1、西药执业药师药学专业知识(二)-2-1-2 及答案解析(总分：37.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)一1.含有生物碱盐的溶液与含有鞣酸的溶液配伍时产生沉淀的现象为( )。 A物理配伍变化 B环境的配伍变化 C生物配伍变化 D药理配伍变化 E化学配伍变化（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.黄连素片包薄膜衣的主要目的是( )。 A防止氧化变质 B防止胃酸分解 C控制定位释放 D避免刺激胃黏膜 E掩盖苦味（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.有关 HLB 值的错误表述是( )。 A表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值
2、BHLB 值在 816 的表面活性剂，适合用作 O/W 乳化剂 C亲水性表面活性剂有较低的 HLB 值，亲油性表面活性剂有较高的 HLB 值 D非离子表面活性剂的 HLB 值有加和性 E根据经验，一般将表面活性剂的 HLB 值限定在 020 之间，（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是( )。 A均匀细腻、无粗糙感 B软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的 C软膏剂稠度应适宜，易于涂布 D应符合卫生学要求 E无不良刺激性（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.关于相分离法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的( )。 A相分离法，即物理化学法 B不适合于难溶
3、性药物的微囊化 C凝聚法、改变温度法等均属于此方法的范畴 D微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出 E相分离法现已成为药物微囊化的主要方法之一（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.以下对滴眼剂叙述错误的是( )。 A正常眼可耐受的 pH 值为 5.09.0 B15m 以下的颗粒不得少于 90% C药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收 D增加滴眼剂的粘度，可以阻止药物向角膜的扩散，不利于药物的吸收 E滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.与片剂中药物的吸收最密切相关的参数是( )。 A硬度 B脆碎度 C崩
4、解度 D溶出度 E含量均匀度（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.关于药物制剂稳定性的叙述正确的是( )。 A毛果芸香碱具有内酯结构，碱性条件下较稳定不易发生水解反应 B氯霉素只受广义酸碱催化作用，其滴眼液宜采用磷酸盐缓冲剂作溶媒 CArthenius 公式适用于注射剂和固体制剂 D维生素 D 中加入聚山梨酯 80 可提高稳定性 E巴比妥注射液常用 60%丙二醇作溶剂，可降低介电常数，提高稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.可以作为凝胶剂的辅料为( )。 ACMS-Na BMCC C卡波姆 D柠檬酸 E乙基纤维素（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列哪一项不符合散剂制
5、备的一般规律( )。 A组分数量差异大者，易采用等量递加混合法 B含液体组分时，可用处方其他组分或吸收剂吸收 C含低共熔组分时，应避免出现低共熔 D组分堆密度差异大者，将密度小者先放入混合器中，再放入堆密度大者 E剂量小的毒剧药物，应根据剂量的大小制成 1:10、1:100 或 1:1000 的倍散（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列关于 -CD 包合物优点的不正确表述是( )。 A增大药物的溶解度 B提高药物的稳定性 C使液态药物粉末化 D使药物具靶向性 E提高药物的生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.一般颗粒剂的制备工艺是( )。 A原辅料混合制软材制湿颗粒干
6、燥整粒与分级装袋 B原辅料混合制湿颗粒制软材干燥整粒与分级装袋 C原辅料混合制湿颗粒干燥制软材整粒与分级装袋 D原辅料混合制软材制湿颗粒整粒与分级干燥装袋 E原辅料混合制湿颗粒干燥整粒与分级制软材装袋（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个 t1/2药物消除 99.9%( )。 A4t 1/2 B6t 1/2 C8t 1/2 D10t 1/2 E12t 1/2（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.药物透皮吸收是指( )。 A药物通过表皮到达深层组织 B药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内 C药物通过表皮在用药部位发挥作用 D药物通过表皮，被毛细血管
7、和淋巴吸收进入体循环的过程 E药物通过破损的皮肤，进入体内的过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.关于缓控释制剂剂量设计正确的叙述是( )。 A硝苯地平普通片每日服用 3 次，每次 10mg，设计 24 小时给药的缓释制剂剂量为 20mg B某药普通制剂每日服用 3 次，每次 100mg，设计 12 小时给药的缓释制剂剂量为 100mg C进口硝苯地平缓释片有 20、30mg 2 种规格 D进口硝苯地平缓释片有 20、30、40mg 3 种规格 E进口硝苯地平缓释片有 20、30、40、60mg 4 种规格（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.不影响药物胃肠道吸收的因素是( )
8、。 A药物的解离常数与脂溶性 B药物从制剂中的溶出速度 C药物的粒度 D药物旋光度 E药物的晶型（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是( )。 A胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要 B促进扩散的转运速率低于被动扩散 C主动转运借助于载体进行，不需消耗能量 D被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度 E被动扩散会出现饱和现象（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.对散剂特点的错误表述是( )。 A比表面积大、易分散、奏效快 B便于小儿服用 C制备简单、剂量易控制 D外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用 E储存、运输、携
9、带方便（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的( )。 A灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法 B微生物只包括细菌、真菌 C细菌的芽孢具有较强的抗热性，不易杀死，因此灭菌效果应以杀死芽孢为准 D在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同 E物理因素对微生物的化学成分和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.渗透泵型片剂控释的基本原理是( )。 A片剂外面包控释膜，使药物恒速释出 B片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出 C片外渗透压大于片内，将片内药物压出 D减慢扩散 E减少溶出（分数：1.00）A.B.C.
10、D.E.21.有关药物制剂稳定性的表述正确的是( )。 A药物制剂稳定性包括化学、物理稳定性 B盐酸普鲁卡因和青霉素类易发生氧化反应 CArrhenius 公式可定量描述温度与反应速度之间的指数关系，是药物制剂稳定性预测的主要理论依据 D酚类和烯醇类药物(如肾上腺素)、维生素 C 易发生水解反应 E影响因素试验包括高温试验、高湿度试验、强光照射和加速试验（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.混悬剂中药物粒子的大小一般为( )。 A10nm B50010000nm C0.1nm D5nm E100nm（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.以下不属于储库型经皮吸收制剂的是( )。 A膜
11、控释型 B复合膜型 C聚合物骨架型 D微储库型 E粘胶分散型（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.缓、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂的( )。 A80%100% B100%120% C80%120% D60%80% E80%125%（分数：1.00）A.B.C.D.E.二 A氟利昂 B可可豆脂 C月桂氮革酮 D司盘 85 E硬脂酸镁（分数：1.50）(1).气雾剂中作抛射剂的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).气雾剂中作稳定剂的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).软膏剂中作透皮促进剂的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A静
12、脉注射 B口服制剂 C肌内注射 D气雾剂 E经皮吸收制剂（分数：1.50）(1).直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分百利用的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).由于角质层的屏障作用，全身吸收很少，药效发挥较慢，常用作局部治疗的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. ACMS-Na BCMC Na CPVA DCAP EPLA（分数：1.50）(1).羧甲基纤维素钠( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).羧甲基淀粉钠( )。（分数
13、：0.50）A.B.C.D.E.(3).邻苯二甲酸醋酸纤维素( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A沸腾制粒法 B滴制法 C研和法 D流延法 E热融法（分数：2.00）(1).制备栓剂采用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).制备滴丸可采用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).制备软膏可采用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).制备微丸可采用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A山梨酸 B硬脂酸甘油酯 C乙基纤维素 D滑石粉 E聚乙二醇 400（分数：1.00）(1).液体药剂中的防腐剂是( )。（分数：0.50）A.B.C
14、.D.E.(2).油溶性软膏基质是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A矫味剂 B非极性溶剂 C半极性溶剂 D极性溶剂 E防腐剂（分数：2.00）(1).聚乙二醇的作用为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).羟苯酯类的作用为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).液体石蜡的作用为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).水的作用为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.（分数：2.00）(1).表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的稳态最大血药浓度的公式为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).表示多剂量函数的公式为( )
15、。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).表示相对生物利用度计算公式为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的最小稳态血药浓度变化规律的公式为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. AZ 值 BF 0值 CF 值 DN 值 ED 值（分数：2.00）(1).热压灭菌过程可靠性参数( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).灭菌效果相同时灭菌时间减少到原来的 1/10 所需提高灭菌温度的度数( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).在一定温度下杀灭微生物 90%所需的灭菌时间( )。（分数：0.50）A.B.C
16、.D.E.(4).干热灭菌过程可靠性参数( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-2-1-2 答案解析(总分：37.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)一1.含有生物碱盐的溶液与含有鞣酸的溶液配伍时产生沉淀的现象为( )。 A物理配伍变化 B环境的配伍变化 C生物配伍变化 D药理配伍变化 E化学配伍变化（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：知识点 配伍变化的类型2.黄连素片包薄膜衣的主要目的是( )。 A防止氧化变质 B防止胃酸分解 C控制定位释放 D避免刺激胃黏膜 E掩盖苦味（分数：1.00）A.B.C.D.E.
17、 解析：知识点 包衣的目的3.有关 HLB 值的错误表述是( )。 A表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值 BHLB 值在 816 的表面活性剂，适合用作 O/W 乳化剂 C亲水性表面活性剂有较低的 HLB 值，亲油性表面活性剂有较高的 HLB 值 D非离子表面活性剂的 HLB 值有加和性 E根据经验，一般将表面活性剂的 HLB 值限定在 020 之间，（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 表面活性剂4.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是( )。 A均匀细腻、无粗糙感 B软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的 C软膏剂稠度应适宜，易于涂布 D应
18、符合卫生学要求 E无不良刺激性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 软膏剂的质量评价5.关于相分离法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的( )。 A相分离法，即物理化学法 B不适合于难溶性药物的微囊化 C凝聚法、改变温度法等均属于此方法的范畴 D微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出 E相分离法现已成为药物微囊化的主要方法之一（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 微囊化方法6.以下对滴眼剂叙述错误的是( )。 A正常眼可耐受的 pH 值为 5.09.0 B15m 以下的颗粒不得少于 90% C药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被
19、吸收 D增加滴眼剂的粘度，可以阻止药物向角膜的扩散，不利于药物的吸收 E滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 滴眼剂7.与片剂中药物的吸收最密切相关的参数是( )。 A硬度 B脆碎度 C崩解度 D溶出度 E含量均匀度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 药物经胃肠道吸收8.关于药物制剂稳定性的叙述正确的是( )。 A毛果芸香碱具有内酯结构，碱性条件下较稳定不易发生水解反应 B氯霉素只受广义酸碱催化作用，其滴眼液宜采用磷酸盐缓冲剂作溶媒 CArthenius 公式适用于注射剂和固体制剂 D维生素 D 中加入聚山梨酯 80
20、可提高稳定性 E巴比妥注射液常用 60%丙二醇作溶剂，可降低介电常数，提高稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：知识点 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法9.可以作为凝胶剂的辅料为( )。 ACMS-Na BMCC C卡波姆 D柠檬酸 E乙基纤维素（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 凝胶剂10.下列哪一项不符合散剂制备的一般规律( )。 A组分数量差异大者，易采用等量递加混合法 B含液体组分时，可用处方其他组分或吸收剂吸收 C含低共熔组分时，应避免出现低共熔 D组分堆密度差异大者，将密度小者先放入混合器中，再放入堆密度大者 E剂量小的毒剧药物，应根据剂量的大小制
21、成 1:10、1:100 或 1:1000 的倍散（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 散剂11.下列关于 -CD 包合物优点的不正确表述是( )。 A增大药物的溶解度 B提高药物的稳定性 C使液态药物粉末化 D使药物具靶向性 E提高药物的生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 包合物12.一般颗粒剂的制备工艺是( )。 A原辅料混合制软材制湿颗粒干燥整粒与分级装袋 B原辅料混合制湿颗粒制软材干燥整粒与分级装袋 C原辅料混合制湿颗粒干燥制软材整粒与分级装袋 D原辅料混合制软材制湿颗粒整粒与分级干燥装袋 E原辅料混合制湿颗粒干燥整粒与分级制软材装袋（分数：
22、1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 颗粒剂13.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个 t1/2药物消除 99.9%( )。 A4t 1/2 B6t 1/2 C8t 1/2 D10t 1/2 E12t 1/2（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 单室模型静脉注射给药14.药物透皮吸收是指( )。 A药物通过表皮到达深层组织 B药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内 C药物通过表皮在用药部位发挥作用 D药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程 E药物通过破损的皮肤，进入体内的过程（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 药物的经皮吸收15.关于缓控释制
23、剂剂量设计正确的叙述是( )。 A硝苯地平普通片每日服用 3 次，每次 10mg，设计 24 小时给药的缓释制剂剂量为 20mg B某药普通制剂每日服用 3 次，每次 100mg，设计 12 小时给药的缓释制剂剂量为 100mg C进口硝苯地平缓释片有 20、30mg 2 种规格 D进口硝苯地平缓释片有 20、30、40mg 3 种规格 E进口硝苯地平缓释片有 20、30、40、60mg 4 种规格（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：知识点 缓释、控释制剂的处方设计16.不影响药物胃肠道吸收的因素是( )。 A药物的解离常数与脂溶性 B药物从制剂中的溶出速度 C药物的粒度 D药物旋光
24、度 E药物的晶型（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 药物的胃肠道吸收及其影响因素17.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是( )。 A胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要 B促进扩散的转运速率低于被动扩散 C主动转运借助于载体进行，不需消耗能量 D被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度 E被动扩散会出现饱和现象（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 生物药剂学概述18.对散剂特点的错误表述是( )。 A比表面积大、易分散、奏效快 B便于小儿服用 C制备简单、剂量易控制 D外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用 E储存、运输、携带方便
25、（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 散剂19.关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的( )。 A灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法 B微生物只包括细菌、真菌 C细菌的芽孢具有较强的抗热性，不易杀死，因此灭菌效果应以杀死芽孢为准 D在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同 E物理因素对微生物的化学成分和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 注射剂的灭菌及无菌技术20.渗透泵型片剂控释的基本原理是( )。 A片剂外面包控释膜，使药物恒速释出 B片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出 C片外渗透压大于片内，将片内药物压出
26、D减慢扩散 E减少溶出（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 缓控释制剂的释药原理21.有关药物制剂稳定性的表述正确的是( )。 A药物制剂稳定性包括化学、物理稳定性 B盐酸普鲁卡因和青霉素类易发生氧化反应 CArrhenius 公式可定量描述温度与反应速度之间的指数关系，是药物制剂稳定性预测的主要理论依据 D酚类和烯醇类药物(如肾上腺素)、维生素 C 易发生水解反应 E影响因素试验包括高温试验、高湿度试验、强光照射和加速试验（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 药物稳定性的试验方法22.混悬剂中药物粒子的大小一般为( )。 A10nm B50010000nm C
27、0.1nm D5nm E100nm（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 混悬剂23.以下不属于储库型经皮吸收制剂的是( )。 A膜控释型 B复合膜型 C聚合物骨架型 D微储库型 E粘胶分散型（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 TTS 的类型24.缓、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂的( )。 A80%100% B100%120% C80%120% D60%80% E80%125%（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 缓释、控释制剂的处方设计二 A氟利昂 B可可豆脂 C月桂氮革酮 D司盘 85 E硬脂酸镁（分数：1.50）(1).气雾剂中
28、作抛射剂的是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 气雾剂的组成(2).气雾剂中作稳定剂的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 气雾剂的组成(3).软膏剂中作透皮促进剂的是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 软膏剂的制备 A静脉注射 B口服制剂 C肌内注射 D气雾剂 E经皮吸收制剂（分数：1.50）(1).直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分百利用的是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 注射剂的给药途径(2).由于角质层的屏障作用，全身吸收很少，药效发挥较慢，常用作局部治疗的是( )
29、。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 经皮吸收制剂(3).可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 气雾剂概述 ACMS-Na BCMC Na CPVA DCAP EPLA（分数：1.50）(1).羧甲基纤维素钠( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 微型胶囊常用的囊材(2).羧甲基淀粉钠( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 片剂的常用辅料(3).邻苯二甲酸醋酸纤维素( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 包衣的材料与工序 A沸腾制粒
30、法 B滴制法 C研和法 D流延法 E热融法（分数：2.00）(1).制备栓剂采用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 栓剂的制备(2).制备滴丸可采用( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 滴丸剂简介(3).制备软膏可采用( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 软膏剂的制备(4).制备微丸可采用( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 微丸简介 A山梨酸 B硬脂酸甘油酯 C乙基纤维素 D滑石粉 E聚乙二醇 400（分数：1.00）(1).液体药剂中的防腐剂是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解
31、析：知识点 液体药剂的附加剂(2).油溶性软膏基质是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 软膏基质 A矫味剂 B非极性溶剂 C半极性溶剂 D极性溶剂 E防腐剂（分数：2.00）(1).聚乙二醇的作用为( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 液体药剂的溶剂(2).羟苯酯类的作用为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 液体药剂的附加剂(3).液体石蜡的作用为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 液体药剂的溶剂(4).水的作用为( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 液体药剂的溶剂（分
32、数：2.00）(1).表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的稳态最大血药浓度的公式为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 单室模型、双室模型静脉滴注给药(2).表示多剂量函数的公式为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 单室模型、双室模型静脉滴注给药(3).表示相对生物利用度计算公式为( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 单室模型、双室模型静脉滴注给药(4).表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的最小稳态血药浓度变化规律的公式为( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 单室模型、双室模型静脉滴注给药 AZ 值 BF 0值 CF 值 DN 值 ED 值（分数：2.00）(1).热压灭菌过程可靠性参数( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 注射剂的灭菌及无菌技术(2).灭菌效果相同时灭菌时间减少到原来的 1/10 所需提高灭菌温度的度数( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 注射剂的灭菌及无菌技术(3).在一定温度下杀灭微生物 90%所需的灭菌时间( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 注射剂的灭菌及无菌技术(4).干热灭菌过程可靠性参数( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 注射剂的灭菌及无菌技术
