1、中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 7012014 水质 黄磷的测定 气相色谱法 Water qualityDetermination of yellow phosphorus Gas chromatography method 2014-09-02发布 2014-11-01实施 环 境 保 护 部 发 布 HJ 7012014 i 中华人民共和国环境保护部 公 告 2014年 第58号 为贯彻中华人民共和国环境保护法，保护环境，保障人体健康，规范环境监测工作，现批准水 质 黄磷的测定 气相色谱法等两项标准为国家环境保护标准，并予发布。 标准名称、编号如下： 一、水质 黄磷的测定 气相色谱法
2、（HJ 7012014）； 二、固体废物 汞、砷、硒、铋、锑的测定 微波消解/原子荧光法（HJ 7022014）。 以上标准自2014年11月1日起实施，由中国环境科学出版社出版，标准内容可在环境保护部网站 （）查询。 特此公告。 环境保护部 2014年9月2日 HJ 7012014 ii HJ 7012014 iii 目 次 前 言.iv 1 适用范围.1 2 规范性引用文件.1 3 方法原理.1 4 干扰及消除.1 5 试剂和材料.1 6 仪器和设备.2 7 样品.2 8 分析步骤.3 9 结果计算与表示.4 10 精密度和准确度.5 11 质量保证和质量控制.5 12 废物处理.6 HJ
3、 7012014 iv 前 言 为贯彻中华人民共和国环境保护法和中华人民共和国水污染防治法，保护环境，保障人体 健康，规范水中黄磷的测定方法，制定本标准。 本标准规定了测定地表水、地下水、生活污水和工业废水中黄磷的气相色谱法。 本标准为首次发布。 本标准由环境保护部科技标准司组织制订。 本标准主要起草单位：南通市环境监测中心站。 本标准验证单位：江苏省环境监测中心、南京市环境监测中心站、苏州市环境监测中心站、常州市环 境监测中心站、镇江市环境监测中心站、扬州市环境监测中心站、南通市通州区环境监测站和南通市农产品 质量检验测试中心。 本标准环境保护部2014年9月2日批准。 本标准自2014年1
4、1月1日起实施。 本标准由环境保护部解释。 HJ 7012014 1 水质 黄磷的测定 气相色谱法 警告：黄磷属剧毒物质，进入人体可引起急性中毒，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避 免接触皮肤和衣物，样品萃取时要在通风橱内进行。 1 适用范围 本标准规定了测定水中黄磷的气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中黄磷的测定。 取样体积为 250 ml，使用氮磷检测器（NPD）分析时，本标准的方法检出限为 0.04 mg/L，测定下 限为 0.16 mg/L；使用火焰光度检测器（FPD）分析时，本标准的方法检出限为 0.1 mg/L，测定下限为 0.4 mg/L。 2 规范性引
5、用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是未注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范 3 方法原理 以甲苯萃取水样中的黄磷，萃取液经色谱柱分离后，用氮磷检测器（NPD）或火焰光度检测器（FPD） 检测，根据色谱峰的保留时间定性，外标法定量。 4 干扰及消除 水样中可能共存的有机磷等有机化合物在氮磷检测器（NPD）或火焰光度检测器（FPD）上虽有响 应，经色谱分离后无明显干扰。水中可能共存其他含磷或含氮等有机化合物在氮磷检测器（NPD）或火 焰光度检测器（FPD）上有响应，可能干扰测定，经过净化，可消除干
6、扰。 5 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为去离子水或蒸馏水。 5.1 甲苯（C7H8）：色谱纯。 5.2 氯化钠（NaCl）： 400下焙烧2h，密封保存于干燥器中。 5.3 乙醇溶液（C2H5OH）。 称取 5g 抗坏血酸加至盛有 200 ml 无水乙醇的 250 ml 试剂瓶中，轻轻摇动，使其尽可能溶解，盖 上磨口塞放置过夜。用中速定量滤纸过滤后，经色谱检验无干扰峰，待用。 5.4 精制黄磷（P4）：纯度 95.0%。 黄磷非常容易自燃，它的着火点极低，在30以上即能自行燃烧，需保存于水中，且浸没在水下， HJ 7012014 2 与空气隔绝。 5
7、.5 黄磷标准贮备液：r1 000 mg/L。 于100 ml烧杯中，加入少许甲苯（5.1），万分之一天平准确称重。用镊子夹取适量黄磷（5.4），将 黄磷表面的氧化层用刀具轻轻刮去（黄磷属剧毒物质，称量操作时应戴上防护手套避免皮肤接触），用 滤纸吸取表面所含水分，切割约100 mg精制黄磷于烧杯中，再次用万分之一天平称重。两次称重之差 即为黄磷的重量。待溶解后（气温低时可用 40左右的温水水浴加热助溶），转移至 100 ml 棕色容量 瓶中，用甲苯（5.1）定容，混匀。该溶液贮存于棕色试剂瓶中，4冰箱中可保存6个月。 5.6 黄磷标准使用液：r=10 mg/L。 准确量取适量黄磷标准贮备液（5
8、.5）至100 ml棕色容量瓶中，用甲苯（5.1）定容，混匀。该溶液 贮存于4冰箱中，可保存两周。 注1：使用黄磷标准使用液作为样品加标溶液时，需用乙醇溶液（5.3）作为溶剂稀释，保存时间与标准溶液（5.6） 相同。 5.7 载气：氮气，纯度99.99%。 5.8 燃气：氢气，纯度99.99%。 5.9 助燃气：无油压缩空气，经5（1=105 cm）分子筛净化。 6 仪器和设备 6.1 气相色谱仪：具氮磷检测器（NPD）或火焰光度检测器（FPD）。 6.2 色谱柱 色谱柱：石英毛细柱，30 m长，内径 0.53 mm，内涂 5%苯基甲基聚硅氧烷，膜厚 2.65 mm。或 其他等效色谱柱。 色谱
9、柱：石英毛细柱，30 m长，内径0.53 mm，内涂35%苯基甲基聚硅氧烷，膜厚2.65 mm。或 其他等效色谱柱。 6.3 分液漏斗：500 ml。 6.4 微量注射器：10 ml，100 ml。 6.5 容量瓶：25 ml，100 ml棕色容量瓶。 6.6 净化柱：硅镁型吸附柱，500 mg/6 ml，市售。也可购买硅酸镁自制硅酸镁型吸附柱，但须通过实 验验证，满足方法要求。 6.7 一般实验室常用仪器和设备。 7 样品 7.1 样品的采集和保存 按照HJ/T 91和HJ/T164的相关规定采集样品。 采集样品时，应将样品沿样品瓶壁缓慢流入，充满 500 ml 棕色玻璃瓶，盖紧瓶盖并倒置检
10、查瓶内 是否存在气泡。若样品瓶中有气泡，应重新采集。样品在4下避光保存，可保存7d。 7.2 试样的制备 7.2.1 萃取 量取250 ml样品于500 ml分液漏斗中，加入10.0 ml甲苯（5.1），拧紧盖塞，振摇4 min，放气， 静置510 min，分层后弃去下层水相，收集萃取液，待净化。 HJ 7012014 3 注2：对于成分比较复杂的样品，如果萃取过程中出现乳化现象时，可通过氯化钠（5.2）盐析、搅动、离心、冷冻 或用玻璃棉过滤等方式破乳。 7.2.2 净化 用 10 ml 甲苯活化净化柱（6.6），弃去，待柱上留有约 1 ml 甲苯时，将萃取液转移至净化柱中， 再用少量甲苯洗涤
11、装萃取液的容器，一并加到柱上，并用5 ml 的甲苯以2 ml/min 的速度淋洗净化柱， 收集流出液于接收管中。用甲苯定容至25 ml，待测。 注3：较为清洁的地下水、地表水、生活污水的萃取液可不经净化，直接注入气相色谱仪进行分析。 7.3 空白试样的制备 实验室空白：用实验用水代替样品，按照7.2的步骤制备空白试样。 全程序空白：采样前在实验室将一份空白试剂水放入样品瓶中密封，将其带到现场。与采样的样品 瓶同时开盖和密封，随样品运回实验室，按7.2的步骤制备全程序空白试样，用于检查样品采集到分析 全过程是否受到污染。 8 分析步骤 8.1 参考色谱条件 8.1.1 氮磷检测器（NPD） 进样
12、方式：分流进样，分流比101；程序升温：80（2.5 min） 230（5 min），进 样口 230，检测器330；气体流速：柱流量 2.5 ml/min，恒流；氢气3 ml/min；空气60 ml/min；尾 吹（氮气）20 ml/min；进样量：1 ml。 8.1.2 火焰光度检测器（FPD） 进样方式：分流进样，分流比 101；程序升温：80（2.5 min） 230（5 min）， 进 样口 230，检测器250；气体流速：柱流量2.5 ml/min，恒流；氢气75 ml/min；空气100 ml/min； 尾吹（氮气）30 ml/min；进样量：1 ml。 8.2 校准曲线的绘制
13、分别量取适量黄磷标准使用液（5.6）至7个25 ml 容量瓶中，用甲苯（5.1）稀释至标线，混匀。 使用氮磷检测器（NPD）时，配制标准系列浓度为2.00、4.00、20.0、100、400、1 200 mg/L（参考浓度）； 使用火焰光度检测器（FPD）时，配制标准系列浓度为 10.0、30.0、100、400、1 200、2 400 mg/L（参 考浓度）。然后按照参考色谱条件（8.1）依次从低浓度到高浓度进行分析。以峰高或峰面积为纵坐标， 质量浓度为横坐标，绘制校准曲线。 8.3 测定 量取 1.0 ml 待测试样（7.2）注入气相色谱仪，按照参考色谱条件（8.1）进行测定，记录色谱峰的
14、 保留时间和峰高（或峰面积）。 定性分析 使用色谱柱（6.2）根据标准色谱图的保留时间定性、峰高（或峰面积）定量。对无法确认的物 质，采取双柱定性，即使用色谱柱（6.2）确认色谱分析。黄磷的标准色谱图，见图1和图2。 30/min 30/min HJ 7012014 4 1 1 150 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 1 3 4 5 6 7 2 保留时间/min 色谱 峰 信 号 /pA 150 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 1 3 4 5 6 7 2 保留时间/min 色谱 峰 信 号 /pA 色谱柱 色谱柱 1黄磷 图1 黄磷色谱图（N
15、PD检测器） 1 200 175 150 125 100 75 50 25 0 1 3 4 5 6 7 2 保留时间/min 色谱 峰 信 号 /pA 200 175 150 125 100 75 50 25 色谱 峰 信 号 /pA 0 1 3 4 5 6 7 2 保留时间/min 1 色谱柱 色谱柱 1黄磷 图2 黄磷色谱图（FPD检测器） 8.4 空白试验 量取1.0 ml空白试样（7.3）注入气相色谱仪，按照8.3的步骤进行测定。 9 结果计算与表示 9.1 结果计算 样品中黄磷的质量浓度，按照式（1）进行计算。 102 1 ()V V rrr -= （1） HJ 7012014 5
16、式中：r 样品中黄磷的质量浓度，mg/L（或mg/L）； r 1 由校准曲线计算所得黄磷的质量浓度，mg/L（或mg/L）； r 0 由校准曲线计算所得空白试样黄磷的质量浓度，mg/L（或mg/L）； V 1 水样体积，ml； V2 甲苯萃取液体积或经净化后甲苯定容体积，ml。 9.2 结果表示 使用氮磷检测器（NPD）分析时，测定结果保留小数点后两位；使用火焰光度检测器（FPD）分析 时，测定结果保留小数点后一位。最多保留3位有效数字。 10 精密度和准确度 10.1 精密度 10.1.1 氮磷检测器（NPD） 6 家实验室分别对含黄磷质量浓度为 0.08 mg/L、0.5 mg/L、4.0
17、 mg/L 的统一样品进行了测定，实验 室内相对标准偏差为 2.74%8.71%、0.99%5.41%、0.38%2.36%，实验室间相对标准偏差分别为 7.78%、4.11%、1.42%，重复性限为0.01 mg/L、0.05 mg/L、0.17 mg/L，再现性限为0.02 mg/L、0.07 mg/L、 0.22 mg/L。 10.1.2 火焰光度检测器（FPD） 6 家实验室分别对含黄磷质量浓度为 0.4 mg/L、4.0 mg/L、40.0 mg/L 的统一样品进行了测定，实验 室内相对标准偏差范围为4.8%7.8%、0.4%4.8%、1.0%4.2%，实验室间相对标准偏差分别为1.
18、8%、 6.6%、4.6%，重复性限为0.09 mg/L、0.36 mg/L、3.35 mg/L，再现性限为0.09 mg/L、0.84 mg/L、5.93 mg/L。 10.2 准确度 10.2.1 氮磷检测器（NPD） 6家实验室对一种地表水样品及两种工业废水样品进行了加标分析测定，加标浓度分别为4.0 mg/L、 40.0 mg/L、80.0 mg/L，加标回收率为73.8%105%、92.9%106%、92.5%108%，加标回收率最终值 为93.0%21.8%、100%11.7%、102%11.3%。 10.2.2 火焰光度检测器（FPD） 6家实验室对一种地表水样品及两种工业废水样
19、品进行了加标分析测定，加标浓度分别为4.0 mg/L、 40.0 mg/L、80.0 mg/L，加标回收率为89.1%103%、93.5%108%、85.0%104%，加标回收率最终值 为95.2%9.3%、103%10.6%、94.3%16.3%。 11 质量保证和质量控制 11.1 空白分析 11.1.1 实验室空白 实验室空白分析结果中，所有待测目标化合物浓度均应低于方法检出限。 11.1.2 全程序空白 每批（或20个）样品应至少做一个全程序空白。若全程序空白中目标化合物浓度高于检出限，不 应从样品结果中扣除空白值，应检查所有可能对全程序空白产生影响的环节，仔细查找干扰源，重新采 HJ
20、 7012014 6 样分析。 11.2 平行样测定 每批样品应至少测定10%的平行双样，样品数量少于10时，应至少测定一个平行双样。测定结果 的相对偏差应在10%以内。测定结果以平行双样的平均值报出。 11.3 样品加标回收率测定 每批样品应至少测定10%的加标样品，样品数量少于10时，应至少测定一个加标样品。加标回收 率应为70%120%。 11.4 校准曲线 每次分析样品时，均应绘制校准曲线。校准曲线的相关系数应大于或等于0.995。 11.5 中间浓度检验 每分析20个样品，应进行一次校准曲线中间浓度点检验。中间浓度点的测定值与校准曲线对应浓 度点的相对误差应小于20%，否则应建立新的校准曲线。 12 废物处理 实验过程中产生的所有废液应置于密闭容器中保存，委托有资质的单位进行处理。
