1、药物化学模拟试卷 28（无答案）1 在体内经 N-去甲基代谢的药物有（A）雷尼替丁（B）赛庚啶（C）奥美拉唑（D）西咪替丁（E）氯苯那敏2 下列哪些药物具孕甾烷骨架（A）雌二醇（B）甲睾酮（C）黄体酮（D）醋酸氢化可的松（E）苯丙酸诺龙3 具有酸碱两性结构的药物是（A）对氨基水杨酸（B）甲氧苄啶（C）利福平（D）氧氟沙星（E）磺胺甲恶唑4 硝酸异山梨醇酯的结构特征是（A）有两个含氧六环（B） 2 个环顺式稠合环（C）两个硝酸酯基为反式（D）有两个含氧五环（E）两个硝酸酯基为顺式5 药物与受体形成可逆复合物的键合方式有（ ）。（A）离子键（B）氢键（C）离子 -偶极吸引（D）范德华力（E）共价键
2、6 在苯二氮蕈类的 1，2 位并合三唑环后活性提高，原因是（A）提高酯溶性（B）提高水溶性（C）降低药物分子的解离度（D）增强了药物与受体的亲和力（E）提高药物的代谢稳定性7 不属于非镇静类 H1 受体拮抗剂药物有（A）盐酸西替利嗪（B）盐酸苯海拉明（C）马来酸氯苯那敏（D）盐酸赛庚啶（E）氯雷他定8 对奥美拉唑描述正确的有（A）是前体药物（B）具有手性，S 和 R 两种光学异构体疗效一致（C）口服后在十二指肠吸收（D）为可逆性质子泵抑制剂（E）在酸性的胃壁细胞中发挥作用9 对普鲁卡因性质的叙述不正确的是（A）为局麻药，毒性小但穿透力差（B）可以进行重氮化、偶合反应（C）结晶在空气中稳定，但对
3、光敏感，宜避光保存（D）体内可被迅速水解而失去活性（E）本品水溶液稳定，不易水解10 盐酸氯胺酮与下列哪条不符（A）为有分离麻醉作用的静脉麻醉剂（B）水溶液加热有氨臭（C）主要代谢途径是 N-去甲基化（D）代谢物仍有活性（E）有手性碳原子，使用外消旋体11 以下为 -内酰胺酶抑制剂的药物是（A）哌拉西林（B）阿米卡星（C）舒巴坦（D）头孢氮苄（E）头孢克罗12 以下法莫替丁不具有的性质是（A）结构中含有咪唑环（B）结构中含有磺酰胺基（C）结构中含有噻唑环（D）用于治疗胃及十二指肠溃疡（E）高选择性 H2 受体拮抗剂13 学名为 -(4-氯苯基)-N，N- 二甲基-2-吡啶丙胺的药物是（A）苯海
4、拉明（B）赛庚啶（C）雷尼替丁（D）奥美拉唑（E）氯苯那敏14 下列哪种性质与硫酸阿托品相符（A）碱性较强与酸成盐后，其水溶液呈中性（B）碱性较弱与酸成盐后，其水溶液呈酸性（C）具左旋光性（D）化学性质稳定，不易水解（E）临床上用作肌肉松弛药15 下列哪项与硝酸毛果芸香碱不符（A）为一种生物碱（B）为胆碱酯酶抑制剂（C）结构中有两个手性中心（D）含有五元内酯环和咪唑环结构（E）为 M 胆碱受体激动剂16 属于第类抗心律失常典型药物的是（A）普鲁卡因胺（B）美西律（C）普罗帕酮（D）胺碘酮（E）普萘洛尔17 具有下列化学结构的药物为（A）去甲肾上腺素（B）多巴胺（C）间羟胺（D）特布他林（E）肾
5、上腺素18 下列叙述中哪条与对乙酰氨基酚不符（A）在 45以下稳定，在潮湿条件下会发生水解反应（B）本品遇 FeCl3 能产生蓝紫色（C）本品与亚硝基铁氰化钠在碱性条件下生成蓝色（D）在酸性中水解后显重氮化、偶合反应（E）常做为感冒复方药的一种成分19 下列药物中，哪一个不具有抗菌作用（ ）。（A）吡哌酸（B）头孢哌酮钠（C）阿莫西林（D）利巴韦林（E）甲氧苄啶20 为延长某些甾体药物及抗精神病药物作用可采用的方法为（ ）。（A）盐（B）长链羧酸酯（C）磷酸酯（D）氨基酸酯（E）缩酮21 含有甾体结构的利尿药是（ ）。（A）依他尼酸（B）螺内酯（C）呋塞米（D）氢氯噻嗪（E）氯噻酮22 属于大
6、环内酯类抗生素的是（A）克拉维酸（B）舒巴坦（C）罗红霉素（D）头孢噻肟钠（E）盐酸可林霉素23 与四环素类的化学性质相符的是（ ）（A）在碱性条件下可发生 C 环的破裂生成羧酸（B）在酸性条件下可发生 6 羟基脱水生成红色脱水物（C）在弱酸性条件下，除四环素外都可发生 4-二甲氨基的差向异构化（D）在弱酸性条件下，除土霉素外都可发生 4-二甲氨基的差向异构化（E）固体遇光照不变色24 苯巴比妥钠制成粉针剂的原因是（ ）。（A）水溶性小（B）水溶液不稳定，放置易水解（C）水溶液对热敏感（D）水溶液易吸收空气中的二氧化碳产生浑浊或沉淀（E）水溶液对光敏感25 对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的
7、是（A）对 21 位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性（B）在 1-2 位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变（C）在 9 位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变（D）在 6 位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加（E）在 16 位、17 位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效26 含有亚磺酰基苯并咪唑结构的药物是（A）马来酸氯苯那敏（B）盐酸雷尼替丁（C）法莫替丁（D）盐酸赛庚啶（E）奥美拉唑27 A雷尼替丁B西咪替丁C氯雷他定D氯苯那敏E奥美拉唑27 化学名为 N-甲基-N-2-5-（二甲氨基）甲基 -2 呋喃基甲基硫代乙基-2-硝基-1， 1-乙烯二胺的药物为（ ）。28 化
8、学名为 5-甲氧基-2-（4-甲氧基-3，5-二甲基 -2-吡啶基）-甲基亚磺酰基-1H-苯并咪唑的药物为（ ）。29 化学名为 N，N-二甲基-（4-氯苯基）-2- 吡啶丙胺的药物为（ ）。29 A、-肾上腺素受体激动素 B、M 胆碱受体拮抗药 C、影响白三烯的药物 D、肾上腺皮质激素类药物 E、磷酸二酯酶抑制剂30 齐留通（ ）。31 茶碱（ ）。32 布地奈地（ ）。32 A、秋水仙碱 B、美洛昔康 C、丙磺舒 D 、对乙酰氨基酚 E 、吲哚美辛33 可以抑制青霉素在肾小管的分泌，与其合用起到增效作用。34 能抑制细胞菌丝分裂，具有一定的抗肿瘤活性。35 仅有解热镇痛作用，无抗炎活性。3
9、5 A、盐酸吗啡 B、盐酸哌替啶 C、枸橼酸芬太尼 D 、盐酸美沙酮 E 、盐酸溴己新36 代谢产物为活性代谢物，并已作为药品使用的是（ ）。37 口服给药有首过效应，生物利用度仅为 50%的是（ ）。38 体内代谢产物仍具活性，且作用时间较长的是（ ）。38 A、甲硝唑 B、枸橼酸乙胺嗪 C、磷酸氯喹 D 、吡喹酮 E 、结构中含有氯39 防治日本血吸虫药为（ ）。40 抗丝虫药为（ ）。41 抗滴虫药为（ ）。41 A、盐酸环丙沙星 B、氧氟沙星 C、利福平 D 、盐酸乙胺丁醇42 （ ）为抗生素类抗结核药。43 （ ）为合成类抗结核药。44 （ ）为结构中含有 4-甲基-1-哌嗪基的喹诺
10、酮类药物。44 A、盐酸苯海拉明 B、马来酸氯苯那敏 C、盐酸赛庚啶 D 、奥美拉唑 E、盐酸雷尼替丁45 （ ）具有苯并咪唑结构。46 （ ）具有丙胺结构。47 （ ）具有二苯并环庚三烯结构。47 A、桂利嗪 B、氢氯噻嗪 C、呋塞米 D、依他尼酸 E 、螺内酯48 含有甾体结构的药物是（ ）。49 含有双磺酰胺结构的药物是（ ）。50 含有单磺酰胺结构的药物是（ ）。50 A、CMC-Na B、HPC C 、HPMCP D、EC E、MCC51 水不溶型包衣材料是（ ）。52 肠溶型薄膜衣材料是（ ）。53 胃溶型薄膜衣材料是（ ）。53 A、氟康唑 B、克霉唑 C、来曲唑 D、利巴韦林
11、E 、阿昔洛韦54 含三氮唑结构的抗病毒药物是（ ）。55 含三氮唑结构的抗真菌药物是（ ）。56 含三氮唑结构的抗肿瘤药物是（ ）。56 A、地西泮 B、艾司唑仑 C、唑吡坦 D、卡马西平 E 、丙戊酸钠57 含咪唑并吡啶结构的镇静催眠药是（ ）。58 含三氮唑结构的镇静催眠药是（ ）。59 含三环结构的抗癫痫药是（ ）。59 A、微囊 B、滴丸 C、栓剂 D、微丸 E 、软胶囊60 药物与辅料构成的直径小于 2.5mm 的球状实体称为（ ）。61 药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为（ ）。62 药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为
12、（ ）。62 A、氨曲南 B、头孢克洛 C、多西环素(强力霉素 ) D、美他环素(甲烯土霉素) E、林可霉素63 含有磺酸基64 结构中含有氯65 环上含有甲基的四环素类抗生素66 A纳洛酮 B布托啡诺 C盐酸布桂嗪 D磷酸可待因 E苯噻啶 66 具有吗啡受体纯拮抗作用的镇痛药67 具有吗啡受体部分激动作用的镇痛药是68 具有组胺 H1 受体拮抗作用的镇痛药是69 A苯巴比妥 B苯妥英钠 C阿普唑仑 D卡马西平 E地西泮 69 在代谢过程中，具有“饱和药代动力学” 特点70 在代谢过程中，主要代谢产物为环氧化物71 在代谢过程中，主要代谢产物为 C3-羟基化合物72 A舒林酸 B萘丁美酮 C芬
13、布芬 D吡罗昔康 E别嘌醇 72 属前体药物，含酮酸结构73 属前体药物，转化为甲硫醚化合物起效74 属前体药物，对环氧合酶-2 选择性抑制作用75 A硫酸阿托品 B氢溴酸东莨菪碱 C氢溴酸山莨菪碱 D氢溴酸加兰他敏 E溴丙胺太林 75 因为结构中含有环氧桥，易进入中枢神经的药物76 因为结构中含有二个羟基，难以通过血脑屏障的药物77 因为结构中含有季铵盐结构，不易通过血脑屏障的药物78 A喹啉醇类药物 B氨基喹啉类药物 C磺胺类药物 D二氨基嘧啶类药物 E青蒿素类药物 78 从金鸡纳树皮中提取得到的奎宁属于79 抑制二氢叶酸还原酶的乙胺嘧啶属于80 改造奎宁结构得到的磷酸氯喹属于81 A唑吡
14、坦 B硫喷妥钠 C硝西泮 D氟西汀 E舒必利 81 分子中含有咪唑并吡啶结构的药物是82 分子中含有苯并二氮卓结构的药物是83 分子结构中含有苯磺酰胺结构的药物是84 A桂利嗪 B氢氯噻嗪 C呋塞米 D依他尼酸 E螺内酯 84 含有甾体结构的药物是85 含有双磺酰胺结构的药物是86 含有单磺酰胺结构的药物是87 A诺氟沙星B盐酸环丙沙星C氧氟沙星D利福平E盐酸乙胺丁醇87 合成类抗结核的药物为（ ）。88 结构中含有 4-甲基-1-哌嗪基的喹诺酮类药物为（ ）。89 结构中有环丙基的药物为（ ）。90 第一个用于临床的第三代喹诺酮类药物为（ ）。91 A、MCC B、HPC C、CAP D、L
15、-HPC E、EC92 醋酸纤维素酞酸酯（ ）。93 微晶纤维素（ ）。94 乙基纤维素（ ）。95 羟丙基纤维素（ ）。95 A、胰酶 B、胃蛋白酶 C、羧苯磺胺 D、螺内酯 E 、苯丙胺96 受碱性尿的影响，排泄速度显著下降的是（ ）。97 不宜与碱性药物配伍的是（ ）。98 不宜与酸性药物配伍的是（ ）。99 影响地高辛排泄导致中毒的是（ ）。99 A、盐酸左旋咪唑 B、氯霉素 C、肾上腺素 D 、马来酸氯苯那敏 E 、萘普生100 临床使用 S-(一)体的是（ ）。101 临床使用 D-苏式( 一) 体的是（ ）。102 临床使用 S-(+)体的是（ ）。103 临床使用 R，S 体的
16、是（ ）。103 A、阿莫西林 B、阿米卡星 C、阿糖胞苷 D 、阿苯达唑 E 、阿普唑仑104 （ ）结构中含有酚羟基。105 （ ）具有苯并咪唑结构。106 （ ）为氨基糖苷结构。107 （ ）为抗代谢抗肿瘤药物。107 A、头孢氨苄 B、头孢羟氨苄 C、头孢噻吩钠 D 、头孢噻肟钠 E 、头孢哌酮108 3 位侧链上含有 1-甲基四氮唑基109 3-位有甲基，7- 位有 2-氨基苯乙酰氨基110 3-位有甲基，7- 位有 2-氨基对羟基苯乙酰氨基111 3-位是乙酰氧甲基，7-位铡链上含有 2-氨基-4-噻唑基111 A、结构中含有哌嗪环 B、结构中含有噻吩环 C、结构中含有环丁基 D、
17、结构中含有噻唑环 E、结构中含有芳伯氨基112 盐酸布桂嗪113 酒石酸布托啡诺114 盐酸溴己新115 苯噻啶115 A、为芳基乙酸类药物 B、为芳基丙酸类药物 C、为 1，2-苯并噻嗪类药物 D、为苯胺类药物 E、为水杨酸类药物116 对乙酰氨基酚117 萘丁美酮118 萘普生119 吡罗昔康119 A、吡罗昔康 B、舒林酸 C、美洛昔康 D 、吲哚美辛 E 、安乃近120 结构中含有对氯苯甲酰基121 结构中含有氟原子122 结构中含有吡唑酮基123 结构中含有吡啶基123 A、替硝唑 B、环丙沙星 C、氧氟沙星 D 、甲氧苄啶 E 、氟康唑124 结构中含有环丙基的是125 以 5-硝
18、基咪唑为母体的是126 化学名为 -(2，4-二氟苯基)-(1H-1 ，2，4-三唑 -1-基甲基)-1H-1 ，2，4- 三唑-1-基乙醇的是127 作用于二氢叶酸还原酶的是127 A、产生惊厥作用 B、长效型催眠药 C、产生催眠作用较慢 D 、用于静脉注射麻醉药 E、产生镇痛作用128 巴比妥类药物的 pKa 较小（ ）129 巴比妥类药物 5 位取代基碳原子总数超过 10（ ）130 巴比妥类药物 5 位用苯环或饱和烃基取代（ ）131 巴比妥类药物 2 位氧原子被硫原子取代（ ）131 A、丁卡因 B、利多卡因 C、依托咪酯 D、普鲁卡因 E 、恩氟烷132 结构中含有乙酯基的是（ ）
19、133 结构中含有二甲氨基的是（ ）134 安乃近的化学结构为（ ）135 吲哚美辛的化学结构为（ ）135 A、黄体酮 B、甲睾酮 C、雌二醇 D、己烯雌酚 E 、醋酸甲羟孕酮136 具有雄激素作用的药物是（ ）137 13 位有羟基的甾体激素（ ）138 可以口服的孕激素是（ ）139 不可以口服的孕激素是（ ）139 A、异烟肼 B、盐酸普萘洛尔 C、卡托普利 D 、青蒿素 E 、甲硝唑140 具有似蒜臭气味的化合物为（ ）。141 与香草醛作用产生黄色沉淀的为（ ）。142 水溶液加氢氧化钠溶液显紫色的为（ ）。143 水溶液与硅钨酸试液生成淡红色沉淀的为（ ）。143 A、由心甾和
20、4 个糖基组成 B、-内酰胺酶抑制剂 C、中枢性肌肉松弛剂 D、广谱抗寄生虫病药 E、烷化剂类抗肿瘤药144 舒巴坦（ ）。145 卡莫司汀（ ）。146 去乙酰毛花苷（ ）。147 吡喹酮（ ）。147 A、丙酸睾酮 B、米非司酮 C、炔雌醇 D 、氯米芬 E 、醋酸氢化可的松148 属肾上腺皮质激素类药的是149 属雌激素类药物、与孕激素配伍为口服避孕药的是150 属抗孕激素，用于抗早孕的是151 属三苯乙烯类雌激素抑制剂的是151 A、物理药剂学 B、生物药剂学 C、工业药剂学 D 、药物动力学 E 、临床药学152 运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设汁、制备工艺、剂型
21、特点、质量控制等内容的边缘科学是153 研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学是154 研究药物制剂工业生产的基本理沦、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科是155 采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学是155 A、成型材料 B、增塑剂 C、增稠剂 D、遮光剂 E 、溶剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是156 明胶是157 山梨醇是158 琼脂是159 二氧化钛是160 A阿司匹林 B布洛芬 C吲哚美辛 D双氯芬酸钠 E对乙酰氨基酚 160 结构中不含有羧
22、基的药物是161 结构中含有异丁基的药物是162 结构中含有酯基的药物是163 结构中含有二氯苯胺基的药物是164 A溴新斯的明 B硝酸毛果芸香碱 C硫酸阿托品 D氯化琥珀胆碱 E丁溴东莨菪碱 164 含环氧环的抗胆碱药是165 含甲基胺的抗胆碱药是166 含季铵盐的拟胆碱药是167 含双酯基的抗胆碱药是168 A遇酸可发生脱水反应生成脱水产物 B光照氧化后可生成硫色素 C在体内经磷酸化后生成黄素单核苷酸 D有吡多醇(吡多辛) 、吡多醛和吡多胺三种形式 E氧化生成多聚糠醛，是该物质变色的主要原因 168 维生素 B2169 维生素 B1170 维生素 B6171 维生素 C172 A氢氯噻嗪
23、B氯噻酮 C乙酰唑胺 D螺内酯 E阿米洛利 172 具有两个磺酰胺基团，临床上常与其他抗高血压药合用的药物是173 具有一个磺酰胺基团，临床上主要用于治疗青光眼的药物是174 具有甾体结构，和体内代谢生成的活性代谢物共同发挥作用的药物是175 具有吡嗪结构，有保钾排钠作用的药物是176 A具有喹啉羧酸结构的药物 B具有咪唑结构的药物 C具有双三氮唑结构的药物 D具有单三氮唑结构的药物 E具有鸟嘌呤结构的药物 176 环丙沙星177 阿昔洛韦178 利巴韦林179 氟康唑180 A血管紧张素转化酶 B-肾上腺素受体 C羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶 D钙离子通道 E钾离子通道 180 普萘洛尔的作用靶点是181 洛伐他汀的作用靶点是182 卡托普利的作用靶点是183 氨氯地平的作用靶点是184 A遇酸可发生脱水反应生成脱水产物 B光照氧化后可生成硫色素 C在体内经磷酸化后生成黄素单核苷酸 D有吡多醇(吡多辛) 、吡多醛和吡多胺三种形式 E氧化生成多聚糠醛，是该物质变色的主要原因 184 维生素 B2185 维生素 B1186 维生素 B6187 维生素 C
