1、初级药师相关专业知识（药剂学）-试卷 3及答案解析(总分：68.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：26，分数：52.00)1.有关粉体性质的错误描述是（分数：2.00）A.休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角B.休止角越小，粉体流动性越好C.松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度D.接触角越小，则粉体的润湿性越好E.气体透过法可以测得粒子内部的比表面积2.一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高，其可能的原因是（分数：2.00）A.两者形成络合物B.药物溶解度增加C.药物(或敏感基团)进入胶束内D.药物溶解度降低E.药物被吸附在表面活性剂表面
2、3.影响口腔黏膜给药制剂吸收的最主要因素县（分数：2.00）A.唾液的冲洗作用B.口腔中酶的代谢失活C.pH值D.渗透压E.剂型因素4.下列不是药物胃肠道吸收机理的是（分数：2.00）A.渗透作用B.促进扩散C.主动转运D.胞饮作用E.被动扩散5.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（分数：2.00）A.平均稳态血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的算术平均值B.平均稳态血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的几何平均值C.达稳态时每个剂量间隔内的 AUC大于单剂量给药的 AUCD.达稳态时的累积因子与剂量有关E.达稳态时每个剂量间隔内的 AUC等于单剂量给药的 AU
3、C6.乳剂的靶向性特点在于其对以下哪一项有亲和性（分数：2.00）A.肝脏B.脾脏C.骨髓D.肺E.淋巴系统7.理想的靶向制剂应具备的要素不包括（分数：2.00）A.定位浓集B.控制释药C.载体无毒D.载体材料可生物降解E.增加药物的稳定性8.下列关于表观分布容积说法不正确的是（分数：2.00）A.是药动学的一个重要参数B.不是指体内含药的真实容积C.当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布容积小于它们的实际容积D.当药物主要与血管外组织结合时，其表观分布容积大于它们的实际容积E.具有生理学意义9.药物透过血一脑屏障的能力取决于药物的（分数：2.00）A.分子量B.脂溶性C.pHD.水溶性E.解
4、离度10.粒径为多少的微粒给药系统可用于栓塞癌变部位的小动脉，进而提高抗癌效果（分数：2.00）A.大于 10mB.大于 7mC.小于 7mD.大于 5mE.小于 5m11.生物技术(又称生物工程)不包括（分数：2.00）A.基因工程B.细胞工程C.酶工程D.发酵工程E.糖工程12.测得利多卡因的消除速度常数为 03465 h -1 ，则它的生物半衰期（分数：2.00）A.40 小时B.15 小时C.20 小时D.0693 小时E.10 小时13.下列物质常用于防腐剂的是（分数：2.00）A.氯化钠B.苯甲酸C.丙二醇D.单糖浆E.吐温 8014.下列哪种物质不能做混悬剂的助悬剂（分数：2.0
5、0）A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠D.羧甲基纤维素钠E.硅皂土15.对维生素 C注射液错误的表述是（分数：2.00）A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B.处方中加入碳酸氢钠调节 pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素 C稳定性D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E.采用 100流通蒸气 15分钟灭菌16.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（分数：2.00）A.等量递加法B.多次过筛C.将轻者加在重者之上D.将重者加在轻者之上E.搅拌17.某药肝脏首过作用较大，不适合选用的剂型是（分数：2.00）A.肠溶片剂B.舌下片剂C.透皮给药系统D.
6、气雾剂E.喷雾剂18.关于片剂等制剂的成品质量检查，下列叙述错误的是（分数：2.00）A.糖衣片应在包衣后检查片剂的质量差异B.栓剂应进行融变时限检查C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查E.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物19.可作片剂的水溶性润滑剂的是（分数：2.00）A.氢化植物油B.十二烷基硫酸钠C.硬脂酸镁D.微晶纤维素E.羟丙基纤维素20.下列哪项不属于药物的稳定性实验（分数：2.00）A.热B.氧气C.水分D.光线E.气味21.粉碎的药剂学意义错误的是（分数：2.00）A.粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收B.粉碎成细
7、粉有利于各成分混合均匀C.粉碎是为了提高药物的稳定性D.粉碎有助于从天然药物提取有效成分E.粉碎有利于固体药物在液体制剂中的分散性22.以下缩写中表示临界胶束浓度的是（分数：2.00）A.HLBB.CMPC.CMCD.MEE.CWSNa23.假设药物消除符合一级动力学过程，药物消除 999需要多少个 t 1/2（分数：2.00）A.4 t 1/2B.6 t 1/2C.8 t 1/2D.10 t 1/2E.12 t 1/224.静脉注射某药，X o 60 mg，若初始血药浓度为 15gml，其表观分布容积 V为（分数：2.00）A.20 LB.4 mlC.30 LD.4 LE.15 L25.以下
8、哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（分数：2.00）A.增加颗粒的流动性B.防止颗粒黏附在冲头上C.促进片剂在胃中的润湿D.减少冲头、冲模的磨损E.使片剂易于从冲模中推出26.有关滴眼剂错误的叙述是（分数：2.00）A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.正常眼可耐受的 pH值为 5090C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过 50 laxnD.滴入眼中的药物首先进入角膜，通过角膜至前房再进入虹膜E.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收二、B1 型题(总题数：3，分数：16.00)A1 天 B5 天 C8 天 D11 天 E72 天（分数：4.00）(1).某药的降解反应为一级
9、反应，其反应速度常数 k00096 天 -1 ，其 t 0.9 是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数 k00096 天 -1 ，其 t 1/2（分数：2.00）A.B.C.D.E.A药材用适宜溶剂浸出有效成分，蒸去全部溶剂，调整浓度到规定标准而制成的膏状或粉状的固体制剂B药材浓缩液一般用常压干燥法 C用加热的方法使溶液中部分溶剂汽化并除去，从而提高溶液的浓度的工艺 D药材提取物与适宜的辅料或药材或药材细粉制成的颗粒状内服制剂 E利用热能使湿物料中的湿分汽化除去，从而获得干燥物品的工艺操作（分数：8.00）(1).颗粒剂是指（分数：2.00）A
10、.B.C.D.E.(2).蒸发是指（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).干燥是指（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).浸膏剂是指（分数：2.00）A.B.C.D.E.A普郎尼克 B苄泽 C卖泽 D吐温 E司盘（分数：4.00）(1).聚氧乙烯脂肪醇醚的商品名是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).脂肪酸山梨坦的商品名是（分数：2.00）A.B.C.D.E.初级药师相关专业知识（药剂学）-试卷 3答案解析(总分：68.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：26，分数：52.00)1.有关粉体性质的错误描述是（分数：2.00）A.休止角是粉体堆积成的自由斜面与
11、水平面形成的最大角B.休止角越小，粉体流动性越好C.松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度D.接触角越小，则粉体的润湿性越好E.气体透过法可以测得粒子内部的比表面积 解析：解析：粉体学是研究固体粒子集合体的表面、力学、电学性质等内容的应用科学。休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角，休止角越小，粉体流动性越好。松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度，粉体的润湿性用接触角表示，接触角越小，则粉体的润湿性越好。气体透过法可以测得粒子外部的比表面积，但不能测得粒子内部的比表面积，气体吸附法可以测得粉体的比表面积。所以本题答案为 E。2.一些易水解的药物溶液中加入表面
12、活性剂可使稳定性提高，其可能的原因是（分数：2.00）A.两者形成络合物B.药物溶解度增加C.药物(或敏感基团)进入胶束内 D.药物溶解度降低E.药物被吸附在表面活性剂表面解析：解析：表面活性剂在水溶液中的浓度达到一定程度后形成亲油基向内、亲水基向外的胶束结构，一些易水解的药物(或敏感基团)可进入胶束，可使稳定性提高。3.影响口腔黏膜给药制剂吸收的最主要因素县（分数：2.00）A.唾液的冲洗作用 B.口腔中酶的代谢失活C.pH值D.渗透压E.剂型因素解析：解析：影响口腔黏膜给药制剂吸收的最主要因素是唾液的冲洗作用。4.下列不是药物胃肠道吸收机理的是（分数：2.00）A.渗透作用 B.促进扩散C
13、.主动转运D.胞饮作用E.被动扩散解析：解析：胃肠道吸收机理包括被动扩散、主动转运、促进扩散及胞饮作用。5.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（分数：2.00）A.平均稳态血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的算术平均值B.平均稳态血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的几何平均值C.达稳态时每个剂量间隔内的 AUC大于单剂量给药的 AUCD.达稳态时的累积因子与剂量有关E.达稳态时每个剂量间隔内的 AUC等于单剂量给药的 AUC 解析：解析：达稳态时每个剂量间隔内的 AUC等于单剂量给药的 AUC。6.乳剂的靶向性特点在于其对以下哪一项有亲和性（分数：2.00）A
14、.肝脏B.脾脏C.骨髓D.肺E.淋巴系统 解析：解析：乳剂指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系，分普通乳、亚微乳和纳米乳。乳剂的靶向性特点在于其粒径大小不同，可被吞噬细胞所吞噬，因此对淋巴系统有亲和性。7.理想的靶向制剂应具备的要素不包括（分数：2.00）A.定位浓集B.控制释药C.载体无毒D.载体材料可生物降解E.增加药物的稳定性 解析：解析：理想的靶向制剂应具备的要素是定位浓集、控制释药、载体无毒、载体材料可生物降解，药物稳定性不是靶向制剂的制备要素。8.下列关于表观分布容积说法不正确的是（分数：2.00）A.是药动学的一个重要参数B.
15、不是指体内含药的真实容积C.当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布容积小于它们的实际容积D.当药物主要与血管外组织结合时，其表观分布容积大于它们的实际容积E.具有生理学意义 解析：解析：表观分布容积是假设在药物充分分布的前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。表观分布容积不是指体内含药的真实容积，也没有生理学意义。9.药物透过血一脑屏障的能力取决于药物的（分数：2.00）A.分子量B.脂溶性C.pHD.水溶性E.解离度 解析：解析：药物向中枢神经系统转运，取决于药物在 pH 74 时的分配系数大小，而分配系数又取决于解离度。所以答案为 E。10.粒径为多少的微粒给药系统可用于
16、栓塞癌变部位的小动脉，进而提高抗癌效果（分数：2.00）A.大于 10mB.大于 7m C.小于 7mD.大于 5mE.小于 5m解析：解析：微粒系统给药，粒径大于 7 m 的通常被肺毛细血管机械性地截留，再被该部位的单核巨噬细胞摄取进入肺组织或肺泡。这类微粒又称为栓塞性微粒，常用于癌变部位小动脉的栓塞，通过控制粒径使微粒滞留在癌体周围的毛细血管中，一方面由于栓塞作用可切断肿瘤的营养供应，另一方面载体药微粒在局部持续释放药物，可显著提高局部药物浓度，提高抗癌效果。11.生物技术(又称生物工程)不包括（分数：2.00）A.基因工程B.细胞工程C.酶工程D.发酵工程E.糖工程 解析：解析：生物技术
17、又称生物工程，是利用生物有机体(动物、植物和微生物)或其组成部分发展各种生物新产品或新工艺的一种技术体系。生物技术一般包括基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程，不包括糖工程，所以本题答案为 E。12.测得利多卡因的消除速度常数为 03465 h -1 ，则它的生物半衰期（分数：2.00）A.40 小时B.15 小时C.20 小时 D.0693 小时E.10 小时解析：解析：因为 t 1/2 0693K，利多卡因的 K为 03465 h -1 ，故其生物半衰期 t 1/2 06930346520(h)。13.下列物质常用于防腐剂的是（分数：2.00）A.氯化钠B.苯甲酸 C.丙二醇D.单糖浆E.
18、吐温 80解析：解析：本题考察液体制剂常用的防腐剂的种类。常用的防腐剂有对羟基苯甲酸酯类(又称尼泊金类)，苯甲酸和苯甲酸钠，山梨酸，苯扎溴铵(新洁尔灭)，醋酸氯己定(醋酸洗必泰)等。14.下列哪种物质不能做混悬剂的助悬剂（分数：2.00）A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠 D.羧甲基纤维素钠E.硅皂土解析：解析：作为混悬剂助悬剂的主要条件是助悬剂必须是亲水性的，水溶液具有一定的黏度。根据Stokes公式，V 与 成反比， 愈大，V 愈小，可减小沉降速度，增加混悬剂的稳定性。助悬剂被微粒吸附，也增加微粒的亲水性，进而增加混悬剂的稳定性。硬脂酸钠不具有混悬剂的条件，不能做助悬剂。15.对维生素
19、C注射液错误的表述是（分数：2.00）A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B.处方中加入碳酸氢钠调节 pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛 C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素 C稳定性D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E.采用 100流通蒸气 15分钟灭菌解析：解析：维生素 C注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂(NaHSO 3 )，调节 pH值至 6062，加金属离子络合剂(EDTA 一 2Na)，充惰性气体(CO 2 )。为减少灭菌时药物分解，常用 100流通蒸气 15分钟灭菌等。维生素 C注射液用碳酸氢钠调节 pH值偏碱性，极易氧化使其变黄
20、。故本题答案选 B。16.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（分数：2.00）A.等量递加法B.多次过筛C.将轻者加在重者之上D.将重者加在轻者之上 E.搅拌解析：解析：调制散剂时，由于药物的比重不同，在混合过程中比重大的药物由于受重力作用而下沉，使散剂混合不均。所以在混合时应将比重大的药物加于比重小的药物上面，混合时可将其均匀混合。故本题答案应选 D。17.某药肝脏首过作用较大，不适合选用的剂型是（分数：2.00）A.肠溶片剂 B.舌下片剂C.透皮给药系统D.气雾剂E.喷雾剂解析：解析：许多剂型是通过口服给药的，药物经胃肠道吸收，经肝脏后再进入体循环。所以口服给药具有肝脏首过效
21、应。其他给药途径则药物吸收后直接进入体循环，不经肝脏，无首过效应，所以生物利用度高，如经皮给药制剂，气雾剂，舌下片，喷雾剂等。18.关于片剂等制剂的成品质量检查，下列叙述错误的是（分数：2.00）A.糖衣片应在包衣后检查片剂的质量差异 B.栓剂应进行融变时限检查C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查E.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物解析：解析：糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异。19.可作片剂的水溶性润滑剂的是（分数：2.00）A.氢化植物油B.十二烷基硫酸钠 C.硬脂酸镁D.微晶纤维素E.羟丙基纤维素解析：解析：片剂常用
22、的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇、十二烷基硫酸钠等，其中聚乙二醇、十二烷基硫酸钠为水溶性润滑剂。20.下列哪项不属于药物的稳定性实验（分数：2.00）A.热B.氧气C.水分D.光线E.气味 解析：解析：药物的稳定性实验是研究热、氧气、水分及光线对药物稳定性的影响，同时也可用来确定合适的保管和贮存药物的技术和方法，与药物气味无关，所以答案是 E。21.粉碎的药剂学意义错误的是（分数：2.00）A.粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收B.粉碎成细粉有利于各成分混合均匀C.粉碎是为了提高药物的稳定性 D.粉碎有助于从天然药物提取有效成分E.粉碎有利于固体药物在液体制剂中的分
23、散性解析：解析：粉碎可以增加固体药物的溶解度和吸收，有利于各成分混合均匀，有助于从天然药物提取有效成分，利于固体药物在液体制剂中的分散性，但粉碎破坏药物的稳定性，所以本题答案为 C。22.以下缩写中表示临界胶束浓度的是（分数：2.00）A.HLBB.CMPC.CMC D.MEE.CWSNa解析：解析：HLB 表示亲水亲油平衡值，GMP 表示药品生产质量管理规范，MC 表示甲基纤维素，CWSNa表示羧甲基淀粉钠。23.假设药物消除符合一级动力学过程，药物消除 999需要多少个 t 1/2（分数：2.00）A.4 t 1/2B.6 t 1/2C.8 t 1/2D.10 t 1/2 E.12 t 1
24、/2解析：解析：n3323log(1fss)3323 log(10999)3323(3)996910。24.静脉注射某药，X o 60 mg，若初始血药浓度为 15gml，其表观分布容积 V为（分数：2.00）A.20 LB.4 mlC.30 LD.4 L E.15 L解析：解析：静脉注射给药，注射剂量即为 X o 。本题 X o 60 ng。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度，用 c o 表示，本题 c o 15 gml。计算时将重量单位换算成同一单位，即 X o 60 mg60 000g。故本题答案应选 D。25.以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（分数：2.00）A.增加颗粒的流动性
25、B.防止颗粒黏附在冲头上C.促进片剂在胃中的润湿 D.减少冲头、冲模的磨损E.使片剂易于从冲模中推出解析：解析：润滑剂是指能降低颗粒或片剂与冲模壁间摩擦力的辅料，以防止摩擦力大而使压片困难；润滑剂可使压片时压力分布均匀，并使片剂的密度均匀；将片剂由模孔中推出所需之力减小。26.有关滴眼剂错误的叙述是（分数：2.00）A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.正常眼可耐受的 pH值为 5090C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过 50 laxnD.滴入眼中的药物首先进入角膜，通过角膜至前房再进入虹膜E.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收 解析：解析：按滴眼剂的定义，滴眼剂为直
26、接用于眼部的外用液体制剂。眼部可耐受的 pH值为5090。对混悬型滴眼剂其微粒大小有一定的要求，不得有超过 50m 粒子存在，否则会引起强烈刺激作用。滴眼剂中药物吸收途径是首先进入角膜，通过角膜至前房再进入虹膜。另一个吸收途径是通过结膜途径吸收，再通过巩膜到达眼球后部。滴眼剂的质量要求之一是有一定的黏度，以延长药液与眼组织的接触时间，增强药效，而不是不利于药物的吸收。故本题答案应选 E。二、B1 型题(总题数：3，分数：16.00)A1 天 B5 天 C8 天 D11 天 E72 天（分数：4.00）(1).某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数 k00096 天 -1 ，其 t 0.9 是
27、（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：根据公式 t 0.9 01054k010540009611 天，所以答案为 D。(2).某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数 k00096 天 -1 ，其 t 1/2（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：t 1/2 006930009672 天，所以答案为 E。A药材用适宜溶剂浸出有效成分，蒸去全部溶剂，调整浓度到规定标准而制成的膏状或粉状的固体制剂B药材浓缩液一般用常压干燥法 C用加热的方法使溶液中部分溶剂汽化并除去，从而提高溶液的浓度的工艺 D药材提取物与适宜的辅料或药材或药材细粉制成的颗粒状内服制剂 E利用热能使湿物料
28、中的湿分汽化除去，从而获得干燥物品的工艺操作（分数：8.00）(1).颗粒剂是指（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：颗粒剂是指药材提取物与适宜的辅料或药材或药材细粉制成的颗粒状内服制剂，所以选 D。(2).蒸发是指（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：药材的蒸发是指用加热的方法使溶液中部分溶剂汽化并除去，从而提高溶液的浓度的工艺，所以答案为 C。(3).干燥是指（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：药材的干燥是指利用热能使湿物料中的湿分汽化除去，从而获得干燥物品的工艺操作，所以答案为 E。(4).浸膏剂是指（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析
29、：解析：浸膏剂是指药材用适宜溶剂浸出有效成分，蒸去全部溶剂，调整浓度到规定标准而制成的膏状或粉状的固体制剂，所以选 A。A普郎尼克 B苄泽 C卖泽 D吐温 E司盘（分数：4.00）(1).聚氧乙烯脂肪醇醚的商品名是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：聚氧乙烯脂肪醇醚系由聚乙二醇与脂肪醇缩合而成的醚。其商品名为苄泽。所以选 B。(2).脂肪酸山梨坦的商品名是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：聚氧乙烯脂肪酸酯系由聚乙二醇与长链脂肪酸缩合而成的酯。其商品名为卖泽。聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物又称泊洛沙姆，其商品名为普郎尼克。聚山梨酯是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，其商品名为吐温。脂肪酸山梨坦是失水山梨醇脂肪酸酯，其商品名为司盘。所以选 E。
