1、 ICS 11. CCS C 0 贵 共 Guide 2021 - 020 00 州 共享中 line for - 10 - 15发 州 中药房 the con tradi 发布 贵 省 房建设 structio tional C 贵州省市场 地 设与质 on and qu Chinese 场监督管理 方 质量安 uality sa medicine 理局 发 方 DB 安全管 afety man e pharmac 发 布 52 标 B52/T 162 管理指 nagement cy 2022 - 0 2 准 292021 指南 of shar 01 - 01实 准 ed 实施DB52/T
2、16292021 I 目次 前言 . II 1 范围 . 1 2 规范性引用文件 . 1 3 术语和定义 . 1 4 硬件和人员要求 . 2 5 信息化管理 . 4 6 质量控制管理 . 5 7 处方接收录入管理 . 6 8 处方审核管理 . 7 9 饮片调剂复核管理 . 7 10 饮片煎煮管理 . 7 11 分装过程管理 . 8 12 物流配送管理 . 8 13 售后服务管理 . 8 14 废弃物管理 . 9 DB52/T 16292021 II 前言 本文件按照GB/T 1.12020标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本
3、文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本文件由贵州省中医药管理局提出并归口。 本文件起草单位：国药集团同济堂（贵州）制药有限公司、贵州中医药大学第一附属医院、贵州中 医药大学第二附属医院、贵州同科数医药有限公司。 本文件主要起草人：朱鹤、孙波、肖政华、孙宜春、覃方勇、陈小平、鄢云、吴琳、罗君、周训蓉、 杨亮、岑锐、陶英、陈德体、牛明、庞媛媛、杨金兴、封永红、唐朝平、王大敏。 1 范围 本文 处方审核 弃物管理 本文 2 规范 下列 仅该日期 文件。 GB/ GB GB GB/ GB GB GB GB/ GB/ GB GA JB/ YBB 3 术语 下列 3.1 共享 以中 享中药房 的全程
4、智 文件给出了共 核管理、饮片 理。 文件适用于贵 性引用文件 列文件中的内 期对应的版本 T 3280 不锈 4806.7 食 5749 生活饮 T 10004 包 15630 消防 14930.2 食 14930.1 食 T 22239-20 T 30219 中 50303 建筑 703 住宿与 T 20116 中 00132002 和定义 列术语和定义 享中药房 sha 中药房信息管 房煎药中心在 智能化服务平 共享中 共享中药房的 片调剂复核管 贵州省共享中 内容通过文中 本适用于本文 锈钢冷轧板和 品安全国家标 饮用水卫生标 包装用塑料复 防安全标志设 食品安全国家 食品安全国家 1
5、9 信息安全 中药煎药机 筑电气工程施 与生产储存经 中药汤剂包装 药用复合膜 义适用于本文 ared tradit 管理系统为载 在后端进行处 平台。 中药房建 的硬件和人员 管理、饮片煎 中药房建设与 中的规范性引 文件；不注日 和钢带 标准 食品接 标准 复合膜、袋干 设置要求 家标准消毒剂 家标准洗涤剂 全技术 网络 施工质量验收 经营用场所消 装机 膜 袋通则 文件。 tional chin 载体，实现医 处方接收、处 建设与质量 员要求、共享 煮管理、分装 与质量安全管 引用而构成本 期的引用文件 接触用塑料材 干法复合、挤 剂 剂 络安全等级保 收规范 消防安全技术 nese m
6、edici 疗机构、共享 处方审核、处方 量安全管 享数据管理、质 装过程管理、 理。 文件必不可少 件，其最新版 材料及制品 挤出复合 保护基本要求 要求 ne Pharmac 享中药房、患 方调剂与复核 管理指南 质量控制管理 、物流配送管 少的条款。 其 版本（包括所 cy 患者三方数据 核、饮片浸泡 DB52/T 南 理、处方接收 管理、售后服 其中， 注日期的 所有的修改单 据信息实时共 泡、饮片煎煮 16292021 1 收录入管理、 服务管理、废 的引用文件， 单）适用于本 共享，通过共 煮分装、配送 废 本 共 送DB52/T 162 2 3.2 处方接 通过计 3.3 处方流
7、 处方信 3.4 武火 s 大火， 3.5 文火 s 小火， 4 硬件和人 场地要 4.1 4.1.1 共享 4.1.2 功能 4.1.2 4.1.2 4.1.2 4.1.3 调剂 中药饮片调剂 中药饮片阴凉 4.1.4 中药 4.1.5 中药 4.1.5 4.1.5 4.1.5 292021 接收 prescri 计算机系统将 流转 prescri 信息通过共享 strong fire 煎药的火力 slow fire 煎药的火力 人员要求 要求 享中药房设立 能区设置 2.1 应设有 2.2 生产加 2.3 调剂区 剂区、饮片暂 区域名称 剂区与常温暂存 凉暂存区 药饮片调剂与 药饮片煎煮区
8、 5.1 应符合 5.2 洗涤剂 5.3 煎药场 ption rece 完整的处方信 ption circu 享中药房的唯一 较强。 较弱，保持汤 立应有与之相 有与经营规模 加工区域为一 区、煎煮区应 暂存区环境应 表1 存区 与复核区设置 区设置、清洁 合医疗机构 剂、消毒剂品 场所应设有紫 iving 信息数据传输 ulation 一条码识别系 汤剂微沸。 相适宜的场地 模相适应的功 一般生产区。 应为相对独立 应符合表 1 要 中药饮片调 温 10 0 置应符合医 洁、消毒要求 中药煎药室管 品种应定期更 紫外消毒设施 输至共享中药 系统，进行全 地设施。 能区，并有 的区域。 要求。
9、 调剂区与暂存 度要求 30 20 医院中药饮片 求 管理规范设 换，不得对设 。 药房的过程。 全流程处方信 明显的分区标 存区温湿度表 片管理办法 设施与设备的 设备和药物产 信息的传递。 标识。 表 相对湿度 35% 的要求。 的要求，以及 产生腐蚀和污 度要求 75% 煎药室管理 污染。 的要求。 4.1.6 4.1.7 4.1.8 4. 4. 4. 设 4.2 4.2.1 4. 要 4. 求 设备及要 标 准 材 质 管 理 4. 4. 4. 材 4.2.2 4. 4. 长 4.2.3 应符 告。 物 4.3 4.3.1 4.3.1.1 饮片暂存区 应设置有效措 场地安全要求 1.8
10、.1 电气 1.8.2 消防 1.8.3 消防 施设备要求 专用设备 2.1.1 调剂 要求，应按规 2.1.2 煎煮 求。 要求 准 质 理 应 2.1.3 根据 2.1.4 外用 2.1.5 直接 材料，不得使 现场监控设备 2.2.1 各环 2.2.2 调剂 长 30 天。 设备管理 符合药品生 料要求 原辅料、包装 应审核原辅 的设计、布局 措施，防止未 求 气安全应符合 防安全应符合 防安全标志设 剂用计量器具 规定定期校验 煮设施设备除 煎 药 机 应符合GB/T 应进行编组或编 据煎药业务规 用药煎药和包 接与药物接触 使用铝、铁和 备 环节应配备视 剂与复核、浸 生产质量管理
11、装材料要求 辅料、包装材 局、改造和维 未经批准的人 合 GB 50303 的 合 GA 703的要 设置应符合 G 具应符合中 ，不合格的器 除应符合医 表2 机 30219 应符合GB 编号管理 规模和操作要 包装设备应专 触的煎药容器 普通塑料制品 视频监控，能 浸泡、煎煮、 理规范的相关 材料供应商以 维护应当参照 人员进入功能 的要求。 要求。 GB 15630 的要 中华人民共和 器具不得使用 医疗机构中药 煎煮设施设 中药 应符 B/T 3280 应进行 要求，配备必 专用。 器具应选用耐 品。 能够实现采集 包装等关键 关要求，并建 以及中药饮片 照药品的储存 能区域。 要求。
12、 和国强制检定 用。 药煎药室管理 设备要求表 药汤剂包装机 符合JB/T 2011 行编组或编号管 必要的煎药设 耐腐蚀、不易 集、传输、显示 键操作区域采 建立设备档案 片供应商资质 存要求。 定的工作计量 理规范的要 6 管理 内服 品 设备。 易与药汁起反 示、存储、回 采用高清视频 案，且具有合 质。 DB52/T 量器具检定管 求，还应符合 备 注 / / 服、外用、毒 煎煮包装设备 反应、不释放 回放、控制和 频监控，视频 合格证明及相 16292021 3 管理办法的 合表2的 要 注 性和急煎药 应分区管理 放有害物质的 和管理功能。 频监控保留时 相应的材质报 的 要 的
13、时 报DB52/T 162 4 4.3.1.2 使 4.3.1.3 应 4.3.1.4 使 4.3.2 毒性 药品管理条 4.3.3 包装 4.3.4 中药 4.3.5 中药 4.3.6 消毒 4.3.7 洗涤 人员的 4.4 4.4.1 操作 4.4.2 物料 4.4.3 人员 4.4.3.1 从 4.4.3.2 质 4.4.3.3 复 4.4.3.4 调 上岗。 4.4.4 人员 4.4.4.1 员 4.4.4.2 从 档案，患有 4.4.4.3 煎 油、不得佩 4.4.5 应对 度、岗位职 5 信息化管 基本要 5.1 共享中 网络安 5.2 5.2.1 应确 技术手段确 5.2.2 为
14、保 5.2.3 应配 292021 使用中药饮片 应符合贵州 使用符合贵州 性药品和麻醉 条例和处 装用复合膜应 药煎药袋应符 药煎煮用水应 毒剂应符合 G 涤剂应符合 G 的要求 作人员资质应 料管理人员应 员资质 从事处方审核 质量管理的人 复核人员应具 调剂人员应有 员卫生要求 员工个人卫生 从事中药调配 有传染病、皮 煎药操作人员 佩带饰品。 对各岗位人员 职责、操作规 管理 要求 中药房信息系 安全、主机安 确保与医疗机 确保传输双方 保证计算性能 配备防火墙、 片应有合格检 州省中药材民 州省外地方标 醉药品管理的 处方管理办法 应符合 GB/T 符合 GB 4806 应符合 GB
15、 57 GB 14930.2 GB 14930.1 应符合医院 应经过物料相 核人员应具有 人员应有药学 具备初级中药 有中药学大专 生及健康检查 配、核对与煎 肤病或其他可 员在岗时要保 员按年度培训 规程等，应做好 统应参照GB/ 安全、数据安 机构传输数据 方数据一致。 能和数据安全 终端安全系 检验报告，应 民族药材质量 标准的中药饮 的中药饮片应 等要求。 10004、YBB 6.7 的要求。 749 的要求。 的要求。 的要求 院中药饮片管 相关知识和技 有主管药师或 学相关专业大 药师及以上职 专以上学历资 查应符合药 煎药的各岗位 可能污染药品 保持个人卫生 训计划开展培 好记
16、录并建档 /T 22239-20 安全 据的网络是安 全，应配备专 系统等保障网 应符合现行版 量标准（20 饮片需到贵州 应符合医疗 B 00132002 的 管理办法和 技能培训并考 或执业中药师 大专以上学历 职称资质。 资质或经业务 药品生产质量 位操作人员上 品疾病的，不 生，穿戴整洁 培训，内容包 档留存。 019二级（或 安全可靠的， 专业服务器， 网络和主机安 版中华人民 003 年版）及 州省药监备案 疗用毒性药品 的要求。 和医疗机构 考核合格。 师等中级及以 历资质。 务主管部门指 量管理规范 上岗前及每年 不得从事相关 洁工作服（帽 包括法律法规 或以上）标准 应采用
17、VPN 并采用双机 安全。 共和国药典 及（2019 年版 后才可以使用 管理办法 中药煎药室管 上职称资质 定的专业机构 人员卫生的要 年度应进行健康 关工作。 ），不得留长 规、药品专业 进行建设。 加密或者网络 （或群集、超 的要求。 版）的要求。 用。 、麻醉药 管理规范的 。 构培训考核合 要求。 康体检，并建 长指甲、不得 知识及技能 络专线方式 超融合）等技 品和精神 的要求。 合格方可 建立健康 得涂指甲 、管理制 ，应采用 技术。 5.2.4 5.2.5 性。 应 5.3 5.3.1 5.3.2 限申请应 5.3.3 5.3.4 5.3.5 5.3.6 5.3.7 存时间至
18、5.3.8 要审批， 辅 5.4 5.4.1 可放行。 5.4.2 数 5.5 5.5.1 5.5.2 6 质量 总 6.1 应建 管理等要 管 6.2 6.2.1 6.2.2 使用的文 6.2.3 a) b) c) d) 关键数据和 信息系统及数 用安全 信息系统应 信息系统具备 应有必要审批 各岗位通过账 系统中每家医 系统应具备生 关键关节如药 系统具备日志 至少365天。 在整个生产过 并保留记录 助用药 系统应具备配 根据中药吸水 据共享 向患者共享其 有针对性向医 控制管理 则 建立质量管理 要求。 理文件 管理文件应标 管理文件应按 文件为现行有 管理文件至少 药品质量查 药品质
19、量投 药品的质量 质量管理教 隐私数据在数 数据库应定期 由信息化部门 备权限管理功 批并保留记录 账号登陆，非 医疗机构应有 生产全过程管 药品调剂复核 志功能，如： 过程中，隐私 录。 配伍禁忌检查 水量和用药量 其处方追溯数 医院共享数据 理体系文件， 标明题目、种 按规定颁发、 有效文件。 少包含以下内 查询； 投诉和质量事 量投诉、客户 教育、培训及 数据库中应加 期备份，备份 门或系统管理 功能，系统管 录。 非授权人员不 有唯一 ID 号 管理能力，每 核，应将结果 登陆时间、 私信息应进行 查和拦截功能 量，系统自动 数据，可实时 据，共同开展 包含处方接 种类、目的及 、保管
20、、撤销 内容： 事故的调查、 户满意度的要 及考核； 加密存储。 份数据应有独 理员负责营运 管理员根据各 不能登陆系统 号，双方药品 每个处方有唯 果的影像存入 登陆账号、 行必要的脱敏 能，保证用药 动计算生成处 时获取处方调 展中药大数据 接收、处方审核 及文件编码和 销、替换、销 处理及报告 要求； 独立存储空间 运，系统管理 各岗位工作职 统，账号的密 基本档案应建 唯一识别码， 入系统，便于 登陆IP、使 敏处理，保护 药安全，有特 处方加水量， 调剂、物流等 据研究和分析 核、处方调剂 和版本号，文 销毁，并起草 告； 间，备份数据 理员不得由使 职责，给用户 密码应满足复 建立
21、映射关系 能实现全程 于追溯。 使用功能等都 护隐私安全； 特殊用药需求 辅助提高煎 等信息。 析。 剂、煎煮、物 文字准确、清 草、审核、批 DB52/T 据需作还原测 使用者兼任。 户授予系统权 复杂度要求并 系。 程可追溯。 都应被详细记 从系统导出 求的经医疗机 煎药效果。 物流、售后服 清晰、易懂。 批准、修订、 16292021 5 测试确保有效 权限，系统权 并定期更换。 记录，日志保 出数据应有必 机构确认后方 服务、废弃物 实施，确保 效 权 保 必 方 物 保DB52/T 162 6 e) 被 f) 计 g) 对 h) 组 i) 督 j) 质 k) 质 l) 质 m) 中
22、售 n) 环 o) 设 p) 记 q) 全 r) 其 记录及 6.3 6.3.1 处方 6.3.2 记录 6.3.2.1 记 6.3.2.2 普 6.3.2.3 医 6.3.2.4 麻 7 处方接收 在接收 7.1 及系统格式 处方正 7.2 殊煎煮和服 患者正确使 涉及外 7.3 患者以免误 涉及儿 7.4 行加水，以 处方打 7.5 院和日期存 292021 被委托运输的 计算机系统操 对不合格品的 组织制定质量 督促相关部门 质量管理体系 质量否决的要 质量现场抽查 中药饮片验收 售后服务、废 环境卫生、人 设施设备验收 记录和凭证的 全流程溯源的 其它应当要求 及凭证 方流转过程应 录
23、及凭证管理 记录及凭证储 普通处方、急 医疗用毒性药 麻醉药品和第 收录入管理 收原始处方后 式录入，包括 正文中需要特 服用的药物时 使用或服用。 外用的药物应 误服。 儿童用药的处 以适宜不同年 打印与存档， 存档，电子版 的承运方运输 操作权限的审 的确认及处理 量管理体系文 和人员执行 系自检、风险 要求； 查监督的要求 收、养护、清 废弃物管理的 人员健康的要 收、保管、维 的要求； 的要求； 求的内容。 应留有纸质记 理要求 储存年限应符 急诊处方、儿 药品、第二类 第一类精神药 后，确认处方 括收货人电话和 特殊处理的中 必须在每一 应把“外用 处方应体现儿 年龄段的儿童用 录入
24、的处方 版处方也需存档 条件和质量保 核和质量管理 过程的实施监 件，并指导、 相关法律法规 管理及风险评 ； 清斗、装斗、 要求； 求； 护、验证、校 记录，并每日 符合处方管 儿科处方保存 类精神药品处 药品处方保存 方的合法性、 和地址，录入 中药饮片，需 味中药饮片后 两字醒目 儿科用药标识 用药剂量。 方经预览无误 档备查。 保障能力审查 理基础数据的 监督； 、监督文件的 规及本规范的 评估； 处方接收、 校验的要求； 日按医院收集 管理办法的 存期限为 1 年 处方保存期限 存期限为 3 年 完整性、规 入的信息应准 需先煎、后下 后面加以备注 目体现，使用 识，以指导煎 误后方
25、可打印 查； 的建立及更新 的执行； 的执行； 处方审核、 ； 集归档，电子 的要求。 年。 限为 2年。 年。 规范性及逻辑 准确无误。 下、包煎、另 注， 并对应打 用专门定制的 煎药处在加水 印，并传递至 新； 处方调剂与复 传单每日备份 辑性，并按照 煎、烊化兑服 打印标签标注 外用包装复合 水浸泡时注意严 至审方处，处方 复核、煎煮、 份储存。 医疗机构调剂 服以及附粉冲 贴于外包装上 合模进行包装 严格按处方加 方单加工完成 、配送、 剂要求以 冲服等特 上以提示 装，提醒 加水量进 成后按医8 处方 处 8.1 办法、 处 8.2 娠禁忌和 凡 8.3 查。 录 8.4 进行脱敏
26、 处 8.5 9 饮片 中 9.1 9.1.1 9.1.2 9.1.3 调剂。 调 9.2 中 9.3 已 9.4 9.4.1 9.4.2 9.4.3 9.4.4 10 饮片 加 10.1 10.1.1 自动生成 10.1.2 上每袋剂 浸 10.2 通过 示功能。 煎 10.3 审核管理 方审核及管理 麻醉药品 方审核应由计 和药物超量等 是存在特殊用 入的处方经审 敏处理。 方单应专人保 调剂复核管理 药饮片调剂要 应符合医 由具备相应资 需要先煎、后 剂过程所有 药饮片调剂复 完成调配处方 复核人员应对 如发现错配 已调配的不符 未经复核的处 片煎煮管理 加水量控制 采用自动加 成每单处
27、方的 经验方法加 剂量(S)乘以需 浸泡过程控制 过扫码系统自 煎煮过程控制 理应符合医 品和精神药品 计算机系统对 等。复核完成 用药的处方都 审核无误后方 保管，未经授 理 要求 院中药饮片管 资质的人员进 后下、包煎、 的数据应具有 复核率应达到 方的要求 对已完成调配 、漏配、多配 符合质量要求 处方不得进入 加水系统的， 的加水量，通 加水的，加水 需要代数(N) 制 自动记录浸泡 制 医疗机构处方 品管理条例 对处方中用药 成后，自动生 都应在系统中 方可打印签字 授权其他人员 管理规范的 进行处方调剂 、吞服、烊化 有自动采集、 到 100%，并对 配的处方进行 配、重配、总 求
28、的药品不得 入煎药工序。 根据每味中 通过扫码系统 水总量（V）为 ),及为V=T 泡时间，应符 方审核规范 的要求。 药进行检查， 生成处方流转 中做特殊标注 字并传递至调 员不得查阅。 的要求。 剂、复核等工 化或外用等特 、追溯、储存 对处方进行拍 行核对。 总量不符等调 得重新使用。 。 中药饮片吸水 统自动记录加 为加入处方中 M+SN。 符合医疗机构 、处方管 人工干预确 转的唯一条形码 注，并说明原 调配工序，打 工作，并在处 特殊用法的药 存、备份、导 拍照留存，调 调配错误现象 水系数和处方剂 水量。 中所有饮片的 构中药煎药室 管理办法、 确认，判断处 码。 原因及处理结
29、打印出的处方 处方或操作记 药物，应在包 导出等功能。 调剂与复核不 象，应发还调 剂数、使用天 的总重量（T） 室管理规范 DB52/T 医疗用毒 处方是否有配 结果，应留存 方应对用药人 记录上签字或 包装外注明， 不得由同一个 调配人员重新 天数及用量等 ）乘以加水系 的规定，并 16292021 7 毒性药品管理 配伍禁忌、妊 存相关凭证备 人的隐私信息 或盖章。 并分别单独 个人操作。 新调配。 等科学计算， 系数（M）加 并具有系统提 理 妊 备 息 独 加 提DB52/T 162 8 10.3.1 应 特殊要求的 10.3.2 煎 10.3.3 中 10.3.3.1 10.3.3
30、.2 10.3.3.3 10.3.3.4 10.3.3.5 10.3.4 每 结束按规定 11 分装过 根据 11.1 包装 11.2 标签 11.3 生产日期等 外用 11.4 如有 11.5 装袋 11.6 包装 11.7 12 物流配 应制 12.1 应配 12.2 在选 12.3 况处理、用 第三 12.4 应设 12.5 代煎 12.6 13 售后服 设置 13.1 13.1.1 应 13.1.2 对 度。 13.1.3 若 292021 应符合医疗 的中药饮片， 煎煮过程数据 中药处方煎煮 每张代煎处 一般药物煮 解表类、清 滋补药物先 毒性饮片的 每张处方煎药 定做好清场工 过程
31、管理 据药液量和处 装后废弃药液 签内容应包括 等。 用药应采用专 有毒性饮片代 袋封口应平整 装时应复核标 配送管理 制定配送流程 配备足够的配 选择第三方物 用药人隐私的 三方物流应有 设置配送应急 煎配送范围为 服务管理 置咨询服务部 应设置咨询服 对反馈意见应 若为不良反应 机构中药煎药 应当按要求或 应具有自动采 注意事项 处方一般煎煮一 沸后再煎煮 热类、芳香类 用武火煮沸后 煎煮应当按 结束，应及时 作,并做好记 处方剂数，调节 液应不超过单包 括医疗机构名称 用印有“外用 配时，应增加 完好、无渗漏 标签与处方单 程、配送要求 配送人员及车辆 流配送时，要 保密性等内容 实时查
32、询平 小组及应急预 24 小时可送 部门 服务部门 24 小 应及时记录、汇 应的信息，第一 药室管理规范 或医嘱执行。 采集、追溯、 一次，煎煮时 20-30 分钟。 类药物不宜久 后，改用文火 医嘱执行。 时洗净煎药设 记录。 节装量和包装 包装剂量。 称、处方单号 用”标志的复 加明确标识； 漏。 内容。 、配送时效等 辆。 要签订配送服 容。 台。 预案。 送达的区域。 小时为患者提 汇总、分析， 一时间通知患 范的规定。 。 、储存、备份 时间应当根据 。 久煎，煮沸后 火慢煎约40- 设备，并清洗 装数量。 号、患者姓名 复合包装袋分 ；对有特殊服 等管理制度。 服务协议和保 提供
33、优质的咨 并及时采取 患者停药，并 凡注明先煎 份、导出等功 据处方的功能 后再煎煮15- -60 分钟。 洗包装机储液 名、性别、年龄 分装。 服用的中药饮 。 保密协议，应 咨询服务。 取纠正措施或 并向相关医疗 煎、后下、溶 功能。 能主治和药物 -20 分钟。 液筒，严防混 龄、科室、处 饮片应增加服 应包括配送时 或预防措施， 疗机构报告，等 溶化（烊化） 物的功效确定 混药和污染；每 处方剂数、包装 服用方法标识 时效、安全性 不断提高客户 等待医疗机构 、包煎等 定。 每天煎药 装数量、 识。 、异常情 户满意程 构处理通知，并全 对 13.2 14 废弃 废 14.1 污水处理 废 14.2 全程跟踪记录 对超出处理范 弃物管理 废药液、废药 理系统处理， 废药渣委托有 录至处理完毕 范围的问题应 药渣等废弃物 达标后进行 有资质的固废 毕。 应及时反馈给 物的处置、排放 行排放。 废或危废处理 给医疗机构， 放应符合市政 理公司进行无 并由医疗机构 政监督管理及 无害化处理。 构为患者解答 及废弃物管理 DB52/T 答。 理的要求，废 16292021 9 废药液应排入 入 DB52/T 1629-2021
