1、1996年西药执业药师药物化学答案真题 120A型题 题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。第1题：参考答案：A答案解析：苯海拉明具有氨基烷基醚结构部分，属于氨基醚类。故正确答案是A。第2题：参考答案：B答案解析：新伐他汀是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，是较新型的降血脂药，能阻止内源性胆固醇合成，选择性强，疗效确切，故本题正确答案是B。第3题：参考答案：A答案解析：5-氟尿嘧啶属抗代谢抗肿瘤药。用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，是经典的由卤素取代H型的生物电子等排体，故正确答案是A。 /题目4：选择题第4题：参考答案：A答案解析：山莨菪碱结构与所列结构相符
2、。故正确答案为A。第5题：参考答案：D答案解析：与NaNO2液反应后，再与碱性-萘酚偶合生成猩红色染料，是盐酸普鲁卡因的鉴别反应。凡芳伯胺盐酸盐均有类似反应，故正确答案是D。第6题：参考答案：D答案解析：在对可的松和氢化可的松结构改造以期增加其抗炎活性的过程中，发现在9位引入氟原子和Cl(2)引入双键，抗炎活性都有较大提高，故按题意其正确答案是D。第7题：参考答案：A答案解析：在对睾丸素进行结构改造中，发现在17位羟基的面引入甲基，通过空间位阻可使17位羟基代谢比较困难，口服吸收稳定。故本题正确答案是A。第8题：参考答案：D答案解析：土霉素结构中6位羟基在酸催化下，可和邻近氢发生反式消去反应；
3、在碱性条件下，可和11位羰基发生亲核进攻，进而开环生成具有内酯结构的异构体。故正确答案是D。第9题：参考答案：D答案解析：咖啡因是黄嘌呤类化合物，其化学结构的母核是黄嘌呤。故正确答案是D。第10题：参考答案：A答案解析：盐酸克仑特罗是苯乙胺类拟肾上腺素药，为2受体激动剂。其松弛支气管平滑肌作用强而持久，用于防治支气管哮喘、喘息型支气管炎及支气管痉挛。故正确答案是A。第11题：参考答案：A答案解析：本题所列药物均为酸性药物，含有羧基或酚羟基。羧基酸性强于碳酸，可与碳酸氢钠反应生成钠盐而溶解。酚羟基酸性弱于碳酸不和碳酸氢钠反应生成钠盐。在本题所列五个化合物中，仅扑热息痛含有酚羟基，同时，扑热息痛本
4、身又不溶于水，故正确答案是A。第12题：参考答案：E答案解析：芳基烷酸类是非甾体抗炎药中重要的结构类型。故正确答案是E。第13题：参考答案：D答案解析：氯霉素长期使用和多次应用可损害骨髓的造血功能，引起再生障碍性贫血。故本题正确答案是D。第14题：参考答案：C答案解析：在目前上市的喹诺酮类抗菌药中，从结构上分类，有喹啉羧酸类、萘啶羧酸类、吡啶并嘧啶羧酸类和噌啉羧酸类。其结构中都具有3位羧基和4位羧基，故本题正确答案是C。第15题：参考答案：D答案解析：卡托普利化学名为1-(3-巯基-2-甲基-1-氧代丙基)-L-脯氨酸，故正确答案为D。B型题 是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五
5、个备选。选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次,也可重复选用，也可不被选用。考生只需为每一道题选出一个最佳答案。第16题：参考答案：D详细解答：第17题：参考答案：E详细解答：第18题：参考答案：A详细解答：第19题：参考答案：B详细解答：第20题：参考答案：C详细解答：本组试题出自医药商品质量管理规范，要求考生掌握医药商品的性能、分类及科学储存的知识。医药商品质量管理规范第六章储存与养护第四十二条规定；药品与非药品、人用药与兽用药、内服药与外用药、一般药与杀虫灭鼠药必须严格分开存放。性能相互影响、容易串味的品种应分开存放。应专库或专柜存放麻醉药品、一类精神药品、毒性药
6、品、放射性药品及其他毒品，并指定双人双锁保管，专帐记录。对危险品必须按其危险性质，严格分类存放于有专门设施的专用仓库。对长期储存的怕压商品，应定期翻码整垛。根据以上规定，16题的正确答案为D，17题的正确答案为E，18题的正确答案为A，19题的正确答案为B，20题的正确答案为C。第21题：参考答案：B详细解答：第22题：参考答案：A详细解答：第23题：参考答案：B详细解答：第24题：参考答案：B详细解答：第25题：参考答案：A详细解答：本组试题出自全国人大常委会关于惩治生产、销售伪劣商品犯罪的决定，要求考生对刑法的补充规定有所了解。全国人大常委会关于惩治生产、销售伪劣商品犯罪的决定第二条规定：
7、生产、销售假药，足以危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者对人体健康造成其他特别严重危害的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。据此规定，21题的正确答案为B，22题的正确答案为A.第四条规定：生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生
8、材料，对人体健康造成严重危害的，其中情节特别恶劣的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。据此规定，23题、24题的正确答案为B。第三条规定：在生产、销售的食品中掺入有毒、有害的非食品原料的，处五年以下有期徒刑或者拘役，可以并处或者单处罚金；造成严重食物中毒事故或者其他严重食源性疾患，对人体健康造成严重危害的，处五年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者对人体健康造成其他特别严重危害的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。据此规定，25题的正确答案为A。第26题：参考答案：C详细解答：第27题：参考答案：E详细解答：第28题：参考答案：A详细解答：
9、第29题：参考答案：B详细解答：第30题：参考答案：D详细解答：本组试题出自药品非临床研究质量管理规定(试行)，要求考生熟悉本规定所用术语的含义。药品非临床研究质量管理规定(试行)第九章附则第三十八条对本规定所用术语的含义作了界定。标本：指采自实验模型供分析测定用的任何材料。实验模型：指进行毒性试验用的动物、植物、微生物和细胞等。供试品：指按照本规定进行安全性研究的任何药品。对照品：指研究中为比较目的而使用的任何药品、生物制品或者其他产品。原始资料：指记载研究工作原始观察和活动，并为撰写研究报告和评价药品毒性所必需的材料。根据以上规定，26题的正确答案为C，27题的正确答案为E，28题的正确答
10、案为A，29题的正确答案为B，30题的正确答案为D。第31题：参考答案：A详细解答：第32题：参考答案：C详细解答：第33题：参考答案：A详细解答：第34题：参考答案：C详细解答：第35题：参考答案：D详细解答：本组试题出自麻醉药品管理办法，医疗用毒性药品管理办法，放射性药品管理办法，要求考生掌握特殊管理药品的管理规定。麻醉药品管理办法第一章第二条对麻醉药品作了如下定义：麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。故31题的正确答案为A。医疗用毒性药品管理办法第八条规定：生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，
11、保存五年备查。故32题的正确答案为C。麻醉药品管理办法第六章第二十八条要求麻醉药品处方保存三年备查。故33题的正确答案为A。医疗用毒性药品管理办法第四条规定：每次配料，必须经二人以上复核无误。故34题的正确答案为C。放射性药品管理办法第四章第二十一条规定：严禁任何单位和个人随身携带放射性药品乘坐公共交通运输工具。故35题正确答案为D。第36题：参考答案：C详细解答：第37题：参考答案：E详细解答：第38题：参考答案：D详细解答：第39题：参考答案：D详细解答：第40题：参考答案：B详细解答：本组试题出自医疗用毒性药品管理办法、精神药品管理办法、麻醉药品管理办法。要求考生掌握特殊管理药品的合法处
12、方使用量。医疗用毒性药品管理办法第九条规定：每次处方剂量不得超过二日极量。故36题的正确答案为C。精神药品管理办法第五章第十五条规定：第一类精神药品的处方，每次不超过三日常用量，第二类精神药品的处方，每次不超过七日常用量。故37、38题的正确答案为B、D。麻醉药品管理办法第六章第二十六条规定：麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量，片剂、配剂、糖浆剂等不超过三日常用量，连续使用不得超过七天。故39、40题的正确答案分别为D、B。第41题：参考答案：C详细解答：第42题：参考答案：E详细解答：第43题：参考答案：B详细解答：第44题：参考答案：D详细解答：第45题：参考答案：D详细解答：本组
13、试题出自中华人民共和国药品管理法和新药审批办法，要求考生掌握新药、假药、劣药的概念以及特殊管理药品的包装要求。中华人民共和国药品管理法第三十三条规定：有下列情形之一的药品按假药处理；一、国务院卫生行政部门规定禁止使用的。二、未取得批准文号生产的。三、变质不能药用的。四、被污染不能药用的。故41题的正确答案为C。新药审批办法第一章第二条规定：新药系指我国未生产过的药品。已生产的药品，凡增加新的适应症、改变给药途径和改变剂型的亦属新药范围。故42题的正确答案为E。中华人民共和国药品管理法第六章第三十七条规定：麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品和外用药品的标签，必须印有规定的标志。故43题的正
14、确答案为B。中华人民共和国药品管理法第三十四条规定有下列情形之一的药品为劣药：一、药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的。二、超过有效期的。三、其他不符合药品标准规定的。故44、45题的正确答案均为D。第46题：参考答案：C详细解答：第47题：参考答案：A详细解答：第48题：参考答案：A详细解答：第49题：参考答案：B详细解答：第50题：参考答案：D详细解答：本组试题出自药品卫生标准以及药品卫生标准补充规定和说明，要求考生掌握有关剂型的药品卫生标准规定。药品卫生标准补充规定和说明规定：全含生药原粉的中药胶囊剂，细菌数每克不得过50000个，霉菌数每克不得过500
15、个。因此，46题的正确答案为C。药品卫生标准规定：不含生药原粉的中药制剂，lg含细菌数不得过1000个，霉菌数不得过100个；含生药原粉的中药片剂，1g含细菌数不得过10000个，霉菌数不得过500个；口服化学药制剂lg含细菌数不得过1000个，霉菌数不得过100个；口服化学药液体制剂1m1含细菌数不得过100个，霉菌数和酵母菌数不得过100个。因此，47题、48题的正确答案为A，49题的正确答案为B，50题的正确答案为D。第51题：参考答案：E详细解答：第52题：参考答案：B详细解答：第53题：参考答案：B详细解答：第54题：参考答案：D详细解答：第55题：参考答案：C详细解答：本组试题出自
16、药品行政保护条例，进口药品管理办法，执业药师资格制度暂行规定，药品广告审查办法和中华人民共和国药品管理法实施办法，要求考生掌握各法规有关时间限度的规定。药品行政保护条例第四章第十三条规定药品行政保护期为七年零六个月，自药品行政保护证书颁发之日起计算。故51题的正确答案为E。进口药品管理办法第二章第十条规定：进口药品注册证自签发之日起有效期三年。故52题的正确答案为B。执业药师资格制度暂行规定第三章第十五条规定：执业药师注册有效期一般为三年。故53题的正确答案为B。药品广告审查办法第十一条规定：药品广告审查批准文号的有效期为一年。故54题的正确答案为D。中华人民共和国药品管理法实施办法第三章第十
17、三条规定：药品生产企业许可证、药品经营企业许可证、制剂许可证的有效期为五年。故55题的正确答案为C。第56题：参考答案：C详细解答：第57题：参考答案：E详细解答：第58题：参考答案：B详细解答：第59题：参考答案：B详细解答：第60题：参考答案：A详细解答：本组试题出自中华人民共和国计量法(简称计量法)，要求考生熟悉各级人民政府计量行政部门的管理权限。计量法第三章计量器具管理第十六条规定：进口的计量器具，必须经省级以上人民政府计量行政部门检定合格后，方可销售。依据此条规定，56题的正确答案为C。计量法第二章计量基准器具、计量标准器具和计量检定第九条规定：县级以上人民政府计量行政部门对社会公用
18、计量标准器具，实行强制检定。实行强制检定的工作计量器具的目录和管理办法，由国务院制定。依据此条规定，57题的正确答案为E，60题的正确答案为A。计量法第二章计量基准器具、计量标准器具和计量检定第十条规定：计量检定必须按照国家计量检定系统表进行。国家计量检定系统表由国务院计量行政部门制定。计检定必须执行计量检定规程。国家计量检定规程由国务院计量行政部门制定。依据此条规定，58题、59题的正确答案为B。第61题：参考答案：A详细解答：第62题：参考答案：C详细解答：第63题：参考答案：E详细解答：第64题：参考答案：C详细解答：第65题：参考答案：D详细解答：本组试题出自中药品种保护条例、野生药材
19、资源保护管理条例、中华人民共和国广告法、中华人民共和国药品管理法、药品行政保护条例、药品非临床研究质量管理规定(试行)，要求考生熟悉国家政府有关部门的职权范围。中药品种保护条例第一章总则第四条规定：国务院卫生行政部门负责全国中药品种保护的监督管理工作。国家中药生产经营主管部门协同管理全国中药品种的保护工作。因此，61题的正确答案为A.野生药材资源保护管理条例第二十五条规定：本条例由国家医药管理局负责解释；因此，62题的正确答案为C。中华人民共和国广告法第一章总则第六条规定：县级以上人民政府工商行政管理部门是广告监督管理机关。中华人民共和国药品管理法第十章法律责任第五十四条规定：违反本法第八章有
20、关广告管理的规定的行政处罚，由工商行政管理部门决定。因此，工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关，国家工商行政管理局为全国药品广告监督管理的主要部门。故63题的正确答案为E。药品行政保护条例第一章总则第四条规定：国务院药品生产经营行政主管部门受理和审查药品行政保护的申请，对符合本条例规定的药品给予行政保护，对申请人颁发药品行政保护证书。因此，64题的正确答案为C。药品非临床研究质量管理规定(试行)第一章总则第四条规定：国家科学技术委员会主管全国药品非临床安全性研究质量的监督检查工作。卫生部和国家医药管理局在各自的职责范围内对药品非临床安全性研究进行指导和管理。因此，65题的正确答案为D，而不
21、是A或C。 /段落4X型题 由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、 少选、错选均不得分。第66题：参考答案：ABC答案解析：青霉素钠的-内酰胺环很不稳定，易于水解，同时6取代酰氨基也可被水解。环磷胺具有环状的磷酰胺结构。在水溶液中不稳定，易发生水解脱氨的反应。氢噻嗪在碱性溶液中可水解为4-氯-6-氨基-间-苯二磺酰胺和甲醛，吡哌酸和布洛芬的分子结构中均不含有可被水解的部分。故本题的正确答案为A、B、C.第67题：参考答案：ABC答案解析：巴比妥类药物为作用于中枢神经的镇静催眠药。药物作用于中枢需有较大的脂
22、溶性才易于透过血脑屏障达到中枢神经系统。5位上两个取代基应为亲脂性基团，其碳原子总数在48之间，使药物具有适当的脂溶性。此外巴比妥类药物必须有适宜的解离度才易于透过生物膜，穿过血脑屏障，因此5-位上必须有两个取代基。因为5位上若只有一个取代基（剩余一个未被取代的氢）或5位上没有取代基时，酸性强，pKa值低，在生理条件（pH=7.4）下易解离而不易透过生物膜，中枢镇静作用很弱或没有作用。巴比妥类为环状双酰脲类，若开环为直链酰脲则镇静催眠作用弱，在临床上已不再使用。故本题正确答案为A、B、C。第68题：参考答案：CD答案解析：烷化剂类抗肿瘤药为一类可以形成碳正离子或亲电性碳原子活性基团的化合物。这
23、种活性基团可以与DNA中的碱基（主要是嘌呤环的7位氮原子）形成共价键，影响DNA的复制或转录达到抗肿瘤的目的。顺铂虽然也是作用于DNA的单链或双链，影响其复制或转录，但它不是以碳正离子或亲电性碳原子与DNA反应的，不属于烷化剂，氟尿嘧啶及甲氨喋呤的抗肿瘤作用为抗代谢的机理男。环磷酰胺和氮甲可以形成具有烷化能力的活性基团，属烷化剂类，因此本题正确答案为C、D。第69题：参考答案：BC答案解析：青霉素钠为B-内酰胺类抗生素，其B内酰胺在酸、碱介质中均易水解开环而失效。因其为钠盐，故可溶于水，不溶于有机溶剂。其6-氨基被苯乙酰基酰化不具有a氨基苄基的结构部分。青霉素钠仅对革兰附性菌所引起的疾病有效。
24、故本题答案为B、C。第70题：参考答案：BD答案解析：本题所列的五个药物的分子结构均含有-内酰胺的结构部分，属于-内酰胺类化合物。但它们的作用机制不同。氨苄青霉素、头孢氨苄和阿莫西林的作用机制为干扰细菌的细胞壁的合成达到杀菌的目的。克拉维酸与舒巴坦可与细菌产生的-内酰胺酶（此酶可作用于-内酰胺环，使一些-内酰胺类抗生素失效，产生这种酶的细菌便具有耐药性）结合，可克服细菌的耐药性，属-内酰胺酶抑制剂。因此本题正确答案为B、D。第71题：参考答案：ABC答案解析：肌肉松弛药是指对骨骼肌具松弛作用的药，分为外周性中枢性两种作用类型。外周性肌肉松弛药主要为季铵类化合物，泮库溴铵和维库溴铵属于外周肌肉松
25、弛药。中枢性肌肉松弛药主要是阻滞中枢内中间神经元冲动的传递，作用机制与外周性的不同，在化学结构上也不是季铵类。氯唑沙宗属中枢性肌肉松弛药。利多卡因为局部麻醉药又具有抗心律失常的作用。氯贝丁酯的作用为降血脂。故本题答案为A、B、C。第72题：参考答案：ABD答案解析：第73题：参考答案：ABCDE答案解析：模型（先导）化合物的寻找是药物设计的一个非常重要的内容，可以从多种途径获得模型（先导）化合物。主要的途径有随机筛选与意外发现，从天然产物中获得，由药物的体内代谢物中发现，由抗代谢物中发现，由内源性活性物中发现，由药物的副作用发展新类型化合物，由现有药物的药效基团经计算机辅助设计新型化合物等。本
26、题的正确答案为A、B、C、D、E。第74题：参考答案：ABD答案解析：茚三酮可a氨基酸类化合物形成紫色至蓝紫色的反应，本题中的五个药物分子结构中含a氨基酸类结构部分的药物只有氨苄西林钠及甲基多巴。其余三个药物均不含有这种结构，不能与茚三酮反应，因此正确答案为A、B、D。第75题：参考答案：ABD答案解析：维生素D类化合物目前已知有十几种，都是甾醇类化合物或由甾醇类化合物经紫外光照射转化而来，均为油溶性的，在水中几乎不溶，重要的成员有维生素D2和维生素D3，维生素D族用于治疗佝偻病由口服给药，因此本题的正确答案为A、B、D。第76题：参考答案：AB答案解析：中枢兴奋药按化学结构可分为黄嘌呤类、酰
27、胺类、吡乙酰胺类、美解眠类及生物碱类等。吩噻嗪类和丁酰苯类药物具有中枢抑制作用，用作抗精神失常药，而吲哚乙酸类药物具有消炎镇痛作用。本题正确答案为A、B。第77题：参考答案：AC答案解析：第78题：参考答案：CE答案解析：盐酸氯胺酮为注射用的全身性分离麻醉药，氟烷为吸入性全身麻醉药。Y羟基丁酸钠为静脉麻醉药也是全身性的。利多卡因和普鲁卡因为局部麻醉药，故本题的正确答案为C、E第79题：参考答案：ABCD答案解析：第80题：参考答案：CD答案解析：儿茶酚又称邻苯二酚。本题所列五个药物的化学结构中只有异丙肾上腺素及去甲肾上腺素的结构中含有上述结构部分，故本题的正确答案为C、D。更多试卷请见麦多课文库
