GB T 11846-1989 二氧化铀粉末和芯块中硅的测定 分光光度法.pdf

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资源描述

1、1 中华人民共和国家标准化铀粉末和芯块中硅的分光光度法pA且已Uranum dloxlde powder and pellets-Determfnation 。rsillcon-S pectrophotometrlc method 主题内容与适用范围结果计算和方法精密度。GB 118U一本标准规定了二氧化铀中硅的测定原理、操作步骤、本标准适用于二氧化铀隘的测定。取样量为0.5g时,范围s二氧化铀中硅含量为10-80问/g。2 方法提要本标准采用无水碳酸纳熔样,用硝酸溶解熔融物,加人铝酸钱与硅形成硅铝黄,在混合酸介质中,加人抗坏血酸还原成硅铝蓝,于波长800nm处,用3cm比色1lll,以水为参

2、比进行光度测定。二氧化铀中主要干扰元素允许量:As 30问/g. P 250问/g,s 试剂除特指明外,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。分析用水均为去离子水,电阻率为2xI0Qcm以上。3.1 砌酸t优级纯溶液3.5% (m!m)。3.2卢集型设镀【(NH.)6Mo70, 4 HzO)溶液3.3 草酸(HzCzO,2HzO)(优级纯)。3.4 硫酸优级纯)95% -98%。3.5 硫酸(优级纯)溶液1. 5 mol /L , 5 % (m/m) ,此溶液澄清后使用。3.6 抗坏血酸(C,H.O.)溶液1%(m/m),此溶液当天自己用。3.7 硝酸优级纯)溶液(1 + 1) 用65%-68

3、%硝酸配制。3.8 2,4-二硝基自由(N03)zC.H30HJ 0.1% (m/V) 称取0.1g2,4二硝基盼,溶解于100mL无水乙醇中。, 3.9 混合酸溶液称取45g草酸(3.3)于1000mL烧杯中,加入826mL水熔解后,在不断地搅拌下,慢慢加入174mL硫酸(3.4),冷却后,转入1000mL磨口瓶中,盖上橡胶塞保存。3.10 氨水25% -28%,用前采用蒸馆法提纯。3.11 硅标准溶液准确称取0.2140g二氧化硅于l铀柑塌中,加入无水碳酸纳1g,混匀,加全自盖,放人马弗炉升温至950C后,恒温20min,冷却后取出,用热水浸出,浸出液移入500mL容量瓶中,用水稀释至刻度

4、,摇匀,转人聚乙烯瓶中保存。3.12 移取标准溶液(3.11)25mL于500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,转入聚乙烯瓶中保存,此溶液每毫升含硅10问。4 仪据和设备4.1 分光光度计波长范围190-900nm , 国家技术监督局1989-1 0 -21批准1990-08-01实施16 广一4.2 4.3 5 GB 1184&-89 分析天平感量为0.1机笆,马弗炉最高工作温度为1000c。试样5. 1 5.2 试样制备二氧化铀试样用不锈钢研钵研磨至粒度小于0.154mm,装人聚乙烯瓶中保存,试样量为测定取样量的3倍。e 分斩步骤6.1 试样分析6. 1. 1 称取0.500g二氧化铀试

5、样(5.1)于销地柄中,加人2g无7)(碳酸纳,用铛棒搅匀,加上铛盖,放入马弗炉升温至950C后,恒温20min,冷却后取出,6. 1. 2 慢慢加入8mL硝酸(3.7)溶解熔融物,将溶液转入有刻度的150mL塑料杯中,加入10mL硕酸(3.忡,6. 1. 3 用氨水(3.10)1周至沉淀出现,再用硫酸(3.5)调至沉淀刚好消失,用水稀释至30mLI 6. 1. 4 加人4.0mL硫酸(3.日,再加入15mL铝酸钱(3.2),擂匀,加盖,静置20min。当室温低于20C时,可在40C水浴中发色,6.1.5 加入25mL混合酸(3.9),摇匀,立即加入7mL抗坏血酸(3.,摇匀,用3cm比色皿,

6、以水作参比,于分光光度计波长800nm处,测量其吸光度。6.2 试剂空白6.2.1 称取2g无水碳酸纳于铀柑塌中,加铛盏,放人马弗炉升温至950C后,t亘温20min,冷却后取出,6.2.2 慢慢加人8mL 硝酸(3.7)溶解熔融物,将溶液转人有刻度的150mL塑料杯中,砌酸(3.1)I 6.2.3 加入两滴2,4二硝基酣(3.的,摇匀,用氨水(3.10)调至黄色出现,黄色刚好消失,用水稀释至30mLI 6.2.4 以下步骤按6.1.4-6.1.5进行。6.3 标准曲线加入10mL( 3.5)调至6.3.1 准确移取硅标准J容液(3.12)0.0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0mL分别

7、于6个有刻度的150mL塑料杯中,加入8mL硝酸(3.7)和10mL砌酸【3.口,6.S.2 以下步骤按6.2.3-6.2.4进行,6.3.3 以狈U1导的净吸光度与对应的硅是绘制标准曲线。7 结果计算c=主m 式中,c一一二氧化铀试样中硅含量,gI g I A一一试样i!JlU得的净吸光度在标准曲线上查得的硅量,问m J一称取的二氧化铀试样筐,息。一一17 寸一一一s 一一GB 方法精密度样品平均值m1 75.27 2 65.39 附加说明=本标准由中国核工业总公司提出。本标准由国营八-二负责起草。本标准主要起草人王炳昆。18 11846-89 gf g 重复性F再现性R5.98 30.54 5.90 20.73

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