1、ICS 7110001；8706010G 57备案号：21375-2007 H G中华人民共和国化工行业标准HGT 3675-2007代替HGT 3675 2000荧光增白剂CXT(CI荧光增白剂7 1)Fluorescent whitening agent CXT(CIFluorescent whitening agent 7 1)2 0 070720发布 2008-0101实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布刖 罱HGT 3675-2007本标准代替HGT 3675-2000荧光增白剂CXT)。本标准与HGT 3675-2000相比主要变化如下：将标准名称规范为荧光增白剂CXT(CI
2、_荧光增白剂71)(本标准的标准名称)；把原标准用于纺织品和用于洗涤剂两个指标合并(本标准的表1，HGT 3675-2000的表1)；紫外吸收指标调整为37010(本标准的表1，HGT 3675-2000的表1)；取消了细度指标(HGT 3675-2000的表1)；增加了堆积密度、23种有害芳香胺的量和10种重金属元素的量指标及相应测试方法(本标准的表1、57、58和59)；更改了增自强度的评定方法(本标准的545，HGT 3675-2000的5。35)。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会(sAcTcl34)归口。本标准起草单位：山西青山化工有限公司、全万得(
3、沈阳)化工有限公司、金华贝司特化工染料有限公司、杭州传化华洋化工有限公司、天津市汇泉精细化工有限公司、沈阳化工研究院。本标准主要起草人：王运科、王勇、张世学、经丽莎、竹百君、王培、李钢。本标准2000年首次发布为化工行业标准，标准号为HGT 3675-2000。荧光增白剂CXT(CI荧光增白剂71)HGT 3675-20071范围本标准规定了荧光增白剂CXT(CI荧光增白剂71)产品的要求、采样、试验方法、检验规则和标志、标签、包装、运输、贮存。本标准适用于荧光增白剂CXT产品的质量检验。该产品主要用于合成洗涤剂、棉纤维及其织物的增白。结构式：H相对分子质量：92491(按2005年国际相对原
4、子质量) CAS：160900212规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBT 1250-1989极限数值的表示和判定方法GBT 2374染料染色测定的一般条件规定GBT 2381-2006染料及染料中间体不溶物质含量的测定GBT 2386-2006染料及染料中间体水分的测定GBT 6678-2003化工产品采样总则GBT 6682分析实验室用水规格和试验方法GB
5、19601染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定GB 20814染料产品中10种重金属元素的限量及测定3要求荧光增白剂CXT的质量应符合表1的规定。嗡0S蟮一、l_：aNS8oN弛E0C式子分GT 3675-2007裹1荧光增白剂CXT的质量要求项 目 指 标1外观 白色或淡黄色均匀粉末2紫外吸收 370士lO3增自强度(为标准品的)分 100士34色光(与标准品) 近似微5水分(质量分数) 5o6水不溶物含量(质量分数)蹦 o57堆积密度(gcri13) O50823种有害芳香胺的量(mgkg) 符合GB 19601的标准要求910种重金属元素的量(mgkg) 符合GB 20814的标准要求
6、4采样以批为单位采样，生产厂以一次拼混均匀的产品为一批。每批采样桶数应符合GBT 6678-2003中76的规定。所采样产品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落入产品中。用探管从桶上、中、下三部分采样，所采样品总量不得少于200 g。将所采样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签。注明：产品名称、批号、生产厂名称、采样日期、地点。一个供检验，一个保存备查。5试验方法51一般规定除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GBT 6682中规定的三级水。检验结果的判定按GBT 1250-1989中52修约值比较法进行。在进行本标准的53、54的测定时，房间应适当避光，避免
7、阳光照射测试样品。在测定过程中，从称样、溶解、稀释到测定必须连续操作，不应放置时间过长，以避免标样和试样受光照而影响测定结果。52外观的评定采用目视评定。53紫外吸收的测定531仪器和设备a) 分光光度计：紫外可见分光光度计。b)分析天平：精度00001 g。c)容量瓶：100mL、1 000mL棕色容量瓶。d)移液管：10 mL。e) 比色皿：1 cm石英比色皿。532试剂和溶液a) N，N一二甲基甲酰胺(DMF)。b)氢氧化钠溶液：04 gL溶液。533程序称取试样约o15 g(精确至0000 1 g)，置于烧杯中，加入3 mL DMF使其溶解，转移至1 000mL棕色容量瓶中，用氢氧化钠
8、溶液稀释至刻度，摇匀。再用lo mL移液管移取10 mL上述溶液于100 mL2nGv 3675-2007棕色容量瓶中，用氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀。立即用1 cm石英比色皿，以氢氧化钠溶渡作为参比溶液，在(255)温度下于最大吸收波长348 nm350 nm处测定试样溶液的吸光度A值。534计算方法紫外吸收用E搿。表示，Ei涮。为换算成浓度为10 gL，1 cm比色皿测得的吸光度值。按式(1)计算：El。o。g。一鲁10(1)式中：A测试溶液浓度为C时的吸光度值；c测试溶液浓度，单位为克每升(gL)。捌10。g。的两次平行测定结果之差不大于10。取其算术平均值作为测定结果。54增白强度和色
9、光的测定541测定一般条件规定染色时的一般条件应符合GBT 2374的有关规定。染色深度为005，染色用5 g棉布或棉纱，浴比1：40。542染浴的配制称取荧光增白剂CXT标样和试样各05 g(精确至0000 5 g)放入烧杯中，分别加入10 mL DMF使其溶解，转移至1 000mL棕色容量瓶中，用水稀释至刻度，吸取该溶液50mL，移人500mL棕色容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，按表2规定配制染浴。表2染浴的配制 单位为毫升染缸编号 l 2 3 4 5o。05 gL标样染液 475 500 5250 05 gL试样染液 500 525100 gL无水硫酸钠溶液 5 5 5 5 5加蒸馏水至
10、 200 200 200 200 200543染色操作染浴配好后，将染缸置于水浴中准备染色，将棉布(或棉纱)按染缸编号顺序入染，并不断翻动，于30min内升温至80，在此温度下续染30min，染毕，按人染顺序取出，用水洗净，晾干。544色光的评定色光按GBT 2374第7章的有关规定进行。545增白强度的评定分别测定相同染色深度下标准品和样品的白度值，增自强度F(分)，按式(2)计算：F：矿Wz100(2) 2丽x zJ式中：W1标准样品的自度数值；W2样品的白度数值。F的两次平行测定结果之差不大于2。取其算术平均值作为测定结果。55水分的测定按GBT 2386-2006中32烘干法的规定进行
11、。56水不溶物含量的测定3HGT 3675-2007按GBT 2381-2006的规定进行。57堆积密度的测定571装置和材料a)量筒：10mL。b)架盘药物天平：感量不大于001 g。c)橡皮锤。572测定步骤将量筒洗净干燥后称量(m2)，然后将试样小心装入10 mL量筒内，用橡皮锤轻轻敲击量筒底部，并再次添加试样继续敲击，直至试样的体积约在10 mL刻度线上，且不再减少为止，读取试样体积(V)，并称试样和量筒的总质量(?1)。堆积密度P按式(3)计算：p一mll-rm2(3)v式中：P一堆积密度，单位为克每立方厘米(gcm3)；m1量筒与试样的总质量，单位为克(g)；m2量筒质量，单位为克
12、(g)；v试样的体积，单位为毫升(mL)。58 23种有害芳香胺的量的测定按GB 19601的规定进行。59 10种重金属元素的量的测定按GB 20814的规定进行。6检验规则61检验分类本标准表l中17项为出厂检验项目，表1中8、9项为型式检验项目，在正常连续生产时每年至少检验一次。有下列情况之时要随时进行检验。a)新产品最初定型时。b)产品异地生产时。c)生产配方、工艺及原材料有较大改变时。d)停产三个月后又恢复生产时。e)客户提出要求时。62出厂检验荧光增白剂CXT应由生产厂的质量检验部门进行检验，生产厂应保证所有出厂的荧光增白剂CXT都符合本标准的要求。63复检如果检验结果中有一项指标
13、不符合本标准的要求时，应重新白两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果，即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批产品不能验收。7标志、标签、包装、运输、贮存71标志、标签荧光增白剂CXT的每个包装桶上都应涂上牢固、清晰的标志，注明：产品名称、规格、注册商标、净含量、生产厂名称、厂址、标准编号、批号、生产日期。也可将批号、生产日期打印在标签上，并和产品质4HGT 3675-2007量检验合格的证明一起放入包装桶内的塑料袋外面。72包装荧光增白剂CXT装于内衬塑料袋的包装桶内，并加密封和封印，每桶净含量25 kg，其他包装可与用户协商确定。73运输运输时应防止倒置，小心轻放，避免碰撞，切勿损坏包装。74贮存荧光增白剂CXT应贮存于阴凉、干燥通风处，防止受潮受热。贮存期一年，超过一年的产品在出厂前要重新检验。
