1、中华人民共和国国家标准GB 2092-92 工业突酸代替GB2092 80 Sebacic acid for industrial use 1 主题内容与适用范围本标准规定了工业葵二酸的技术要求，试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等。本标准适用于以i麻油酸裂化制得的葵二酸。该产品主要用于葵二酸二辛醋及尼龙1010等的生产。分子式：C10H1804相对分子质量：202.25（按1987年国际相对原子质量）2 引用标准GB 601 化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备；GB 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备；GB 2384 染料中间体熔点测定方法GB 3143 液体化
2、学产品颜色测定法（Hazen单位一一铅钻色号）GB 6284 化工产品中水分含量测定的通用方法重量法GB 6679 固体化工产品采样通则GB 7531 有机化工产品灰分的测定3技术要求3. 1 外观：白色结晶或粉末，合格品允许微带色泽。3. 2 工业葵二酸质量应符合下表要求z指标名称优级品葵二酸含量，%m/m)二三99,5 灰分，%m/m)古之三0.08 水分，%（出m)三二o. 30 碱溶色度主王35 （钳钻色号），号指一级品99.2 o. 10 o. 30 45 标熔点范围，c131.0 134. 5 131. 0 134. 5 4 试验方法合格品98. 5 o. 20 0.60 85 1
3、29.0 134. 5 分析方法中，除特殊规定外，只应使用分析纯试剂和蒸悟水或同等纯度的水；基准物应采用基准试国家技术监督局199201 14批准1992 12 01实施GB 2092-92 剂。标准溶液的制备方法采用GB601、GB603中规定的方法。4. 1 费二酸含量的测定4. 1. 1 试剂和溶液4. 1. 1. 1 氢氧化锅标准滴定溶液：c(NaOH)=O.5 mol/L; 4.1.i.2 95%乙醇；4.1. 1. 3 酷歌乙醇溶液：10g/L; 4-1-1-4 中性乙醇溶液：每50mL乙醇加23滴酣it指示剂，用氢氧化纳标准滴定溶液（4.1. 1. 1)中和至微红色（用时配制）。
4、4. 1. 2 分析步骤称取1.5 g试样（精确至0.0002g）置于250mL锥形瓶中，加入50mL中性乙醇溶液（4.1. 1. 4）待试样全部潜解后，加2滴盼歌指示剂，用氢氧化锅标准滴定溶液（4.1. 1. 1)滴至微红色，保持305不褪色。4. 1. 3 试验结果计算葵二酸质量百分含量按式(1）计算：x . v o. 101 1 =100 霄l式中：X一一葵二酸质量百分含量，%；c一一氢氧化纳标准滴定潜液实际浓度，mol/L;. ( 1 ) V一一滴定所消耗的氢氧化铀标准滴定溶液的体积，mL;0. 101 1一一与1.00 mL氢氧化铀标准滴定溶液c(NaOH)= 1. 000 mol/
5、L相当的以克表示的葵二酸的质量；m一一试样质量，g。4.1. 4 允许差平行测定两个试样结果的差值不得大于o.2%，取两次测定结果的算术平均值作为测定结果。4.2 灰分的测定按GB7531进行测定。称样量约5g（精确至o.01 g），灼烧温度750士25。4.3水分的测定按GB6284进行测定。称样量约5g（精确至o.000 2 g）。4,4 醺溶色度的测定4. 4. 1 仪器按GB3143之规定。4.4.2 试剂和溶液4. 4. 2.1 按GB3143中规定的试剂和溶液。4.4.2.2 氢氧化饵溶液：100g/L。4. 4. 3 分析步骤称取3g试样（精确至o.1 g），置于50mL比色管中
6、，加入氢氧化伺溶液（4.4. 2. 2）至刻度，摇动比色管，待试样全部溶解后，在光线充足处与标准色阶进行比色。4.4.4 允许差平行测定两个试样结果的差值不得大于5号，取两次测定结果的算术平均值作为测定结果。4.5 熔点测定GB 2092-92 4. 5.1 仪器4. 5. 1. 1 毛细管应符合GB2384之规定。4. 5. 1- 2 熔点仪装置如图所示：4.5.2 试剂熔点仪装置图1 圆底烧瓶（容积250mL、直径80mm，颈长2030mm，口径约30mm，烧瓶中注入约其体权四分之三的甲基硅泊或甘汹）; 2 试管（长100110mm、直径20mm); 3、4胶塞（外侧具有出气槽）；5一主温
7、度计000150，分度值为o.1 c) 6 辅助温度计（050C、分度值为lC，附在主温度计上，使其水银球在温度计露出胶塞4上的水银柱中部）; 7一毛细管（按GB2384要求甲基硅油（201型一30号）或甘油。4. 5. 3 分析步骤将少量干燥研细的试样，放入清洁、干燥的、一端封口的毛细管中。取一高约800mm干燥玻璃管直立于瓷板上，将装有试样的毛细管向玻璃管中投掷56次，直至毛细管内的试样紧缩至23mm 高将此毛细管附在主温度计上，使试样层面与主温度计水银球中部在同一高度。再将温度计固定于试管中为烧瓶内传温被高度的二分之一处，不可碰到管壁。加热使温度缓缓上升，至熔点前10c时，使温度每分钟上
8、升1I.5 c。试样局部熔化（出现明显液滴）时的温度作为初熔温度。试样完全熔化时的温度作为全熔温度。4.5.4 葵二酸熔点范围测定结果的校正测得熔点范围，初熔和全熔温度应加校正值ill。校正值此按式（2）计算：ilt = O. 000 16 h(t1 - t2) 式叶l:/1一测得的初熔温度或全熔温度，C;f 2一辅助温度计的温度，C;h一一温度计水银柱露出部分高度，以度数计。o. 000 16一一水银与玻璃膨胀系数的差值。5 检验规则 ( 2 ) 5. 1 本品应由生产厂质量检验部门进行检验。生产J应保证出厂产品各项指标符合本标准的要求并GB 2092-92 应附有一定格式的质量证明书。5.
9、 2 使用单位有权按照本标准规定的技术条件，检验规则、检验方法，对所收到的葵工酸进行验收。5.3 按批次检验，每批重量不得大于5t。5.4 按GB6679进行取样，取样时用清洁干燥的取样器深入包装袋上、中、下取样。取样量不得少于500 g，混合均匀后分别装在两个清洁、干燥的磨口瓶中，粘贴标签，注明产品名称、取样日期和批号。. 瓶进行检验，另一瓶留样保存三个月。5.5 检验结果中如有一项不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中选取样品进行复验。所得结果即使只有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格品。5.6 当供需双方对产品质量发生争议时，仲裁单位可由双方协商选定，按照本标准的规定进行
10、检验。6 包襄、标志、贮存和运输6.1 葵二酸包装于内衬塑料袋的麻袋或编织袋中，每袋净重25kg. 6.2 包装袋上应有明显标志，注明生产厂名称、产品名称、商标、型号、生产日期、批号、级别、净重。6. 3 每批产品应附合格证，注明生产厂名称、产品名称、批号、级别和净重。6.4 在贮存和搬运时勿与酸、碱混放或与氧化腐蚀性物质接触，以免损坏包装，产品变质。6 5 葵二酸应贮存于阴凉通风的仓库或货棚内，应防火，防潮。附加说明：本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由化学工业部北京化工研究院归口。本标准由北京化工三厂起草。本标准主要起草人温玉茹、王益国、张桂枝。本标准技术指标参照采用苏联国家标准OCT15582一70试剂葵二酸。
