1、初级药师专业知识-6-2 及答案解析(总分：35.00，做题时间：90 分钟)1.与核蛋白 30S亚基结合，阻止氨基酰 tRNA进入 A位的抗菌药是 A四环素 B链霉素 C庆大霉素 D氯霉素 E克林霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.喹诺酮类药物的抗菌机制是 A抑制 DNA聚合酶 B抑制肽酰基转移酶 C抑制拓扑异构酶 D抑制 DNA依赖的 RNA多聚酶 E抑制 DNA回旋酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.主要作用于革兰阴性菌的半合成青霉素是 A青霉素 V B派拉西林 C匹氨西林 D美洛西林 E双氯西林（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.氯霉素的最严重不良反应是 A肝脏
2、损害 B二重感染 C抑制骨髓造血功能 D胃肠道反应 E过敏反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.耐酸耐酶的青霉素是 A青霉素 V B氨苄西林 C双氯西林 D羧苄西林 E磺苄西林（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.对四环素不敏感的病原体是 A铜绿假单胞菌 B淋球菌 C脑膜炎球菌 D肺炎支原体 E立克次体（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列药物组合有协同作用的是 A青霉素+螺旋霉素 B青霉素+四环素 C青霉素+氯霉素 D青霉素+庆大霉素 E青霉素+红霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.四环素的作用机制是 A阻碍细菌细胞壁的合成 B抑制 DNA螺旋酶 C增加细胞膜的
3、通透性 D抑制二氢叶酸合成酶 E阻碍细菌蛋白质的合成（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.甲氧苄啶的抗菌机制是 A破坏细菌细胞壁 B抑制二氢叶酸合成酶 C抑制二氢叶酸还原酶 D抑制 DNA螺旋酶 E改变细菌细胞浆膜通透性（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.氨基糖苷类抗生素对哪类细菌无效 A革兰阴性菌 B铜绿假单胞菌 C结核杆菌 D厌氧菌 E革兰阳性菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.磺胺类药物的抗菌机制是 A抑制二氢叶酸合成酶 B抑制四氢叶酸还原酶 C改变细菌细胞膜通透性 D抑制二氢叶酸还原酶 E改变细胞胞浆膜通透性（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.治疗瓿克次体
4、感染所致斑疹伤寒应首选 A青霉素 B庆大霉素 C链霉素 D四环素 E多粘菌素（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.具有最强抗铜绿假单胞菌作用的头孢菌素是 A头孢孟多 B头孢他啶 C头孢噻吩 D头孢呋辛 E头孢氨苄（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.红霉素的作用机制是 A与核蛋白 70S亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成 B与核蛋白 30S亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成 C与核蛋白 50S亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成 D抑制细菌 DNA的复制导致细菌死亡 E抑制细菌细胞壁的合成（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.化疗指数是指 ALD 5/ED50 BED 95/LD5 CLD
5、 50/ED50 DED 50/LD50 ELD 1/ED99（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.青霉素对其抗菌作用较弱的细菌是 A革兰阳性球菌 B革兰阴性球菌 C革兰阴性杆菌 D革兰阳性杆菌 E各种螺旋体（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.关于万古霉素，描述错误的是 A可用于耐青霉素的金葡菌引起的严重感染 B可引起伪膜性肠炎 C作用机制是阻碍细菌细胞壁的合成 D属于快速杀菌药 E与其他抗生素间无交叉耐药性（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.大环内酯类对下列哪类细菌无效 A军团菌 B革兰阴性球菌 C革兰阳性菌 D衣原体和支原体 E大肠埃希菌和变形杆菌（分数：1.00）A
6、.B.C.D.E.19.下列哪类药物属于繁殖期杀菌药 A氨基糖苷类 B青霉素类 C氯霉素类 D多黏菌素 B E四环素类（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.可局部用于治疗皮肤、口腔及阴道念珠菌感染的药物是 A两性霉素 B B多黏菌素 B C四环素 D灰黄霉素 E制霉菌素（分数：1.00）A.B.C.D.E.患者，女性，9 岁，其母叙述曾因癫痫强直阵挛性发作治疗，服苯巴比妥 10个月，因疗效不佳，2 口前改服苯妥英钠，结果反而病情加重，入院。（分数：1.50）(1).发生此种情况最可能的原因是（分数：0.50）A.苯妥英钠剂量太小B.苯妥英钠对癫痫强直阵挛性发作无效C.苯妥英钠诱导了肝药酶
7、，加速自身代谢D.苯妥英钠的血药浓度尚未达到有效血药浓度E.笨妥英钠剂量过大而中毒(2).关于苯妥英钠的临床应用，不正确的是（分数：0.50）A.三叉神经痛B.癫痫强直阵挛性发作C.癫痫持续状态D.室性心律失常E.癫痫失神发作(3).苯妥英钠不良反应不正确的是（分数：0.50）A.胃肠反应B.齿龈增生C.巨幼红细胞性贫血D.乒济失调E.锥体外系反应患者，男性，64 岁。患慢性支气管炎 12年，经常自觉胸闷、气短，来医院诊为慢性心功能不全。（分数：1.00）(1).考虑给予抗心功能不全治疗，下列强心苷在静脉给药时起效最快的是（分数：0.50）A.地高辛B.洋地黄毒苷C.铃兰毒苷D.去乙酰毛花苷
8、CE.毒毛花子苷 K(2).强心苷最主要、最危险的毒性反应是（分数：0.50）A.过敏反应B.胃肠道反应C.中枢神经系统反应D.心脏毒性E.血液系统毒性患者，女性，46 岁。半年来食欲减退、易疲劳，查体发现多处淋巴结肿大，尤以颈部淋巴结为甚。骨髓抽取及切片、放射线检查(X 光、淋巴摄影)后诊断为恶性淋巴瘤，用环磷酰胺进行化疗。（分数：1.00）(1).该药物的作用机制是（分数：0.50）A.干扰蛋白质合成B.破坏 DNA结构和功能C.嵌入 DNA干扰核酸合成D.干扰核酸生物合成E.竞争二氢叶酸还原酶(2).假设信息如用药后发生不良反应，最严重的不良反应是（分数：0.50）A.食欲下降B.恶心、
9、呕吐C.脱发D.骨髓抑制E.膀胱炎患儿，5 岁。寒战、高热、恶心、呕吐、烦躁不安、谵妄等症状，体检体温 39.6，血压 4090mmHg，克氏征、布氏征阳性，白细胞计数 40109/L，腰椎穿刺检查有脓样脑脊液。诊断流行性脑脊髓膜炎。（分数：1.50）(1).可首选的药物是（分数：0.50）A.青霉素B.庆大霉素C.氯霉素D.磺胺嘧啶E.磺胺米隆(2).假设信息为避免该药泌尿道损害，可采取的措施是（分数：0.50）A.少饮水B.降低尿液 pHC.加服等量碳酸氢钠D.合用 TMPE.首剂加倍(3).假设信息也可以选用的临床常用药物组合是（分数：0.50）A.SD+SMZB.SMZ+TMPC.SD
10、-Ag+TMPD.SML+TMPE.SA+TMP A药物的吸收 B药物的分布 C药物的生物转化 D药物的排泄 E药物的消除（分数：2.50）(1).包括药物的生物转化与排泄的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药物及其代谢物自血液排出体外的过程是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药物在体内转化或代谢的过程是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).药物从给药部位转运进入血液循环的过程是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).吸收入血的药物随药物循环转运到各组织器官的过程是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A毛果芸香碱 B阿托品 C新斯的明 D有机磷酸酯类
11、 E琥珀胆碱（分数：2.00）(1).直接兴奋 M受体（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可逆性抑制 AChE（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).难逆性抑制 AChE（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).直接阻断 M受体（分数：0.50）A.B.C.D.E. A地高辛 B卡托普利 C哌唑嗪 D氨氯地平 E美托洛尔（分数：2.00）(1).过量引起严重心脏毒性的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).常在用药 1周后出现刺激性干咳的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).少数病人首次用药出现首剂效应的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.
12、(4).严重心动过缓，支气管哮喘者禁用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A胸腺素 B干扰素 C环孢素 D糖皮质激素类 E左旋味唑（分数：2.00）(1).抑制免疫过程多个环节的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).主要用于抑制异体器官移植排斥反应的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).具有抗肠虫作用的免疫增强药是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).具有抗病毒作用的免疫增强药是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A红霉素 B阿奇霉素 C罗红霉素 D克拉霉素 E交沙霉素（分数：1.50）(1).对肺炎支原体的作用最强的药物是（分数：0.50）
13、A.B.C.D.E.(2).对肺炎衣原体、嗜肺军团菌作用最强的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).治疗军团菌的首选药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.初级药师专业知识-6-2 答案解析(总分：35.00，做题时间：90 分钟)1.与核蛋白 30S亚基结合，阻止氨基酰 tRNA进入 A位的抗菌药是 A四环素 B链霉素 C庆大霉素 D氯霉素 E克林霉素（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：2.喹诺酮类药物的抗菌机制是 A抑制 DNA聚合酶 B抑制肽酰基转移酶 C抑制拓扑异构酶 D抑制 DNA依赖的 RNA多聚酶 E抑制 DNA回旋酶（分数：1.00）A.B.C.D.
14、E. 解析：3.主要作用于革兰阴性菌的半合成青霉素是 A青霉素 V B派拉西林 C匹氨西林 D美洛西林 E双氯西林（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：4.氯霉素的最严重不良反应是 A肝脏损害 B二重感染 C抑制骨髓造血功能 D胃肠道反应 E过敏反应（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.耐酸耐酶的青霉素是 A青霉素 V B氨苄西林 C双氯西林 D羧苄西林 E磺苄西林（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：6.对四环素不敏感的病原体是 A铜绿假单胞菌 B淋球菌 C脑膜炎球菌 D肺炎支原体 E立克次体（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：7.下列药物组合有协同作用
15、的是 A青霉素+螺旋霉素 B青霉素+四环素 C青霉素+氯霉素 D青霉素+庆大霉素 E青霉素+红霉素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.四环素的作用机制是 A阻碍细菌细胞壁的合成 B抑制 DNA螺旋酶 C增加细胞膜的通透性 D抑制二氢叶酸合成酶 E阻碍细菌蛋白质的合成（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：9.甲氧苄啶的抗菌机制是 A破坏细菌细胞壁 B抑制二氢叶酸合成酶 C抑制二氢叶酸还原酶 D抑制 DNA螺旋酶 E改变细菌细胞浆膜通透性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.氨基糖苷类抗生素对哪类细菌无效 A革兰阴性菌 B铜绿假单胞菌 C结核杆菌 D厌氧菌 E革
16、兰阳性菌（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：11.磺胺类药物的抗菌机制是 A抑制二氢叶酸合成酶 B抑制四氢叶酸还原酶 C改变细菌细胞膜通透性 D抑制二氢叶酸还原酶 E改变细胞胞浆膜通透性（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：12.治疗瓿克次体感染所致斑疹伤寒应首选 A青霉素 B庆大霉素 C链霉素 D四环素 E多粘菌素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.具有最强抗铜绿假单胞菌作用的头孢菌素是 A头孢孟多 B头孢他啶 C头孢噻吩 D头孢呋辛 E头孢氨苄（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：14.红霉素的作用机制是 A与核蛋白 70S亚基结合，抑制细菌蛋白质
17、的合成 B与核蛋白 30S亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成 C与核蛋白 50S亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成 D抑制细菌 DNA的复制导致细菌死亡 E抑制细菌细胞壁的合成（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.化疗指数是指 ALD 5/ED50 BED 95/LD5 CLD 50/ED50 DED 50/LD50 ELD 1/ED99（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：16.青霉素对其抗菌作用较弱的细菌是 A革兰阳性球菌 B革兰阴性球菌 C革兰阴性杆菌 D革兰阳性杆菌 E各种螺旋体（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：17.关于万古霉素，描述错误的是 A可用于耐青霉
18、素的金葡菌引起的严重感染 B可引起伪膜性肠炎 C作用机制是阻碍细菌细胞壁的合成 D属于快速杀菌药 E与其他抗生素间无交叉耐药性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：18.大环内酯类对下列哪类细菌无效 A军团菌 B革兰阴性球菌 C革兰阳性菌 D衣原体和支原体 E大肠埃希菌和变形杆菌（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：19.下列哪类药物属于繁殖期杀菌药 A氨基糖苷类 B青霉素类 C氯霉素类 D多黏菌素 B E四环素类（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：20.可局部用于治疗皮肤、口腔及阴道念珠菌感染的药物是 A两性霉素 B B多黏菌素 B C四环素 D灰黄霉素 E制霉菌素
19、（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：患者，女性，9 岁，其母叙述曾因癫痫强直阵挛性发作治疗，服苯巴比妥 10个月，因疗效不佳，2 口前改服苯妥英钠，结果反而病情加重，入院。（分数：1.50）(1).发生此种情况最可能的原因是（分数：0.50）A.苯妥英钠剂量太小B.苯妥英钠对癫痫强直阵挛性发作无效C.苯妥英钠诱导了肝药酶，加速自身代谢D.苯妥英钠的血药浓度尚未达到有效血药浓度 E.笨妥英钠剂量过大而中毒解析：(2).关于苯妥英钠的临床应用，不正确的是（分数：0.50）A.三叉神经痛B.癫痫强直阵挛性发作C.癫痫持续状态D.室性心律失常E.癫痫失神发作 解析：(3).苯妥英钠不良反应不
20、正确的是（分数：0.50）A.胃肠反应B.齿龈增生C.巨幼红细胞性贫血D.乒济失调E.锥体外系反应 解析：患者，男性，64 岁。患慢性支气管炎 12年，经常自觉胸闷、气短，来医院诊为慢性心功能不全。（分数：1.00）(1).考虑给予抗心功能不全治疗，下列强心苷在静脉给药时起效最快的是（分数：0.50）A.地高辛B.洋地黄毒苷C.铃兰毒苷D.去乙酰毛花苷 CE.毒毛花子苷 K 解析：(2).强心苷最主要、最危险的毒性反应是（分数：0.50）A.过敏反应B.胃肠道反应C.中枢神经系统反应D.心脏毒性 E.血液系统毒性解析：患者，女性，46 岁。半年来食欲减退、易疲劳，查体发现多处淋巴结肿大，尤以颈
21、部淋巴结为甚。骨髓抽取及切片、放射线检查(X 光、淋巴摄影)后诊断为恶性淋巴瘤，用环磷酰胺进行化疗。（分数：1.00）(1).该药物的作用机制是（分数：0.50）A.干扰蛋白质合成B.破坏 DNA结构和功能 C.嵌入 DNA干扰核酸合成D.干扰核酸生物合成E.竞争二氢叶酸还原酶解析：(2).假设信息如用药后发生不良反应，最严重的不良反应是（分数：0.50）A.食欲下降B.恶心、呕吐C.脱发D.骨髓抑制 E.膀胱炎解析：患儿，5 岁。寒战、高热、恶心、呕吐、烦躁不安、谵妄等症状，体检体温 39.6，血压 4090mmHg，克氏征、布氏征阳性，白细胞计数 40109/L，腰椎穿刺检查有脓样脑脊液。
22、诊断流行性脑脊髓膜炎。（分数：1.50）(1).可首选的药物是（分数：0.50）A.青霉素B.庆大霉素C.氯霉素D.磺胺嘧啶 E.磺胺米隆解析：(2).假设信息为避免该药泌尿道损害，可采取的措施是（分数：0.50）A.少饮水B.降低尿液 pHC.加服等量碳酸氢钠D.合用 TMP E.首剂加倍解析：(3).假设信息也可以选用的临床常用药物组合是（分数：0.50）A.SD+SMZB.SMZ+TMP C.SD-Ag+TMPD.SML+TMPE.SA+TMP解析： A药物的吸收 B药物的分布 C药物的生物转化 D药物的排泄 E药物的消除（分数：2.50）(1).包括药物的生物转化与排泄的是（分数：0.
23、50）A.B.C.D.E. 解析：(2).药物及其代谢物自血液排出体外的过程是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).药物在体内转化或代谢的过程是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).药物从给药部位转运进入血液循环的过程是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(5).吸收入血的药物随药物循环转运到各组织器官的过程是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A毛果芸香碱 B阿托品 C新斯的明 D有机磷酸酯类 E琥珀胆碱（分数：2.00）(1).直接兴奋 M受体（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).可逆性抑制 AChE（分数：0.50）A
24、.B.C. D.E.解析：(3).难逆性抑制 AChE（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).直接阻断 M受体（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A地高辛 B卡托普利 C哌唑嗪 D氨氯地平 E美托洛尔（分数：2.00）(1).过量引起严重心脏毒性的药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).常在用药 1周后出现刺激性干咳的药物是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).少数病人首次用药出现首剂效应的药物是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).严重心动过缓，支气管哮喘者禁用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：
25、 A胸腺素 B干扰素 C环孢素 D糖皮质激素类 E左旋味唑（分数：2.00）(1).抑制免疫过程多个环节的药物是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).主要用于抑制异体器官移植排斥反应的药物是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).具有抗肠虫作用的免疫增强药是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).具有抗病毒作用的免疫增强药是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A红霉素 B阿奇霉素 C罗红霉素 D克拉霉素 E交沙霉素（分数：1.50）(1).对肺炎支原体的作用最强的药物是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).对肺炎衣原体、嗜肺军团菌作用最强的药物是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).治疗军团菌的首选药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：
