1、中枢神经系统药理练习试卷 4 及答案解析(总分：86.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：16，分数：32.00)1.对解热镇痛抗炎不正确的描述为（分数：2.00）A.镇痛作用部位主要在中枢B.对内热原引起的发热无解热作用C.对体温的影响与氯丙嗪相同D.临床上广泛使用E.各类药物均具镇痛作用2.尼可刹米的作用特点有（分数：2.00）A.兴奋延脑呼吸中枢B.作用维持时间长C.刺激颈动脉体化学感受器D.提高呼吸中枢对 CO2 敏感性E.降低呼吸中枢对 CO2 敏感性3.洛贝林的作用机制有（分数：2.00）A.对延脑呼吸中枢无直接兴奋作用B.促进大脑皮质细胞代谢C.增进线粒体内 ATP
2、 的合成D.反射性兴奋延脑呼吸中枢E.刺激颈动脉体和主动脉体的化学感觉器4.中枢兴奋药具有的特点是（分数：2.00）A.安全范围大B.选择性较高C.作用时间都短D.需要反复用药才能长时间维持患者呼吸E.很难避免惊厥的发生5.下列有关左旋多巴不良反应的叙述，正确的是（分数：2.00）A.久用引起不自主异常运动B.维生素 B6 可减轻其不良反应C.卡比多巴可增强其不良反应D.治疗初期患者可出现轻度体位性低血压E.在外周转变为多巴胺是造成不良反应主要原因6.下列对氯丙嗪引起的帕金森综合征有治疗作用的是（分数：2.00）A.卡比多巴B.左旋多巴C.苯海索D.丙环定E.苯妥英钠7.关于巴比妥类，正确的叙
3、述有（分数：2.00）A.小剂量即可产生抗焦虑作用B.具有普遍性中枢抑制作用C.可增强 GABA 介导的 Cl内流D.久服可产生成瘾性E.有肝药酶诱导作用8.可用于治疗小儿遗尿的药物是（分数：2.00）A.哌甲酯B.甲氯芬酯C.洛贝林D.尼可刹米E.咖啡因9.氯丙嗪能阻断（分数：2.00）A. 受体B. 受体C.M 受体D.N 受体E.DA 受体10.苯二氮卓类的中枢作用机制（分数：2.00）A.增加 Cl-通道开放频率，使神经细胞超极化B.增加 -氨基丁酸(GABA)能神经的突触抑制效应C.激活苯二氮卓受体D.促进 GABA 与 GABAA 受体结合E.延长氯通道开放时间11.关于苯妥英钠的
4、叙述正确的有（分数：2.00）A.肝脏代谢苯妥英钠的速率存在个体差异B.抗癫痫作用与干扰 Na+、Ca2+，K+等通道有关C.重症病人宜肌内注射给药以加速起效D.无镇静催眠作用E.血浆浓度过高按零级动力学消除12.哌替啶比吗啡应用广是因为（分数：2.00）A.镇痛作用比吗啡强B.不易引起便秘C.抑制呼吸作用弱D.成瘾性比吗啡小E.治疗量不引起体位性低血压13.关于地西泮催眠作用特点，正确的有（分数：2.00）A.缩短睡眠诱导时间B.对睡眠持续无影响C.延长快动眼睡眠时间D.停药后反跳性 REMS 延长较轻E.连续应用可发生停药困难14.吲哚美辛临床应用有（分数：2.00）A.关节强宜性脊椎炎B
5、.痛性发热C.驱除胆道蛔虫D.预防脑血栓E.腱鞘炎15.镇痛药的作用机制包括（分数：2.00）A.中枢性镇痛作用B.镇痛作用部位主要在外周C.激活了脑内“抗痛系统”D.阻断痛觉传导E.激动阿片受体16.用于治疗神经官能症的抗焦虑药为（分数：2.00）A.地西洋B.氯氮卓C.甲丙氨酯D.甲喹酮E.水合氯醛二、B1 型题(总题数：1，分数：6.00)A羧酸修饰为酯 B羟基修饰为酯 C氨基修饰为酰胺 D羧基修饰为酰胺 E成盐修饰（分数：6.00）(1).阿司匹林修饰为贝诺酯采用的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).睾酮修饰为丙酸睾酮采用的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).苯
6、巴比妥制成苯巴比妥钠采用的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、B1 型题(总题数：6，分数：48.00)A改善药物的吸收性能 B延长药物作用时间 C提高药物的稳定性 D改善药物的溶解性能 E消除不适宜的制剂性质（分数：8.00）(1).氨苄西林修饰为匹氨西林的目的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).睾酮修饰为丙酸睾酮的目的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).双氢青蒿素修饰为青蒿琥酯的目的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).氯霉素修饰为氯霉素棕榈酸酯的目的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A改善药物的吸收 B延长药物的作用时间 C降低药物的毒副作
7、用 D改善药物溶解性能 E消除不适宜的制剂性质（分数：8.00）(1).红霉素制成红霉素碳酸乙酯的目的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).阿司匹林修饰为贝诺酯的目的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).氟奋乃静修饰为氟奋乃静癸酸酯的目的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).克林霉素制成克林霉素棕榈酸酯的目的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A羧酸修饰为酯 B羟基修饰为酯 C氨基修饰为酰胺 D羧基修饰为酰胺 E成盐修饰（分数：8.00）(1).美法仑修饰为氮甲采用的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).维生素 A 修饰为维生素 A 醋酸酯采用的是（
8、分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).青霉素修饰为普鲁卡因青霉素采用的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).泼尼松龙修饰为泼尼松龙单琥珀酸酯采用的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A从天然活性物质中筛选 B以生物化学或药理学为基础发现先导化合物 C从药物的代谢产物中发现先导化合物 D从药物的副作用中发现先导化合物 E从药物合成的中间体中发现先导化合物（分数：8.00）(1).青蒿素的发现是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).紫杉醇的发现是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).青霉素的发现是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).氨磺丁脲的发现是（分
9、数：2.00）A.B.C.D.E.A生物电子等排原理 B前药原理 C软药原理 D定量构效关系 E研究体内代谢（分数：8.00）(1).由十六烷基吡啶鎓改变为十四酰氧甲基吡啶鎓是采用什么原理发现的（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).诺氟沙星的设计是根据（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).氟尿嘧啶的发现所根据原理为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).巯嘌呤的发现所根据的原理为（分数：2.00）A.B.C.D.E.A随机筛选 B以生物化学或药理学为基础发现 C从药物的代谢产物中发现 D从药物的副作用中发现E从药物合成的中间体中发现（分数：8.00）(1).环胞苷的发现是
10、（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).奥沙西泮的发现是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).卡托普利的发现（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).乙胺丁醇的发现（分数：2.00）A.B.C.D.E.中枢神经系统药理练习试卷 4 答案解析(总分：86.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：16，分数：32.00)1.对解热镇痛抗炎不正确的描述为（分数：2.00）A.镇痛作用部位主要在中枢 B.对内热原引起的发热无解热作用 C.对体温的影响与氯丙嗪相同 D.临床上广泛使用E.各类药物均具镇痛作用解析：2.尼可刹米的作用特点有（分数：2.00）A.兴奋延脑呼吸中枢
11、B.作用维持时间长C.刺激颈动脉体化学感受器 D.提高呼吸中枢对 CO2 敏感性 E.降低呼吸中枢对 CO2 敏感性解析：3.洛贝林的作用机制有（分数：2.00）A.对延脑呼吸中枢无直接兴奋作用 B.促进大脑皮质细胞代谢C.增进线粒体内 ATP 的合成D.反射性兴奋延脑呼吸中枢 E.刺激颈动脉体和主动脉体的化学感觉器 解析：4.中枢兴奋药具有的特点是（分数：2.00）A.安全范围大B.选择性较高C.作用时间都短 D.需要反复用药才能长时间维持患者呼吸 E.很难避免惊厥的发生 解析：5.下列有关左旋多巴不良反应的叙述，正确的是（分数：2.00）A.久用引起不自主异常运动 B.维生素 B6 可减轻
12、其不良反应C.卡比多巴可增强其不良反应D.治疗初期患者可出现轻度体位性低血压 E.在外周转变为多巴胺是造成不良反应主要原因 解析：6.下列对氯丙嗪引起的帕金森综合征有治疗作用的是（分数：2.00）A.卡比多巴B.左旋多巴C.苯海索 D.丙环定 E.苯妥英钠解析：7.关于巴比妥类，正确的叙述有（分数：2.00）A.小剂量即可产生抗焦虑作用B.具有普遍性中枢抑制作用 C.可增强 GABA 介导的 Cl内流 D.久服可产生成瘾性 E.有肝药酶诱导作用 解析：8.可用于治疗小儿遗尿的药物是（分数：2.00）A.哌甲酯 B.甲氯芬酯 C.洛贝林D.尼可刹米E.咖啡因解析：9.氯丙嗪能阻断（分数：2.00
13、）A. 受体 B. 受体C.M 受体 D.N 受体E.DA 受体 解析：10.苯二氮卓类的中枢作用机制（分数：2.00）A.增加 Cl-通道开放频率，使神经细胞超极化 B.增加 -氨基丁酸(GABA)能神经的突触抑制效应 C.激活苯二氮卓受体 D.促进 GABA 与 GABAA 受体结合 E.延长氯通道开放时间解析：11.关于苯妥英钠的叙述正确的有（分数：2.00）A.肝脏代谢苯妥英钠的速率存在个体差异 B.抗癫痫作用与干扰 Na+、Ca2+，K+等通道有关 C.重症病人宜肌内注射给药以加速起效D.无镇静催眠作用 E.血浆浓度过高按零级动力学消除 解析：12.哌替啶比吗啡应用广是因为（分数：2
14、.00）A.镇痛作用比吗啡强B.不易引起便秘 C.抑制呼吸作用弱D.成瘾性比吗啡小 E.治疗量不引起体位性低血压解析：13.关于地西泮催眠作用特点，正确的有（分数：2.00）A.缩短睡眠诱导时间 B.对睡眠持续无影响C.延长快动眼睡眠时间D.停药后反跳性 REMS 延长较轻 E.连续应用可发生停药困难 解析：14.吲哚美辛临床应用有（分数：2.00）A.关节强宜性脊椎炎 B.痛性发热 C.驱除胆道蛔虫D.预防脑血栓E.腱鞘炎 解析：15.镇痛药的作用机制包括（分数：2.00）A.中枢性镇痛作用 B.镇痛作用部位主要在外周C.激活了脑内“抗痛系统” D.阻断痛觉传导 E.激动阿片受体 解析：16
15、.用于治疗神经官能症的抗焦虑药为（分数：2.00）A.地西洋 B.氯氮卓 C.甲丙氨酯 D.甲喹酮E.水合氯醛解析：二、B1 型题(总题数：1，分数：6.00)A羧酸修饰为酯 B羟基修饰为酯 C氨基修饰为酰胺 D羧基修饰为酰胺 E成盐修饰（分数：6.00）(1).阿司匹林修饰为贝诺酯采用的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).睾酮修饰为丙酸睾酮采用的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).苯巴比妥制成苯巴比妥钠采用的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：三、B1 型题(总题数：6，分数：48.00)A改善药物的吸收性能 B延长药物作用时间 C提高药物
16、的稳定性 D改善药物的溶解性能 E消除不适宜的制剂性质（分数：8.00）(1).氨苄西林修饰为匹氨西林的目的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).睾酮修饰为丙酸睾酮的目的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).双氢青蒿素修饰为青蒿琥酯的目的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).氯霉素修饰为氯霉素棕榈酸酯的目的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：A改善药物的吸收 B延长药物的作用时间 C降低药物的毒副作用 D改善药物溶解性能 E消除不适宜的制剂性质（分数：8.00）(1).红霉素制成红霉素碳酸乙酯的目的是（分数：2.00）A.B.C
17、.D.E. 解析：(2).阿司匹林修饰为贝诺酯的目的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).氟奋乃静修饰为氟奋乃静癸酸酯的目的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(4).克林霉素制成克林霉素棕榈酸酯的目的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：A羧酸修饰为酯 B羟基修饰为酯 C氨基修饰为酰胺 D羧基修饰为酰胺 E成盐修饰（分数：8.00）(1).美法仑修饰为氮甲采用的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).维生素 A 修饰为维生素 A 醋酸酯采用的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).青霉素修饰为普鲁卡因青霉素采用的是（分数
18、：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).泼尼松龙修饰为泼尼松龙单琥珀酸酯采用的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：A从天然活性物质中筛选 B以生物化学或药理学为基础发现先导化合物 C从药物的代谢产物中发现先导化合物 D从药物的副作用中发现先导化合物 E从药物合成的中间体中发现先导化合物（分数：8.00）(1).青蒿素的发现是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).紫杉醇的发现是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).青霉素的发现是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).氨磺丁脲的发现是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：A
19、生物电子等排原理 B前药原理 C软药原理 D定量构效关系 E研究体内代谢（分数：8.00）(1).由十六烷基吡啶鎓改变为十四酰氧甲基吡啶鎓是采用什么原理发现的（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).诺氟沙星的设计是根据（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).氟尿嘧啶的发现所根据原理为（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).巯嘌呤的发现所根据的原理为（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：A随机筛选 B以生物化学或药理学为基础发现 C从药物的代谢产物中发现 D从药物的副作用中发现E从药物合成的中间体中发现（分数：8.00）(1).环胞苷的发现是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).奥沙西泮的发现是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).卡托普利的发现（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(4).乙胺丁醇的发现（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：
