1、GB ICS 77.150.60 H 62 中华人民共和国国家标准GB/T 26035-2010 粉品羊T户ZbF状片2011-10-01实施Flake zinc powder 2011-01-10发布发布中华人民共和国国家质量监督检验检茂总局中国国家标准化管理委员会数饵防伪中华人民共和国国家标准片状铸盼GB/T 26035-2010 导中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销4峰开本880X 1230 1/16 印张1字数22千字2011年3月第一版2011年3月第一次印
2、刷* 书号:155066.1-41731定价18.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533GB/T 26035-2010 目IJ 本标准按照GB/T1. 1 2009给出的规划起草。本标准参考了德国ECKART公司铸片颜料和辞片产品的供货技术指标、美国ASTMD 267-1982(2008)(铜金粉标准规范和GB/T2085. 2-2007(铝粉第2部分:球磨铝粉及GB/T6890-2000(辞粉标准，根据国内的生产、使用情况制定。本标准由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口。本标准负责起草单位:北京矿冶研究总院、北京北矿辞业有
3、限责任公司。本标准参加起草单位:深圳市中金岭南有色金属股份有限公司。本标准主要起草人:王爱平、刘葵、李清湘、王彦军、林兴铭、刘春、刘小敏、蔡展彩、杨跃平、黄建民、姜求韬、闻莺、邱刚。I G/T 26035-2010 片状辞粉1 范围本标准规定了片状辞粉的要求、试验方法、检验规则和包装、标志、运输、贮存、质量证明书及合同(或订货单)内容等。本标准适用于以球磨法(包括干法和湿法)生产的片状辞粉。本标准产品主要用于辞锚防腐涂液和富钵防腐涂料等领域。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修
4、改单)适用于本文件。GB/T 5060 金属粉末松装密度的测定第二部分:斯柯特容量计法GB/T 5314 粉末冶金用粉末的取样方法GB/T 6890-2000 钵粉GB/T 19077.1粒度分析激光衍射法第1部分:通则HG/T 3852-2006 颜料筛余物测定法YS/T 617.5-2007 铝、镜及其合金粉理化性能测定方法第5部分:铝粉中油脂含量的测定3 要求3. 1 产品分类片状钵粉按粒度范围不同分为FZP-1、FZP-2和FZP-3三个牌号。3.2 化学成分片状捍粉的化学成分应符合表1的规定。表1片状辞粉的化学成分质量分数/%牌号全镑，金属镑，杂质含量，不大于油脂，不小于不小于Fe
5、Pb Cd 不大于FZP- FZP-2 95 90 0.020 0.005 0.005 4 FZP-3 3.3 粒度分布、筛余物和松装密度片状钵粉的粒度分布、筛余物和松装密度应符合表2的规定。1 GB/T 26035-2010 表2片状辞粉的粒度分布、筛余物和松装密度粒度分布/m筛余物/%牌号松装密度/Cg/cm3)DlO D50 D90 大于45m含盐，不大于FZP- 二三52218 主二453 FZP-2 二主4184 =二402 0.61.3 FZP-3 二三31410 99.99%)于250mL烧杯中，加入10mL硝酸(C.3.日，加热至溶解完全，煮沸除去氮的氧化物，取下冷却，移入10
6、00 mL容量瓶中，用水稀释至刻度混匀，此溶液1mL含铅0.1mg。C.3.7 铁标准贮存溶液z称取o.100 0 g金属铁(99.99%)于250mL烧杯中，加入10mL硝酸(C.3.5)，加热至溶解完全，煮沸除去氮的氧化物，取下冷却，移入1-0 00 mL容量瓶中，用水稀释至刻度混匀，此溶液1mL含铁0.1mg。C. 3.8 锦标准贮存溶液:称取o.100 0 g金属铺(99.99%)于250mL烧杯中，加入10mL硝酸(C.3.日，加热至溶解完全，煮沸除去氮的氧化物，取下冷却，移人1000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度混匀，此溶液1mL含铺0.1mg o C. 3. 9 锦标准溶液:移取
7、锦标准贮存溶液(C.3. 8) 10 mL于100mL容量瓶中，加入10mL盐酸(C. 3. 3)以水稀释至刻度，混匀，此溶液1mL含锅0.01mgo C.4 仪器原子吸收分光光度计，附铅、铁、铺空心阴极灯。在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标的仪器均可使用。一二灵敏度:在与测量试样溶液的基体相一致的溶液中，铅的特征浓度应不大于o.20g/mL，铁的特征浓度应不大于0.10g/mL铺的特征浓度应不大于0.020g/mL。9 G/T 26035-2010 一精密度:用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的l.o%。用最低浓度的标准溶液(不是零标准溶液)测量10次吸光
8、度，其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%。-一工作曲线线性:将工作曲线按浓度等分成5段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比，应不小于0.80仪器参考工作条件见表C.L表C.1仪器参考工作条件元素波长/nm灯电流/mA燃烧器高度/mm狭缝/nm空气流量/CL/min)乙:快流量/CL/min)I 铅283. 3 3 7.5 0.2 4. 5 1. 2 铁248.3 4 7.5 0.2 4.5 1. 0 锅228.8 3 7.5 0.2 5.0 1. 0 C.5 分析步骤C.5.1 试料按表C.2称取试样，精确至0.0001 g。表C.2称样量及测定体积7G 素质量分数/
9、%试料量/g测定体积/mL分取溶液体积/mL0.002 0-0.025 2.0 100 全茸铅0.025-0.05 1. 0 100 0.05-0.1 0.50 100 0.001 0-0.010 2.0 100 铁0.010-0.05 1. 0 100 0.05-0.1 0.50 100 0.001 0-0.010 O. 5 100 铺0.010-0.050 1. 0 100 10 0.05-0.1 0.50 100 10 C.5.2 测定次数独立地进行二次测定，取其平均值。C. 5. 3 空白试验随同试料做空白试验。C. 5. 4 测定C. 5. 4.1 将试料CC.5. 1)置于250m
10、L烧杯中，加5mL10 mL硝酸CC.3. 4)、10mL15 mL盐酸10 GB/T 26035-2010 (C. 3. 3)和1mL过氧化氢(C.3. 2) ，盖上表皿，低温加热至溶解完全，煮沸片刻，冷却，移入100mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。C. 5. 4. 2 当铺含量0.010%时，分取10mL试液(C.5.4.1)于100mL容量瓶中，加入10mL盐酸(C. 3. 3)以水稀释至刻度，混匀。C. 5. 4. 3 使用空气-乙快火焰，分别于原子吸收分光光度计波长283.3nm、248.3nm、228.8nm处，以水调零，与系列标准溶液同时测量试料溶液的吸光度，减去试样空白溶液
11、的吸光度，从工作曲线上查出相应的铅、铁、铺浓度。C.5.5 工作曲线的绘制C. 5. 5.1 铅工作曲线移取铅标准溶液(C.3. 6)0. 00 mL、0.50mL、1.00 mL、2.00mL、4.00mL、5.00mL于一组100 mL容量瓶中，分别加入10mL盐酸(C.3. 3)以水稀释至刻度，混匀。C.5.5.2 铁工作曲线移取铁标准溶液(C.3. 7)0. 00 mL、0.50mL、1.00 mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL于一组100 mL容量瓶中，分别加入10mL盐酸(C.3. 3)以水稀释至刻度，混匀。C. 5. 5. 3 锅工作曲线移取锦标准溶液(C.3. 9)
12、 o. 00 mL、1.00 mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL于一组100 mL容量瓶中，分别加入10mL盐酸(C.3.3)以水稀释至刻度，混匀。C. 5. 5. 4 在与测定试料溶液相同条件下，分别测定铅、铁和铺系列标准溶液的吸光度，减去系列标准溶液中零浓度溶液的吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，分别绘制铅、铁和锚的工作曲线。C.6 分析结果的计算按式(C.1)计算铅、铁、铺的含量，以质量分数Wx计，单位以%表示:e_. V V2 X 10-6 Wx =I T; -X 100 . ( C.1 ) m. Vj 式中:p 自工作曲线上查得的铅、铁、铺浓度，单位为
13、微克每毫升(g/mL); V一一试液总体积，单位为毫升(mL);Vj一一分取试液体积，单位为毫升(mL); V2 测量试液体积，单位为毫升(mL); m 试料的质量，单位为克(g)。C.7 允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表C.3所列允许差。-ONi町的。NH阁。GB/T 26035-2010 允许差:;rG 京质量分数/%允许差/%o. 002 oo. 010 0.001 Wpb 0. 01O0. 030 0.003 0. 0300. 100 0.010 o. 001 OO. 010 0.000 5 0. 01O0. 030 0.004 WFe 0. 0300. 060 0.008 0. 0600. 100 0.015 O. 001 OO. 010 0.000 5 WCd 0. 01O0. 030 0.003 0. 0300. 100 0.010 表C.3侵权必究咱EAqd白句-1EA an-tEA - pnu phu nu F气u卢kedA- - 号一价书一定峰版权专有18.00 )已GB/T 26035-2010 打印日期:2011年4月7日F002A
