1、西药执业药师药学专业知识(二)-68 及答案解析(总分：45.00，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)1.注射剂一般控制 pH 的范围为U /U A.3.511 B.49 C.510 D.37 E.68（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.表面活性剂生物学性质的错误表述是 A.表面活性剂对药物吸收有影响 B.在表面活性剂中非离子表面活性剂的毒性最大 C.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 D.表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤 E.表面活性剂静脉注射的毒性大于口服（分数：1.00）A.
2、B.C.D.E.3.在一步制粒机可完成的工序是U /U A.粉碎混合制粒干燥 B.混合制粒干燥 C.过筛制粒混合干燥 D.过筛制粒混合 E.制粒混合干燥（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.以下叙述错误的是U /U。 A.小于 10nm 的纳米囊与纳米球可缓慢积聚于骨髓 B.静脉乳剂乳滴在 712m 可被肝、肺巨噬细胞吞噬 C.大于 12m 的栓塞微球可在靶区发挥靶位化疗作用 D.大于 710m 的微球主要浓集于肺 E.小于 7m 的微球被肝、脾中巨噬细胞摄取（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.热原的致热的主要成分是U /U。 A.蛋白质 B.胆固醇 C.类脂 D.脂多糖 E.脂肪酸
3、（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.不需进行“不溶性微粒”检查的注射剂是 A.混悬型注射剂 B.用于静脉注射用的溶液型注射剂 C.粉针剂 D.注射用浓溶液 E.大体积注射液(输液)（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列关于混悬剂的错误表述为 A.混悬剂的制备方法主要有分散法和凝聚法 B. 电位在 2025mV 时混悬剂恰好产生絮凝 C.常用作混悬剂中稳定剂的有助悬剂、润湿剂和絮凝剂 D.絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响 E.在混悬剂中加入适量电解质可使电位适当降低，有利稳定（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.散剂制备的一般工艺流程是U /U。 A.物料前处理粉碎
4、过筛混合分剂量质量检查包装储存 B.物料前处理过筛粉碎混合分剂量质量检查包装储存 C.物料前处理混合过筛粉碎分剂量质量检查包装储存 D.物料前处理粉碎过筛分剂量混合质量检查包装储存 E.物料前处理粉碎分剂量过筛混合质量检查包装储存（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.按照 Bronsted-Lowny 酸碱理论，关于广义酸碱催化叙述正确的是U /U。 A.许多酯类、酰胺类药物常受 H+或 OH-催化水解、这种催化作用叫广义酸碱催化 B.有些药物可被广义的酸碱催化水解 C.接受质子的物质叫广义的酸 D.给出质子的物质叫广义的碱 E.常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱（分数：1
5、.00）A.B.C.D.E.10.大多数药物吸收的机制是U /U。 A.逆浓度进行的消耗能量过程 B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E.有竞争转运现象的被动扩散过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、BB 型题/B(总题数：3，分数：5.00)（分数：2.00）(1).单室模型多剂量静脉注射给药平均稳态血药浓度公式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单室模型多剂量静脉注射给药首剂量与维持剂量的关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).单室模
6、型多剂量静脉注射给药稳定最大血药浓度公式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).单室模型血管外给药的曲线下总面积公式（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.乙酰水杨酸 250g B.乳糖 250g C.10%淀粉浆 适量 D.滑石粉 15g E.羧甲基淀粉钠 适量制成 500 片（分数：2.00）(1).起填充剂作用的是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).起崩解剂作用的是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).起黏合剂作用的是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).起润滑剂作用的是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A
7、.首过效应 B.胃排空速率 C.肠肝循环 D.分布 E.吸收（分数：1.00）(1).在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收返回肝门静脉的现象（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).肝脏酶对药物强烈的代谢作用使某些药物进入大循环前就受到较大的损失（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)11.尿药数据法测定药动学参数时亏量法与尿药排泄速度法相比，其特点是U /U。 A.数据处理简单 B.实验数据点容易作图 C.集尿时间短 D.丢失一两份尿样对实验无影响 E.测定的参数比较精确（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.下列关于
8、小丸(微丸)的叙述，哪些是正确的 A.微丸系指由药物与辅料构成的直径小于 0.5mm 的球状实体 B.中药丸剂制成微丸是中药丸剂剂型改革的一条有效途径 C.微丸的制备方法目前主要采用沸腾制粒法、离心制粒法等方法 D.可根据不同需要制成快速或缓释的微丸 E.要想使微丸释药速度减慢，可采用丸外包衣的方法（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.有关药剂学概念的正确表述有 A.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用 B.药剂学所研究的对象是药物制剂 C.药剂学是一门综合性技术科学 D.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用 E.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方
9、设计和制备工艺（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.以下可作为肠溶材料的辅料是 A.HPMCP B.Eudragit L100 C.EudragitRL100 D.丙烯酸树脂号 E.PVAP（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.下列关于溶胶剂的错误表述是 A.溶胶剂属于热力学和动力学均不稳定体系 B.溶胶剂中加入电解质会产生盐析作用 C.溶胶粒子具有双电层结构而荷电，溶胶具有电泳现象 D. 电位越高斥力越大，溶胶剂的稳定性越差 E.溶胶粒子越小，布朗运动越激烈，因而沉降速度越小（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.有首关作用的药物，可选择的给药途径有U /U。 A.口服给药
10、B.舌下给药 C.鼻黏膜给药 D.经皮给药 E.阴道黏膜给药（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.关于静脉注射脂肪乳剂输液叙述正确的是U /U A.静脉注射脂肪乳剂输液是一种浓缩的高能量肠外营养液 B.是以植物油脂为主要成分，加乳化剂与注射用水而制成的油包水型乳剂，可供静脉注射 C.具有体积小、能量高、对静脉无刺激等优点 D.微粒直径 80%5m，微粒大小均匀；不得有大于 10m 的微粒 E.成品耐受高压灭菌，在贮存期内乳剂稳定，成分不变（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.为了使液体药物粉末化可采用U /U A.制成微囊 B.制成包合物 C.制成固体分散体 D.用吸收剂吸收 E.
11、制成前体药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.影响药物溶液降解的外界因素有U /U。 A.pH 值 B.药物分配系数 C.环境的温度 D.药物结晶形成 E.溶剂的介电常数（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.既可作为片剂填充剂又兼有崩解剂作用的辅料有 A.预胶化淀粉 B.微晶纤维素 C.淀粉 D.羧甲基纤维素钠 E.泡腾崩解剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)21.与四环素类的化学性质相符的是U /U A.在碱性条件下可发生 C 环的破裂生成羧酸 B.在酸性条件下可发生
12、6 羟基脱水生成红色脱水物 C.在弱酸性条件下，除四环素外都可发生 4-二甲氨基的差向异构化 D.在弱酸性条件下，除土霉素外都可发生 4-二甲氨基的差向异构化 E.固体遇光照不变色（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.不从天然活性物质中得到先导化合物的方法是 A.从植物中发现和分离有效成分 B.从内源性活性物质中发现先导化合物 C.从动物毒素中得到 D.从组合化学中得到 E.从微生物的次级代谢物中得到（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.螺内酯属于哪个类型的利尿药 A.渗透性利尿药 B.碳酸酐酶抑制剂 C.盐皮质激素受体拮抗剂 D.肾内皮细胞 Na+通道抑制剂 E.Na+-Cl-同
13、向转运抑制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.盐酸异丙肾上腺素化学名为U /U。 A.4-(2-异丙胺基-1-羟基)乙基-1，2-苯二酚盐酸盐 B.4-(2-异丙胺基-1-羟基)乙基-1，3-苯二酚盐酸盐 C.4-(2-异丙胺基乙基)-1，2-苯二酚盐酸盐 D.4-(2-异丙胺基乙基)-1，3-苯二酚盐酸盐 E.4-(2-异丙胺基-2-羟基)乙基-1，2-苯二酚盐酸盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.结构为 （分数：1.00）A.B.C.D.E.26.双氯芬酸钠与下列叙述不符的是U /U A.结构中含有苯乙酸钠 B.结构中含有苯胺基 C.在水中不溶 D.镇痛作用比阿司匹林强
14、 40 倍 E.体内代谢为苯环氧化产物，代谢产物的活性比原药低（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.下列药物临床主要用于治疗（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.奎尼丁的结构式为U /U （分数：1.00）A.B.C.D.E.29.抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于U /U。 A.乙烯亚胺类 B.亚硝基脲类 C.氮芥类 D.叶酸类 E.嘧啶类（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.氯霉素的化学结构为U /U。 （分数：1.00）A.B.C.D.E.七、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)31.盐酸地尔硫 （分数：1.00）A.B.C.D.E.32.制成前药对药物进行化学结构
15、修饰的目的有U /U。 A.改善药物的吸收 B.改善药物的溶解性 C.延长药物作用时间 D.提高药物的稳定性 E.改变药物的作用机理（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.以下哪几项与艾司唑仑相符合U /U。 A.又名舒乐安定 B.本品分子中有 4 个环 C.三唑环上有甲基取代 D.7 位有氯取代 E.本品为抗焦虑药（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.药物分子中含有下列哪些基团时脂溶性增大 A.磺酸基 B.卤素 C.羧基 D.烃基 E.硫原子（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.盐酸麻黄碱与下列哪几项符合U /U。 A.具右旋光性 B.生产及使用应受严格控制 C.性质较稳定，
16、光、热及空气下不易氧化破坏 D.被碘氧化后，加入硫代硫酸钠溶液显淡红色 E.分子中含有 1 个手性碳原子（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.以下哪些性质与 Morphine 相符U /U A.从阿片生物碱中分离得到 B.具有酸性，可与氢氧化铵生产稳定的铵盐 C.与铁氰化钾试液反应后，加三氯化铁试液显蓝色 D.具有右旋光性 E.为 受体激动剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.利舍平的不稳定性主要表现为U /U。 A.在空气中遇光易氧化变质 B.在金属离子催化下易发生重排 C.易被还原 D.在酸碱催化下易水解 E.含有多个甲氧基（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.下列为阿
17、司匹林代谢产物的有U /U （分数：1.00）A.B.C.D.E.39.关于抗病毒药，下列叙述正确的是U /U A.金刚烷胺为对称的三环状胺，它可抑制病毒颗粒穿入宿主细胞 B.三氮唑核苷，又称无环鸟苷，系广谱抗病毒药，现已用作抗疱疹病毒首选药物 C.一些疱疹病毒能诱导病毒特殊胸腺激酶或 DNA 聚合酶的激活，而阿昔洛韦能抑制这些酶的活性，从而发挥作用 D.更昔洛韦是第一个治疗人体巨细胞病毒感染的有效抗病毒药物 E.三氮唑核苷的作用机制为它可在体内磷酸化并能抑制病毒的聚合酶和 mRNA（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.下列所述哪些是甲硝唑的属性 A.化学名 2-甲基-5-硝基咪唑-1-
18、乙醇 B.化学名 2-甲基-5-氨基噻唑-1-乙醇 C.强酸性化合物 D.为最常用的抗滴虫病药物 E.对厌氧菌感染有作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-68 答案解析(总分：45.00，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)1.注射剂一般控制 pH 的范围为U /U A.3.511 B.49 C.510 D.37 E.68（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.表面活性剂生物学性质的错误表述是 A.表面活性剂对药物吸收有影响 B.在表面活性剂中非离子表面活性剂的
19、毒性最大 C.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 D.表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤 E.表面活性剂静脉注射的毒性大于口服（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.在一步制粒机可完成的工序是U /U A.粉碎混合制粒干燥 B.混合制粒干燥 C.过筛制粒混合干燥 D.过筛制粒混合 E.制粒混合干燥（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：由于流化沸腾制粒是在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程，又称“一步制粒法”，这种方法生产效率较高。故本题答案选择 B。4.以下叙述错误的是U /U。 A.小于 10nm 的纳米囊与纳米球可缓慢积聚于骨髓 B.静脉乳剂乳滴在 712
20、m 可被肝、肺巨噬细胞吞噬 C.大于 12m 的栓塞微球可在靶区发挥靶位化疗作用 D.大于 710m 的微球主要浓集于肺 E.小于 7m 的微球被肝、脾中巨噬细胞摄取（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 靶向制剂分类5.热原的致热的主要成分是U /U。 A.蛋白质 B.胆固醇 C.类脂 D.脂多糖 E.脂肪酸（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 热原6.不需进行“不溶性微粒”检查的注射剂是 A.混悬型注射剂 B.用于静脉注射用的溶液型注射剂 C.粉针剂 D.注射用浓溶液 E.大体积注射液(输液)（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：药典制剂通则中对注射剂“
21、不溶性微粒”检查的规定。7.下列关于混悬剂的错误表述为 A.混悬剂的制备方法主要有分散法和凝聚法 B. 电位在 2025mV 时混悬剂恰好产生絮凝 C.常用作混悬剂中稳定剂的有助悬剂、润湿剂和絮凝剂 D.絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响 E.在混悬剂中加入适量电解质可使电位适当降低，有利稳定（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.散剂制备的一般工艺流程是U /U。 A.物料前处理粉碎过筛混合分剂量质量检查包装储存 B.物料前处理过筛粉碎混合分剂量质量检查包装储存 C.物料前处理混合过筛粉碎分剂量质量检查包装储存 D.物料前处理粉碎过筛分剂量混合质量检查包装储存 E.物料前
22、处理粉碎分剂量过筛混合质量检查包装储存（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 散剂9.按照 Bronsted-Lowny 酸碱理论，关于广义酸碱催化叙述正确的是U /U。 A.许多酯类、酰胺类药物常受 H+或 OH-催化水解、这种催化作用叫广义酸碱催化 B.有些药物可被广义的酸碱催化水解 C.接受质子的物质叫广义的酸 D.给出质子的物质叫广义的碱 E.常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法10.大多数药物吸收的机制是U /U。 A.逆浓度进行的消耗能量过程 B.消耗能量，不需要载体的
23、高浓度向低浓度侧的移动过程 C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E.有竞争转运现象的被动扩散过程（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 生物药剂学概述三、BB 型题/B(总题数：3，分数：5.00)（分数：2.00）(1).单室模型多剂量静脉注射给药平均稳态血药浓度公式（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).单室模型多剂量静脉注射给药首剂量与维持剂量的关系式（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).单室模型多剂量静脉注射给药稳定最大血药浓度公式（分数：0.50）A.B. C.D.E
24、.解析：(4).单室模型血管外给药的曲线下总面积公式（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A.乙酰水杨酸 250g B.乳糖 250g C.10%淀粉浆 适量 D.滑石粉 15g E.羧甲基淀粉钠 适量制成 500 片（分数：2.00）(1).起填充剂作用的是U /U。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 片剂的常用辅料(2).起崩解剂作用的是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 片剂的常用辅料(3).起黏合剂作用的是U /U。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 片剂的常用辅料(4).起润滑剂作用的是U /U。（分数：0.50）A
25、.B.C.D. E.解析：解析 片剂的常用辅料 A.首过效应 B.胃排空速率 C.肠肝循环 D.分布 E.吸收（分数：1.00）(1).在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收返回肝门静脉的现象（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).肝脏酶对药物强烈的代谢作用使某些药物进入大循环前就受到较大的损失（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：四、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)11.尿药数据法测定药动学参数时亏量法与尿药排泄速度法相比，其特点是U /U。 A.数据处理简单 B.实验数据点容易作图 C.集尿时间短 D.丢失一两份尿样对实验无影响 E.测定
26、的参数比较精确（分数：1.00）A.B. C.D.E. 解析：知识点 单室模型静脉注射给药12.下列关于小丸(微丸)的叙述，哪些是正确的 A.微丸系指由药物与辅料构成的直径小于 0.5mm 的球状实体 B.中药丸剂制成微丸是中药丸剂剂型改革的一条有效途径 C.微丸的制备方法目前主要采用沸腾制粒法、离心制粒法等方法 D.可根据不同需要制成快速或缓释的微丸 E.要想使微丸释药速度减慢，可采用丸外包衣的方法（分数：1.00）A.B. C. D. E. 解析：微丸(小丸)的定义、制法及应用。13.有关药剂学概念的正确表述有 A.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用 B.药剂学所研究的对象
27、是药物制剂 C.药剂学是一门综合性技术科学 D.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用 E.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺（分数：1.00）A.B. C. D. E.解析：14.以下可作为肠溶材料的辅料是 A.HPMCP B.Eudragit L100 C.EudragitRL100 D.丙烯酸树脂号 E.PVAP（分数：1.00）A. B. C.D.E. 解析：15.下列关于溶胶剂的错误表述是 A.溶胶剂属于热力学和动力学均不稳定体系 B.溶胶剂中加入电解质会产生盐析作用 C.溶胶粒子具有双电层结构而荷电，溶胶具有电泳现象 D. 电位越高斥力越大，溶
28、胶剂的稳定性越差 E.溶胶粒子越小，布朗运动越激烈，因而沉降速度越小（分数：1.00）A. B. C.D. E.解析：16.有首关作用的药物，可选择的给药途径有U /U。 A.口服给药 B.舌下给药 C.鼻黏膜给药 D.经皮给药 E.阴道黏膜给药（分数：1.00）A.B. C. D. E. 解析：解析 药物的非胃肠道吸收17.关于静脉注射脂肪乳剂输液叙述正确的是U /U A.静脉注射脂肪乳剂输液是一种浓缩的高能量肠外营养液 B.是以植物油脂为主要成分，加乳化剂与注射用水而制成的油包水型乳剂，可供静脉注射 C.具有体积小、能量高、对静脉无刺激等优点 D.微粒直径 80%5m，微粒大小均匀；不得有
29、大于 10m 的微粒 E.成品耐受高压灭菌，在贮存期内乳剂稳定，成分不变（分数：1.00）A. B.C. D.E. 解析：静脉注射脂肪乳剂输液是一种浓缩的高能量肠外营养液，是以植物油脂为主要成分，加乳化剂与注射用水而制成的水包油型乳剂，可供静脉注射，具有体积小、能量高、对静脉无刺激等优点。成品耐受高压灭菌，在贮存期内乳剂稳定，成分不变。乳滴大小均匀，乳滴平均粒径1m；在 1 滴(0.05ml)乳剂中，1015m 的乳滴不多于 2 粒，不得有大于 15m 的乳滴。18.为了使液体药物粉末化可采用U /U A.制成微囊 B.制成包合物 C.制成固体分散体 D.用吸收剂吸收 E.制成前体药物（分数：
30、1.00）A. B. C. D. E.解析：19.影响药物溶液降解的外界因素有U /U。 A.pH 值 B.药物分配系数 C.环境的温度 D.药物结晶形成 E.溶剂的介电常数（分数：1.00）A. B.C. D.E. 解析：解析 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法20.既可作为片剂填充剂又兼有崩解剂作用的辅料有 A.预胶化淀粉 B.微晶纤维素 C.淀粉 D.羧甲基纤维素钠 E.泡腾崩解剂（分数：1.00）A.B. C. D.E.解析：五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)21.与四环素类的化学性质相符的是U /U A.在碱性条件
31、下可发生 C 环的破裂生成羧酸 B.在酸性条件下可发生 6 羟基脱水生成红色脱水物 C.在弱酸性条件下，除四环素外都可发生 4-二甲氨基的差向异构化 D.在弱酸性条件下，除土霉素外都可发生 4-二甲氨基的差向异构化 E.固体遇光照不变色（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.不从天然活性物质中得到先导化合物的方法是 A.从植物中发现和分离有效成分 B.从内源性活性物质中发现先导化合物 C.从动物毒素中得到 D.从组合化学中得到 E.从微生物的次级代谢物中得到（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：23.螺内酯属于哪个类型的利尿药 A.渗透性利尿药 B.碳酸酐酶抑制剂 C.盐皮
32、质激素受体拮抗剂 D.肾内皮细胞 Na+通道抑制剂 E.Na+-Cl-同向转运抑制剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.盐酸异丙肾上腺素化学名为U /U。 A.4-(2-异丙胺基-1-羟基)乙基-1，2-苯二酚盐酸盐 B.4-(2-异丙胺基-1-羟基)乙基-1，3-苯二酚盐酸盐 C.4-(2-异丙胺基乙基)-1，2-苯二酚盐酸盐 D.4-(2-异丙胺基乙基)-1，3-苯二酚盐酸盐 E.4-(2-异丙胺基-2-羟基)乙基-1，2-苯二酚盐酸盐（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 儿茶酚类拟肾上腺素药25.结构为 （分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 巴
33、比妥类镇静催眠药26.双氯芬酸钠与下列叙述不符的是U /U A.结构中含有苯乙酸钠 B.结构中含有苯胺基 C.在水中不溶 D.镇痛作用比阿司匹林强 40 倍 E.体内代谢为苯环氧化产物，代谢产物的活性比原药低（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：27.下列药物临床主要用于治疗（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：28.奎尼丁的结构式为U /U （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：A 为地尔硫革，B 为美托洛尔，D 为硝苯地平，E 为丙吡胺。29.抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于U /U。 A.乙烯亚胺类 B.亚硝基脲类 C.氮芥类 D.叶酸类 E.嘧啶类（分数：1.00）A
34、.B.C. D.E.解析：解析 烷化剂30.氯霉素的化学结构为U /U。 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 氯霉素类抗生素七、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)31.盐酸地尔硫 （分数：1.00）A. B. C.D. E. 解析：32.制成前药对药物进行化学结构修饰的目的有U /U。 A.改善药物的吸收 B.改善药物的溶解性 C.延长药物作用时间 D.提高药物的稳定性 E.改变药物的作用机理（分数：1.00）A. B. C. D. E.解析：解析 药物化学结构修饰对药效的影响33.以下哪几项与艾司唑仑相符合U /U。 A.又名舒乐安定 B.本品分子中有 4 个
35、环 C.三唑环上有甲基取代 D.7 位有氯取代 E.本品为抗焦虑药（分数：1.00）A. B. C.D.E. 解析：解析 苯二氮*类镇静催眠药34.药物分子中含有下列哪些基团时脂溶性增大 A.磺酸基 B.卤素 C.羧基 D.烃基 E.硫原子（分数：1.00）A.B. C.D. E. 解析：增加水溶性的基团：羟基、巯基、磺酸基、羧基；增加脂溶性的基团：烃基、卤素、酯基。35.盐酸麻黄碱与下列哪几项符合U /U。 A.具右旋光性 B.生产及使用应受严格控制 C.性质较稳定，光、热及空气下不易氧化破坏 D.被碘氧化后，加入硫代硫酸钠溶液显淡红色 E.分子中含有 1 个手性碳原子（分数：1.00）A.
36、B. C. D.E.解析：知识点 非儿茶酚类拟肾上腺素药36.以下哪些性质与 Morphine 相符U /U A.从阿片生物碱中分离得到 B.具有酸性，可与氢氧化铵生产稳定的铵盐 C.与铁氰化钾试液反应后，加三氯化铁试液显蓝色 D.具有右旋光性 E.为 受体激动剂（分数：1.00）A. B.C. D.E. 解析：37.利舍平的不稳定性主要表现为U /U。 A.在空气中遇光易氧化变质 B.在金属离子催化下易发生重排 C.易被还原 D.在酸碱催化下易水解 E.含有多个甲氧基（分数：1.00）A. B.C.D. E.解析：解析 抗高血压药38.下列为阿司匹林代谢产物的有U /U （分数：1.00）A
37、. B. C. D. E. 解析：阿司匹林在体内首先水解为水杨酸，并能进一步与葡萄糖醛酸或甘氨酸结合。39.关于抗病毒药，下列叙述正确的是U /U A.金刚烷胺为对称的三环状胺，它可抑制病毒颗粒穿入宿主细胞 B.三氮唑核苷，又称无环鸟苷，系广谱抗病毒药，现已用作抗疱疹病毒首选药物 C.一些疱疹病毒能诱导病毒特殊胸腺激酶或 DNA 聚合酶的激活，而阿昔洛韦能抑制这些酶的活性，从而发挥作用 D.更昔洛韦是第一个治疗人体巨细胞病毒感染的有效抗病毒药物 E.三氮唑核苷的作用机制为它可在体内磷酸化并能抑制病毒的聚合酶和 mRNA（分数：1.00）A. B.C. D. E.解析：40.下列所述哪些是甲硝唑的属性 A.化学名 2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇 B.化学名 2-甲基-5-氨基噻唑-1-乙醇 C.强酸性化合物 D.为最常用的抗滴虫病药物 E.对厌氧菌感染有作用（分数：1.00）A. B.C.D. E. 解析：
