1、初级药士基础知识-20 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：45，分数：100.00)1.药物分析学科是整个药学科学领域中一个重要的组成部分，其研究的目的是（分数：2.00）A.保证人们用药安全、合理、有效B.保证药物的足够纯度C.保证药物分析水平的不断提高D.保证药物学家能不断开发新的药物E.保证药物在临床使用过程中可以减少毒副作用2.测定样品的重复性实验，至少应有多少次测定结果才可进行评价（分数：2.00）A.10B.9C.8D.5E.33.准确度是指用该方法测定的结果与真实性或参考值接近的程度，一般应采用什么表示（分数：2.00）A.RSDB.百
2、分回收率C.SDD.CVE.绝对误差4.中国药典从哪一版开始分为两部（分数：2.00）A.1953年版B.1963年版C.1977年版D.1985年版E.1990年版5.中国药典规定“溶液的滴”系指（分数：2.00）A.20，1.0ml 水相当于 100滴B.20，1.0ml 水相当于 50滴C.20，1.0ml 水相当于 30滴D.20，1.0ml 水相当于 20滴E.20，1.0ml 水相当于 10滴6.中国药典规定“室温”系指（分数：2.00）A.010B.020C.1020D.1030E.15357.中国药典规定“水浴温度”系指（分数：2.00）A.8090B.7585C.8595D.
3、95100E.981008.美国药典 25版收载的每一个品种项下均没有下列哪一项（分数：2.00）A.分子式与分子量B.类别C.常用量D.规格E.作用与用途9.当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时，需将药物加热灼烧破坏，所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在（分数：2.00）A.700800B.500600C.500以下D.600700E.800以上10.铁盐检查时，需加入过硫酸铵固体适量的目的在于 A.消除干扰 B.加速 Fe3+和 SCN的反应速度 C.增加颜色深度 D.将低价态铁离子(Fe 2+)氧化为高价态铁离子(Fe 3+)，同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发
4、生还原或分解反应而褪色 E.将高价态铁离子(Fe 3+)还原为低价态铁离子(Fe 2+)（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时，要求溶液的 pH值应控制在 33.5 范围内。此时应加入（分数：2.00）A.盐酸B.氨-氯化铵缓冲液C.醋酸盐缓冲液D.酒石酸氢钾饱和溶液(pH 3.56)E.磷酸盐缓冲液12.检查药物中杂质时，若药物溶液有颜色干扰检查，常用内消法或外消法消除干扰。外消法是指（分数：2.00）A.炽灼破坏或加入其他试剂消除药物呈色性或加入有色溶液调节颜色B.用仪器方法消除干扰C.改用其他方法D.采用外国药典方法消除干扰E.在溶液以外
5、消除颜色干扰的方法13.重金属的检查采用微孔滤膜法(第四法)的目的在于（分数：2.00）A.提高检查灵敏度B.提高检查的准确度C.消除难溶物的干扰D.滤除所含有色物质E.降低检查的难度14.中国药典(2010 年版)规定的“澄清”系指（分数：2.00）A.药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过 0.5号浊度标准液B.药物溶液的吸收度不得超过 0.03C.药物溶液的澄清度未超过 1号浊度标准液D.目视检查未见浑浊E.在 550nm测得吸收度应为 0.120.1515.澄清度检查法所用浊度标准液的配制方法为（分数：2.00）A.1.00%硫酸肼溶液与 10%的乌洛托品溶液等体积混合B.取 A
6、项下溶液 15.0ml加水稀释至 1000mlC.取 B项下溶液加水稀释 10倍D.1.00%硫酸肼溶液E.10%乌洛托品溶液16.古蔡法检查砷盐时，判断结果依据（分数：2.00）A.砷斑的形成B.形成砷斑颜色深浅C.砷化氢气体多少D.溴化汞试纸的颜色E.吸收度的大小17.Ag(DDC)法检查砷盐时，判断结果依据（分数：2.00）A.砷斑颜色B.Ag(DDC)吡啶溶液的体积C.Ag(DDC)吡啶吸收液的吸收度大小D.砷化氢气体多少E.峰面积大小18.古蔡法检查砷盐时，砷斑的组分为（分数：2.00）A.AsH3B.HgBr2C.KID.SnCl2E.AsH(HgBr)2或 As(HgBr)319
7、.Ag(DDC)法检查砷盐时，目视比色或于 510nm波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的红色物质应为（分数：2.00）A.氧化汞B.氧化亚铜C.硫化铅D.胶态金属银E.胶态碘化银20.取某药物 0.1g，加水 10ml使溶解，煮沸，放冷，加三氯化铁试液，即显紫堇色。该药物应为（分数：2.00）A.乌洛托品B.三氯乙醛C.甘油D.阿司匹林E.氯贝丁酯21.两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时计算阿司匹林含量的依据是（分数：2.00）A.第一步滴定反应B.第二步滴定反应C.两步滴定反应D.硫酸滴定氢氧化钠反应E.氢氧化钠滴定羧酸反应22.取某一巴比妥类药物约 50mg，置试管中，加甲醛试液(或甲醛溶液
8、)1ml，加热煮沸，放冷，沿管壁缓慢加硫酸 0.5ml，使成两层，置水浴中加热，界面显玫瑰红色。该药物应为（分数：2.00）A.硫喷妥钠B.苯巴比妥C.司可巴比妥钠D.异戊巴比妥E.苯妥英钠23.溴量法可测定的药物应为（分数：2.00）A.司可巴比妥钠B.苯巴比妥钠C.异戊巴比妥钠D.硫喷妥钠E.苯妥英钠24.溴量法测定司可巴比妥钠含量的依据(即原理)为（分数：2.00）A.丙二酰脲的弱酸性B.烯醇式的不饱和性C.C5-丙烯基的双键D.C5-丙烯基双键的加成反应E.C5-丙烯基双键的氧化还原反应25.取某吡啶类药物约 2滴，加水 1ml，摇匀，加硫酸铜试液 2滴与硫氰酸铵试液 3滴，即生成草绿
9、色沉淀。该药物应为（分数：2.00）A.异烟肼B.异烟腙C.司可巴比妥D.尼可刹米E.异戊巴比妥26.中国药典(2010 年版)鉴别某药物的方法为：取药物约 0.1g，加水 5ml使溶解，加 10%香草醛溶液 1ml微热，冷后即析出黄色结晶，滤出，用乙醇重结晶，于 105干燥后，测其熔点为 228231。该药物应为（分数：2.00）A.异烟肼B.尼可刹米C.对乙酰氨基酚D.阿司匹林E.甘油27.取某药物 2滴，加氢氧化钠试液 3ml，加热，即发生二乙胺的臭气，能使红色石蕊试纸变蓝色。该药物应为（分数：2.00）A.苯巴比妥B.乌洛托品C.二巯丙醇D.尼可刹米E.盐酸普鲁卡因28.因阿片中含有吗
10、啡、磷酸可待因、那可汀、盐酸罂粟碱、蒂巴因等多种有效成分，故中国药典(2010年版)规定其鉴别方法为（分数：2.00）A.呈色反应B.TLCC.PC(纸色谱法)D.紫外光谱法E.沉淀法29.取某生物碱类药物 1mg，加新配制的香草醛试液 0.2ml，约 2min后，即显玫瑰红色。该药物应为（分数：2.00）A.硫酸奎宁B.盐酸吗啡C.磷酸可待因D.利血平E.茶碱30.取某生物碱药物约 0.5g，加对二甲氨基苯甲醛 5mg、冰醋酸 0.2ml与硫酸 0.2ml，混匀，即显绿色，再加冰醋酸则变为红色。该药物应为（分数：2.00）A.利血平B.盐酸伪麻黄碱C.水杨酸D.磺胺嘧啶E.盐酸异丙肾上腺素3
11、1.能够区分盐酸吗啡与磷酸可待因的试剂为（分数：2.00）A.铜吡啶试液B.氨试液C.甲醛硫酸试液(Marquis 试液)D.稀铁氰化钾试液E.钼硫酸试液32.Vitali反应鉴别硫酸阿托品或氢溴酸山莨菪碱的原理为（分数：2.00）A.该两药物的碱性B.该两药物分子结构中的托烷特征C.该两药物分子结构中的莨菪酸的酸性D.该两药物分子结构中的莨菪酸的苯环可发生硝基取代反应，加醇至氢氧化钾试液，即显深紫色E.该两药物分子结构中的莨菪酸与发烟硝酸可发生氧化还原反应33.以重量法检查盐酸吗啡中“其他生物碱”的限度依据为（分数：2.00）A.重量的差异B.溶解度的差异C.酸碱性的差异D.旋光度差异E.沉
12、淀反应的差异34.用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定生物碱硫酸盐(含 1个氮原子的一元碱)时，将硫酸盐只能滴定至(注意和非水滴定法测定硫酸奎宁及其片剂含量的区别!)（分数：2.00）A.生物碱高氯酸盐B.生物碱盐C.游离生物碱D.生物碱醋酸盐E.生物碱硫酸氢盐35.提取酸碱滴定法所依据的原理为（分数：2.00）A.游离生物碱不溶于水B.游离生物碱溶于有机溶剂C.生物碱盐可溶于水D.生物碱盐溶于水，而生物碱则溶于有机溶剂不溶于水E.生物碱盐不溶于有机溶剂36.提取酸碱滴定法测定生物碱盐类药物时，加碱化试剂使溶液呈碱性的目的为（分数：3.00）A.提取生物碱时需使溶液呈碱性B.使生物碱从其盐中游离出来，以
13、便和其他共存的组分分开C.使生物碱盐稳定D.测定时需要的条件E.便于滴定终点的观察37.葡萄糖的主要化学性质为（分数：3.00）A.溶于水B.微溶于乙醇C.分子中具有不对称碳原子，有一定的比旋度D.具有还原性E.具有酸性38.甾体皮质激素药物的分子结构特点为（分数：3.00）A.分子结构中含酚羟基B.分子结构中具有炔基C.分子结构中具环戊烷多氢菲母核D.分子结构中具有 C17-醇酮基E.分子结构中具有 C17-甲酮基39.能与硝酸银反应，生成白色沉淀的甾体激素类药物的分子结构特点在于（分数：3.00）A.分子结构中具有酯基B.分子结构中具有卤素元素C.分子结构中具有炔基D.分子结构中具有活泼次
14、甲基E.分子结构中具有 C3-酮基40.某维生素类药物在三氯醋酸或盐酸存在下，经水解、脱羧、失水变为糠醛，加吡咯，加热至 50即产生蓝色，该药物应为（分数：3.00）A.维生素 AB.维生素 CC.维生素 B1D.维生素 EE.维生素41.采用碘量法测定维生素 C原料药及其制剂时，所用指示剂应为（分数：3.00）A.酚酞指示剂B.结晶紫指示剂C.铬黑 T指示剂D.淀粉指示剂E.碘化钾淀粉指示剂42.采用碘量法测定维生素 C及其制剂时，溶液需成弱酸性，此时应用的酸为（分数：3.00）A.醋酸B.盐酸C.稀盐酸D.稀醋酸E.稀硫酸43.以下药物的质量控制方法中，不依据药物还原性者为（分数：3.00
15、）A.碘量法测定维生素 C的含量B.硫色素反应鉴别维生素 B1C.硝酸反应鉴别维生素 ED.GC测定维生素 E的含量E.铈量法测定维生素 E的含量或检查维生素 E中生育酚的限量44.青霉素族药物分子结构中的相同结构部分为（分数：3.00）A.6-氨基青霉素烷酸(6-APA)B.7-氨基头孢菌烷酸(7-ACA)C.侧链部分D.五元杂环E.六元杂环45.青霉素族分子结构中具有的 6-氨基青霉素烷酸(母核)的物理与化学性质是（分数：3.00）A.该族药物的性质B.该族药物的一般性质C.该族药物的共性D.该族药物惰性E.该族药物的特性初级药士基础知识-20 答案解析(总分：100.00，做题时间：90
16、 分钟)一、A1 型题(总题数：45，分数：100.00)1.药物分析学科是整个药学科学领域中一个重要的组成部分，其研究的目的是（分数：2.00）A.保证人们用药安全、合理、有效 B.保证药物的足够纯度C.保证药物分析水平的不断提高D.保证药物学家能不断开发新的药物E.保证药物在临床使用过程中可以减少毒副作用解析：2.测定样品的重复性实验，至少应有多少次测定结果才可进行评价（分数：2.00）A.10B.9 C.8D.5E.3解析：3.准确度是指用该方法测定的结果与真实性或参考值接近的程度，一般应采用什么表示（分数：2.00）A.RSDB.百分回收率 C.SDD.CVE.绝对误差解析：4.中国药
17、典从哪一版开始分为两部（分数：2.00）A.1953年版B.1963年版 C.1977年版D.1985年版E.1990年版解析：5.中国药典规定“溶液的滴”系指（分数：2.00）A.20，1.0ml 水相当于 100滴B.20，1.0ml 水相当于 50滴C.20，1.0ml 水相当于 30滴D.20，1.0ml 水相当于 20滴 E.20，1.0ml 水相当于 10滴解析：6.中国药典规定“室温”系指（分数：2.00）A.010B.020C.1020D.1030 E.1535解析：7.中国药典规定“水浴温度”系指（分数：2.00）A.8090B.7585C.8595D.95100E.9810
18、0 解析：8.美国药典 25版收载的每一个品种项下均没有下列哪一项（分数：2.00）A.分子式与分子量B.类别C.常用量D.规格E.作用与用途 解析：9.当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时，需将药物加热灼烧破坏，所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在（分数：2.00）A.700800B.500600 C.500以下D.600700E.800以上解析：10.铁盐检查时，需加入过硫酸铵固体适量的目的在于 A.消除干扰 B.加速 Fe3+和 SCN的反应速度 C.增加颜色深度 D.将低价态铁离子(Fe 2+)氧化为高价态铁离子(Fe 3+)，同时防止硫氰酸铁在光线作用下，
19、发生还原或分解反应而褪色 E.将高价态铁离子(Fe 3+)还原为低价态铁离子(Fe 2+)（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：11.采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时，要求溶液的 pH值应控制在 33.5 范围内。此时应加入（分数：2.00）A.盐酸B.氨-氯化铵缓冲液C.醋酸盐缓冲液 D.酒石酸氢钾饱和溶液(pH 3.56)E.磷酸盐缓冲液解析：12.检查药物中杂质时，若药物溶液有颜色干扰检查，常用内消法或外消法消除干扰。外消法是指（分数：2.00）A.炽灼破坏或加入其他试剂消除药物呈色性或加入有色溶液调节颜色 B.用仪器方法消除干扰C.改用其他方法D.采用外国药典方法消
20、除干扰E.在溶液以外消除颜色干扰的方法解析：13.重金属的检查采用微孔滤膜法(第四法)的目的在于（分数：2.00）A.提高检查灵敏度 B.提高检查的准确度C.消除难溶物的干扰D.滤除所含有色物质E.降低检查的难度解析：14.中国药典(2010 年版)规定的“澄清”系指（分数：2.00）A.药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过 0.5号浊度标准液 B.药物溶液的吸收度不得超过 0.03C.药物溶液的澄清度未超过 1号浊度标准液D.目视检查未见浑浊E.在 550nm测得吸收度应为 0.120.15解析：15.澄清度检查法所用浊度标准液的配制方法为（分数：2.00）A.1.00%硫酸肼溶液与
21、 10%的乌洛托品溶液等体积混合B.取 A项下溶液 15.0ml加水稀释至 1000ml C.取 B项下溶液加水稀释 10倍D.1.00%硫酸肼溶液E.10%乌洛托品溶液解析：16.古蔡法检查砷盐时，判断结果依据（分数：2.00）A.砷斑的形成B.形成砷斑颜色深浅 C.砷化氢气体多少D.溴化汞试纸的颜色E.吸收度的大小解析：17.Ag(DDC)法检查砷盐时，判断结果依据（分数：2.00）A.砷斑颜色B.Ag(DDC)吡啶溶液的体积C.Ag(DDC)吡啶吸收液的吸收度大小 D.砷化氢气体多少E.峰面积大小解析：18.古蔡法检查砷盐时，砷斑的组分为（分数：2.00）A.AsH3B.HgBr2C.K
22、ID.SnCl2E.AsH(HgBr)2或 As(HgBr)3 解析：19.Ag(DDC)法检查砷盐时，目视比色或于 510nm波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的红色物质应为（分数：2.00）A.氧化汞B.氧化亚铜C.硫化铅D.胶态金属银 E.胶态碘化银解析：20.取某药物 0.1g，加水 10ml使溶解，煮沸，放冷，加三氯化铁试液，即显紫堇色。该药物应为（分数：2.00）A.乌洛托品B.三氯乙醛C.甘油D.阿司匹林 E.氯贝丁酯解析：21.两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时计算阿司匹林含量的依据是（分数：2.00）A.第一步滴定反应B.第二步滴定反应 C.两步滴定反应D.硫酸滴定氢氧化钠反应E
23、.氢氧化钠滴定羧酸反应解析：22.取某一巴比妥类药物约 50mg，置试管中，加甲醛试液(或甲醛溶液)1ml，加热煮沸，放冷，沿管壁缓慢加硫酸 0.5ml，使成两层，置水浴中加热，界面显玫瑰红色。该药物应为（分数：2.00）A.硫喷妥钠B.苯巴比妥 C.司可巴比妥钠D.异戊巴比妥E.苯妥英钠解析：23.溴量法可测定的药物应为（分数：2.00）A.司可巴比妥钠 B.苯巴比妥钠C.异戊巴比妥钠D.硫喷妥钠E.苯妥英钠解析：24.溴量法测定司可巴比妥钠含量的依据(即原理)为（分数：2.00）A.丙二酰脲的弱酸性B.烯醇式的不饱和性C.C5-丙烯基的双键D.C5-丙烯基双键的加成反应 E.C5-丙烯基双
24、键的氧化还原反应解析：25.取某吡啶类药物约 2滴，加水 1ml，摇匀，加硫酸铜试液 2滴与硫氰酸铵试液 3滴，即生成草绿色沉淀。该药物应为（分数：2.00）A.异烟肼B.异烟腙C.司可巴比妥D.尼可刹米 E.异戊巴比妥解析：26.中国药典(2010 年版)鉴别某药物的方法为：取药物约 0.1g，加水 5ml使溶解，加 10%香草醛溶液 1ml微热，冷后即析出黄色结晶，滤出，用乙醇重结晶，于 105干燥后，测其熔点为 228231。该药物应为（分数：2.00）A.异烟肼 B.尼可刹米C.对乙酰氨基酚D.阿司匹林E.甘油解析：27.取某药物 2滴，加氢氧化钠试液 3ml，加热，即发生二乙胺的臭气
25、，能使红色石蕊试纸变蓝色。该药物应为（分数：2.00）A.苯巴比妥B.乌洛托品C.二巯丙醇D.尼可刹米 E.盐酸普鲁卡因解析：28.因阿片中含有吗啡、磷酸可待因、那可汀、盐酸罂粟碱、蒂巴因等多种有效成分，故中国药典(2010年版)规定其鉴别方法为（分数：2.00）A.呈色反应B.TLC C.PC(纸色谱法)D.紫外光谱法E.沉淀法解析：29.取某生物碱类药物 1mg，加新配制的香草醛试液 0.2ml，约 2min后，即显玫瑰红色。该药物应为（分数：2.00）A.硫酸奎宁B.盐酸吗啡C.磷酸可待因D.利血平 E.茶碱解析：30.取某生物碱药物约 0.5g，加对二甲氨基苯甲醛 5mg、冰醋酸 0.
26、2ml与硫酸 0.2ml，混匀，即显绿色，再加冰醋酸则变为红色。该药物应为（分数：2.00）A.利血平 B.盐酸伪麻黄碱C.水杨酸D.磺胺嘧啶E.盐酸异丙肾上腺素解析：31.能够区分盐酸吗啡与磷酸可待因的试剂为（分数：2.00）A.铜吡啶试液B.氨试液C.甲醛硫酸试液(Marquis 试液)D.稀铁氰化钾试液 E.钼硫酸试液解析：32.Vitali反应鉴别硫酸阿托品或氢溴酸山莨菪碱的原理为（分数：2.00）A.该两药物的碱性B.该两药物分子结构中的托烷特征C.该两药物分子结构中的莨菪酸的酸性D.该两药物分子结构中的莨菪酸的苯环可发生硝基取代反应，加醇至氢氧化钾试液，即显深紫色 E.该两药物分子
27、结构中的莨菪酸与发烟硝酸可发生氧化还原反应解析：33.以重量法检查盐酸吗啡中“其他生物碱”的限度依据为（分数：2.00）A.重量的差异B.溶解度的差异 C.酸碱性的差异D.旋光度差异E.沉淀反应的差异解析：34.用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定生物碱硫酸盐(含 1个氮原子的一元碱)时，将硫酸盐只能滴定至(注意和非水滴定法测定硫酸奎宁及其片剂含量的区别!)（分数：2.00）A.生物碱高氯酸盐B.生物碱盐C.游离生物碱D.生物碱醋酸盐E.生物碱硫酸氢盐 解析：35.提取酸碱滴定法所依据的原理为（分数：2.00）A.游离生物碱不溶于水B.游离生物碱溶于有机溶剂C.生物碱盐可溶于水D.生物碱盐溶于水，而生物
28、碱则溶于有机溶剂不溶于水 E.生物碱盐不溶于有机溶剂解析：36.提取酸碱滴定法测定生物碱盐类药物时，加碱化试剂使溶液呈碱性的目的为（分数：3.00）A.提取生物碱时需使溶液呈碱性B.使生物碱从其盐中游离出来，以便和其他共存的组分分开 C.使生物碱盐稳定D.测定时需要的条件E.便于滴定终点的观察解析：37.葡萄糖的主要化学性质为（分数：3.00）A.溶于水B.微溶于乙醇C.分子中具有不对称碳原子，有一定的比旋度D.具有还原性 E.具有酸性解析：38.甾体皮质激素药物的分子结构特点为（分数：3.00）A.分子结构中含酚羟基B.分子结构中具有炔基C.分子结构中具环戊烷多氢菲母核D.分子结构中具有 C
29、17-醇酮基 E.分子结构中具有 C17-甲酮基解析：39.能与硝酸银反应，生成白色沉淀的甾体激素类药物的分子结构特点在于（分数：3.00）A.分子结构中具有酯基B.分子结构中具有卤素元素C.分子结构中具有炔基 D.分子结构中具有活泼次甲基E.分子结构中具有 C3-酮基解析：40.某维生素类药物在三氯醋酸或盐酸存在下，经水解、脱羧、失水变为糠醛，加吡咯，加热至 50即产生蓝色，该药物应为（分数：3.00）A.维生素 AB.维生素 C C.维生素 B1D.维生素 EE.维生素解析：41.采用碘量法测定维生素 C原料药及其制剂时，所用指示剂应为（分数：3.00）A.酚酞指示剂B.结晶紫指示剂C.铬
30、黑 T指示剂D.淀粉指示剂 E.碘化钾淀粉指示剂解析：42.采用碘量法测定维生素 C及其制剂时，溶液需成弱酸性，此时应用的酸为（分数：3.00）A.醋酸B.盐酸C.稀盐酸D.稀醋酸 E.稀硫酸解析：43.以下药物的质量控制方法中，不依据药物还原性者为（分数：3.00）A.碘量法测定维生素 C的含量B.硫色素反应鉴别维生素 B1C.硝酸反应鉴别维生素 ED.GC测定维生素 E的含量 E.铈量法测定维生素 E的含量或检查维生素 E中生育酚的限量解析：44.青霉素族药物分子结构中的相同结构部分为（分数：3.00）A.6-氨基青霉素烷酸(6-APA) B.7-氨基头孢菌烷酸(7-ACA)C.侧链部分D.五元杂环E.六元杂环解析：45.青霉素族分子结构中具有的 6-氨基青霉素烷酸(母核)的物理与化学性质是（分数：3.00）A.该族药物的性质B.该族药物的一般性质C.该族药物的共性 D.该族药物惰性E.该族药物的特性解析：
