1、初级药士专业实践能力-5 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B/B(总题数：44，分数：88.00)1.处方具有法律性、技术性和经济性。处方医师的签章式样必须在医疗机构 A.留样 B.备案 C.登记、备案 D.留样、备案 E.登记、留样、备案（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.处方管理办法规定，医师开具处方应当遵循的原则是 A.安全、有效、合理 B.安全、有效、经济 C.规范、有效、经济 D.安全、有效、规范 E.安全、有效、方便（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.医师开具处方应当根据医疗、预防、保健的需要，按照诊疗规范和药品说明书的 A.适应证 B.用药途
2、径 C.用法、用量 D.禁忌和注意事项 E.适应证、用药途径、用法用量、禁忌和注意事项等（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.以下“处方”的有关事项，在处方管理办法中明确规定了的只是 A.处方格式 B.处方内容 C.处方规格 D.处方标准 E.处方书写（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.以下处方内容中，不属于“前记”的是 A.病历号 B.患者姓名 C.患者年龄 D.临床诊断 E.特殊管理药品标识（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.以下处方“后记”的内容中，不正确的是 A.调配药师签章 B.发药药师签章 C.药品金额 D.药品使用方法 E.医师签章（分数：2.00）A.B.C.D
3、.E.7.医师开具处方，不得使用的药品名称是 A.药品商品名 B.药品通用名 C.药品缩写名 D.药品外文品 E.自行编制的代号（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.处方管理办法规定，麻醉药品处方与第一类精神药品处方的印刷用纸为 A.淡红色 B.淡蓝色 C.淡绿色 D.淡黄色 E.白色（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.处方管理办法规定，普通药品处方笺为 A.白色 B.淡蓝色 C.淡绿色 D.淡黄色 E.淡红色（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.某医疗机构在麻醉药品处方“前记”项目的设置中，不恰当的是 A.处方编号 B.患者姓名 C.临床诊断 D.医疗机构名称 E.未列出可添
4、加项目（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.一般情况下，医师为急诊患者开具普通药品处方的用药量不得超过 A.1日 B.3日 C.5日 D.7日 E.14日（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.医师应当按照药品说明书规定的常规用法用量开具处方，特殊情况需要超剂量使用时应该 A.注明原因 B.再次签名 C.医师再次签名 D.医师注明原因并再次签名 E.医师在超剂量处再次签名（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.处方管理办法规定，为门(急)诊患者开具第二类精神药品处方，每张处方的最大限量是 A.3日常用量 B.5日常用量 C.7日常用量 D.8日常用量 E.9日常用量（分数：2.0
5、0）A.B.C.D.E.14.在为门(急)诊中、重度慢性疼痛患者开具的处方中，每张处方最大限量是 3日常用量的是 A.麻醉药品 B.儿科普通药品 C.麻醉药品注射剂 D.第二类精神药品 E.第一类精神药品控缓释制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.在为门(急)诊癌症疼痛患者开具的处方中，每张处方最大限量是 15日常用量的是 A.麻醉药品 B.儿科普通药品 C.麻醉药品注射剂 D.第二类精神药品 E.第一类精神药品控缓释制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.处方开具当日有效。特殊情况下需要延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但最长的有效期不得超过 A.1日 B.2日
6、C.3日 D.4日 E.5日（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.处方正文中的外文缩写词“Inhat.”的中文意思是 A.吸入剂 B.注射剂 C.需要时 D.急速地 E.慢慢地（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.处方正文中，与“急速地”等同意思的外文缩写词是 A.stat.! B.cito! C.lent! D.s.o.s. E.Inhat.（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.以下所列重量单位符号中，开具处方不允许使用的是 A.克(g) B.毫克(mg) C.微克(g) D.纳克(ng) E.毫微克(mg)（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.在任何医疗机构，药师能
7、够调配的处方只能是 A.合法处方 B.不规范处方 C.不适宜处方 D.不能判定其合法性的处方 E.用药合理、规范的合法处方（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.下述有关处方调配的一般程序中，不正确的是 A.认真审核处方 B.准确调配药品 C.询问患者病情 D.正确书写药袋或粘贴标签，包装 E.向患者交付处方药品时进行用药交代与指导（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.以下“调配药品过程”的叙述中，最正确的是 A.仔细阅读处方，逐一调配药品 B.对贵重药品及麻醉药品等要登记 C.全部药品配齐后，与处方核对 D.绝不同时调配两张或两张以上的处方 E.书写标签，对需要特殊保存的药品加贴醒
8、目的标签（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.调配处方必须做到“四查十对”，其中“四查”不是 A.查处方 B.查药品 C.查差错 D.查配伍禁忌 E.查用药合理性（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.以下不合理处方中，属于书写不规范的是 A.复方氨苄西林/舒巴坦 B.降血压药配伍利尿药 C.西药、中药饮片在同一张处方中 D.青霉素加入生理盐水静脉滴注 E.给儿童使用对乙酰氨基酚退热（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.审方发现下述问题的处方，可判为不适宜处方的是 A.使用“遵医嘱”字句 B.药品给药途径不适宜 C.无正当理由开具高价药 D.无正当理由不首选国家基本药物 E.前
9、记、后记缺项或书写不规范（分数：2.00）A.B.C.D.E.26.处方中，“忽略说明书的提示用药”归属于 A.非适应证用药 B.有禁忌证用药 C.超适应证用药 D.过度治疗用药 E.盲目联合用药（分数：2.00）A.B.C.D.E.27.药师发现不规范处方或者不能判定其合法性的处方，处理方式应该是 A.不能调剂 B.告知处方医师 C.报告科主任或经理 D.予以记录并按照有关规定报告 E.不得调剂，予以记录并报告（分数：2.00）A.B.C.D.E.28.药师必须对调剂过的麻醉药品处方妥善保存，首先应该 A.编制顺序号 B.逐日编制顺序号 C.按年月编制顺序号 D.按年月日编制顺序号 E.按年
10、月日逐日编制顺序号（分数：2.00）A.B.C.D.E.29.调剂过的医师处方应该由医疗机构妥善保存，至少保存 1年的是 A.普通处方 B.麻醉药品处方 C.医用毒性药品处方 D.第二类精神药品处方 E.第一类精神药品处方（分数：2.00）A.B.C.D.E.30.制定“协定处方”的目的和意义主要是 A.能够大量配制 B.能够大量储备 C.保障药品供应 D.提高调配处方的工作效率 E.控制药品的品种和质量（分数：2.00）A.B.C.D.E.31.下述有关“医疗机构药房特殊调剂”中，不正确的是 A.根据患者的要求 B.在药房中进行临时调配 C.根据患者个体化用药的需要 D.在药房中临时调配特殊
11、剂型 E.在药房中临时调配非常用剂量（分数：2.00）A.B.C.D.E.32.发药药师咨询服务的主要宗旨是确认 A.患者了解用药方法 B.家属了解用药方法 C.患者已了解用药方法 D.家属已了解用药方法 E.患者/家属已了解正确的用药方法（分数：2.00）A.B.C.D.E.33.以下有关“发药过程”的叙述中，不恰当的是 A.核对、确认患者身份 B.尽量做好门诊用药咨询工作 C.详细介绍发出药品的所有不良反应 D.与处方逐一核对药品规格、剂量、数量 E.耐心交代每种药品的用法和特殊注意事项（分数：2.00）A.B.C.D.E.34.在调剂室，往货架码放药品的药学人员必须经受 A.考试 B.训
12、练 C.授权 D.训练与授权 E.训练与考试（分数：2.00）A.B.C.D.E.35.以下有关“调配室单独保存的药品”的叙述中，不恰当的是 A.医保药品 B.贵重药品 C.特殊管理药品 D.误用可引起严重反应的药品 E.需要避光或在干燥处保存的药品（分数：2.00）A.B.C.D.E.36.为实施“有效管理和使用效期药品”，以下工作程序中最有效的是 A.近期先用 B.货位卡注明效期与数量 C.发药时先取效期较早的药品 D.药品到效期前 2个月向科主任提出报告 E.每购进新货，立即按效期先后调整位置（分数：2.00）A.B.C.D.E.37.配制的肠外营养液可以短时间内冷处保存，但是至输注完的
13、时间必须限制在 A.48小时内 B.40小时内 C.36小时内 D.30小时内 E.24小时内（分数：2.00）A.B.C.D.E.38.肠外营养液应现配现用，不立即使用时所需要的保存条件是 A.2 B.3 C.4 D.5 E.6（分数：2.00）A.B.C.D.E.39.临床给予肠内营养的可行性主要决定于患者 A.摄食量不足 B.胃肠道功能允许 C.原发疾病诊治需要 D.不能或不愿经口摄食 E.胃肠道功能允许而又可耐受（分数：2.00）A.B.C.D.E.40.以下配伍中，源于“溶剂性质改变”而发生配伍变化的是 A.毛花苷丙注射液加入输液中 B.盐酸四环素注射液加入输液中 C.两性霉素 B加
14、入生理盐水中 D.硫喷妥钠注射液加入输液中 E.两性霉素 B加入葡萄糖输液中（分数：2.00）A.B.C.D.E.41.“输液 pH不在药物稳定范围内”致使硫喷妥钠有可见变化的是 A.加入乳酸钠输液中 B.加入葡萄糖输液中 C.加入林格液中 D.加入注射用水中 E.加入生理盐水中（分数：2.00）A.B.C.D.E.42.药品入库验收的程序不包括 A.送货 B.收货 C.验收 D.货物入库交接 E.货物入库登记（分数：2.00）A.B.C.D.E.43.中药材整件包装标识的内容中，最能标识该药品质量规范的是 A.品名 B.产地 C.供货单位 D.批准文号 E.产品合格证（分数：2.00）A.B
15、.C.D.E.44.“药品购进记录”是保障药品质量的重要档案资料，绝不能 A.及时、详尽 B.详尽、准确 C.真实、详尽 D.及时、准确 E.缺失、疏漏（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B/B(总题数：2，分数：12.00)消化性溃疡与黏膜局部损伤和保护机制之间的平衡失调有关，损伤因素增强(胃酸、胃蛋白酶和幽门螺杆菌)或保护因素减弱(胃黏液- （分数：6.00）(1).以抑制胃酸分泌为机制治疗消化性溃疡的质子泵抑制药是 A.硫糖铝 B.替仑西平 C.奥美拉唑 D.米索前列醇 E.胶体枸橼酸铋钾（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).以“胃黏膜保护剂”而实施消化性溃疡治疗的药物是
16、A.西咪替丁 B.三硅酸镁 C.奥美拉唑 D.米索前列醇 E.枸橼酸铋钾（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).下列药物中，不是用于“四联疗法治疗幽门螺杆菌感染”的是 A.铋剂 B.抗生素 C.甲硝唑 D.丙谷胺 E.质子泵抑制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.化学药物治疗是治愈肺结核的重要措施。化学治疗的原则是早期、规律、全程、适量、联合，分为强化和巩固两个阶段。（分数：6.00）(1).“早期治疗”肺结核的主要作用是 A.杀灭结核菌株、减少传染性 B.减少或防止耐药发生 C.避免耐药菌的产生 D.提高治愈率 E.减少复发率（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).“适量治疗
17、”肺结核的主要目的是 A.发挥药物最大疗效、呈现最小副作用 B.杀灭结核菌株、减少传染性 C.减少或防止耐药发生 D.增强和确保疗效 E.促使病变吸收（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).“联合治疗”肺结核的主要作用是 A.减少传染性 B.提高治愈率 C.杀灭结核菌株 D.促使病变吸收 E.增强和确保疗效、减少或防止耐药发生（分数：2.00）A.B.C.D.E.初级药士专业实践能力-5 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B/B(总题数：44，分数：88.00)1.处方具有法律性、技术性和经济性。处方医师的签章式样必须在医疗机构 A.留样 B.备案 C.登记、备案
18、D.留样、备案 E.登记、留样、备案（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 医师应当在注册的医疗机构签名、留样或者专用签章备案后，方可开具处方。2.处方管理办法规定，医师开具处方应当遵循的原则是 A.安全、有效、合理 B.安全、有效、经济 C.规范、有效、经济 D.安全、有效、规范 E.安全、有效、方便（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 医师开具处方应当遵循安全、有效、经济的原则。3.医师开具处方应当根据医疗、预防、保健的需要，按照诊疗规范和药品说明书的 A.适应证 B.用药途径 C.用法、用量 D.禁忌和注意事项 E.适应证、用药途径、用法用量、禁忌和注意事项等（
19、分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 医师开具处方应当按照诊疗规范和药品说明书的适应证、用药途径、用法用量、禁忌和注意事项等。4.以下“处方”的有关事项，在处方管理办法中明确规定了的只是 A.处方格式 B.处方内容 C.处方规格 D.处方标准 E.处方书写（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 处方标准(附件 1)由卫生部统一规定。5.以下处方内容中，不属于“前记”的是 A.病历号 B.患者姓名 C.患者年龄 D.临床诊断 E.特殊管理药品标识（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 前记包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病
20、区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊要求的项目。6.以下处方“后记”的内容中，不正确的是 A.调配药师签章 B.发药药师签章 C.药品金额 D.药品使用方法 E.医师签章（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 后记包括医师签名或者加盖专用签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药药师签名或者加盖专用签章。药品使用方法是处方正文内容。7.医师开具处方，不得使用的药品名称是 A.药品商品名 B.药品通用名 C.药品缩写名 D.药品外文品 E.自行编制的代号（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 处方中药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文
21、名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号。8.处方管理办法规定，麻醉药品处方与第一类精神药品处方的印刷用纸为 A.淡红色 B.淡蓝色 C.淡绿色 D.淡黄色 E.白色（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 麻醉药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻”。9.处方管理办法规定，普通药品处方笺为 A.白色 B.淡蓝色 C.淡绿色 D.淡黄色 E.淡红色（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 普通药品处方印刷用纸为白色。10.某医疗机构在麻醉药品处方“前记”项目的设置中，不恰当的是 A.处方编号 B.患者姓名 C.临床诊断 D.医疗机构名称 E.未
22、列出可添加项目（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号，这些属于“添加项目”。11.一般情况下，医师为急诊患者开具普通药品处方的用药量不得超过 A.1日 B.3日 C.5日 D.7日 E.14日（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 急诊处方一般不得超过 3日用量。12.医师应当按照药品说明书规定的常规用法用量开具处方，特殊情况需要超剂量使用时应该 A.注明原因 B.再次签名 C.医师再次签名 D.医师注明原因并再次签名 E.医师在超剂量处再次签名（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析
23、：解析 医师开具处方在特殊情况需要超剂量使用时应该注明原因并再次签名。13.处方管理办法规定，为门(急)诊患者开具第二类精神药品处方，每张处方的最大限量是 A.3日常用量 B.5日常用量 C.7日常用量 D.8日常用量 E.9日常用量（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 每张第二类精神药品处方的最大限量是 7日常用量。14.在为门(急)诊中、重度慢性疼痛患者开具的处方中，每张处方最大限量是 3日常用量的是 A.麻醉药品 B.儿科普通药品 C.麻醉药品注射剂 D.第二类精神药品 E.第一类精神药品控缓释制剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 为门(急)诊中、重度慢性
24、疼痛患者开具的处方中，每张处方麻醉药品注射剂最大限量为 3日常用量。15.在为门(急)诊癌症疼痛患者开具的处方中，每张处方最大限量是 15日常用量的是 A.麻醉药品 B.儿科普通药品 C.麻醉药品注射剂 D.第二类精神药品 E.第一类精神药品控缓释制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 为门(急)诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方最大限量为 15日常用量。16.处方开具当日有效。特殊情况下需要延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但最长的有效期不得超过 A.1日 B.2日 C.3日 D.4日 E.5日（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析
25、特殊情况下处方需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过 3天。17.处方正文中的外文缩写词“Inhat.”的中文意思是 A.吸入剂 B.注射剂 C.需要时 D.急速地 E.慢慢地（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 “Inhat.”的中文意思是吸入剂。18.处方正文中，与“急速地”等同意思的外文缩写词是 A.stat.! B.cito! C.lent! D.s.o.s. E.Inhat.（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 “cito!”中文意思是“急速地”。19.以下所列重量单位符号中，开具处方不允许使用的是 A.克(g) B.毫克(mg
26、) C.微克(g) D.纳克(ng) E.毫微克(mg)（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 毫微克(mg)已经淘汰。20.在任何医疗机构，药师能够调配的处方只能是 A.合法处方 B.不规范处方 C.不适宜处方 D.不能判定其合法性的处方 E.用药合理、规范的合法处方（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。21.下述有关处方调配的一般程序中，不正确的是 A.认真审核处方 B.准确调配药品 C.询问患者病情 D.正确书写药袋或粘贴标签，包装 E.向患者交付处方药品时进行用药交代与指导（分数：2.00）A.B.C.
27、D.E.解析：解析 询问患者病情不是调剂药师的职权与业务内容。22.以下“调配药品过程”的叙述中，最正确的是 A.仔细阅读处方，逐一调配药品 B.对贵重药品及麻醉药品等要登记 C.全部药品配齐后，与处方核对 D.绝不同时调配两张或两张以上的处方 E.书写标签，对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 同时调配两张或两张以上的处方容易出现调配差错，是禁忌。23.调配处方必须做到“四查十对”，其中“四查”不是 A.查处方 B.查药品 C.查差错 D.查配伍禁忌 E.查用药合理性（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 “四查十对”中，没有查差错
28、。24.以下不合理处方中，属于书写不规范的是 A.复方氨苄西林/舒巴坦 B.降血压药配伍利尿药 C.西药、中药饮片在同一张处方中 D.青霉素加入生理盐水静脉滴注 E.给儿童使用对乙酰氨基酚退热（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 西药、中药饮片在同一张处方中属于书写不规范。25.审方发现下述问题的处方，可判为不适宜处方的是 A.使用“遵医嘱”字句 B.药品给药途径不适宜 C.无正当理由开具高价药 D.无正当理由不首选国家基本药物 E.前记、后记缺项或书写不规范（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 药品给药途径不适宜的处方，可判为不适宜处方。26.处方中，“忽略说明书
29、的提示用药”归属于 A.非适应证用药 B.有禁忌证用药 C.超适应证用药 D.过度治疗用药 E.盲目联合用药（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 “忽略说明书的提示用药”归属于有禁忌证用药。27.药师发现不规范处方或者不能判定其合法性的处方，处理方式应该是 A.不能调剂 B.告知处方医师 C.报告科主任或经理 D.予以记录并按照有关规定报告 E.不得调剂，予以记录并报告（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。28.药师必须对调剂过的麻醉药品处方妥善保存，首先应该 A.编制顺序号 B.逐日编制顺序号 C.按年月编制
30、顺序号 D.按年月日编制顺序号 E.按年月日逐日编制顺序号（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 药师必须对调剂过的麻醉药品处方按年月日逐日编制顺序号。29.调剂过的医师处方应该由医疗机构妥善保存，至少保存 1年的是 A.普通处方 B.麻醉药品处方 C.医用毒性药品处方 D.第二类精神药品处方 E.第一类精神药品处方（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 调剂过的医师处方至少保存 1年的是普通处方。30.制定“协定处方”的目的和意义主要是 A.能够大量配制 B.能够大量储备 C.保障药品供应 D.提高调配处方的工作效率 E.控制药品的品种和质量（分数：2.00）A.B.
31、C.D. E.解析：解析 制定“协定处方”的目的和意义主要是提高调配处方的工作效率。31.下述有关“医疗机构药房特殊调剂”中，不正确的是 A.根据患者的要求 B.在药房中进行临时调配 C.根据患者个体化用药的需要 D.在药房中临时调配特殊剂型 E.在药房中临时调配非常用剂量（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 “医疗机构药房特殊调剂”不是根据患者的要求。32.发药药师咨询服务的主要宗旨是确认 A.患者了解用药方法 B.家属了解用药方法 C.患者已了解用药方法 D.家属已了解用药方法 E.患者/家属已了解正确的用药方法（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 发药药师咨询
32、服务的主要宗旨是确认患者/家属已了解正确用药方法；有些患者需要家属督促或帮助用药。33.以下有关“发药过程”的叙述中，不恰当的是 A.核对、确认患者身份 B.尽量做好门诊用药咨询工作 C.详细介绍发出药品的所有不良反应 D.与处方逐一核对药品规格、剂量、数量 E.耐心交代每种药品的用法和特殊注意事项（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 详细介绍发出药品的所有不良反应不利于提高患者用药的依从性。34.在调剂室，往货架码放药品的药学人员必须经受 A.考试 B.训练 C.授权 D.训练与授权 E.训练与考试（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 往调剂室货架码放药品的药学人
33、员必须经受训练与授权，以确保码放药品正确、合理。35.以下有关“调配室单独保存的药品”的叙述中，不恰当的是 A.医保药品 B.贵重药品 C.特殊管理药品 D.误用可引起严重反应的药品 E.需要避光或在干燥处保存的药品（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 医保药品大多为普通药品，调配室没有必要单独保存。36.为实施“有效管理和使用效期药品”，以下工作程序中最有效的是 A.近期先用 B.货位卡注明效期与数量 C.发药时先取效期较早的药品 D.药品到效期前 2个月向科主任提出报告 E.每购进新货，立即按效期先后调整位置（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 药品到效期前 2
34、个月向科主任提出报告，以便及时处理，才能有效管理和使用效期药品。37.配制的肠外营养液可以短时间内冷处保存，但是至输注完的时间必须限制在 A.48小时内 B.40小时内 C.36小时内 D.30小时内 E.24小时内（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 临床应用表明，肠外营养液冷处保存也有变化，但是 48小时内变化尚在质量合格范围内。因此，肠外营养液至输注完的时间必须限制在 48小时内。38.肠外营养液应现配现用，不立即使用时所需要的保存条件是 A.2 B.3 C.4 D.5 E.6（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 肠外营养液不立即使用必须 4保存。39.临床给
35、予肠内营养的可行性主要决定于患者 A.摄食量不足 B.胃肠道功能允许 C.原发疾病诊治需要 D.不能或不愿经口摄食 E.胃肠道功能允许而又可耐受（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 临床给予肠内营养的可行性主要决定于患者胃肠道功能允许而又可耐受。40.以下配伍中，源于“溶剂性质改变”而发生配伍变化的是 A.毛花苷丙注射液加入输液中 B.盐酸四环素注射液加入输液中 C.两性霉素 B加入生理盐水中 D.硫喷妥钠注射液加入输液中 E.两性霉素 B加入葡萄糖输液中（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 毛花苷丙注射液系非水溶媒制成，加入输液中由于“溶剂性质改变”而析出。41.
36、“输液 pH不在药物稳定范围内”致使硫喷妥钠有可见变化的是 A.加入乳酸钠输液中 B.加入葡萄糖输液中 C.加入林格液中 D.加入注射用水中 E.加入生理盐水中（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 硫喷妥钠注射液 pH高，加入 pH低的葡萄糖输液中会析出硫喷妥。42.药品入库验收的程序不包括 A.送货 B.收货 C.验收 D.货物入库交接 E.货物入库登记（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 送货不是药品入库验收的程序。43.中药材整件包装标识的内容中，最能标识该药品质量规范的是 A.品名 B.产地 C.供货单位 D.批准文号 E.产品合格证（分数：2.00）A.B
37、.C.D. E.解析：解析 中药材批准文号最能标识该药品质量规范。44.“药品购进记录”是保障药品质量的重要档案资料，绝不能 A.及时、详尽 B.详尽、准确 C.真实、详尽 D.及时、准确 E.缺失、疏漏（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 “药品购进记录”绝不能缺失、疏漏。二、B/B(总题数：2，分数：12.00)消化性溃疡与黏膜局部损伤和保护机制之间的平衡失调有关，损伤因素增强(胃酸、胃蛋白酶和幽门螺杆菌)或保护因素减弱(胃黏液- （分数：6.00）(1).以抑制胃酸分泌为机制治疗消化性溃疡的质子泵抑制药是 A.硫糖铝 B.替仑西平 C.奥美拉唑 D.米索前列醇 E.胶体枸橼
38、酸铋钾（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 奥美拉唑是质子泵抑制药。(2).以“胃黏膜保护剂”而实施消化性溃疡治疗的药物是 A.西咪替丁 B.三硅酸镁 C.奥美拉唑 D.米索前列醇 E.枸橼酸铋钾（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 米索前列醇是胃黏膜保护剂。(3).下列药物中，不是用于“四联疗法治疗幽门螺杆菌感染”的是 A.铋剂 B.抗生素 C.甲硝唑 D.丙谷胺 E.质子泵抑制剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 丙谷胺不是四联疗法治疗幽门螺杆菌感染的药物。化学药物治疗是治愈肺结核的重要措施。化学治疗的原则是早期、规律、全程、适量、联合，分为强化和巩固两个阶段。（分数：6.00）(1).“早期治疗”肺结核的主要作用是 A.杀灭结核菌株、减少传染性 B.减少或防止耐药发生 C.避免耐药菌的产生 D.提高治愈率 E.减少复发率（分数：2.00）A.
