1、lCS 7108030G 17 蝠雪中华人民共和国国家标准GBT 2477 120092009-1215发布工业用叔丁胺TertButylamine for industrial use2010一0701实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局辔士中国国家标准化管理委员会及饰刖 品本标准的附录A为规范性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会有机分会(SACTC 63SC 2)归。本标准负责起草单位：山东富丰化工股份有限公司、山东省化工研究院。本标准主要起草人：卢国强、崔爱红、邹本莲、浦为民、李世慧、陈菊、郑福国。GBT 247712009工业用叔丁胺GBT
2、 2477120091范围本标准规定了工业用叔丁胺的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及安全。本标准适用于叔J+胺的生产、检验和销售。分子式：C。H，N相对分子质量：70H，NH，H，14(按2007年酮际相对原于质量)2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然酊，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。儿是不注目期的引州文件，其最新版本适用于本标准。GB 190危险货物包装标志GBT 1 91 2008包装储运图示标志(ISO 780：1997
3、，MOD)GBT 3143液体化学产品颜色测定法(Hazen单位 铂一钴色号)GBT 6678 化工产品采样总则GBT 6680 2003 液体化工产品采样通则GBT 6682 2008分析实验室用水规格和试验方法(ISO 3696：1987，MOD)GBT 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GBT 9722化学试剂气相色谱法通则3要求31外观：透明液体，无悬浮物、无机械杂质。32工业用叔丁胺应符合表l所示的技术要求。表1技术要求指 标项 目优等品 合格品叔丁胺，w 995 98 5色度Hazen单位(铂钴色号) 15 25水分，叫 010 0504试验方法41警示试验方法规定的试验过
4、程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。CICICpH式构结42一般规定除非另有说明，在分析中使用确认为分析纯的试剂和GBT 6682 2008中规定的三级水。43外观取25 mL实验室样品于比色管中，在自然光线下目视观察。44叔丁胺含量的测定441方法提要在选定的色谱操作条件下，样品汽化后通过色谱柱，使试样中各组分分离，用火焰离子化检测器(FID)检测，以面积归一化法定量，扣除试样中水分，得到叔丁胺的含量。442试剂4421氮气：体积分数大于999，使用前需用脱水装置、硅胶、分子筛或活性碳等进行净化处理。4422氢气：体积分数大于999，使用前需用脱水装置、硅胶、分子筛或活性碳
5、等进行净化处理。4423空气：经硅胶或5A分子筛干燥和净化。443仪器4431 气相色谱仪：带有火焰离子化检测器(FID)灵敏度和稳定性符合GBT 9722中有关规定的任何气相色谱仪，可进行毛细管色谱分析；4432记录仪：色谱数据处理机或积分仪；4433进样器：1 pI，微量注射器，或自动进样器。444色谱柱及典型操作条件本标准推荐的色谱柱和色谱操作条件见表2。典型色谱图和相对保留值见附录A。其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条件均可以使用。表2推荐的色谱柱和色谱操作条件毛细管色谱柱 30 ril032 nlm10 pm(柱长x柱内径液膜厚度)固定相 100甲基聚硅氧烷柱箱温度 初始温度
6、35，保持4 min。以升温速度20rain升温至180，保持2 min汽化室温度 200检测器温度 200载气(Nz)平均线速度(cms) 41空气流量(mLmin) 350氢气流量(mLmin) 35分流比 30：l进样量L o2445分析步骤根据仪器说明书，调节仪器至表2所示的操作条件，待仪器稳定后即可开始测定。用1 pL微量注射器注人02 pL试样，以面积归一化法定量。446结果计算叔丁胺的质量分数，数值以表示，按式(1)计算：w。=釜(100”。，式中：A叔丁胺的色谱峰面积；Ai -组分i的色谱峰面积；2w，46测得的试样中水的质量分数的数值。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果
7、。两次平行测定结果的绝对差值不大于01。45色度的测定按GBT 3143规定的方法进行。4 6水分的测定461方法提要试样中的水分与电解液中的碘进行定量反应，反应式为：H。0+12+S022HI+SO。2I一2e12参加反应的碘的分子数等于水的分子数，而电解生成的碘与所消耗的电量成正比，依据法拉第定律，在仪器上直接读出被测试样中的水含量。462仪器4621 库仑电量水分测定仪；检测灵敏度01 tag水。或其他能满足分析要求的微量水分测定仪也可使用；4622天平：分度值为0000 1 g；4623注射器：2 mL。463试剂与库仑电量水分测定仪配套的电解液(市售试剂)，464分析步骤向库仑电量水
8、分测定仪电解池中加入电解液，按仪器说明书调节仪器，使滴定池内达到平衡状态。当仪器进人工作状态后，按仪器说明书要求进行标定。用注射器吸取约01 n止实验室样品(或根据实验室样品中的水含量调整)，称量，精确至0000 l g，加入到库仑电量水分测定仪中，再次称量注射器，精确至0000 1 g，并立即进行电量滴定。在库仑电量水分测定仪显示屏上直接读取水的质量，根据试料的质量，计算水含量。465结果计算水的质量分数w，数值以表示，按式(2)计算：。一100 (2)式中：m -由水分测定仪读取的水的质量的数值，单位为克(g)；m 试料的质量的数值，单位为克(g)。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果
9、。两次平行测定结果的绝对差值不大于003。5检验规则51第3章要求中外观和表1规定的所有项目均为出厂检验项目。出厂检验应逐批检验。52工业用叔丁胺以同等质量的均匀产品为一批。桶装产品以不大于100 t为一批，或以一贮槽(罐)的产品质量为一批。53工业用叔丁胺的采样按GBT 6680 2003中的71的规定进行。桶装产品采样单元数按GBT 6678中的规定进行。采样总量应保证检验的需要。样品分装于两个清洁干燥的玻璃瓶中，粘贴标签，注明产品名称、批号、采样日期、采样地点、采样者姓名。密封避光保存。一瓶供检验用，一瓶备查。54工业用叔丁胺应由生产厂的质量检验部门进行检验。每批出厂的产品都应附有质量证
10、明书，内容包括：产品名称、产品等级、生产厂厂名、厂址、批号或生产日期及本标准编号。3GBT 24771200955检验结果的判定按GBT 8170中的修约值比较法进行。检验结果如果有一项指标不符合本标准要求时，桶装产品应重新自两倍数量的包装单元中采样进行检验，贮槽(罐)装产品应重新采样进行检验。重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批产品为不合格。6标志、包装、运输和贮存61工业用叔丁胺包装容器上应有牢固清晰的标志，内容包括：产品名称、生产厂厂名、厂址、净含量、批号、产品等级、本标准编号、GB 190规定的“易燃液体”、“有毒品”标志、GBT 191 2008规定的“怕哂”、“怕
11、雨”标志。62工业用叔丁胺应使用专用铁桶或槽车密闭包装。铁桶包装每桶净含量140 kg，或在满足包装安全的条件下根据用户要求包装。包装应达到类包装要求。63铁桶或槽车的装入量应根据铁桶或槽车的容积和叔丁胺在运输路途上允许的温度及其他因素变化，而引起的体积膨胀加以考虑。64工业用叔丁胺应贮存在阴凉、干燥、通风的地方，远离火源、热源，避免曝晒雨淋。65工业用叔丁胺的贮存和运输应符合中华人民共和国铁路、公路和水路对危险货物贮存和运输的有关规定。66工业H叔r胺在运输和装卸时不得撞击，应轻装轻卸，以免损伤包装容器致使产品泄漏。67在符合本标准规定的贮存和运输条件下，工业用叔丁胺的保质期为自出厂之日起至
12、少3个月。7安全71叔丁胺为易燃液体，闪点一88，具有燃烧、爆炸性质。其蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1789(体积分数)，遇明火、高热能引起燃烧爆炸，其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源引着回燃。72叔J胺有毒，具腐蚀性。侵入途径为皮肤接触、鼻口吸人。接触或使用叔丁胺时，应佩戴防毒面具或卒气呼吸器并穿戴胶皮手套和防护服。如不慎皮肤接触，应立即脱去污染的衣着，用大量流动的水冲洗，就医；如不慎吸人，应迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道畅通如呼吸困难，给输氧，迅速就医；如误服，应立即漱n，就医。7，3叔丁胺遇强酸、氧化剂发生激烈反应。溢出的叔丁胺可用沙土、干燥石灰或苏打灰混
13、合，然后使用无火花工具收集运至废物处理场处置；也可用大量水冲洗，并排人废水处理系统；所有处理和清除步骤应在通风条件F戴仁防毒面具进行。消防器材应用泡沫、二氧化碳、干粉灭火器、沙土等。附录A(规范性附录)叔丁胺含量测定的典型色谱图和各组分相对保留值A1 叔丁胺含量测定的典型色谱图典型色谱图见图A1。l 甲醇；2 丁烯；3 FI酸甲酯；4 叔】一胺；j 叔J醇；6 甲基叔丁基醚7 甲基叔丁胺；8 二甲基叔丁胺9 未知峰；10 未知峰；11 未知峰。GBT 247712009A 2各组分相对保留值各组分相对保留值见表A1。图A1叔丁胺的典型色谱图表A1各组分相对保留值序 号 组 分 相对保留值1 甲醇 O662 丁烯 o693 甲酸甲酯 O884 叔丁胺 1OO5 叔丁醇 105GBT 247712009表A1(续)序 号 组 分 相对保留值6 甲基叔丁基醚 1487 甲基叔丁胺 1668 二甲基叔r胺 2259 未知峰 24310 未知峰 313】1 未知峰 3366
