控制，A、B 正确；假设相关基因用 A、a 表示，则亲本中黑色胫雌鸡的基因型为 ZaW，浅色胫雄鸡的基因型为 ZAZA，则 F1中雄鸡的基因型为 ZAZa，因此该雄鸡产生的精子中一半含有黑色素基因，C 正确；若 F1雄鸡(Z AZa)与这只雌鸡(Z aW)交配，则子代中黑色胫的有雄鸡也有雌鸡，D
9、错误。7(2018福建四地六校联考)果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于 X 染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇杂交得到 F1，F 1中雌雄果蝇杂交得 F2，杂交结果正确的是( )AF 1中无论雌雄都是红眼正常翅和红眼短翅BF 2雄果蝇的红眼基因来自 F1中的雌果蝇CF 2雌果蝇中纯合子与杂合子的比例为 11DF 2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等答案 B解析 一只纯合红眼短翅的雌果蝇(aaX BXB)和一只纯合白眼正常翅雄果蝇(AAX bY)杂交得F1，则 F1的雌果蝇的基因型
10、为 AaXBXb，雄果蝇的基因型为 AaXBY，即 F1中无论雌雄都是红眼正常翅；F 2雄果蝇中红眼基因来自 F1中的雌果蝇；F 2雌果蝇中纯合子 1/8aaXBXB和1/8AAXBXB，占 1/4，杂合子占 3/4，二者比例为 13；翅形的遗传与性别无关，F 2雌果蝇中正常翅个体所占的比值为 3/4，短翅占 1/4。8(2018菏泽一模)若控制草原野兔某相对性状的基因 B、b 位于 X 染色体上，其中某种基因型的雄性胚胎致死。现将捕捉到的一对雌雄草原野兔杂交，F 1中雌雄野兔数量比为21，则以下相关叙述正确的是( )4A若致死基因为 b，则 F1中雌兔有 2 种基因型、2 种表现型B若致死基
11、因为 B，则 F1中雌兔有 1 种基因型、1 种表现型C若致死基因为 B，则 F1中草原野兔随机交配，F 2存活的个体中隐性性状占 6/7D若致死基因为 b，则 F1中草原野兔随机交配，F 2雌兔中的显性个体隐性个体为 31答案 C解析 由题意可知，某种基因型的雄性胚胎致死，一对雌雄个体杂交后，雌雄比为 21，故致死基因型为 XBY 或 XbY，且亲本雌性基因型为 XBXb。若致死基因为 b，则亲本雄性基因型为 XBY，F 1中雌兔为 XBXB、X BXb,2 种基因型、1 种表现型，F 1野兔随机交配，F 2中雌兔全为显性个体，A、D 错误；若致死基因为 B，则亲本雄性基因型为 XbY，F
12、1中雌兔为XBXb、X bXb,2 种基因型、2 种表现型，F 1野兔随机交配，即 XBXb、X bXb、X bY 之间随机交配，雌配子 XB占 1/4，X b占 3/4，雄配子 Xb占 1/2，Y 占 1/2，F 2存活的个体有：1/8XBXb、3/8X bXb、3/8X bY，死亡的个体有 1/8XBY，所以存活的隐性个体占 6/7，B 错误，C正确。9(2018黄冈调研)已知甲遗传病(基因为 E、e)在人群中的患病率为 1%，乙遗传病(基因为 F、f)在人群中存在明显的性别差异。下图为某家系遗传系谱图，下列分析错误的是( )A依据 1、 2和 5的表现型，可判断甲病为常染色体隐性遗传病B
13、 5的基因型是 eeXFXF或 eeXFXfC 3和 4生出患甲病男孩的概率为 1/33D若 7为乙病患者，则其患病基因来自 2答案 C解析 1和 2正常，生有一个患甲病的女儿，所以甲病为常染色体隐性遗传病，A 正确； 1和 2都正常，但他们有一个患乙病的儿子，则乙病为隐性遗传病，因为该病在人群中存在明显的性别差异，所以乙病为伴 X 染色体隐性遗传病，则 1的基因型为 EeXFY， 2的基因型为 EeXFXf， 5的基因型为 eeXFXF或 eeXFXf，B 正确；人群中甲病的患病率为 1%，即 ee 的基因型频率为 1%，则 e 的基因频率为 10%，E 的基因频率为 90%，根据遗传平衡定
14、律，EE90%90%81%，Ee290%10%18%，正常个体中 Ee 的概率为18%(81%18%)2/11，则 3为 Ee 的概率为 2/11， 4的基因型及概率为1/3EE、2/3Ee，因此 3和 4生出患甲病男孩的概率为 2/112/31/41/21/66，C 错误；若 7为乙病患者，则其患病基因来自 4， 4的致病基因来自 2，D 正确。10人类 ABO 血型由 9 号染色体上的 3 个复等位基因( A、 B和 i)决定，血型的基因型见下表。若一 AB 型血红绿色盲男性和一 O 型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述错误5的是( )血型 A B AB O基因型 IAIA，I Ai I
15、BIB，I Bi IAIB iiA.他们生出 A 型血色盲男孩的概率为 1/8B他们生的女儿色觉应该全部正常C他们 A 型血色盲儿子和 A 型血色觉正常女性婚配，有可能生 O 型血色盲女儿D他们 B 型血色盲女儿和 AB 型血色觉正常男性婚配，生 B 型血色盲男孩的概率为 1/4答案 B解析 设色盲相关基因为 D、d，根据题意可知，AB 型血红绿色盲男性和 O 型血红绿色盲携带者女性的基因型分别是 IAIBXdY 和 iiXDXd，他们生出 A 型血色盲男孩(I AiXdY)的概率为1/21/41/8，A 正确；他们生的女儿关于色盲的基因型是 XDXd或 XdXd，有可能是红绿色盲患者，B 错
16、误；若他们 A 型血色盲儿子(I AiXdY)和 A 型血色觉正常女性(IAiXDXd、I AIAXDXd、I AIAXDXD、I AiXDXD)婚配，有可能生 O 型血色盲女儿(iiX dXd)，C 正确；他们 B 型血色盲女儿(I BiXdXd)和 AB 型血色觉正常男性(I AIBXDY)婚配，生 B 型血色盲男孩(IBiXdY 或 IBIBXdY)的概率为 1/21/21/4，D 正确。11(2018衡阳二模)人类有红绿色盲和蓝色盲，下图为某岛一家族系谱图，有关说法正确的是( )A蓝色盲属于伴 X 染色体隐性遗传病B 11和 12生一个患一种病男孩的概率为 1/4C 15的致病基因来自
17、 1个体D 15个体中一个初级精母细胞最多含有 2 个与色盲有关的致病基因答案 B解析 系谱图中 3和 4均正常，他们的女儿 8患蓝色盲，由此可推知蓝色盲属于常染色体隐性遗传病，A 错误；设蓝色盲由 a 基因控制，红绿色盲(伴 X 染色体隐性遗传)由 b 基因控制，则关于蓝色盲， 11的基因型为 1/3AA 或 2/3Aa， 12的基因型是 aa， 11和 12生一个患蓝色盲(aa)的孩子的概率是 2/31/21/3，不患蓝色盲的概率是 2/3；关于红绿色盲， 11的基因型是 XBXb， 12的基因型是 XBY， 11和 12生一个患红绿色盲男孩(X bY)的概率是 1/4，不患红绿色盲的男孩
18、(X BY)的概率是 1/4，综合考虑两种病， 11和 12生一个患一种病男孩的概率为 1/31/42/31/41/4，B 正确； 15的红绿色盲基因 Xb只6能来自 11， 6和 7均正常，所以 11的红绿色盲基因 Xb来自 7，说明 15的红绿色盲基因来自 7，而 7与 1个体没有直接关系。关于蓝色盲 12患病， 15正常，说明 15基因型为 Aa，a 只能来自 12，与 1无关，C 错误；根据 12的基因型是 aaXBY，以及 15的表现型可推知 15的基因型是 AaXbY，所以 15一个初级精母细胞最多含有 4 个与色盲有关的致病基因，D 错误。12(2018岳阳质检)下列关于遗传病的
19、叙述，正确的是( )A遗传病是由于致病基因的存在而引起的疾病B基因突变是染色体的某一个位点上基因的改变，由于基因突变而导致的疾病有时可以通过光学显微镜观察作出判断C红绿色盲基因在遗传上具有交叉遗传的特点，即母亲的红绿色盲基因只能传给她的儿子，儿子的红绿色盲基因只能传给他的女儿D父母都是甲种病患者，他们生了一个正常的儿子(不考虑基因突变情况)，据此可以推断，甲种病的致病基因为常染色体上的显性基因答案 B解析 遗传病是由于遗传物质的改变而引起的疾病，A 错误；基因突变一般在显微镜下是观察不到的，但是镰刀型细胞贫血症可通过光学显微镜观察红细胞的形态作出判断，B 正确；人类红绿色盲是伴 X 染色体隐性
20、遗传病，母亲的红绿色盲基因能传给儿子，也能传给女儿，C 错误；父母患病生了一个正常的儿子，该病既可能是常染色体显性遗传，也可能是伴 X 染色体显性遗传，D 错误。13.(2018安徽太和中学高一期中)某学校的生物小组在对人类遗传病调查时发现，某单基因遗传病具有男性患者多于女性患者的特点，并根据调查结果绘制了一个家系图(注：图中未标明患病情况)。下表中最符合该遗传病遗传特点的组别是( )组别 男性患者 女性患者 男性正常 女性正常A 1,3 10 5,7,9 2,4,6,8B 3,5,7,9 1 2,4,6,8,10C 3,7,9 4 1,5 2,6,8,10D 3,7,9 1,5 2,4,6,
21、8,10答案 B解析 根据题干信息“男性患者多于女性患者”可知，该遗传病最可能属于伴 X 染色体隐7性遗传病，而伴 X 染色体隐性遗传病具有“女患父必患，母患子必患”的特点，因此，解本题的突破点是看女性患者的上下代男性的患病情况。A 组中 10 号为女性患病，其父亲(7号)正常，说明 A 组不是伴 X 染色体隐性遗传病；C 组中 3 号和 4 号均患病，但他们的女儿8 号正常，说明 C 组为常染色体显性遗传病；B 组和 D 组均无女性患者，且 D 组只有 3 号、7 号和 9 号三位男性患者，根据遗传病的特点可知，该种遗传病最可能属于伴 Y 染色体遗传病；与 D 组不同的是，B 组的 1 号男性正常，而 5 号男性患病，说明 B 组不属于伴 Y 染色体遗传病，因此只有 B 组最符合伴 X 染色体隐性遗传病的特点。
