1、西药执业药师药学专业知识(二)-56 及答案解析(总分：72.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：36.00)1.关于药品稳定性的正确叙述是( )。A盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响，与 pH 值无关B药物的降解速度与离子强度无关C固体制剂的赋形剂不影响药物稳定性D药物的降解速度与溶剂无关E零级反应的反应速度与反应物浓度无关（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.以阿拉伯胶为乳化剂制备乳剂，其乳化膜是( )。A单分子乳化膜 B多分子乳化膜 C固体微粒乳化膜D复合凝聚膜 E液态膜（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.制
2、备注射用无菌粉末制剂时，常选乙醇作为重结晶溶剂，其主要原因是A使成球状晶 B经济 C达到无菌要求D脱色 E使成粒状晶（分数：14.00）A.B.C.D.E.4.关于热原叙述错误的是A热原是微生物的代谢产物 B热原致热活性中心是脂多糖C一般滤器能截留热原 D热原不能在灭菌过程中完全破坏E蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.静脉注射某药，X 0=60mg，若初始血药浓度为 15g/ml，其表观分布容积 V 为( )。A20L B4ml C30LD4L E15L（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.干法制粒压片包括A滚压法，重压法，流化喷雾制粒法
3、B粉末直接压片，结晶直接压法C重压法，滚压法 D一步制粒法，喷雾制粒法E重压法，粉末直接压片法（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.微囊的制备方法不包括( )。A薄膜分散法 B改变温度法 C凝聚法D液中干燥法 E界面缩聚法（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.在生产注射用冻干制品时，不常出现的异常现象是A成品含水量偏高 B冻干物萎缩成团粒状 C絮凝D冻干物不饱满 E喷瓶（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列质量评价方法中，哪一种不能用于微囊的评价A微囊中药物含量的测定 B微囊的囊形与粒径C微囊中药物的载药量 D微囊的重新分散试验E微囊中药物的包封率（分数：1.00）A.B.C.
4、D.E.10.片剂单剂量包装主要采用A泡罩式和窄条式包装 B玻璃瓶C塑料瓶 D纸袋E软塑料袋（分数：14.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：4，分数：6.50)A产生协同作用，增强药效B减少或延缓耐药性的发生C形成可溶性复合物，有利于吸收D改变尿液 pH，有利于药物代谢E利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用（分数：1.00）(1).麦角胺生物碱与咖啡因同时口服是为了( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).阿莫西林与克拉维酸联合使用是为了( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.APLA BMC C硬脂酸DHPMC E聚氯乙烯（分数：1.50）(1).(
5、)为缓控释制剂的致孔剂。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).( )为缓控释制剂的水不溶性骨架材料。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).( )为缓控释制剂的溶蚀性骨架材料。（分数：0.50）A.B.C.D.E.产生下列问题的主要原因是A粘冲 B裂片 C均匀度不合格D崩解度不合格 E片重差异超限（分数：2.00）(1).混合不均匀或不溶性成分迁移（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).颗粒向膜孔中填充不均匀（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).崩解剂选择不当或硬脂酸镁用量过多（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).粘合剂选择不当或粘性不足（分数：0.50）A
6、.B.C.D.E.可选择的剂型A微丸 B微球 C滴丸D软胶囊 E脂质体（分数：2.00）(1).可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).常用包衣材料制成具有不同释药速度的小丸（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).将药物包封于类脂双分子层内形成的微型泡囊（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).囊壁由明胶及增塑剂等组成，可用滴制法或压制法制备（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是( )。（分数：1.00）A.药物制成毫微粒后，难以透过角
7、膜，降低眼用药物的疗效B.常用超声波分散法制备微球C.药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之一E.药物包封于脂质体中，可增加稳定性12.可用作透皮吸收促进剂的有( )。（分数：1.00）A.液体石蜡B.二甲基亚砜C.硬脂酸D.山梨酸E.Azone13.关于液体制剂的特点叙述正确的是( )（分数：1.00）A.药物的分散度大，吸收快，同相应固体剂型比较能迅速发挥药效B.能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性C.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者D.化学性质稳定性E.液体制剂能够深入腔道，适于腔道用药14.关于片剂中药物溶出度，下列
8、哪种说法是正确的( )（分数：1.00）A.亲水性辅料促进药物溶出B.药物被辅料吸附则阻碍药物溶出C.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出D.制成固体分散物促进药物溶出E.制成研磨混合物促进药物溶出15.纳米粒具有下列哪些特点( )。（分数：1.00）A.缓释性B.保护药物C.增加药物溶解度D.具有靶向性E.提高药效、降低毒副作用16.药物稳定性加速试验法是( )。（分数：1.00）A.温度加速试验法B.湿度加速试验法C.空气干热试验法D.光加速试验法E.绝空气试验法17.以下哪些可作为微囊囊材使用( )。（分数：1.00）A.微晶纤维素B.蛋白类C.醋酸纤维素酞酸酯D.聚乙二醇E.
9、羧甲基纤维素钠18.与粉体流动性有关的参数有( )。（分数：1.00）A.休止角B.比表面积C.内摩擦系数D.孔隙率E.流出速度19.影响药物经胃肠道吸收的因素（分数：1.00）A.胃肠液成分与性质B.首关效应C.药物的 pKaD.药物的油/水分配系数E.药物溶出速率20.下列有关水溶性软膏基质 PEG 的叙述正确的是（分数：1.00）A.PEG 对皮肤无刺激性B.水溶性基质主要由不同分子量的 PEG 配合而成C.PEG 易与水性液体混合，可用于有渗出液的创面D.PEG 能减低酚类防腐剂的活性E.水溶性基质 PEG 不耐高温，易酸败五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总
10、题数：10，分数：10.00)21.下列叙述与组胺 H1受体拮抗剂的构效关系不符的是( )。A在基本结构中 X 为O，NH，CH 2B在基本结构中 R 与 R不处于同一平面上C归纳的 H1拮抗剂基本结构可分为六类D侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性E在基本结构中 R，R为芳香环，杂环或连接为三环的结构（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.苯丙酸诺龙为A雌激素类药物 B雄激素类药物C孕激素类药物 D糖皮质激素类药物E同化激素类药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.Morphine Hydrochloride 水溶液易被氧化，是由于结构中含有哪种基团( )A醇羟基 B
11、双键 C叔氨基 D酚羟基 E醚键（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.又名为新诺明(SMZ)的抗菌药是A甲氧苄啶 B磺胺嘧啶 C磺胺D磺胺异噁唑 E磺胺甲噁唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.氯贝丁酯的结构为( )。（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.对于青霉素 G，描述不正确的是A能口服 B易产生过敏C对革兰阳性菌效果好 D易产生耐药性E是第一个用于临床的抗生素（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.仅可作皮肤外用药的是A醋酸泼尼松龙B醋酸氢化可的松C醋酸氟轻松D醋酸甲地孕酮E醋酸地塞米松（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下列药物中哪些不是利尿药( )A
12、氢氯噻嗪 B氯噻酮 C依托度酸 D呋塞米 E氨苯蝶啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.以下哪个药物不属于烷化剂类抗肿瘤药物( )。A美法仑 B白消安 C塞替派D异环磷酰胺 E巯嘌呤（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.维生素 C 不具有的性质是( )。A味酸 B久置色变黄 C无旋光性D易溶于水 E水溶液主要以烯醇式存在（分数：1.00）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.以下哪些符合吩噻嗪类抗精神病药的构效关系（分数：1.00）A.2 位被吸电子基团取代时活性增强B.吩噻嗪 10 位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔 3 个碳原子为宜C.侧链末
13、端碱性氨基，可以是二甲氨基，哌啶基或哌嗪基等D.吩噻嗪环 10 位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，得到噻吨类抗精神病药E.碱性侧链末端含伯醇基时，常与长链脂肪酸做成酯，可使作用时间延长32.氢氯噻嗪理化性质和临床应用为( )。（分数：1.00）A.利尿药B.主要是抑制肾小管对钠、氯离子的再吸收而产生利尿作用C.有降血压作用D.在水溶液中稳定E.易溶于水33.下列药物中，哪些药物含有咪唑环（分数：1.00）A.克霉唑B.氟康唑C.咪康唑D.甲硝唑E.替硝唑34.关于解热镇痛药下列叙述正确的有（分数：1.00）A.镇痛范围仅限于对牙痛、肌肉痛、头痛等慢性钝痛有作用，对创伤性疼痛和内脏绞痛无
14、效B.除苯胺类药物外，均有一定抗炎作用C.按化学结构分为芳基烷酸类、苯胺类和吡唑酮类D.该类药物的作用机制是作用于体内环氧酶，从而抑制体内前列腺素的合成E.该类药物药物化学性质稳定，不宜分解35.以下哪几项与艾司唑仑相符合（分数：1.00）A.又名舒乐安定B.本品分子中有 4 个环C.在酸性条件下，5、6 位可发生可逆性水解D.7 位有氯取代E.本品为抗焦虑药36.下列药物中哪些属于雄甾烷类( )。（分数：1.00）A.黄体酮B.丙酸睾酮C.甲睾酮D.醋酸泼尼松E.醋酸甲地孕酮37.下列叙述中哪几项与盐酸美沙酮相符（分数：1.00）A.临床使用其外消旋体B.为阿片受体激动药C.适用于各种剧烈疼
15、痛，并有显著镇咳作用D.有效剂量与中毒剂量接近，安全度小E.镇痛效果低于吗啡和哌替啶38.与苯噻啶的化学结构相符的是（分数：1.00）A.含有碳-碳双键B.有噻吩环C.有酮羰基D.有哌啶结构E.有甲基39.已经发现维生素 A 的立体异构体为( )。（分数：1.00）A.4-Z 型维生素 AbB.8-Z 型维生素 AC.全反式维生素 AD.6-Z 型异维生素 AE.2-Z 型维生素 Aa40.下列哪些药物经代谢后产生有毒性的代谢产物（分数：1.00）A.对乙酰氨基酚B.氯霉素C.舒林酸D.利多卡因E.普鲁卡因西药执业药师药学专业知识(二)-56 答案解析(总分：72.50，做题时间：90 分钟)
16、一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：36.00)1.关于药品稳定性的正确叙述是( )。A盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响，与 pH 值无关B药物的降解速度与离子强度无关C固体制剂的赋形剂不影响药物稳定性D药物的降解速度与溶剂无关E零级反应的反应速度与反应物浓度无关（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法2.以阿拉伯胶为乳化剂制备乳剂，其乳化膜是( )。A单分子乳化膜 B多分子乳化膜 C固体微粒乳化膜D复合凝聚膜 E液态膜（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 乳剂3.制备注射用无菌粉末制剂时，
17、常选乙醇作为重结晶溶剂，其主要原因是A使成球状晶 B经济 C达到无菌要求D脱色 E使成粒状晶（分数：14.00）A. B.C.D.E.解析：4.关于热原叙述错误的是A热原是微生物的代谢产物 B热原致热活性中心是脂多糖C一般滤器能截留热原 D热原不能在灭菌过程中完全破坏E蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：热原的组成及性质。5.静脉注射某药，X 0=60mg，若初始血药浓度为 15g/ml，其表观分布容积 V 为( )。A20L B4ml C30LD4L E15L（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 基本概念6.干法制粒压片包括A
18、滚压法，重压法，流化喷雾制粒法 B粉末直接压片，结晶直接压法C重压法，滚压法 D一步制粒法，喷雾制粒法E重压法，粉末直接压片法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：干法制粒压片方法。7.微囊的制备方法不包括( )。A薄膜分散法 B改变温度法 C凝聚法D液中干燥法 E界面缩聚法（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 微囊化方法8.在生产注射用冻干制品时，不常出现的异常现象是A成品含水量偏高 B冻干物萎缩成团粒状 C絮凝D冻干物不饱满 E喷瓶（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.下列质量评价方法中，哪一种不能用于微囊的评价A微囊中药物含量的测定 B微囊的囊形与粒径C
19、微囊中药物的载药量 D微囊的重新分散试验E微囊中药物的包封率（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：10.片剂单剂量包装主要采用A泡罩式和窄条式包装 B玻璃瓶C塑料瓶 D纸袋E软塑料袋（分数：14.00）A. B.C.D.E.解析：三、B 型题(总题数：4，分数：6.50)A产生协同作用，增强药效B减少或延缓耐药性的发生C形成可溶性复合物，有利于吸收D改变尿液 pH，有利于药物代谢E利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用（分数：1.00）(1).麦角胺生物碱与咖啡因同时口服是为了( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 协同作用(2).阿莫西林与克拉维酸联合使用是
20、为了( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 协同作用APLA BMC C硬脂酸DHPMC E聚氯乙烯（分数：1.50）(1).( )为缓控释制剂的致孔剂。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 缓释、控释制剂的处方设计(2).( )为缓控释制剂的水不溶性骨架材料。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 缓释、控释制剂的处方设计(3).( )为缓控释制剂的溶蚀性骨架材料。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 缓释、控释制剂的处方设计产生下列问题的主要原因是A粘冲 B裂片 C均匀度不合格D崩解度不合格 E片重差异超限（分数：2.00）(1)
21、.混合不均匀或不溶性成分迁移（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).颗粒向膜孔中填充不均匀（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).崩解剂选择不当或硬脂酸镁用量过多（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).粘合剂选择不当或粘性不足（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：可选择的剂型A微丸 B微球 C滴丸D软胶囊 E脂质体（分数：2.00）(1).可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).常用包衣材料制成具有不同释药速度的小丸（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).将药物包
22、封于类脂双分子层内形成的微型泡囊（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).囊壁由明胶及增塑剂等组成，可用滴制法或压制法制备（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是( )。（分数：1.00）A.药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效 B.常用超声波分散法制备微球 C.药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之一 E.药物包封于脂质体中，可增加稳定性解析：解析 被动靶向制剂12.可用作透皮吸收促进剂的有( )。（分数：1.00）A.液体石
23、蜡B.二甲基亚砜 C.硬脂酸D.山梨酸E.Azone 解析：解析 药物的经皮吸收13.关于液体制剂的特点叙述正确的是( )（分数：1.00）A.药物的分散度大，吸收快，同相应固体剂型比较能迅速发挥药效 B.能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性 C.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者 D.化学性质稳定性E.液体制剂能够深入腔道，适于腔道用药 解析：14.关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是正确的( )（分数：1.00）A.亲水性辅料促进药物溶出 B.药物被辅料吸附则阻碍药物溶出 C.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出 D.制成固体分散物促进药物溶出 E.制成研磨
24、混合物促进药物溶出解析：15.纳米粒具有下列哪些特点( )。（分数：1.00）A.缓释性 B.保护药物 C.增加药物溶解度D.具有靶向性 E.提高药效、降低毒副作用 解析：知识点 被动靶向制剂16.药物稳定性加速试验法是( )。（分数：1.00）A.温度加速试验法 B.湿度加速试验法 C.空气干热试验法D.光加速试验法 E.绝空气试验法解析：解析 药物稳定性的试验方法17.以下哪些可作为微囊囊材使用( )。（分数：1.00）A.微晶纤维素B.蛋白类 C.醋酸纤维素酞酸酯 D.聚乙二醇E.羧甲基纤维素钠 解析：解析 微型胶囊常用的囊材及特点18.与粉体流动性有关的参数有( )。（分数：1.00）
25、A.休止角 B.比表面积C.内摩擦系数D.孔隙率E.流出速度 解析：解析 粉体学简介19.影响药物经胃肠道吸收的因素（分数：1.00）A.胃肠液成分与性质 B.首关效应 C.药物的 pKa D.药物的油/水分配系数 E.药物溶出速率 解析：影响药物胃肠道吸收的因素。20.下列有关水溶性软膏基质 PEG 的叙述正确的是（分数：1.00）A.PEG 对皮肤无刺激性B.水溶性基质主要由不同分子量的 PEG 配合而成 C.PEG 易与水性液体混合，可用于有渗出液的创面 D.PEG 能减低酚类防腐剂的活性 E.水溶性基质 PEG 不耐高温，易酸败解析：PEG 在软膏剂中的应用和特性。五、药物化学部分(总
26、题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：10.00)21.下列叙述与组胺 H1受体拮抗剂的构效关系不符的是( )。A在基本结构中 X 为O，NH，CH 2B在基本结构中 R 与 R不处于同一平面上C归纳的 H1拮抗剂基本结构可分为六类D侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性E在基本结构中 R，R为芳香环，杂环或连接为三环的结构（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 组胺 H1受体拮抗药的化学结构类型22.苯丙酸诺龙为A雌激素类药物 B雄激素类药物C孕激素类药物 D糖皮质激素类药物E同化激素类药物（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：23.Mor
27、phine Hydrochloride 水溶液易被氧化，是由于结构中含有哪种基团( )A醇羟基 B双键 C叔氨基 D酚羟基 E醚键（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：由于吗啡 3 位酚羟基的存在，使吗啡及其盐的水溶液不稳定，在放置过程中，受光催化易被空气中的氧氧化变色。24.又名为新诺明(SMZ)的抗菌药是A甲氧苄啶 B磺胺嘧啶 C磺胺D磺胺异噁唑 E磺胺甲噁唑（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：经典药物应熟记。25.氯贝丁酯的结构为( )。（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 降血脂药26.对于青霉素 G，描述不正确的是A能口服 B易产生过敏C对革兰阳性菌效
28、果好 D易产生耐药性E是第一个用于临床的抗生素（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：27.仅可作皮肤外用药的是A醋酸泼尼松龙B醋酸氢化可的松C醋酸氟轻松D醋酸甲地孕酮E醋酸地塞米松（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：28.下列药物中哪些不是利尿药( )A氢氯噻嗪 B氯噻酮 C依托度酸 D呋塞米 E氨苯蝶啶（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：29.以下哪个药物不属于烷化剂类抗肿瘤药物( )。A美法仑 B白消安 C塞替派D异环磷酰胺 E巯嘌呤（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 烷化剂30.维生素 C 不具有的性质是( )。A味酸 B久置色变黄 C无旋光性
29、D易溶于水 E水溶液主要以烯醇式存在（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 水溶性维生素七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.以下哪些符合吩噻嗪类抗精神病药的构效关系（分数：1.00）A.2 位被吸电子基团取代时活性增强 B.吩噻嗪 10 位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔 3 个碳原子为宜 C.侧链末端碱性氨基，可以是二甲氨基，哌啶基或哌嗪基等 D.吩噻嗪环 10 位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，得到噻吨类抗精神病药 E.碱性侧链末端含伯醇基时，常与长链脂肪酸做成酯，可使作用时间延长 解析：32.氢氯噻嗪理化性质和临床应用为( )。（分数：1.00）A.利
30、尿药 B.主要是抑制肾小管对钠、氯离子的再吸收而产生利尿作用 C.有降血压作用 D.在水溶液中稳定E.易溶于水解析：解析 利尿药33.下列药物中，哪些药物含有咪唑环（分数：1.00）A.克霉唑 B.氟康唑C.咪康唑 D.甲硝唑 E.替硝唑 解析：34.关于解热镇痛药下列叙述正确的有（分数：1.00）A.镇痛范围仅限于对牙痛、肌肉痛、头痛等慢性钝痛有作用，对创伤性疼痛和内脏绞痛无效 B.除苯胺类药物外，均有一定抗炎作用 C.按化学结构分为芳基烷酸类、苯胺类和吡唑酮类D.该类药物的作用机制是作用于体内环氧酶，从而抑制体内前列腺素的合成 E.该类药物药物化学性质稳定，不宜分解解析：解热镇痛药化学结构
31、分为水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类；该类药物易氧化变质，化学性质不稳定。35.以下哪几项与艾司唑仑相符合（分数：1.00）A.又名舒乐安定 B.本品分子中有 4 个环 C.在酸性条件下，5、6 位可发生可逆性水解 D.7 位有氯取代E.本品为抗焦虑药 解析：36.下列药物中哪些属于雄甾烷类( )。（分数：1.00）A.黄体酮B.丙酸睾酮 C.甲睾酮 D.醋酸泼尼松E.醋酸甲地孕酮解析：解析 雄性激素及蛋白同化激素37.下列叙述中哪几项与盐酸美沙酮相符（分数：1.00）A.临床使用其外消旋体 B.为阿片受体激动药 C.适用于各种剧烈疼痛，并有显著镇咳作用 D.有效剂量与中毒剂量接近，安全度小 E.镇痛效果低于吗啡和哌替啶解析：38.与苯噻啶的化学结构相符的是（分数：1.00）A.含有碳-碳双键 B.有噻吩环 C.有酮羰基D.有哌啶结构 E.有甲基 解析：39.已经发现维生素 A 的立体异构体为( )。（分数：1.00）A.4-Z 型维生素 Ab B.8-Z 型维生素 AC.全反式维生素 A D.6-Z 型异维生素 A E.2-Z 型维生素 Aa 解析：解析 脂溶性维生素40.下列哪些药物经代谢后产生有毒性的代谢产物（分数：1.00）A.对乙酰氨基酚 B.氯霉素 C.舒林酸D.利多卡因 E.普鲁卡因解析：
