1、中华人民共和国国家标准木质活性炭检验方法铁含量T回tmethods of wooden activated carbon Iron content 1 主题内容和适用范围本标准规定了铁含量的检验方法。本标准适用于各类活性炭。2 方法提要GB/T 1 2 4 9 6. 8 9 0 用盐酸溶液作用，以萃取试样中的铁，用盐酸经胶还原三价铁，采用邻菲nii琳做显色剂，用比色法测定铁含量。3试剂和溶液3. 1 盐酸（GB622），分析纯。3.2 乙酸纳（GB693），分析纯。3. 3氯化短胶（GB6685），分析纯。3. 4 邻菲愣琳（GB1293），分析纯。3. 5硫酸亚铁锁FeS04(NH4)2S0
2、4 6H20J(GB 661），分析纯。3. 6 冰乙酸（GB676），分析纯。3. 7 乙酸乙酸销缓冲溶液，pH4.5, 称取16.4 g乙酸锅，加8.4 mL冰乙酸，加水溶解后稀释至100mL。3. 8 1%阳V）氯化资胶水溶液称取lE氯化程胶溶于JOOmL水中。3. 9 乙酸乙酸俐缓冲溶液（pH3)取160mLI+I73”乙酸与10mL 1. 36%阳V）乙酸销相混合3. 10 o. 5 %伽V）邻菲nii琳溶液。称取o.50 g邻菲琳，溶于乙酸乙酸销缓冲溶液（pH3）中，并用此溶液稀释至JOOmL, 3. 11 铁标准溶液（1mL=O. 01 mg铁）称取0.702 g硫酸亚铁锁，溶于
3、含有0.5 mL硫酸的少量水中，移入I000 mL容量瓶中，稀释至标线。从中取JOOmL移入1000 mL容量瓶中，稀释至标线。4仪器4. 1 电热恒温干燥箱。4.2 分光光度计国家技术监督局199010 12批准220 1991-07-01实施GB/T 1 2 4 9 6. 8 9 0 5 操作步骤5. 1 般方法目视比色法称取经粉碎至200目（0.071 mm）的干燥试样1g（称准至0.01 g）移入100mL锥形瓶中。加“l十9”盐酸25mL，缓和煮沸5min，稍冷却过滤于100mL容量瓶中，并用热水分次洗涤滤渣，滤液冷却到室温，稀释至标线。取滤液10mL入50mL比色管中依次加入乙酸乙
4、酸纳缓冲溶液（pH4.5)5 mL,1%氯化瓷胶溶液2.5 mL,0. 5%邻菲PlI琳lmL，加水至标线，摇匀，放置10min皇颜色反应，与标准榕液所呈颜色比较。标准溶液是吸取铁标准溶液若干毫升，与实验溶液同时同样处理b5. 2仲裁方法光电比色法称取经粉碎至200目（0.071 mm）的干燥试样1g（称准至o.01 g）移入100mL锥形瓶中，加“1+9”盐酸25mL，缓和煮沸5min，稍冷过滤于100mL容量瓶中，并用热水分次洗涤滤渣，滤液和ll.育合并，冷却到室温，稀释至标线取滤液10mL入50mL容量瓶中，依次加乙酸乙酸销溶液（pH4.5Jf mL, 1 % 盐氯化胶溶液2.5mL,0
5、.5%邻菲眼琳溶液1mL，稀释至标线。摇匀放置10min呈颜色反应，用分光光度计在波长510nm光径！Omm下测其吸光度。标准曲线的绘制分别吸取铁标准溶液，0,1.0,2. 0,3.。，4.0. 5.。，6.0,7.0mL于八只50mL容量瓶中，依次加入乙酸乙酸纳缓冲溶液（pH4.5)5 mL,1%氯化泾胶溶液2.5 mL,0. 5%邻菲PlI琳1mL，用水稀释至标线，摇匀，放置10min呈颜色反应，然后用分光光度计在波长510nm，光径lOmm下测吸光度。以不加铁的试剂溶液做参比。以铁标准溶液的使用量（mL）作横坐标，对应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线。6 结果计算从标准曲线上查出与测得的吸光度相对应的铁标准溶液用量（mL）按下式计算。X n 一100 m 式中：X试样中铁的百分含量，%；侃一一由试样的吸光度值查得铁标准溶液毫升数，mL;m一一试样质量，g,两个平行试样测定结果误差不大于0.002%。附加说明g本标准由中华人民共和国林业部提出本标准由中国林业科学研究院林产化学工业研究所负责起草本标准主要起草人朱水兰、吴秀娟、陈君珍、杨德琴221
