医学类试卷 药物化学

(C)地高辛(D)甲基多巴(E)盐酸美西律4 组胺 H1 受体拮抗剂的结构类型可分为(A)乙二胺类、丙胺类、三环类、哌啶类、噻吩类、哌嗪类(B)乙二胺类、呋喃类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类(C)乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类(D)苯胺类、咪唑类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类

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1、C地高辛D甲基多巴E盐酸美西律4 组胺 H1 受体拮抗剂的结构类型可分为A乙二胺类丙胺类三环类哌啶类噻吩类哌嗪类B乙二胺类呋喃类哌嗪类丙胺类三环类哌啶类C乙二胺类氨基醚类哌嗪类丙胺类三环类哌啶类D苯胺类咪唑类哌嗪类丙胺类三环类哌啶类E丙胺类。

2、气体形式从肺中排出,约 10.在肝脏代谢D遇光热和湿空气能缓缓分解,通常加入麝香草酚 001.做稳定剂E尿中代谢产物有三氟乙酸酯3 阿莫西林与下列哪项叙述不符A分子中含有四个手性碳原子,分子的旋光性为右旋B水溶液不够稳定,可分解及聚合,故注。

3、甲酸甲酯基B结构中含有丙硫基C体内代谢为亚砜类化合物而显活性D结构中具手性碳原子,临床上使用外消旋体E其作用机制为抑制虫体对葡萄糖的摄取5 奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物,主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化A1 位去甲基B 3 。

4、 化学结构改变直接影响其药效的是 .6 A有效控制疟疾症状 B控制疟疾的复发和传播 C主要用于预防疟疾 D抢救脑型疟疾效果良好 E适用于耐氯喹恶性疟疾的治疗7 青蒿素 .8 乙胺嘧啶 .9 磷酸伯氨喹 .10 奎宁 .10 A地西泮的 3羟。

5、类D二苯并氮杂革类E丁酰苯类4 抗癫痫药卡马西平属于A丁二酰亚胺类B巴比妥类C苯二氮革类D二苯并氮杂革类E丁酰苯类5 硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成A苯巴比妥B异戊巴比妥C司可巴比妥D巴比妥酸E戊巴比妥6 化学结构如下的药物为A盐酸利多卡因B。

6、分子电子云密度分布应与特定受体相适应D受体的电子云密度分布是不均匀的E电子云密度分布对药效无影响3 代谢时可发生水解反应的药物是 .A丙酸睾酮B卡马西平C阿司匹林D普鲁卡因E奋乃静4 按结构分类镇静催眠药分为 .A水杨酸类B二苯环庚烯类C酰。

7、D青霉素的侧链部分结构所致E合成生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物4 H1 受体拮抗剂马来酸氯苯那敏的结构类型属于A丙胺类B乙二胺类C哌嗪类D氨基醚类E三环类5 属于开环核苷类抗病毒药的是A阿昔洛韦B齐多夫啶C阿糖胞苷D利巴韦林E金刚烷胺。

8、分子中含有氟原子C属于麻醉药品D麻醉作用迅速,并具有镇痛作用E右旋体的止痛和催眠作用比左旋体强4 苯巴比妥显弱酸性,是由于结构中含有A酰胺B酰肼C酰脲D酚羟基E巯基5 盐酸氯丙嗪属于A镇静催眠B抗精神病C抗抑郁症D抗癫痫E抗惊厥6 地西泮在。

9、 A乙酰水杨酸B双水杨酯C乙酰氨基酚D安乃近E布洛芬4 结构上不含杂环的镇痛药是 A盐酸吗啡B枸橼酸芬太尼C二氢埃托菲D盐酸美沙酮E苯噻啶5 奥美拉唑的作用机制为 AH1 受体拮抗剂B H2 受体拮抗剂C DNA 旋转酶抑制剂D质子泵抑制剂。

10、化脱烷基化反应,烷基的体积越大,越易脱去3 贝诺酯属于什么结构类型的药物A苯胺类解热镇痛药B水杨酸类解热镇痛药C吡唑酮类解热镇痛药D芳基乙酸类非甾体抗炎药E芳基丙酸类非甾体抗炎药4 卡托普利的化学名是A12R2 甲基3巯基1氧代丙基L脯氨酸。

11、稳定D药用盐酸盐E溶液显碱性3 麻醉药中间连接部分的碳原子以几个为好 A12 个B 23 个C 34 个D45 个E56 个4 MorphineHydrochloride 水溶液易被氧化,是由于结构中含有哪种基团 A醇羟基B双键C叔氨基D酚。

12、其体内代谢物为地氯雷他定,也具活性E为非镇静性药物3 结构中不具有 内酰胺环的药物A克拉维酸B舒巴坦C硫霉素D氨曲南E磷霉素4 化学名为 17p羟基19去甲17 孕甾4烯20 炔3酮的药物是A双炔失碳酯B雌二醇C炔雌醇D炔诺酮E黄体酮5 下。

13、是A含有两个三氮唑环B含有两个咪唑环C含有异丙醇结构D含有二氟苯基E不含手性中心3 阿昔洛韦的化学名为A92 羟乙氧甲基鸟嘌呤B 9 一3羟丙氧甲基鸟嘌呤C 9 一2 一羟乙氧乙基鸟嘌呤D9 一3 一羟丙氧乙基鸟嘌呤E9 一2 一羟乙氧丙基。

14、在水中可溶解3 下列的叙述哪些与利血平相符A分子结构中有 6 个手性碳B分子结构中有两个酯键C分子结构中含有碱性部分,也含有酸性部分D利血平的 C3 差向异构为异利血平E其降压作用主要归因于钙拮抗剂4 先导化合物可由以下哪些途径发现A从天然。

15、是镇静催眠药E可以选择性与苯二氮 1 受体亚型结合4 与盐酸多奈哌齐的叙述不相符的是A能高度可逆性抑制乙酰胆碱酯酶B结构中含有哌啶基C属于 一氨基丁酸的环状衍生物D结构中含有茚酮结构E是一种长效的老年痴呆症的对症治5 去甲肾上腺素水溶液,室。

16、粉针剂应用,这是因为A苯巴比妥钠不溶于水B运输方便C对热敏感D水溶液对光敏感E水溶液不稳定,放置时易发生水解反应5 作用时间最长的巴比妥类药物其 C5 位取代基为A饱和烷烃基B带支链烃基C环烯烃基D乙烯基E丙烯基6 艾司唑仑化学结构中的母核。

17、 下列有关盐酸氯丙嗪的描述不正确的是A易被氧化,在空气或日光中放置渐变为红棕色,制备注射液时,加入对氢醌亚硫酸氢钠等抗氧化剂B有阴湿性,极易溶于水C可与碱性药物配伍使用D主要用于治疗精神分裂症和躁狂症,也可用于止吐低温麻醉及人工冬眠E主要代。

18、是 .A具有芳基丙酸结构显酸性B对光敏感遇光可逐渐分解C在强酸强碱条件下可发生水解D溶于丙酮几乎不溶于水E抑制前列腺素合成酶4 与硝苯地平性质不符的是 .A化学名为 2,6二甲基42硝基苯基1,4二氢3,5吡啶二甲酸二甲酯B极易溶于丙酮,几。

19、稳定,可口服B苯环上有氯C强效 2 受体激动剂D有特丁胺基E有儿茶酚胺结构4 下列药物中,具有利尿作用的是 .A氢氯噻嗪B氯贝丁酯C螺内酯D依他尼酸E特布他林5 全身麻醉药按给药方式可分为A诱导麻醉剂B浸润麻醉剂C吸人麻醉剂D静脉麻醉剂E传。

20、 个环顺式稠合环C两个硝酸酯基为反式D有两个含氧五环E两个硝酸酯基为顺式5 药物与受体形成可逆复合物的键合方式有 .A离子键B氢键C离子 偶极吸引D范德华力E共价键6 在苯二氮蕈类的 1,2 位并合三唑环后活性提高,原因是A提高酯溶性B提高。

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