1、药物化学-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：50，分数：50.00)1.与红霉素叙述相符合的是 A在酸性条件下不稳定，易发生分子内的脱水环合，形成有活性的降解产物 B白色或类白色的结晶或粉末，无臭无味 C其内酯环为十六元环 D在胃酸中不稳定，常被制成酯化物 E极易溶于水（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.盐酸哌替啶的化学名为 A1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐 B1-甲基-3-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐 C1-甲基-4-苯基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐 D1-甲基-3-苯基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐 E1-甲基-2-苯基-4-哌啶甲酸乙
2、酯盐酸盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.下列药物在结构中不具有儿茶酚的结构 A异丙肾上腺素 B盐酸多巴胺 C甲基多巴 D盐酸麻黄碱 E去甲肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.下列叙述哪条是正确的 A氨苄西林钠配液的浓度越高越稳定 B氨苄西林钠溶液配制后 48 小时内使用 C氨苄西林钠有肽键结构可发生双缩脲反应 D糖类不影响氨苄西林钠溶液的效价 E氨苄西林钠应用前不用作皮试（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.芳基丙酸类药物最主要的临床应用是 A抗菌药 B降血压 C抗癫痫用药 D消炎止痛 E镇静催眠（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.与奋乃静相符合的是 A用于治
3、疗抑郁症 B在空气中，容易被氧化变为红棕色 C对光不敏感 D易溶于水和乙醇 E分子结构中不含有吩噻嗪环（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.与华法林叙述相符合的是 A红色结晶状粉末 B极易溶于水和乙醇 C属于止血药 D结构中含有硫原子 E可用于活动性消化性溃疡的患者（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.与布洛芬性质符合的是 A易溶于水，不易溶于乙醇 B可溶于氢氧化钠水溶液中 C在酸性或碱性环境中均易水解 D为红色结晶性粉末 E为碱性药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.与氨基糖苷类性质不相符合的是 A易溶于水 B在 pH211 范围内不易水解 C口服吸收好 D脂溶性差 E具有耳
4、、肾毒性（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.咖啡因的化学名为 A1，3-二甲基-3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮 B1，7-二甲基-3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮 C1，5，7-三甲基-3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮 D1，3，7-三甲基-3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮 E1，4，7-三甲基-3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.对乙酰氨基酚(扑热息痛)中毒时，可用哪种特效药物拮抗 A尼可刹米 B青霉胺 C乙酰半胱胺酸 D纳洛酮 E醒脑静（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.与阿托品性质不相符合的是 A易溶
5、于水和乙醇 B无色或白色结晶，无臭无味 C经水解后呈 Vitali 反应 D碱性较强，易与酸成盐 E可部分发生脱水反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.与环磷酰胺叙述不相符合的是 A本身无活性，只有经过体内活化后才有活性 B为烷化剂 C水溶液不稳定，容易水解 D粉针剂溶解后，可放置一段时间后再使用 E具有膀胱毒性（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列主要用于止吐、抗眩晕的药物为 A氯雷他啶 B盐酸赛庚啶 C马来酸氯苯那敏 D茶苯海明 E酮替酚（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.阿片受体拮抗剂为 A吗啡 B哌替啶 C美沙酮 D可待因 E纳洛酮（分数：1.00）A.B.
6、C.D.E.16.青霉素 G 性质稳定，遇酸遇碱易失效，pH=4.0 时其分解产物是 A青霉酸 B青霉二酸 C青霉醛酸 D青霉胺 E青霉酰胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下列性质与盐酸吗啡符合的是 A吗啡不稳定，在光照下可被氧化生成吗啡二聚物 B在中性或碱性溶液中稳定 C吗啡右旋体镇痛作用强 D加甲醛硫酸试液，显蓝色 E吗啡性质稳定，在光照下不变性（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.同时能较强激活 和 日肾上腺素能受体的药物是 A肾上腺素 B克仑特曼 C沙丁胺醇 D去甲肾上腺索 E异丙肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.抗组胺药 H1 受体拮抗剂苯海拉明属
7、于 A乙二胺类 B哌嗪类 C三环类 D丙胺类 E氨基醚类（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.与异烟肼叙述不相符合的是 A可以与重金属离子络和，形成有色的螯合物 B在酸、碱环境中可水解生成异烟酸和肼 C水解生成的游离肼会使毒性增大，变质后不可再供药用 D遇光会变质 E分子结构中不含肼基（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.硝苯地平属于哪类 Ca2+拮抗剂 A苯烷胺类 B二氢吡啶类 C苯并硫氮草类 D哌嗪类 E普尼拉明类（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.属于糖皮质激素的药物是 A泼尼松龙 B苯丙酸诺龙 C甲睾酮 D黄体酮 E炔孕酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.
8、与盐酸氯丙嗪性质符合的是 A无臭、无味的白色结晶性粉末 B不溶于水和乙醇 C与三氯化铁作用显示绿色 D在空气或日光中放置，易被氧化，会逐渐变为红色 E5%水溶液的 pH 值为 1012（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.具有下列分子结构式药物为 （分数：1.00）A.B.C.D.E.25.苯海拉明在日光下容易变色，是因为含有哪种杂质 A二甲胺 B苯胺 C乙醛 D甲醛 E二苯甲醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.与氢氯噻嗪叙述不相符合的是 A为中效利尿药 B在碱性溶液中可水解 C具有降压作用 D可溶于水，不溶于乙醇 E用于各种类型的水肿（分数：1.00）A.B.C.D.E.27
9、.青霉素钠或青霉素钾 A为白色结晶性粉末 B其水溶液在室温下稳定 C可以口服给药 D为棕色结晶性粉末 E可以与碱性药物同时使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.与前体药物概念相符合的是 A在体内经简单代谢而失活的药物是前体药物 B前体药物是药效潜伏化的药物 C经成盐修饰的药物是前体药物 D经结构改造降低了毒性的药物是前体药物 E经酯化方法做出的药物是前体药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.属于脂溶性维生素的有 A维生素 B1 B维生素 K C维生素 C D维生素 B2 E维生素 B6（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.可增强肾上腺素能药物的 受体激动作用的是 A在
10、乙醇胺侧链的 碳原子上引入乙基 B去掉苯环上的酚羟基 C在氨基上以较大的烷基取代 D延长苯环与氨基间的碳链 E将苯环上酚羟基甲基化（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.与 5-氟尿嘧啶叙述不相符的是 A前体药物 B体内代谢产物具有活性 C可透过血脑脊液屏障 D属于嘧啶拮抗物 E毒性小，无骨髓抑制作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.与青蒿素性质不相符合的是 A属于内酯类化合物 B不能发生异羟肟酸铁反应 C分子内含有过氧基 D属于抗原虫性疾病药 E属于倍半萜类化合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.下列叙述哪条是正确的 A丙酸睾酮为雌激素药物 B醋酸甲基孕酮为雌激素药物
11、 C醋酸甲基孕酮与雌激素配伍常作为避孕药 D炔雌醇的活性比己烯雌酚强 20 倍 E黄体酮口服有效（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.与卡托普利不相符合的是 A属于血管紧张素转化酶抑制剂 B在水溶液中可发生自动氧化 C可引起味觉丧失 D属于磷酸二酯酶抑制剂 E有两个手性中心（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.巴比妥类药物的药效不受下列哪种因素的影响 A离解常数 B解离度 C水中溶解度 D脂溶性 E体内代谢过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.甲睾酮在 17 位增加一个甲基，其目的在于 A增强雄激素作用 B降低雄激素作用 C减少不良反应 D可以口服 E增强蛋白同化作用（分
12、数：1.00）A.B.C.D.E.37.不能直接应用多巴胺治疗帕金森病的原因是 A不能透过血脑屏障 B不易溶于水 C不具有 受体激动作用 D不具有 受体激动作用 E不具有多巴胺受体激动作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.盐酸溴己新的化学名为 AN-甲基-N-环己基-2-氨基-3，5-二溴苯甲胺盐酸盐 BN-甲基-N-环己基-2-氨基-1，5-二溴苯甲胺盐酸盐 CN-甲基-N-环己基-2-氨基-3，6-二溴苯甲胺盐酸盐 DN-甲基-N-环己基-2-氨基-2，6-二溴苯甲胺盐酸盐 EN-甲基-N-环己基-2-氨基-3，4-二溴苯甲胺盐酸盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.吗啡
13、、人工合成镇痛剂具有镇痛作用是因为 A具有相同的基本结构 B具有相同的构型 C分子量相近 D具有相同的药效构象 E具有亲水基因（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.起效最快、作用时间最短的药物是 A苯巴比妥 B司可巴比妥 C异戊巴比妥 D硫喷妥钠 E水合氯醛（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.维拉帕米临床上主要不用于 A心绞痛 B心律失常 C高血压 D心房颤动 E室上性心动过速（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.影响药物生物活性的因素不包括 A互变异构 B旋光异构 C立体异构 D顺反异构 E构象异构（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.氨苄青霉素具有 2-氨基酸性质
14、，与茚三酮试液作用显 A紫色 B红色 C黄色 D绿色 E橙色（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.与利福平不相符合的是 A在水中几乎不溶，遇光易变质 B容易产生耐药性 C代谢产物具有色素基因，使排汇物呈桔红色 D水溶液稳定 E鲜或暗红色结晶性粉未 （分数：1.00）A.B.C.D.E.45.吉非贝齐属于 A苯氧乙酸类调血脂药 B烟酸类调血脂药 C羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂 D胆汁酸结合树脂 E磷酸二酯酶抑制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.与盐酸苯海索不相符合的是 A化学名为 1-环己基-1-苯基-3-哌啶基丙醇盐酸盐 B为白色结晶轻质结晶状粉末，味微苦，有麻痹感 C不
15、能透过血脑脊液屏障 D为抗胆碱药 E可以拮抗吩噻嗪类引起的锥体外系反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.与苯巴比妥性质符合的是 A不溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液 B结晶性粉末，在空气中不稳定，容易分解 C难溶于水，能溶于乙醇 D与吡啶和硫酸酮溶液发生反应后显绿色 E与硝酸汞试液生成红色沉淀（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.与他汀类药物叙述不相符合的是 A能降低低密度脂蛋白 B能升高低密度脂蛋白 C能升高高密度脂蛋白 D能降低内源性胆固醇水平 E羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶(HMG-CoA)抑制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.具有阿片受体激动作用但无依赖性或依赖性小
16、的药物是 A纳洛酮 B哌替啶 C吗啡 D可待因 E曲马朵（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.具有最强抗炎作用的肾上腺皮质激素是 A可的松 B氢化可的松 C地塞米松 D泼尼松(强的松) E泼尼松龙(强的松龙)（分数：1.00）A.B.C.D.E.药物化学-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：50，分数：50.00)1.与红霉素叙述相符合的是 A在酸性条件下不稳定，易发生分子内的脱水环合，形成有活性的降解产物 B白色或类白色的结晶或粉末，无臭无味 C其内酯环为十六元环 D在胃酸中不稳定，常被制成酯化物 E极易溶于水（分数：1.00）A.B.C.D.
17、 E.解析：2.盐酸哌替啶的化学名为 A1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐 B1-甲基-3-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐 C1-甲基-4-苯基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐 D1-甲基-3-苯基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐 E1-甲基-2-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：3.下列药物在结构中不具有儿茶酚的结构 A异丙肾上腺素 B盐酸多巴胺 C甲基多巴 D盐酸麻黄碱 E去甲肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：4.下列叙述哪条是正确的 A氨苄西林钠配液的浓度越高越稳定 B氨苄西林钠溶液配制后 48 小时内使用 C氨苄西林钠有肽键结构可发生双
18、缩脲反应 D糖类不影响氨苄西林钠溶液的效价 E氨苄西林钠应用前不用作皮试（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.芳基丙酸类药物最主要的临床应用是 A抗菌药 B降血压 C抗癫痫用药 D消炎止痛 E镇静催眠（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.与奋乃静相符合的是 A用于治疗抑郁症 B在空气中，容易被氧化变为红棕色 C对光不敏感 D易溶于水和乙醇 E分子结构中不含有吩噻嗪环（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：7.与华法林叙述相符合的是 A红色结晶状粉末 B极易溶于水和乙醇 C属于止血药 D结构中含有硫原子 E可用于活动性消化性溃疡的患者（分数：1.00）A.B. C.
19、D.E.解析：8.与布洛芬性质符合的是 A易溶于水，不易溶于乙醇 B可溶于氢氧化钠水溶液中 C在酸性或碱性环境中均易水解 D为红色结晶性粉末 E为碱性药物（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.与氨基糖苷类性质不相符合的是 A易溶于水 B在 pH211 范围内不易水解 C口服吸收好 D脂溶性差 E具有耳、肾毒性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.咖啡因的化学名为 A1，3-二甲基-3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮 B1，7-二甲基-3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮 C1，5，7-三甲基-3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮 D1，3，7-三甲基-3，7-
20、二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮 E1，4，7-三甲基-3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：11.对乙酰氨基酚(扑热息痛)中毒时，可用哪种特效药物拮抗 A尼可刹米 B青霉胺 C乙酰半胱胺酸 D纳洛酮 E醒脑静（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：12.与阿托品性质不相符合的是 A易溶于水和乙醇 B无色或白色结晶，无臭无味 C经水解后呈 Vitali 反应 D碱性较强，易与酸成盐 E可部分发生脱水反应（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：13.与环磷酰胺叙述不相符合的是 A本身无活性，只有经过体内活化后才有活性 B为烷化剂 C水溶液不
21、稳定，容易水解 D粉针剂溶解后，可放置一段时间后再使用 E具有膀胱毒性（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.下列主要用于止吐、抗眩晕的药物为 A氯雷他啶 B盐酸赛庚啶 C马来酸氯苯那敏 D茶苯海明 E酮替酚（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：15.阿片受体拮抗剂为 A吗啡 B哌替啶 C美沙酮 D可待因 E纳洛酮（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：16.青霉素 G 性质稳定，遇酸遇碱易失效，pH=4.0 时其分解产物是 A青霉酸 B青霉二酸 C青霉醛酸 D青霉胺 E青霉酰胺（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.下列性质与盐酸吗啡符合的是 A吗啡不稳
22、定，在光照下可被氧化生成吗啡二聚物 B在中性或碱性溶液中稳定 C吗啡右旋体镇痛作用强 D加甲醛硫酸试液，显蓝色 E吗啡性质稳定，在光照下不变性（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：18.同时能较强激活 和 日肾上腺素能受体的药物是 A肾上腺素 B克仑特曼 C沙丁胺醇 D去甲肾上腺索 E异丙肾上腺素（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：19.抗组胺药 H1 受体拮抗剂苯海拉明属于 A乙二胺类 B哌嗪类 C三环类 D丙胺类 E氨基醚类（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：20.与异烟肼叙述不相符合的是 A可以与重金属离子络和，形成有色的螯合物 B在酸、碱环境中可水解生成异烟
23、酸和肼 C水解生成的游离肼会使毒性增大，变质后不可再供药用 D遇光会变质 E分子结构中不含肼基（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：21.硝苯地平属于哪类 Ca2+拮抗剂 A苯烷胺类 B二氢吡啶类 C苯并硫氮草类 D哌嗪类 E普尼拉明类（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：22.属于糖皮质激素的药物是 A泼尼松龙 B苯丙酸诺龙 C甲睾酮 D黄体酮 E炔孕酮（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：23.与盐酸氯丙嗪性质符合的是 A无臭、无味的白色结晶性粉末 B不溶于水和乙醇 C与三氯化铁作用显示绿色 D在空气或日光中放置，易被氧化，会逐渐变为红色 E5%水溶液的 pH 值为
24、 1012（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：24.具有下列分子结构式药物为 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：25.苯海拉明在日光下容易变色，是因为含有哪种杂质 A二甲胺 B苯胺 C乙醛 D甲醛 E二苯甲醇（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：26.与氢氯噻嗪叙述不相符合的是 A为中效利尿药 B在碱性溶液中可水解 C具有降压作用 D可溶于水，不溶于乙醇 E用于各种类型的水肿（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：27.青霉素钠或青霉素钾 A为白色结晶性粉末 B其水溶液在室温下稳定 C可以口服给药 D为棕色结晶性粉末 E可以与碱性药物同时使用（分数：1.00
25、）A. B.C.D.E.解析：28.与前体药物概念相符合的是 A在体内经简单代谢而失活的药物是前体药物 B前体药物是药效潜伏化的药物 C经成盐修饰的药物是前体药物 D经结构改造降低了毒性的药物是前体药物 E经酯化方法做出的药物是前体药物（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：29.属于脂溶性维生素的有 A维生素 B1 B维生素 K C维生素 C D维生素 B2 E维生素 B6（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：30.可增强肾上腺素能药物的 受体激动作用的是 A在乙醇胺侧链的 碳原子上引入乙基 B去掉苯环上的酚羟基 C在氨基上以较大的烷基取代 D延长苯环与氨基间的碳链 E将苯环上
26、酚羟基甲基化（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：31.与 5-氟尿嘧啶叙述不相符的是 A前体药物 B体内代谢产物具有活性 C可透过血脑脊液屏障 D属于嘧啶拮抗物 E毒性小，无骨髓抑制作用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：32.与青蒿素性质不相符合的是 A属于内酯类化合物 B不能发生异羟肟酸铁反应 C分子内含有过氧基 D属于抗原虫性疾病药 E属于倍半萜类化合物（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：33.下列叙述哪条是正确的 A丙酸睾酮为雌激素药物 B醋酸甲基孕酮为雌激素药物 C醋酸甲基孕酮与雌激素配伍常作为避孕药 D炔雌醇的活性比己烯雌酚强 20 倍 E黄体酮口服有
27、效（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：34.与卡托普利不相符合的是 A属于血管紧张素转化酶抑制剂 B在水溶液中可发生自动氧化 C可引起味觉丧失 D属于磷酸二酯酶抑制剂 E有两个手性中心（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：35.巴比妥类药物的药效不受下列哪种因素的影响 A离解常数 B解离度 C水中溶解度 D脂溶性 E体内代谢过程（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：36.甲睾酮在 17 位增加一个甲基，其目的在于 A增强雄激素作用 B降低雄激素作用 C减少不良反应 D可以口服 E增强蛋白同化作用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：37.不能直接应用多巴胺治疗帕金森病的原因是 A不能透过血脑屏障 B不易溶于水 C不具有 受体激动作用 D不具有 受体激动作用 E不具有多巴胺受体激动作用（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：38.盐酸溴己新的化学名为 AN-甲基-N-环己基-2-氨基-3，5-二溴苯甲胺盐酸盐 BN-甲基-N-环己基-2-氨基-1，5-二溴苯甲胺盐酸盐 CN-甲基-N-环己基-2-氨基-3，6-二溴苯甲胺盐酸盐 DN-甲基-N-环己基-2-氨基-2，6-二溴苯甲胺盐酸盐 EN-甲基-N-环己基-2-氨基-3，4-二溴苯甲胺盐酸盐（分数：1.00）
