1、G/T 1663-2001 前言本标准非等效采用国际标准1501392 , 1977结晶点的测定通用方法).对国家标准GB/T 1663-1982(增塑剂凝固点的测定修订而成。本标准与1501392,1977的主要技术差异为:测定结晶点范围不同,本标准为OC70C.国际标准为50CC250C ;冷却液的使用与之相适应,未采用国际标准中的社瓦瓶和热浴器;本标准规定样品温度降低至结晶点以t3C5C时进行搅拌,未采用国际标准中开始冷却样品时就进行搅拌的操作。本标准与GB/T16631982的主要技术差异为2明确了结晶点的定义。测定装置中增加了辅助温度计和搅拌器,增加了分析结果的表述。测定步骤较前版详
2、细、明了。本标准自实施之日起,代替GB/T1663-1982、GB/T1662一19810本标准由国家石油和化学工业局提出。本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会归口。本标准主要起草单位:山西省化工研究所。本标准主要起草人:范秀莉、自润玲。本标准首次发布于1979年7月1日,1982年7月1日第一次修订。中华人民共和国国家标准增塑荆结晶点的测定Plasticizers Determination of crystallizing point GB/T 1663 -2001 neq ISO 1392 , 1977 代替GB/T1663 1982 GBIT 1662- 19
3、81 警告:使用本标准的人员应熟悉正规实验室操作规程。本标准无意涉及因使用本标准可能出现的所有安全问题。制定相应的安全和健康制度并确保符合国家法规是使用者的责任。1 范围本标准规定了增塑剂结晶点的测定方法。本标准适用于磷酸三苯黯等结晶点在OC70C范围的增塑剂结晶点的测定。2 定义在规定条件下,使液体试样降温,出现结晶时,在液相中测量到的一个恒定温度,或回升的最高温度。3 仪器和装置结晶点测定装置见图1,该测定使用一般实验室仪器。中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局2001一08-28批准2002- 05-01实施GB/T 1663-2001 2 9 1 -主混度i十;2 辅助温度汁;3 浴
4、温度it,4搅拌器;5结晶管g6 保护管,7石棉盖;8热化、冷却浴,9热化、冷却剂图l结晶点测定装置3. 1 冷却浴容积为400时,或500mL的烧杯,盛有碎冰和水。3. 2 热化活容积为500mL或600mL的烧杯,在电炉上用词压器调温。3.3结晶管玻璃制,外径25mm,壁厚2mm,长约150mm。3.4外保护管内径28mmt壁厚2mm,长约120mm。3. 5 主温度计玻璃棒状水银混度计,范围30-C.分度值为O.1.C .水银球与中心泡距离不得大于5 mm,全浸式并经过校正。3.6辅助温度计玻璃棒状水银温度计,范围OC-100C.分度值1C。3. 7 搅拌器用玻璃(直径3mm)或不锈钢(
5、直径1mm-3 mm)绕成与轴成直角,直径约20mm 的环。3_8石棉板盖硬质石棉板,厚5mm-7 mmo 4 测定4_ 1 测定步骤将液体样品装进干燥的结晶管中,使样品在该管中的高度约为60mrn,样品若为固体时其在结晶管中的高度略大于60mm,并在温度超过其熔点10C-15C的热化浴内将其熔化。插入搅拌器,装好主温度计,使水银球至管底的距离约为15mm,匆使该温度计接触管壁,辅助温度计附于主温度计上,使其水银球位于主温度计露出试样液面与结晶点之间二分之一处.装好套管,并将结晶管连同套管一起置于温度低于结品点5C-TC的冷却浴中,当样品冷却到高于结晶点3C-5C时开始上下移动搅拌并观察温度,出现结晶时,停止搅拌,这时温度恒定或突然上升,读取最高恒定温度,准确至0.1C .即为该样品的视结晶点。I 1 GB/T 1663-2001 4.2 分析结果的表述结晶点(T)按式(1)计算gT = t + O. 000 16 h (t - t) ( 1 ) 式中=t一一主温度计读数,视结晶点,.C , t一一辅助温度计读数,C ; h一一主温度计露出试样液丽的读数与视结品点的读数差$0.000 16 水银的视膨胀系数。18