1、中级主管药师专业知识-10-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1. 受体阻断药与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为 A敏化作用 B拮抗作用 C协同作用 D互补作用 E相加作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.磺胺等药物能够使某些人产生溶血性贫血，属于 A变态反应 B特异质反应 C停药反应 D后遗效应 E快速耐受性（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.使用治疗量的氯琥珀胆碱时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是 A甲状腺功能低下 B遗传性胆碱酯酶缺乏 C肝功能不良，使代谢减少 D对本品有变态反应 E肾功能不良，药物的排泄减少（分数：1.00）A.B
2、.C.D.E.4.氮芥抗恶性肿瘤的主要作用机制是 A与两个胸嘧啶交叉联结 B与两个胞嘧啶交叉联结 C与两个腺嘌呤交叉联结 D与两个鸟嘌呤交叉联结 E与一个胸嘧啶和一个腺嘌呤交叉联结（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列哪个选项不属于血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)作用的特点 A适用于各型高血压 B在降压时可使心率加快 C长期应用不易引起电解质紊乱。 D能改善高血压病人的生活质量，降低病死率 E可防止和逆转高血压病人血管壁的增厚（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.具有中枢镇静作用的 M受体阻断药是 A山莨菪碱 B丙胺太林 C东莨菪碱 D阿托品 E后马托品（分数：1.00）A.B.
3、C.D.E.7.下列哪种药物属于无内在拟交感活性的非选择性 受体阻断药 A美托洛尔 B阿替洛尔 C拉贝洛尔 D普萘洛尔 E哌唑嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在 A口服吸收速度不同 B药物体内生物转化异常 C药物体内分布差异 D肾排泄速度异常 E以上都不对（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.急性严重中毒性感染时，糖皮质激素治疗采用 A大剂量突击静脉滴注 B大剂量肌内注射 C小剂量多次给药 D一次负荷量，然后给予维持量 E较长时间大剂量给药（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.糖皮质激素类药物能够引起的与水盐代谢相关的不良反应是 A痤
4、疮 B多毛 C胃、十二指肠溃疡 D向心性肥胖 E高血压（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列有关硝酸异山梨酯的叙述中，正确的是 A抗心绞痛作用强于硝酸甘油 B抗心绞痛作用弱于硝酸甘油 C作用持续时间短于硝酸甘油 D起效快于硝酸甘油 E其代谢物无抗心绞痛作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.下列哪种维生素可预防阿司匹林引起的凝血障碍 A维生素 A B维生素 B1 C维生素 B2 D维生素 E E维生素 K（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.下列关于阿司匹林水杨酸反应的叙述中，错误的是 A由阿司匹林剂量过大造成的 B表现为头痛、恶心、呕吐、耳鸣、视力减退 C对阿司匹林敏
5、感者容易出现 D一旦出现可用碳酸氢钠解救 E一旦出现可用氯化钾解救（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列有关华法林的叙述中，正确的是 A体内、外均有抗凝活性 B血浆蛋白结合率低 C能拮抗维生素 K的作用 D起效迅速 E过量中毒时，可用鱼精蛋白对抗（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.对肝功能不良病人应用药物时，应着重考虑病人的 A对药物的转运能力 B对药物的吸收能力 C对药物的排泄能力 D对药物的转化能力 E以上都不对（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.用于治疗癫癎复杂部分性发作的首选药物是 A乙琥胺 B苯巴比妥 C卡马西平 D硝西泮 E戊巴比妥（分数：1.00）A.B
6、.C.D.E.17.主要用于防治甲乙型流感病毒的药物是 A碘苷 B利巴韦林 C金刚烷胺 D疱疹净 E齐多夫定（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列药物中，排钠效价最高的是 A氢氯噻嗪 B苄氟噻嗪 C氢氟噻嗪 D环戊噻嗪 E氯噻酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是因为其阻断了 A中脑-边缘叶的多巴胺受体 B结节-漏斗的多巴胺受体 C黑质-纹状体通路的多巴胺受体 D中枢 M受体 E阻断 受体作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.苯妥英钠(大仑丁)抗癫癎作用的机制是 A抑制癫痫病灶向周围高频放电 B稳定膜电位，阻止癫痫病灶异常放电的扩
7、散 C加速 Na+、Ca 2+内流 D高浓度激活神经末梢对 GABA的摄取 E以上均不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.能够激动骨骼肌上 N2受体产生肌肉震颤的平喘药为 A沙丁胺醇 B特布他林 C麻黄碱 D去甲肾上腺素 E克仑特罗（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.能够使激动药的最大效应降低的是 A拮抗药 B激动药 C部分激动药 D非竞争性拮抗药 E竞争性拮抗药（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.对 和 受体均有较强的激动作用的药物是 A去甲肾上腺素 B异丙肾上腺素 C可乐定 D肾上腺素 E多巴酚丁胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.碘解磷定治疗有机磷酸酯
8、中毒的主要机制是 A与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉 B与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合 C与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制 D与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用 E与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.下列哪种药物可用来治疗盗汗和流涎症 A东莨菪碱 B山莨菪碱 C氯琥珀胆碱 D阿托品 E乙酰胆碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.决定药物的作用强弱的是 A生物利用度 B血浆蛋白结合率 C消除速率常数 D剂量 E吸收速度（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.能抑制 T4转化为 T3的抗甲状腺药物是 A甲硫氧嘧啶 B
9、甲巯咪唑 C卡比马唑 D碘制剂 E丙硫氧嘧啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.阿托品对眼的作用是 A扩瞳，升高眼压，视远物清楚 B扩瞳，升高眼压，视近物清楚 C扩瞳，降低眼压，视近物清楚 D缩瞳，降低眼压，视远物清楚 E缩瞳，升高眼压，视远物清楚（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.治疗肢端动脉痉挛可选用下列哪种药物 A酚苄明 B肾上腺素 C甲氧明 D异丙肾上腺素 E阿托品（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.禁用于慢性阻塞性支气管病病人的抗心律失常药物是 A胺碘酮 B普萘洛尔 C普鲁卡因胺 D利多卡因 E苯妥英钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.下列哪种药物可
10、用于治疗上消化道出血 A麻黄碱 B多巴胺 C去甲肾上腺素 D异丙肾上腺素 E肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.抗恶性肿瘤药物白消安的临床最佳适应证是 A急性淋巴细胞性白血病 B急性粒细胞性白血病 C慢性淋巴细胞性白血病 D慢性粒细胞性白血病 E多发性骨髓瘤（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会 A平行右移，最大效应不变 B平行左移，最大效应不变 C向右移动，最大效应降低 D向左移动，最大效应降低 E保持不变（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.糖皮质激素类药物能够引起的与蛋白质代谢相关的不良反应是 A向心性肥胖 B
11、高血压 C精神失常 D多毛 E骨质疏松（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.治疗荨麻疹疗效较好的药物是 A色甘酸钠 B肾上腺素 C西咪替丁 D阿司咪唑 E倍他司汀（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是 A眼睛 B腺体 C胃肠和膀胱平滑肌 D骨骼肌 E皮肤、黏膜及腹腔内脏血管（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.大肠杆菌致泌尿道感染首选 A链霉素 B庆大霉素 C青霉素 G D羧苄西林 E红霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.下列哪种药物不能用于治疗消化性溃疡 A乳酶生 B三硅酸镁 C西咪替丁 D哌仑西平 E雷尼替丁（分数：1.00）
12、A.B.C.D.E.39.某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其 A口服吸收迅速 B口服吸收完全 C口服的生物利用度低 D口服药物未经肝门脉吸收 E属一室分布模型（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.苯妥英钠抗癫癎作用是由于 A中枢性肌松作用 B稳定神经元细胞膜 C抑制 GABA受体 D对中枢神经系统广泛抑制 E抑制 Ca2+通道（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.竞争性抑制腺苷酸合成酶，使脱氧核糖核酸合成受阻的抗病毒药物是 A吗啉胍 B干扰素 C利巴韦林 D阿昔洛韦 E阿糖胞苷（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.大剂量滴注去甲肾上腺素可引起 A血压下降
13、，冠脉血流量下降 B心肌收缩减弱 C传导阻滞 D肾血管扩张 E脉压变小（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.恶性肿瘤化疗后易于复发，其原因是 AM 期细胞对抗肿瘤药物不敏感 BS 期细胞对抗肿瘤药物不敏感 CG 1期细胞对抗肿瘤药物不敏感 DG 0期细胞对抗肿瘤药物不敏感 EG 2期细胞对抗肿瘤药物不敏感（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.下列有关奥沙西泮的叙述不正确的是 A是地西泮的主要代谢产物 B药理作用与地西泮相似 C抗焦虑与抗惊厥作用较弱 D催眠与肌松作用较弱 E主要用于焦虑症，也用于失眠和癫痫的辅助治疗（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.异丙肾上腺素治疗哮喘剂量
14、过大或过于频繁时，易出现下列哪种不良反应 A中枢兴奋症状 B直立性低血压 C舒张压升高 D心悸或心动过速 E急性肾衰竭（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.硫脲类药物的基本作用是 A直接作用于甲状腺组织，使之萎缩、坏死 B抑制甲状球蛋白水解酶 C抑制下丘脑-垂体-甲状腺轴，使 T3、T 4合成下降 D抑制碘泵，使碘化物摄取入甲状腺细胞受阻 E抑制过氧化物酶，使 T3、T 4合成受抑（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.氯丙嗪抗精神分裂症作用的主要机制是 A阻断黑质一纹状体通路 D2受体 B阻断中脑一边缘系统 D2受体 C阻断中脑-皮层系统 D2受体 D阻断中枢性 M受体 E阻断中脑
15、-边缘系统和中脑-皮层系统 D2受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.下列关于氢氧化铝的叙述中，不正确的是 A抗胃酸作用较强，生效较慢 B口服后生成的 AlCl3有收敛作用 C与三硅酸镁合用作用增强 D久用可引起便秘 E不影响四环素、铁制剂吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.某药半衰期为 4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的 5%以下 A8 小时 B12 小时 C20 小时 D24 小时 E48 小时（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.卡托普利的降压作用机制不包括 A抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS) B抑制循环中 RAA
16、S C减少缓激肽的降解 D引发血管增生 E促进前列腺素的合成（分数：1.00）A.B.C.D.E.中级主管药师专业知识-10-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1. 受体阻断药与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为 A敏化作用 B拮抗作用 C协同作用 D互补作用 E相加作用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.磺胺等药物能够使某些人产生溶血性贫血，属于 A变态反应 B特异质反应 C停药反应 D后遗效应 E快速耐受性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.使用治疗量的氯琥珀胆碱时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是 A甲状腺功能低下 B遗传性
17、胆碱酯酶缺乏 C肝功能不良，使代谢减少 D对本品有变态反应 E肾功能不良，药物的排泄减少（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：4.氮芥抗恶性肿瘤的主要作用机制是 A与两个胸嘧啶交叉联结 B与两个胞嘧啶交叉联结 C与两个腺嘌呤交叉联结 D与两个鸟嘌呤交叉联结 E与一个胸嘧啶和一个腺嘌呤交叉联结（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：5.下列哪个选项不属于血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)作用的特点 A适用于各型高血压 B在降压时可使心率加快 C长期应用不易引起电解质紊乱。 D能改善高血压病人的生活质量，降低病死率 E可防止和逆转高血压病人血管壁的增厚（分数：1.00）A.B. C.
18、D.E.解析：6.具有中枢镇静作用的 M受体阻断药是 A山莨菪碱 B丙胺太林 C东莨菪碱 D阿托品 E后马托品（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.下列哪种药物属于无内在拟交感活性的非选择性 受体阻断药 A美托洛尔 B阿替洛尔 C拉贝洛尔 D普萘洛尔 E哌唑嗪（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在 A口服吸收速度不同 B药物体内生物转化异常 C药物体内分布差异 D肾排泄速度异常 E以上都不对（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.急性严重中毒性感染时，糖皮质激素治疗采用 A大剂量突击静脉滴注 B大剂量肌内注射 C小剂量多
19、次给药 D一次负荷量，然后给予维持量 E较长时间大剂量给药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：10.糖皮质激素类药物能够引起的与水盐代谢相关的不良反应是 A痤疮 B多毛 C胃、十二指肠溃疡 D向心性肥胖 E高血压（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：11.下列有关硝酸异山梨酯的叙述中，正确的是 A抗心绞痛作用强于硝酸甘油 B抗心绞痛作用弱于硝酸甘油 C作用持续时间短于硝酸甘油 D起效快于硝酸甘油 E其代谢物无抗心绞痛作用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：12.下列哪种维生素可预防阿司匹林引起的凝血障碍 A维生素 A B维生素 B1 C维生素 B2 D维生素 E E
20、维生素 K（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：13.下列关于阿司匹林水杨酸反应的叙述中，错误的是 A由阿司匹林剂量过大造成的 B表现为头痛、恶心、呕吐、耳鸣、视力减退 C对阿司匹林敏感者容易出现 D一旦出现可用碳酸氢钠解救 E一旦出现可用氯化钾解救（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.下列有关华法林的叙述中，正确的是 A体内、外均有抗凝活性 B血浆蛋白结合率低 C能拮抗维生素 K的作用 D起效迅速 E过量中毒时，可用鱼精蛋白对抗（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.对肝功能不良病人应用药物时，应着重考虑病人的 A对药物的转运能力 B对药物的吸收能力 C对药
21、物的排泄能力 D对药物的转化能力 E以上都不对（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：16.用于治疗癫癎复杂部分性发作的首选药物是 A乙琥胺 B苯巴比妥 C卡马西平 D硝西泮 E戊巴比妥（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：17.主要用于防治甲乙型流感病毒的药物是 A碘苷 B利巴韦林 C金刚烷胺 D疱疹净 E齐多夫定（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：18.下列药物中，排钠效价最高的是 A氢氯噻嗪 B苄氟噻嗪 C氢氟噻嗪 D环戊噻嗪 E氯噻酮（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是因为其阻断了 A中脑-边缘叶的多巴胺受体
22、B结节-漏斗的多巴胺受体 C黑质-纹状体通路的多巴胺受体 D中枢 M受体 E阻断 受体作用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：20.苯妥英钠(大仑丁)抗癫癎作用的机制是 A抑制癫痫病灶向周围高频放电 B稳定膜电位，阻止癫痫病灶异常放电的扩散 C加速 Na+、Ca 2+内流 D高浓度激活神经末梢对 GABA的摄取 E以上均不是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：21.能够激动骨骼肌上 N2受体产生肌肉震颤的平喘药为 A沙丁胺醇 B特布他林 C麻黄碱 D去甲肾上腺素 E克仑特罗（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：22.能够使激动药的最大效应降低的是 A拮抗药 B激动药
23、 C部分激动药 D非竞争性拮抗药 E竞争性拮抗药（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：23.对 和 受体均有较强的激动作用的药物是 A去甲肾上腺素 B异丙肾上腺素 C可乐定 D肾上腺素 E多巴酚丁胺（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：24.碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 A与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉 B与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合 C与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制 D与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用 E与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：25.下列哪种药物可用来治疗盗汗和流涎症 A东莨
24、菪碱 B山莨菪碱 C氯琥珀胆碱 D阿托品 E乙酰胆碱（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：26.决定药物的作用强弱的是 A生物利用度 B血浆蛋白结合率 C消除速率常数 D剂量 E吸收速度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：27.能抑制 T4转化为 T3的抗甲状腺药物是 A甲硫氧嘧啶 B甲巯咪唑 C卡比马唑 D碘制剂 E丙硫氧嘧啶（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：28.阿托品对眼的作用是 A扩瞳，升高眼压，视远物清楚 B扩瞳，升高眼压，视近物清楚 C扩瞳，降低眼压，视近物清楚 D缩瞳，降低眼压，视远物清楚 E缩瞳，升高眼压，视远物清楚（分数：1.00）A. B.C.
25、D.E.解析：29.治疗肢端动脉痉挛可选用下列哪种药物 A酚苄明 B肾上腺素 C甲氧明 D异丙肾上腺素 E阿托品（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：30.禁用于慢性阻塞性支气管病病人的抗心律失常药物是 A胺碘酮 B普萘洛尔 C普鲁卡因胺 D利多卡因 E苯妥英钠（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：31.下列哪种药物可用于治疗上消化道出血 A麻黄碱 B多巴胺 C去甲肾上腺素 D异丙肾上腺素 E肾上腺素（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：32.抗恶性肿瘤药物白消安的临床最佳适应证是 A急性淋巴细胞性白血病 B急性粒细胞性白血病 C慢性淋巴细胞性白血病 D慢性粒细胞性白血
26、病 E多发性骨髓瘤（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：33.加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会 A平行右移，最大效应不变 B平行左移，最大效应不变 C向右移动，最大效应降低 D向左移动，最大效应降低 E保持不变（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：34.糖皮质激素类药物能够引起的与蛋白质代谢相关的不良反应是 A向心性肥胖 B高血压 C精神失常 D多毛 E骨质疏松（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：35.治疗荨麻疹疗效较好的药物是 A色甘酸钠 B肾上腺素 C西咪替丁 D阿司咪唑 E倍他司汀（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：36.去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是 A眼睛 B腺体 C胃肠和膀胱平滑肌 D骨骼肌 E皮肤、黏膜及腹腔内脏血管（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：37.大肠杆菌致泌尿道感染首选 A链霉素 B庆大霉素 C青霉素 G D羧苄西林 E红霉素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：38.下列哪种药物不能用于治疗消化性溃疡
