1、ICS 71. 060. 50 G 12 备案号:27343-2010HG 中华人民共和国化工行业标准工业硅酸饵纳HGjT 2830-2009 代替HG/T2830-1997 Sodium potassium silicate for industrial use 2009-12-04发布2010田06-01实施咛3写主川、民E芸芸采口自司二E业I主来口f言，息f七音怀发布HG/T 2830-2009 目IJr=:I 本标准代替HG/T2830-1997工业硅酸饵铀队本标准与日G/T2830-1997工业硅酸饵铀的主要技术差异如下E一一在原标准I类、E类、皿类之外，增加N类固体产品.N类固体产
2、品细分为4种型号，即I型、E型、皿型、N型(1997年版的3.本版的4)1一一对I类、E类、E类三类液体产品.根据品质不同，分别又分为一等品、合格品(1997年版的4.2，本版的5.2)i 一一增设I类、日类、E类三类液体产品一等品外观的规定，且提高硫、磷以及水不搭物含量的指标要求(1997年版的4.2.本版的5.2).本标准由中国石油和化学工业协会提出.本标准由全国化学标准化技术委员会元机化工分会(SAC/TC63/SCl)归口.本标准主要起草单位:中海油天津化工研究设计院、上海江桥焊条辅料厂有限公司、上虞华主化工有限公司、青岛东岳泡花碱有限公司.本标准主要起草人z弓创周、刘云芳、罗茂祥、林
3、凤梅、王玉城.本标准所代替标准的历次版本发布情况1一一-HG/T2830-1997. HG/T 2830-2009 工业硅酸饵纳1 范围本标准规定了工业硅酸饵铀的分类、分型、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存.本标准适用于工业液体硅酸拥铀和工业固体硅酸梆铀.该产品主要用作电焊条制造中的黯结剂、铸造的溃散剂、印染助剂、元机涂料满结剂、显像管沉屏秸结剂、耐火材料薪结剂、钻井稳定剂等。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注目期的引用文件，其随后所有的修改单不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准，然而.鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使
4、用这些文件的最新版本a凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.GB/T 191-2008 包装储运图示标志CmodIS0 780 : 1997) GB/T 6678 化工产品采样总则GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法(modrso 3696 : 1987) GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示方法和判定GB/T 8946-1998 塑料编织袋HGjT 3696 . 1 元机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备HGjT 3696.2 元机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备HGjT 3696.3 元机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3 分子式分子式:
5、IK20.yNa2 O. ZS02 4 分类、分型本标准接悍饷比的不同将液体工业硅酸锦铺分为三类，N类为固体产品.I类:饵铀比为1I 1 i E类:铮铀比为2: 1; E类:怦铀比为4: 1; H类:固体硅酸饵俐。田类液体硅酸锦铀分为两种型号，即I型、E型。阿类固体硅酸佣铀分为4种型号，即I型、E型、田型、N型.5 要求5. 1 外观:被体硅酸饵铀为无色、略带色的透明或半透明秸稠状液体，其中液体产品中的一等品均为清澈透明;固体硅酸饵铀为略带色的透明或半透明玻璃状固体.5. 2 工业硅酸饵铺应符合表1的要求。国。HdM。-MOO要求指标E类项目I类E类N类团体)I型E型一等品合格品-等品合格品-
6、啕tfo合格品一等品合格品I型E型四型凹型密度(20C) /(g/ cmJ) 1. 408-1. ，36 1. 436-1. 465 1. 394-1. 422 1. 465-1. 495 -氧化伊r(KO)w/%三江5. 50 8. 50 10.0 10. 5 14.0 19.5 25.0 23. 5 氧化-tfIJ(NrO)w/%3善5.50 4. 20 2. 50 2. SO 15.0 10.5 6. 50 6.00 二伺化iili(SiOz)/% 三江24. 0 25. 0 24 . 0 29.0 63. 0 61. 0 60.0 62.0 可溶团体w/%72弘一一- 98. 5 98
7、.5 98. 5 98.5 4英捷生2.50- 2.50- 2.50- 2. 80-2.50-2.10 2.50-2. 70 2. 50-2. 70 2. 80-3. 00 2. 70 2. 70 2. 70 3. 00 硫(S)四/%4二O. 03 O. 05 O. 03 O. 05 0.03 O. 05 0. 03 O. 05 O. 12 O. 12 0.08 O. 08 陇(P)w/%4二0.03 0. 05 0.03 0. 05 0.03 O. 05 0.03 O. 05 -水不溶物w/%三二O. 1 O. Z O. 1 O. 3 O. 1 O. 2 O. 1 0.3 勃皮(20C )
8、/Pas 二三-一- -1. 5 - - -表1N HG/T 2830-2009 6 试验方法6. 1 安全提示本试验方法中使用的部分试剂具有腐铀性，操作时细小心谨慎!必要时，需在通风握中进行。如黯i1J皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。6.2 一假规定本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和蒸馆水或GB/T6682-2008 中规定的三级水.试验中所用的标准滴定洛液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按HG/T3696. 1, HG/T 3696.2和HG/T3696.3的规定制备。6.3 外现判别在自然光下，用目视法判定外观。6. 4 密度(液体产
9、晶)6.4. 1 方法提要密度计在被测液体中达到平稳状态时与弯液面相切的刻度为该掖体的密度.6.4.2 仪器、设备6.4.2.1 浮子式玻璃密度计2分度值为0.001g/cm3 I 6.4.2.2 恒温水活r温度波动范围小于0.5.C; 6.4.2.3 量筒:250mL; 6.4.2.4 温度计:0C -50 C，分度值为O.1 C. 6.4.3 分析步黯将待测试样注人清洁、干燥的量筒内，不得有气泡，将量筒置于20.C土O.5 c的值温水浴中。待温度恒定后，将清洁、干燥的密度计缰缰地放人试样中.其下端应离筒底2cm以上，不能与筒壁接触，密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超过分度.待密度计
10、在试样中稳定后，读出与弯液面相切的刻度为密度的数值，取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于O.002 g/ cm3 6.5 氧化饵含量的测定6.5. 1 方法提要用氢氟酸处理试样除去二氧化硅，再加入高氨酸生成高氯酸盐，用无水乙薛洗涤铀盐，以重量法测定氧化锦含量.6.5.2 试剂6.5.2.1 氢氟酸:6.5.2.2 高氯酸;6.5.2.3 元水乙障;6.5.2.4盐酸溜液:1十1。6. 5. 3 仪器、设备6.5.3.1 铀增捐z容积30mL;6.5.3.2 古民蜡嘱:6.5.3.3 电热恒温干燥箱z温度控制在105c土2C, 180 .C士5C; 6. 5.3
11、.4 玛瑞研钵;6.5.3.5 压力溶弹:50mL。6. 5.4 试验溶谨的制备6.5. 4. 1 液体硅酸钳制试验溶液的制备=按试验量直接称取.6.5.4.2 固体硅酸锦铀试验溶液的制备z将待测试样置于105.C土2C的电热恒温干燥箱中干燥1h, HG/T 2830-2009 用玛瑞研钵研细至元颗粒感为止，置于105.C士2C电热值温干燥箱中干燥至质量恒定.称取约1.2g 试样，精确至0.0002g，置于压力溶弹内，加入约2mL水，盖紧溶弹盖，置于电热垣温干燥箱中，使温度升至180.C土5.C，保持2h.取出溶弹，温度降到40.C时，用80C以上的热水将试样溶解，转移至250mL容量瓶中，冷
12、却至室温，用水稀释至刻度，摇匀.此溶液为试验溶液A，用于氧化饵、氧化铀的测定.6.5.5 分析步黯称取约O.7 gO. 8 g液体试样，精确至0.0002g，置于铀增捐中，加10mL热水溶解固体样品直接用移液管移取20mL试验溶液A(6.5.4.2)于铀增蝙中，置于电炉上加热蒸发至10mL以下J.于通风橱中，加2滴盐酸溶液、10mL氢氟酸，置于电炉上加热蒸发至10mL左右，加8mL高氯酸继续蒸发至溶液近干，冷却至室温。加20mL无水乙醇溶解，用预先于105C土2C下干燥至质量恒定的古氏增塌抽滤，用约200mL无水乙薛将沉淀洗人古氏蜻塌中，滤液应清澈透明，如有浑浊应重新抽洁、.将增捐和沉淀置于1
13、05.C士2C电热值温干燥箱中干燥至质量恒定.6.5.6 结果计算氧化饵含量以氧化佣(K2Q)的质量分数叫计，数值以%表示，被体样品、固体样品分别按式(1)、式(2)计算;式中2ttJB=EL二mzXO. 339 9X100 . (1) m 1=主L二2主XO.339 9X100 . . . . . . 4 , . . .o . (2) 20 _: m- 250 ml一一站塌和沉淀的质量的数值，单位为克(g); m2-一带塌的质量的数值，单位为克(g);m一一试样的质量的数值，单位为克(g);O. 339 9一一高氨酸佣换算为氧化饵的系数.取平行测定结果的算术平均值为测定结果，液体硅酸饵铀两次
14、平行测定结果的绝对差值不大于0.08 %.固体硅酸饵纳两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。6.6 氧化铀含量的测定6.6. 1 方法提要以甲基虹为指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定总碱度。减去以氧化铀计的氧化饵含量，即为氧化铀的含量.6.6.2 试剂6.6.2. t 盐酸标准滴定溶液，c(HCl)与0.2mol/L. a) 配制2量取18mL盐酸，注入1000mL水中，摇匀。b) 标定t称取约0.4g于270.C 300 .C灼烧至质量恒定的基准无水碳酸俐，精确至0、0002g , 溶于50mL水中，其余参考HG/T3696. 6. 6.2.2 甲基红指示液，1g/L. 6. 6. 3 分析
15、步骤称取约1g试样，精确至0.0002g.移入250mL锥形瓶中，用50mL水溶解固体样品直接用移液管移取50mL试验榕液A(6.5.4.2)于250mL锥形瓶中。加10滴甲基红指示液，用盐酸标准滴定海液滴定至海;在由黄色变为微红色即为终点，此溶液为试验溶液B.保留此溶液供测定二氧化硅含量用。6.6.4 结果计算氧化饷含量以氧化锦(Na20)的质量分数叫计，数值以%表示，液体样品、固体样品分别按式(3)、4 HG/T 2830-2009 式(4)计算:4(V /1 OOO) ,M W2=u m 100-0.6596 14J1 . u. (3) 4(V /1 OOO),M = r: n X100
16、-0. 659 6Xwt. . (4) . . 50 tx.= ，、250式中zV一-滴定所消耗的盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL); 一一盐酸标准滴定海液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L); m一一试样质量的数值，单位为克(g);M-一氧化销(NazO)摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=61. 98); 叫一一按6.5测得氧化何的质量分数，数值以%表示:0.6596一一氧化铀相对分子质量与氧化饵相对分子质量的比值。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。6. 7 二氧化硅含量的测定6.7.1 方法提要在已测定氧化铀
17、含量后的溶液中加入过量氟化铀，生成定量的氢氧化铀.加入过量盐酸溶液，再用氢氧化纳标准滴定溶液返滴定。7.2 试剂6.7.2.1 氟化铀s6.7.2.2 盐酸标准滴定溶液c(HCl)=O.5 mol/L; 6.7.2.3 氢氧化铀标准滴定溶液:，(NaOH)句0.5mol/LI 6.7.2.4 甲基红指示液:1g/L. 6.7.3 分析步骤在测定氧化铀含量后的试验溶液8(6.6.3)中如人3.0g土0.1g氟化销，摇动使其溶解，此时溶液又变成黄色，立即用盐酸标准滴定溶液滴定至红色不变，再过量2mL- 3 mL 1准确记录盐酸标准滴定溶液的总体积，然后用氢氧化锅标准滴定溶谊滴定至黄色为终点。同时做
18、空白试验，在250mL锥形瓶中加约50mL水、10滴甲基虹指示液，如人3.0g土0.1g氟化铀，立即用盐酸标准滴定洛擅滴定至红色不变，再过量2mL-3 mL，准确记录盐酸标准滴定海班的总体积，然后用氢氧化锦标准滴定溶液滴定至黄色为终点。6.7.4 结果计算二氧化硅含量以二氧化硅(Si02)的质量分数叫计，数值以%表示，液体样品、固体样品分别按式(5)、式(6)计算2(c1Vt-CzVz)一(tVS-2V4)MX 100. . . . (5) 3 4mX1000 (V1-2V2)一(，)V 3 -2 V 4 )JM :.:.:.:x 100. . (的3 = 4m(SO/250) X 1 000
19、 式中:，)一一盐酸标准滴定溶被推度的准确数值，单位为摩尔每升(mol!L)I 2-一氢氧化铀标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L); 5 HG/T 2830-2009 V)一一滴定中消耗的盐酸标准滴定溶掖体积的数值，单位为毫升(mL)I Vz-一滴定中消耗的氢氧化铀标准滴定洛液体积的数值，单位为毫升(mL), V3一-空白试验消耗的盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL)r V4一一空白试验消耗的氢氧化铀标准滴定溶液体织的数值，单位为毫升(mL);M一一二氧化硅(Si02)摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/moD(M=60. 08); m 一一说样质量的数值，单位为
20、克(g).取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对羞值不大于0.2%。6.8 可溶固体含量的计算(固体)6.8.1 方法提要固体试样洛解后，测得的氧化悍的质量分数、氧化俐的质量分数与二氧化硅的质量分数之和即为可梅固体总含量a6.8. 2 结果计算可溶固体含量以可溶固体的质量分数叫计，数值以%表示，按式(7)计算:4=W1十2+WS. (7) 式中:W一一按6.5测得固体试样的氧化锦(K20)的质量分散，数值以%表示:1的一一按6.6测得固体试样的氧化饷(NIl2Q)的质量分数，数值以%表示;3一一按6.6测得固体试样的二氧化硅(Si02)的质量分数.数值以%表示。6.9 模
21、敏的计算模数以二氧化硅摩尔数与氧化铀摩尔数和氧化饵摩尔数之和的比值M计，按式(8)计算:A41.032四3- . - -a . (8) 式中=毡)1-一一按6.5测得氧化饵(KzO)的质量分数，数值以%表示:2一一按6.6测得氧化铀(N3.2Q)的质量分数，数值以%表示:3一一按6.7测得二氧化硅(Si02)的质量分数，数值以%表示;0.6596一氧化铀相对分子质量与氧化饵相对分子质量的比值;1. 032一一氧化铀相对分子质量与二氧化硅相对分子质量的比值.6. 10 就含量的测定6. 10. 1 方法提要在酸性介质中锁商子与硫酸根离子生成白色硫酸钥沉淀，与标准比浊溶液比对a6. 10.2试剂6
22、. 10. 2. 1 盐酸溶液:1+5. 6.10.2.2 氧化钢溶液:100 g/L. 6. tO. 2. 3 硫标准溶液:1mL搭液含有硫(S)O.1 mg. 移取10.00mL按HG/T3696.2要求配制的硫(S)标准溶液，置于100JJ1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀.6.10.2.4 酣耿指示液:10 g/L. 6.10.3 仪器、设备6. 10.3. 1 电热恒温干燥箱:温度控制在105c士2.C , 180 .C士5.C;6.10.3.2 玛瑞研钵s6.10.3.3 压力洛弹:50 mL. HG/T 2830-2009 6. 10.4 试验语涩的制备6. 10. 4. 1 液
23、体硅酸饵铀试验洛液的制备z按试验量直接称取。6.10.4.2 固体硅酸饵铀试验溶液的制备;将待测试样置于105c士2.C的电热惺温干燥箱中干燥1 h，用玛瑞研钵研细至元颗桂感为止，置于105.C + 2 C电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定.称取1.00 g土0.01g试样，置于压力擂弹内，加入约2mL水，盖紧溶弹盖，置于电热恒温干燥箱中，使温度升至180c士5.C，保持2h。取出溶弹，温度降到约哇。时，用80c以上的热水将试样溶解，转移至250mL容量瓶中，玲却至室温，用水稀释至刻度，摇匀.6.10.5 分析步骤称取0.5g土0.01g液体试样，对于固体产品，准确移取25mL试验洛液(6.10.
24、4.幻，置于50rnL 比色管中，加10mL 7.1.溶解。加1滴酣歌指示液，用盐酸溜液中和至刚由红色变为元色，再加入5mL盐酸溶液、2mL氯化锢禧攘，加水至刻度，摇勾.置于40C-50 c水活中，10min后比较，其浊度不得大于标准比浊溶液。标准比浊溶液是用移液管按产品规格分别移取.1类、E类、阻挠液体产品的一等品和合格品分别移取1.5 mL和2.5mL硫标准溶液;N类(固体)1型、E型产品移取1.2mL硫标准溶液，N类固体皿型、W型产品移取O.BmL硫标准溶液.置于50mL比色营中，与试样同时同样处理。6. 11 磷含量的测定6. 11. 1 方法提要用氢氟酸处理试样除去二氧化硅.加人磷试
25、剂甲和磷试剂乙与试样中的磷显色.与标准比包溶液比较.6. 11.2 试剂6. 11. 2. 1 氢氯酸-6. 11. 2. 2 硫酸。6. 11. 2. 3 硫酸溶液J十6.6. 11. 2.4 氢氧化铀搭液:20 g/L. 6.门.2.5磷试剂甲.6.门.2.6磷试剂乙.6. 11. 2. 7 磷标准溶液:1mL溶液含有磷(P)O.lmg. 移取10.00mL按HG/T3696.2要求配制的磷(P)标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀.6. 11. 2. 8 饱和2，4-二硝基酣指示液。6. 11. 3 仪器、设备铀士甘捐:容亨、30mL。6. 11. 4 分析步骤称取0.
26、50g土0.01g试样，置于30mL铅地揭中，加入15rnL氢氟酸、8-10滴硫酸，小火如热，待蒸发近干冒硫酸的浓烟时，取下冷却.残渣用10mL-20 mL水分数次加热溶解并全部转移至100rnl., 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀a用移液管移取20rnL试验溶液子50mL比色营中，加入1-2滴饱和2.4-二硝基酣指示液，用氢氧化铀洛液中和，如水至25mL.加人4mL硫酸溶液、1mL磷试剂甲和1mL磷试剂乙，摇匀.置于60.C水浴中保温15min.所呈颜色不得源于标准比色溶液.标准比色溶被=一等品、合格品分别移取0.3mL、0.5mL磷标准溶液，置于50mL比色管中，与试样同时同样处理a6.
27、12 水不溶物含量的测定6. 12. 1 试剂和材料7 HG/T 2830-2009 6. 12. 1. 1 酣歌指示液:10 g/L; 6.12.1.2 睦洗石棉t取适量酸洗石棉，浸泡在1十3盐酸溶液中，煮沸20min.用布氏漏斗过滤并用水洗涤至中性。再用50g/L氢氧化铀溶液浸泡井煮沸20mn，用布氏漏斗过油并用水洗涤至中性(用酣敢指示液检查。用水调成稀糊状，备用.6. 12.2 仪器、设备古民描捐:容量30mL. 将古民带揭置于抽滤瓶主，在筛板L下各均匀地铺上厚约3mm处理过的酸洗石棉，用60c 80.C的水洗至滤液中不含石棉毛为止.取下瑞塌置于105.C土2C电热恒温干燥箱中干燥，冷却
28、后称量.再用热水洗涤，置于105c土2C电热恒温干燥箱中干燥，冷却后称量。如此重复，直至带捐质量恒定为止。6. 12.3 分析步骤称取约5g试样，精确至0.01g.置于400mL烧杯中，用约300mL 60 c 80 C的水溶解，用已于105 c土2C干燥至质量恒定的古氏增揭过滤.用60C 80 c的水洗涤残渣至无磁性反应(用酷歌指示液检查)为止.将增墙和残渣置于105C土2C电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定.6.12.4 结果计算水不溶物含量以质量分数W计、数值以%表示，按式(9)计算:m2-m J -二-一二一XIOO. (的m 式中rml一-古氏地揭质量的数值，单位为克(g)111t2一一
29、水不溶物和古氏地塌质量的数值，单位为克(g)I m一一试样质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%. 6. 13 黯度的测定6. 13. 1 方法提要测定硅酸饵铀与转子作相对运动的阻力，表示硅酸饵铀的葡度.6.13.2 仪器6.13.2.1 恒温水浴:温度波动范围小于0.5C;6.13.2.2 温度计2分度值0.1C; 6.13.2.3 旋转站度计2测量误差小于土0.5%l 6.13.2.4 容器z直径6cm._7 cm，高度不低于11cm; 6. 13. 2. 5 秒表:精度0.2s. 6.13.3 分析步骤6. 13.3.
30、 1 根据试样黯皮大小，由所用仪器的量程表中选择适宜的转子及转速.6. 13. 3. 2 将试样和转子恒温至20c士0.5C I并保持试样温度均匀，读出转子旋转60s士2s时的指示数值.6.13.4 结果计算8 以Pa.s表示的20C时试样的绝对黠度(妙，按式(10)计算:可=KaX10-3. . . . . -& . _. _ . - . , , . (10) 式中tk一一由所用仪器的系数表中查得的换算系数a一一指针所指读数.取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于O.lPa.s.HG/T 2830-2009 7 栓验规则7. 1 本标准要求中规定的所有指标项目
31、为出厂检验项目，应逐批检验a7.2 生产企业用相同材料、基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一级别的产品为一批.液体硅酸饵铀每批产品不超过80t.固体硅酸押铀每批产品不超过80t. 7.3 按GB/T6678的规定确定采样单元数。桶装采样时，将桶内产品混匀，用塑料采样器插入至桶内3/4处，待样品充满后将上端封闭，取出。每桶所取重量不得少于100g。采样总量不得少于1000g。槽车或贮槽装运时.用采样瓶从深度不同的上、中、下三处取出等量试样，温匀，总样量不少于1000g. 将所采样品分装于两个清洁干燥的具塞塑料瓶中，密封.固体硅酸饵俐的采样方法:按确定的采样单元数，随机取样.每袋所取样
32、品不少于50g.将所取样品充分混合，用四分法缩分至约500g.立即装入两个清洁、干燥的广口瓶中，密封.瓶上柏贴标签，注明t生产厂名、产品名称、类别、型号、级别、批号、采样日期和采样者姓名.一瓶作为实验室样品，另-瓶保存备查，保存时间由生产厂根据实际情况确定。7. 4 生产厂应保证每批生产的工业硅酸饵铀产品都符合本标准的要求。7.5 检验结果中如有指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装袋中采样(槽车或贮槽则重新取两倍量的样品进行复验，复验结果有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格.7.6 采用GB/T8170规定修约值比较法判断检验结果是否符合本标准。8 标志、标签8. 1 工业
33、硅酸押铀包装上要有牢固清晰的标志，内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、类别、型号、组别、净含量、批号(或生产日期、本标准编号及GB/T191-2008中规定的怕雨、怕晒标志。8.2 每批出厂的工业硅酸饵铺都应附有质量证明书，内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、类别、型号、级别、净含量、批号或生产日期)、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。9 包装、运输、贮存9. 1 工业液体硅酸饵铀采用清洁的铁桶、塑料桶或槽车密封包装，每桶净重为150kg、250kg或300 kg.工业固体硅酸伺铀采用塑料编织袋包装，每袋净含量50kg.也可根据用户要求的规格进行包装.9.2 包装的塑料编织袋按GB/T89
34、46的规定选择相应型号，采用缝合，也可以用维尼龙绳或其他质量相当的绳封口.铁桶、塑料桶、槽车采用压边、抱施或螺旋方式封口.9.3 工业硅酸饵俐在运输过程中应轻装轻卸，防止容器破损.9 ODON-ogNH注目中华人民共和国化工行业标准工业硅酸饵铀HG/T 2830-2009 出版发行=化学工业出版社f北京市东缄区1号年湖南街口号邮政结揭100011)北京云浩印刷有限责任公司印装880mm X 1230mm 1/16 印张y.字鼓20千字2010年6月北京第1版第1次印刷书号:155025 0817 购书咨询，010-64518888售后服务:010-64518899网址:http:/www.cip.co.I 凡购买本书，如有缺损质量问题.本主t销售中心负责调换E连者必究版权所有定价:10.00元
