1、初级药师相关专业知识-2-2 及答案解析(总分：33.00，做题时间：90 分钟)1.中药最本质的特点是 A纯天然 B毒副作用小 C疗效好 D标本兼治 E在中医药理论指导下使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.Span80(HLB=4.3)60%与 Twee80 (HLB15.0)40%相混合，其混合物的 HLB接近为 A43 B8.6 C12.3 D6.3 E10.3（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.根据药典规定，溶质 1g(m1)能在溶剂 1030ml 的溶剂中溶解，称为 A可溶 B溶解 C微溶 D极微溶解 E极易溶解（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.在医院药品三级
2、管理中，属于一级管理的是 A精神药品 B自费药品 C普通药品 D毒性药品的原料药 E贵重药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列哪一条属于我国药品标准 A国家基本药物目录 B新药审批办法 C处方药与非处方药分类管理规定 D进口药品管理办法 E中华人民共和国药典（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.用 95%和 45%的乙醇配制 75%的乙醇溶液 500ml，应取 95%和 45%的乙醇各多少毫升 A250ml，250ml B200ml，300ml C300ml，200ml D225ml，275ml E275ml，225ml（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.目前我国的药师分
3、为 A药师和主管药师 B药师和执业药师 C药师和驻店药师 D驻店药师和执业药师 E主管药师和执业药师（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.在广泛使用条件下考察疗效和不良反应 A期临床试验 B期临床试验 C期临床试验 D期临床试验 E药品上市后监察（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.内服时需用水稀释 510 倍的是 A鱼肝油乳 B止咳糖浆 C复方甘草合剂 D复方碘口服溶液 E胃蛋白酶合剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.咖啡因水溶液中常加入苯甲酸钠，其作用是 A助溶剂 B增溶剂 C防腐剂 D表面活性剂 E潜溶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列对炉甘石洗剂的描述
4、，何者不正确 A主成分为炉甘石和氧化锌 B清洁创面用 C制剂为淡红色，是含有氧化铁的缘故 D作为皮肤用的保护药及收敛剂 E可用于皮肤炎症、亚急性皮炎（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.完整的药品质量概念不包括 A直接接触药品的包装材料的质量 B药品的包装标签的质量 C药品的说明书的质量 D药学服务的质量 E药品广告的质量（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.应用较广泛的栓剂制备方法是 A冷压法 B滴制法 C溶解法 D热熔法 E混合法（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.药品的特殊性不包括 A药品的限时性 B药品的政策性 C药品质量的重要性 D药品的两重性 E药品的专属性（分
5、数：1.00）A.B.C.D.E.15.应成立药事管理委员会机构的是 A社区医疗机构 B一级以上医院 C二级以上医院 D三级以上医院 E所有医疗机构（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列不属于药品特殊性的是 A作用的两重性 B质量的重要性 C使用的限时性 D市场的竞争性 E治疗的专属性（分数：1.00）A.B.C.D.E. A麻醉药品 B精神药品 C毒性药品 D贵重药品 E普通药品（分数：2.00）(1).专柜存放，专帐登记，并要每日清点的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).属于二级管理并要定期清点的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).其原料药属于医院一级管理
6、的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).分为第一类和第二类的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A湿法制粒压片 B干法制粒压片 C结晶直接压片 D粉末直接压片 E空白颗粒压片（分数：2.50）(1).药物为立方结晶型，其可压性尚可适于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药物较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差适于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).为
7、液体状态易挥发的小剂量药物适于（分数：0.50）A.B.C.D.E. A氟里昂 B月桂氮草酮 C可可豆脂 D硝酸苯汞 E硬脂酸镁（分数：2.50）(1).气雾剂中作抛射剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).片剂中作润滑剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).滴眼剂中作抑菌剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).软膏剂中作透皮吸收促进剂 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).栓剂中作基质（分数：0.50）A.B.C.D.E. A口含片 B舌下片 C肠溶片 D多层片 E控释片（分数：2.50）(1).使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂（分数：0.50）A.B.C.
8、D.E.(2).在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用的片剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).可避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).可避免药物的首过效应的片剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. A国务院药品监督管理部门 B省级药品监督管理部门 C省级以上药品监督管理部门 D地市级以上药品监督管理部门 E县级以上地方药品监督管理部门（分数：2.50）(1).核发药品生产许可证的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).核发药品零售企业药品经营许可证的是
9、（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).审批新药临床试验的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).核发药品批准文号的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).核发药品广告批准文号的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A2 年 B3 年 C5 年 D1 年 E7 年零 6个月（分数：1.50）(1).进口药品注册证的有效期为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).执业药师注册证的有效期为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药品经营许可证的有效期为（分数：0.50）A.B.C.D.E. A主任委员 B副主任委员 C委员 D常委会 E执行人员药事管理委员会的
10、组成中：（分数：1.00）(1).医疗机构医疗业务主管负责人任药事管理委员会（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药学部门负责人任药事管理委员会（分数：0.50）A.B.C.D.E. A其标签应当明显区别 B两者的包装颜色应当明显区别 C药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致 D其标签应当明显区别或者规格项明显标注 E其包装、标签应当明显区别（分数：1.50）(1).同一药品生产企业生产的同一药品，要求（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).同一药品生产企业
11、生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，要求（分数：0.50）A.B.C.D.E. A1 次用量 B2d 常用量 C3d 常用量 D7d 常用量 E2 年（分数：1.00）(1).医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方每次不得超过（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存时间为（分数：0.50）A.B.C.D.E.初级药师相关专业知识-2-2 答案解析(总分：33.00，做题时间：90 分钟)1.中药最本质的特点是 A纯天然 B毒副作用小 C疗效好 D标本兼治 E在中医药理论指导下使用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：根据中药的概念。2.Span
12、80(HLB=4.3)60%与 Twee80 (HLB15.0)40%相混合，其混合物的 HLB接近为 A43 B8.6 C12.3 D6.3 E10.3（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：460%+15.040%)/(60%+40%)8.588.6。3.根据药典规定，溶质 1g(m1)能在溶剂 1030ml 的溶剂中溶解，称为 A可溶 B溶解 C微溶 D极微溶解 E极易溶解（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：中国药典二部凡例中规定溶解系指溶质 1g(ml)能在溶剂 1030ml 中溶解。4.在医院药品三级管理中，属于一级管理的是 A精神药品 B自费药品 C普通药品 D毒性
13、药品的原料药 E贵重药品（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：按照医院药品三级管理中属于级管理的品种范围。5.下列哪一条属于我国药品标准 A国家基本药物目录 B新药审批办法 C处方药与非处方药分类管理规定 D进口药品管理办法 E中华人民共和国药典（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：根据我国药品标准的种类。6.用 95%和 45%的乙醇配制 75%的乙醇溶液 500ml，应取 95%和 45%的乙醇各多少毫升 A250ml，250ml B200ml，300ml C300ml，200ml D225ml，275ml E275ml，225ml（分数：1.00）A.B.C. D.E.解
14、析：应取 95%乙醇的体积为： (75%500-45%500)/(95%-45%) 300ml，应取 45%乙醇的体积为200ml。7.目前我国的药师分为 A药师和主管药师 B药师和执业药师 C药师和驻店药师 D驻店药师和执业药师 E主管药师和执业药师（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：根据我国目前对药师的分类。8.在广泛使用条件下考察疗效和不良反应 A期临床试验 B期临床试验 C期临床试验 D期临床试验 E药品上市后监察（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：根据期临床试验的内容。9.内服时需用水稀释 510 倍的是 A鱼肝油乳 B止咳糖浆 C复方甘草合剂 D复方碘口服溶液
15、E胃蛋白酶合剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：复方碘口服液成人和青少年常用量：甲状腺手术术前用药，抗甲状腺药物冶疗甲亢症状控制后，于术前 1014 天开始口服复方碘溶液，每日 3次，每次 35 滴 (010.3ml)，应涂于食物中服用。选 D较合理。10.咖啡因水溶液中常加入苯甲酸钠，其作用是 A助溶剂 B增溶剂 C防腐剂 D表面活性剂 E潜溶剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：难溶性药物加入助溶剂可因形成络合物、复合物等而增加溶解度，咖啡因在水中的溶解度为1:50，用苯甲酸钠助溶形成分装复合物苯甲酸钠咖啡因，水中的溶解度增大。11.下列对炉甘石洗剂的描述，何者不正确
16、 A主成分为炉甘石和氧化锌 B清洁创面用 C制剂为淡红色，是含有氧化铁的缘故 D作为皮肤用的保护药及收敛剂 E可用于皮肤炎症、亚急性皮炎（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：炉甘石洗剂主要含炉甘石、氧化锌。12.完整的药品质量概念不包括 A直接接触药品的包装材料的质量 B药品的包装标签的质量 C药品的说明书的质量 D药学服务的质量 E药品广告的质量（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：按照药品完整的质量概念所包拈的内容。13.应用较广泛的栓剂制备方法是 A冷压法 B滴制法 C溶解法 D热熔法 E混合法（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：栓剂的制备基本方法有冷压法与热熔
17、法，热熔法应用较广泛。14.药品的特殊性不包括 A药品的限时性 B药品的政策性 C药品质量的重要性 D药品的两重性 E药品的专属性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：药品是特殊的商品，它的特殊性主要表现为：专属性、两重性、质量的重要性和时限性。15.应成立药事管理委员会机构的是 A社区医疗机构 B一级以上医院 C二级以上医院 D三级以上医院 E所有医疗机构（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：根据医疗机构药事管理暂行规定的内容。16.下列不属于药品特殊性的是 A作用的两重性 B质量的重要性 C使用的限时性 D市场的竞争性 E治疗的专属性（分数：1.00）A.B.C.D. E.
18、解析：按照药品特殊性的四种表现。 A麻醉药品 B精神药品 C毒性药品 D贵重药品 E普通药品（分数：2.00）(1).专柜存放，专帐登记，并要每日清点的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：根据药品经济管理中实行二级管理的药品。(2).属于二级管理并要定期清点的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：根据药品经济管理中实行二级管理的药品。(3).其原料药属于医院一级管理的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：根据药品经济管理中实行一级管理的药品。(4).分为第一类和第二类的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：根据精神药品的分类。 A湿法制粒压片 B干法制
19、粒压片 C结晶直接压片 D粉末直接压片 E空白颗粒压片（分数：2.50）(1).药物为立方结晶型，其可压性尚可适于（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：药物呈立方体结晶，具有良好的流动性和可压性，可直接压片。(2).药物较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差适于（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：药物稳定，对湿热不起变化，可压性及流动性都较差，可采用湿法制粒压片法制成流动性和可压性都较好的颗粒后再压片。(3).药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于粉末直接
20、压片。(4).药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动忭均不好，量较大适于干法制粒压片。(5).为液体状态易挥发的小剂量药物适于（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：为液体状态易挥发的小剂量药物适于空白颗粒压片。 A氟里昂 B月桂氮草酮 C可可豆脂 D硝酸苯汞 E硬脂酸镁（分数：2.50）(1).气雾剂中作抛射剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).片剂中作润滑剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).滴眼剂中作抑菌剂（分数：0.50）A.B.C.D. E
21、.解析：(4).软膏剂中作透皮吸收促进剂 （分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：在软膏剂中，月桂氮*酮是常用的透皮吸收促进剂。(5).栓剂中作基质（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：可可豆脂是栓剂的常用基质。 A口含片 B舌下片 C肠溶片 D多层片 E控释片（分数：2.50）(1).使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：控释片是使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂。(2).在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用的片剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：口含片是含在口腔内缓缓溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂。(3).在胃液中不溶，
22、而在肠液中溶解的片剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：肠溶片是在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂。(4).可避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：双层片：由两层构成的片剂。每层含有不同的药物或辅料，这样可以避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化。(5).可避免药物的首过效应的片剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：舌下片是将片剂置于舌下，药物经黏膜直接且快速吸收而发挥全身作用的片剂。可避免肝脏对药物的首过作用。 A国务院药品监督管理部门 B省级药品监督管理部门 C省级以上药品监督管理部门 D地市级以上药品监督管理部门 E县级以上
23、地方药品监督管理部门（分数：2.50）(1).核发药品生产许可证的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：根据药品管理法规定，核发药品生产许可证的机构是 B。(2).核发药品零售企业药品经营许可证的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：根据药品管理法规定，核发药品零售企业药品经营许可证的机构是 E。(3).审批新药临床试验的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：根据药品管理法规定，审批新药临床试验的机构是 A。(4).核发药品批准文号的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：根据药品管理法规定，核发药品批准文号的机构是 A。(5).核发药品广告批准文号的是（
24、分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：根据药品管理法规定，核发药品广告批准文号的机构是 B。 A2 年 B3 年 C5 年 D1 年 E7 年零 6个月（分数：1.50）(1).进口药品注册证的有效期为（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).执业药师注册证的有效期为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：按照药品管理法实施条例规定，执业药师注册证的有效期为 3年。(3).药品经营许可证的有效期为（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：按照药品管理法实施条例规定，药品经营许可证的有效期为 5年。 A主任委员 B副主任委员 C委员 D常委会 E执行人员药事管理委员会
25、的组成中：（分数：1.00）(1).医疗机构医疗业务主管负责人任药事管理委员会（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：根据医疗机构药事管理暂行规定医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员。(2).药学部门负责人任药事管理委员会（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A其标签应当明显区别 B两者的包装颜色应当明显区别 C药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致 D其标签应当明显区别或者规格项明显标注 E其包装、标签应当明显区别（分数：1.50）(1).同一药品生产企业生产的同一药品，要求（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：根据药品说明书和标签管理规定规定
26、，同一药品生产企业生产的同一药品，要求药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致。(2).同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：根据药品说明书和标签管理规定规定，同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求其标签应当明显区别或者规格项明显标注。(3).同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，要求（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A1 次用量 B2d 常用量 C3d 常用量 D7d 常用量 E2 年（分数：1.00）(1).医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方每次不得超过（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：根据医疗单位麻黄碱的处方限量的规定。(2).医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存时间为（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：根据医疗单位麻黄碱的处方保存时间的规定。
